Гидрохлориды аминоселенидов ароматического ряда , проявляющие фосфорно – протекторное действие

Есть еще 3 страницы.

Смотреть все страницы или скачать PDF файл.

Формула / Реферат

Изобретение относится к новым биологическим активным соединениям, конкретно к гидрохлоридам аминоселенидов ароматического ряда формулы I:
где R - метил

R1 - метил или этил
A2 n - или О - метилфенил, п- хлорфенил или a -нафтил проявляющим фосфорно-протекторное действие.

Текст

Смотреть все

2 Изобретение относится к новым биологически активным со единениям, конкретно Е гидрохлоридам ВМИНОСЭЛОНИДЮВ аромати ческого ряда формулы 1проявляющим фоофорнопротекторное дейетвие и может быть применено в медицине в качестве лекарственного вещества для профилактики и лечения больных хронической интоксикацией соединениями фосфора СХИОФ).Экспериментальные исследования показали, что сульфатион, вводимый животны перорально в виде водного раствора сернокислого натрия в количестве 25 мг/кг массы тела в сутки значительно снижает токсическое действие многих веществ, в том числе желтого фосфора и фторида натрия (Лукашев А.А. и др. Патогенез, Клиника, диагностика, лечение и профилактика профессиональной минтоксикации на фоофорном производстве. Тезисы докладов республик.коф. Чимкент, 1988 г.).Известен также альфа-токоферол, применяемый для лечения больных ХИОФ (Адильбекова Д.А Влияние комплексного лечения,включающего альфатокоферол на перекисное окисление липидов у больным с хронической патоксикацией соединениями фосфора.Автореферат на соискание к.м.н. Алма-Ата, 1990).1855 3 Задачей изобретения является расширение арсенала средств, обладающих фосфорнопротекторным действиям. Достигается это гидрохлоридами аминоселенидов аромати ческого ряда формулы 1К 1 метил или этил А 1.- п или о метилфенил П хлорфенил или 4 - нафтил,проявляющими фосфорномпроекторное действие.Соединения представляют собой кристаллическое вещество белого цвета. Структура подтвеждена данными ИК - М спектроскопиеи и результатами элементного анализа.В ИК - спектрах аминоселенидрв отсутствуют полосы пог лощениконечной ацстилсновой связи. Несопряженная этиленоваясвязь обуславливает полосы поглощения в области 16 ОО 161 Осм 1которые на 30-40 см смещены в сторону низких частот по срав ненив с обычным положением группы, понижение частоты объясняется влиянием соседнего атома селена. Наблюдаются полосы поглощения -С Н ароматического кольца вблизи 3050 см 1 что доказывает наличие ароматического ядра.Полосы поглощения при 3320 и 3385 см 14 этиленовнк протонов. Алкильные протоны резонируют при 1,0 2 О м.д. протоны ароматических циклов при 6,7-8,0 м.д.Тепература плавления гидрохлорида 225 н 227 С. Растворим в воде.Ат.-п- СбН 4 СНз Тепература плавления гидрохлорида 18 З 186 С. Растворим в воде.А 1 о СбН 4 СНз. Температура плавления гидрохлорида 18 Э-185 С. Растворим в воде.к- сна к -снэ м п сон 4 с. Температура плавления гидрохлорида - 231 2 З 3 С. Растворим в воде.к- сна РЕ - сгиб Ат, -п с 6 н 4 с. Тмпература плавления 21822 ОС. Растворим в вода. З 3 ДиметилЗаминоаллил (1 нафтил)саленид. вгснз Е сна, дд нафтил. Температура плавления гидрохлорида 242-245 С. Растворим в.воде.Е СНЗ Е СН 5 дч нафтил. Температура плавления гитохлорида 219-221 с.5 Синтез аминоселенидов проводили путем добавления ацетиленовых аминов к раствору селенола в этиловом спирте при эквив молярном соотношении реагентов. Синтез Протекает со значи тельным температурным эффектом, поэтому реакция проводилась при комнатной температуре с последующим повшнием температуры и выдержкой при 7 ОС в течение З часов. В результате взаимодействия получаются продукты присоединения селенолов по углеродному атому ацетнленовой связи с образованием непредельных аминоселенидов ЦИС строения, которые затем переводились в гидрохлориды т.к. сами аминоселенидн в воде нерастворима, а для исследования биологической активности необходимы вещества, растворимые в воде, каковыми являются гидрохлоридн полученных аминоселенидов.Пример. К 1,88 г (О,О 11 моля) спиртового раствора п-селенокреаола, помещенного в продутую инертным газом колбу, добавляют раствор О 83 г. (О,О 11 моля) 3 аминоЗ метилбути на 1 в 1,5 мл спирта. После трехчасовой выдержки при 7 ОС отгоняют спирт. Полученный продукт переводи-г в гидрохлорид,для чего к эфирному раствору вещества медленно добавляют эфир,насыщенный хлористы водородом, отфильтровывают выпавший осадок гидрохлорида. (Тпл. 225-227 С). Выиод 227 г (7444). Температура пл.34 С.Биологическая активность гидрохлорида аминоселенидовбыла ИОПЫТЭНЗ ПО СРЗВНЭНИЮ О СВЛЗНИТОМ натрия.

МПК / Метки

МПК: A61K 31/095, C07C 391/02

Метки: протекторное, гидрохлориды, аминоселенидов, ароматического, проявляющие, действие, фосфорно, ряда

Код ссылки

<a href="http://kzpatents.com/11-1855-gidrohloridy-aminoselenidov-aromaticheskogo-ryada-proyavlyayushhie-fosforno-protektornoe-dejjstvie.html" rel="bookmark" title="База патентов Казахстана">Гидрохлориды аминоселенидов ароматического ряда , проявляющие фосфорно &#8211; протекторное действие</a>

Похожие патенты