Архив за 1994 год

Страница 3

Загрузочное устройство шахтной печи

Загрузка...

Номер патента: 1598

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Эдуард Лежилль, Пьер Малье, Этиль Лонарди

МПК: C21B 7/18

Метки: загрузочное, шахтной, устройство, печи

Формула / Реферат:

1. ЗАГРУЗОЧНОЕ УСТРОЙСТВО ШАХТНОЙ ПЕЧИ, содержащее приемный бункер, распределитель шихты в виде лотка, соединенный с приводом вращения, размещенную под лотком бункерную камеру, разгрузочное отверстие которой расположено по оси печи, и регулирующие заслонки, расположенные между приемным бункером и бункерной камерой, отличающееся тем, что, с целью обеспечения возможности регулирования расхода вертикального потока шихты, запорно-дозирующнй орган...

Устройство для чистки меховых шкурок

Загрузка...

Номер патента: 1597

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Сеитбеков Лесбек Сеитбекович

МПК: D06G 1/00, C14B 15/00

Метки: шкурок, меховых, устройство, чистки

Формула / Реферат:

1. УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЧИСТКИ МЕХОВЫХ ШКУРОК, преимущественно каракульских, содержащее закрепленный на раме загрузочный стол с пазом, гибкий транспортер с фиксаторами шкурок, рабочая ветвь которого размещена с возможностью прохода через паз стола, средство для удерживания шкурок на фиксаторе и очистительные элементы, выполненные в виде щеточных валов, расположенные по обеим сторонам рабочей ветви транспортера, отличающееся тем, что, с целью...

Рабочий орган устройства для очистки поверхности эластичных материалов

Загрузка...

Номер патента: 1596

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Джумагалиев Адий Ибрашевич

МПК: C14B 15/00

Метки: поверхности, материалов, очистки, устройства, эластичных, рабочий, орган

Формула / Реферат:

Изобретение относится к механическим устройствам для обработки шкур и кож, в частности для очистки шерстяного покрова и мездры каракулевых шкурок от соли, крови и прочих загрязнений. и позволяет повысить качество. В рабочем органе, содержащем два вращающихся щеточных барабана. по всей поверхности хотя бы одного барабана спирально навита круглая пружина, закрепленная продетой сквозь ее витки металлической волнистой нитью. Рабочая часть спиральной...

Способ получения антибиотика S-541, штаммы стрептомицетов – продуценты антибиотика S-541

Загрузка...

Номер патента: 1595

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Дэвид Ноубл, Хейзл Мэри Ноубл, Ричард Алан Флеттон, Джон Варри Уорд, Нейл Портер

МПК: C12P 1/06

Метки: антибиотика, получения, способ, штаммы, продуценты, стрептомицетов, s-541

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым соединениям - антибиотикам и к способам их получения. Более конкретно изобретение относится к соединениям-антибиотикам, которые могут быть получены посредством ферментации актиномицетов Streptoinyces thermoarchaensis штамм NС1В12015, или NC1B12111, или NC1B12112, или NС1В12113, или NС1В12114 на среде, содержащей источник углерода, азота и минеральные соли, при 28-34°С, рH 5,4-7,2 в течении 5-10 сут. с последующим...

Способ получения 4`-дезокси-13(S)-дигидро-4`-йододоксорубицина

Загрузка...

Номер патента: 1594

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Джузеппе Каззинелли, Серджо Мерли, Джованни Ривола, Тереза Бордони

МПК: C12P 1/06

Метки: получения, способ, 4`-дезокси-13(s)-дигидро-4`-йододоксорубицина

Формула / Реферат:

Использование: микробиологическая промышленность, производство антибиотиков. Сущность изобретения: для получения 4'-дезокси-13(S)-дигидро-4'-йододоксорубицина используют штамм Streptomyces peucetlus DSM 2444. Последний выращивают при 27-30°С в течение 3-5 дней в жидкой питательной среде, содержащей источники азота и углерода и минеральные соли, в присутствии 4'-диокси-4'-йододоксирубицина в форме его хлоргидрата в конечной концентрации 0.1 мг/мл...

Штамм Frichosporon Kashiwayama – продуцент вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи, и способ получения вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи.

Загрузка...

Номер патента: 1593

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Синеи Касиваяма

МПК: A61K 35/72, C12N 1/16, C12P 1/02...

Метки: действием, процессы, обладающего, вещества, продуцент, kashiwayama, получения, репаративные, стимулирующим, кожи, штамм, frichosporon, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к производству лекарственных препаратов. Цель изобретения - разработка способа получения вещества, используемого для стимуляции репаративных процессов кожи, а также выявление штамма - продуцента вещества, обладающего стимулирующим действием на репаративные процессы кожи. В качестве продуцента используют штамм Trichosporon kashiwayama FERM-P482l который характеризуется...

Способ сбраживания углеводов до этанола

Загрузка...

Номер патента: 1592

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Латфуллина Раиса Шайдулаевна

МПК: C12N 1/18

Метки: сбраживания, этанола, углеводов, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способам аэробного сбраживания углеводов до этанола в спиртовых, хлебопекарных, дрожжевых, винодельческих, пивоваренных. кумысных, шубатных производствах. Сущность способа заключается в том, что сбраживание растительного сырья ведут штаммами дрожжей Saccharomyces cerevlslae ВКПМ У-673, Saccharomyces cerevislae ВКПМ У-441, Saccharomyces cerevlslae ВКПМ У-675. Saccharomyces vini ВКПМ-674. Schlzosaccharomyces pombe ВКПМ...

Штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae paca Алма-Атинская 21л-терморезистентный продуцент ферментов протеазного и амилазного комплекса декарбоксилазы, витамина В-12, аминокислот и сахаров, используемый для производства хлеба на жидких дрожжах

Загрузка...

Номер патента: 1591

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Латфуллина Раиса Шайдулаевна

МПК: C12N 15/00, C12N 1/18

Метки: дрожжах, в-12, аминокислот, ферментов, 21л-терморезистентный, дрожжей, saccharomyces, продуцент, производства, используемый, жидких, амилазного, алма-атинская, сахаров, хлеба, витамина, комплекса, протеазного, декарбоксилазы, штамм, cerevisiae

Формула / Реферат:

Изобретение относится к хлебопекарной промышленности, в частности к штаммам дрожжей рода Saccharomyces, используемых для производства жидких дрожжей. Целью изобретения является получение штамма Saccharoinyces cerevisiae, способного продуцировать ферменты протеазного и амилазного комплекса, декарбокснлазу, витамин В12, аминокислоты, сахара, устойчивого к высоким температурам. Штамм получен методом многоступенчатой направленной изменчивости и...

Состав водной суспензии силиката для получения моющего средства

Загрузка...

Номер патента: 1590

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Манфред Диль, Зигфрид Динер, Гюнтер Штадтмюллер, Роланд Бергманн

МПК: C11D 3/12

Метки: моющего, получения, состав, силиката, водной, суспензии, средства

Формула / Реферат:

Изобретение относится к моющим составам, в частности к составу водной суспензии силиката для получения моющего средства. Цель изобретения -повышение стабильности и текучести состава. Состав содержит водонерастворимый, способный связывать кальций, тонкоизмельченный, содержащий связанную воду, синтетический, кристаллический силикат - цеолит А формулы (0,8-1,2)Na2O Аl2O3(1,3-2.3) SiO2 (0-6) Н2О, воду и диспергатор. В качестве последнего используют...

Способ деэмульсации нефти

Загрузка...

Номер патента: 1589

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Мералиев Садуахас Аташевич, Гафнер Владимир Викторович, Бискалиев Юсуп Дюсембаевич, Джиенбаев Сержан Срымович, Мендыбаев Рафаиль Ганиевич

МПК: C10G 33/04

Метки: нефти, способ, деэмульсации

Формула / Реферат:

Изобретение относится к нефтеподготовке и может быть использовано как на промысловых установках подготовки нефти, так и на нефтеперерабатывающих заводах в процессе глубокого обезвоживания и обессоливания нефти. Цель изобретения - ускорение процесса деэмульсации и снижение расхода деэмульгатора. Способ деэмульсации нефти включает обработку ее деэмульгатором, содержащим оксиэтилированный алкилфенол на основе тримеров пропилена, спирт и воду....

Способ получения низших олефинов

Загрузка...

Номер патента: 1588

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Лейман Зоя Алексеевна, Воронов Николай Юрьевич, Томаровская Наталья Петровна, Ксандопуло Георгий Иванович

МПК: C10G 9/00

Метки: низших, способ, получения, олефинов

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области переработки нефтяного сырья, а именно - к способу получения низших олефинов и монет быть использовано в нефтехимической и химической промышленности . Цель изобретения - увеличение выхода олефинов. Способ получения низших олефинов включает нагрев потока углеводородного сырья, его пиролиз в присутствии инициирующих добавок - промежуточных продуктов горения топлива и окислителя, образующихся в факеле пламени...

Способ переработки тяжелого углеводородного нефтепродукта путем замедленного коксования

Загрузка...

Номер патента: 1587

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Харлан Джин Граф, Харри Ричард Янссен

МПК: C10B 55/00

Метки: путем, коксования, переработки, углеводородного, тяжелого, способ, нефтепродукта, замедленного

Формула / Реферат:

Изобретение относится к переработке тяжелого углеводородного нефтепродукта путем замедленного коксования и получения при этом кокса и жидких углеводородов. Изобретение позволяет повысить выход жидких продуктов и производительность установки за счет снижения отложений кокса в коксовой печи. Способ состоит в том, что сырье - тяжелый углеводородный нефтепродукт нагревают до температуры коксования в коксовой печи, подвергают замедленному коксованию...

Сополимер стирола и моноэфира 1,4-бис-(1′-этил-4′-гидроксипиперидил)-бутадиин-1,3-малеата калия в качестве регулятора роста растений

Загрузка...

Номер патента: 1586

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Тлеубаева Алтын Ахметовна, Бабаев Сайлау Ахметович, Салимбаева Акмарал Джурабековна, Жубанов Булат Ахметович, Штильман Михаил Исаакович, Мухамедова Рашида Фатиховна, Бутин Булат Мажекенович, Бойко Галина Ильясовна

МПК: C08F 212/08, A01N 25/10

Метки: сополимер, растений, качестве, роста, регулятора, 1,4-бис-(1'-этил-4'-гидроксипиперидил)-бутадиин-1,3-малеата, калия, стирола, моноэфира

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым химическим полимерным веществам, а именно, к сополимеру стирола и моноэфира 1,4-бис (1' -этил-4' - гидроксипиперидил)-бутадиин-1,3 малеата калия формулы с молекулярной массой 60000-85000, обладающему стимулирующий рост и развитие растений активностью и может быть использовано в сельском хозяйстве. Это вещество получают путем взаимодействия сополимера стирола с малеиновым ангидридом с 1,4-бис-1' -этил-4'...

Способ получения биологически активной композиции

Загрузка...

Номер патента: 1585

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Фабио Карли

МПК: C08J 3/02, C08I 1/28

Метки: активной, получения, способ, композиции, биологически

Формула / Реферат:

Изобретение относится к получению биологически активной композиции на основе сшитых поливинилпирролидона или Na-соли карбоксиметилцеллюлозы и 6-метил-17a-окcипротестеронацетата(медроксипрогестеронацетата). Изобретение позволяет получить препараты, обладающие прогестиновой и противоопухолевой активностями с улучшенными параметрами растворимости за счет того, что указанные компоненты смешивают с последующим механическим измельчением полученной...

Способ получения метиленовых производных андроста-1, 4-диен-3, 17 – диона

Загрузка...

Номер патента: 1584

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Паоло Ломбарди, Антонио Лонго

МПК: C07J 1/00

Метки: способ, получения, метиленовых, андроста-1, производных, диона, 4-диен-3

Формула / Реферат:

Изобретение относится к стероидам, в частности к получению метиленовых производных андроста-1,4-диен-3,17-диона ф-лы (1) где каждый из R1 и R3 независимо - Н или С1-С4-алкил; R2-H; Сl; F или Вг; R4 - Н, или F-ингибиторов ароматазы. используемых при лечении опухоли гормонального происхождения. Цель изобретения - упрощение способа. Получение ведут из 17-гидрокси-дезметиленпроизводного ф-лы (1) с параформальдегидом и галоидводородной солью амина...

Способ получения производных стероидов

Загрузка...

Номер патента: 1583

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Даниель Филибер, Жермен Костерусс, Роже Дераедт, Жан Жорж Тетш

МПК: C07J 1/00

Метки: производных, получения, стероидов, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных стероидов, в частности соединений общей формулыгде R1 - -С1-С4 - aлкилдигидроиндолил, пиридинил, фенип, эамещенный ди-С1-С4-алкиламиногруппой или ди-C1-C4-алкиламино-С1-С4-алкильной группой (в которых азот может быть окислен), пирролидинилом, ди-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкилтио-, ди-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкилокси- или триметилсилильной группой; R2 - СН3, C2H5; R3 - ОН, CH3O, этинил, карбонил, - C-NOH; R4-H;...

Способ получения 4-деметокси-7-деокси-дауномицинона или 4-деметоси-дауномицинона

Загрузка...

Номер патента: 1582

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Франческо Анджелуччи, Микеле Карузо, Федерико Аркамоне, Антонино Суарато

МПК: C07H 15/252

Метки: способ, получения, 4-деметокси-7-деокси-дауномицинона, 4-деметоси-дауномицинона

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных дауномицинома и, в частности, получения 4-де-метокси-7-деокси-дауномицинона или 4-де-метокси-дауномицинона общей формулыгде R1 - Н или ОН, которые могут быть использованы для синтеза 4-деметокси-антра-циклиновых гликозидов при конденсации с подходящими производными сахара. Цель изобретения - упрощение процесса. Для этого синтез ведут обработкой растворенного в водной 37%-ной соляной кислоте соответствующего...

Способ получения антрациклиновых гликозидов

Загрузка...

Номер патента: 1581

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Микеле Карузо, Франческо Анджелуччи, Антонио Суарато, Федерико Аркамоне

МПК: C07H 15/252

Метки: способ, антрациклиновых, гликозидов, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается гликозидов, в частности получения антрациклиновых гликозидов, обладающих противоопухолевой активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного соединения указанного класса. Синтез ведут удалением 7-гидроксигруппы в карминомициноне, растворенном в смеси диоксана н этанола (1:1), с помощью гидрогенолиза в присутствии 5% Pd/BaSO4 при комнатной температуре в течение 3 ч с...

Способ получения 4′ – йод производных антрациклингликозидов

Загрузка...

Номер патента: 1580

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Антонио Суарато, Анна Мария Казацца, Серджио Пенко, Федерико Аркамоне

МПК: C07H 15/24

Метки: производных, йод, антрациклингликозидов, способ, получения

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4'-ЙОД-ПРОИЗВОДНЬК АНТРАЦИКЛИНГЛИКОЗИДОВ общей формулыгде R - атом водорода или оксигруппа, отличающийся тем, что 4'-деокси-4'-йод-N-трифторацетилдаунорубицин формулыподвергают мягкому щелочному гидролизу в среде ацетона в течение 3 ч при 0°C с помощью водного 0,1 н. раствора гидроокиси натрия, после чего полученное свободное гликозидное основание или переводят в хлористоводородную соль, или подвергают взаимодействию с бромом и...

Способ получения 4′- эпидауномицина

Загрузка...

Номер патента: 1579

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Федерико Аркамоне, Антонио Суарато, Серджио Пенсо

МПК: C07H 15/24

Метки: эпидауномицина, получения, способ

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4' -ЭПИДАУНОМИЦИНА формулыотличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, N-трифторацетилдауномицин формулырастворенный в безводном хлористом метилене, подвергают окислению по С-4'-гидрокснльной группе диметилсульфоксидом, активированным ангидридом трифторуксусной кислоты, при температуре от -60 до -65°С, реакционную смесь подщелачивают с помощью 1,5-диазобицикло(4,3,0)ион-5-ена с...

Моноэфир сахарозы и о-хлорбензойной кислоты, обладающий противоопухолевой активностью

Загрузка...

Номер патента: 1578

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Никонов Георгий Константинович, Артамонов Авинир Федорович, Бурковская Лариса Фридриховна, Рахимов Кайролла Дюсембаевич

МПК: C07H 13/08, A61K 31/70

Метки: кислоты, о-хлорбензойной, противоопухолевой, обладающий, моноэфир, сахарозы, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области химии производных сахаров, к моноэфиру сахарозы и о-хлорбензойной кислоты формулы:
обладающее противоопухолевой активностью.

Способ получения кристаллической безводной 4,1′-6′-трихлор-4,1′,6-тридеоксигалактосахарозы

Загрузка...

Номер патента: 1577

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Майкл Рольф Дженнер, Дейвид Вайт

МПК: C13K 13/00, C07H 5/02

Метки: кристаллической, способ, 4,1'-6'-трихлор-4,1',6-тридеоксигалактосахарозы, получения, безводной

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ БЕЗВОДНОЙ 4,1'-6'-ТРИХЛОР-4,1',6-ТРИДЕОКСИГАЛАКТОСАХАРОЗЫ в форме ромбических кристаллов пространственной группы Р21 2121 с элементарной ячейкой следующих размеров: a= 18,21(1), b= 7,36(1), c= 12,04(1) А, с температурой плавления 130°С, отличающийся тем, что в насыщенный водный раствор аморфной 4,1',6'-трихлор-4,1',6'-тридеоксигалактосахарозы с концентрацией 57-77 мас.% при 60-80°С вводят в качестве затравки...

Способ получения 2-бромпроизводных эргоалкалоидов

Загрузка...

Номер патента: 1576

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Милан Юргец, Рудольф Ручман, Миха Тишлер, Бранко Становник

МПК: C07D 519/02

Метки: способ, 2-бромпроизводных, эргоалкалоидов, получения

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-БРОМПРОИЗВОДНЫХ ЭРГОАЛКАЛОИДОВ общей формулыгде если R1 имеет значениеR5 - бензил или изобутил, R6 -метил или изопропил, то R2 - атом водорода, R3 и R4 - атомы водорода или образуют простую связь, или если R1 - диэтиламиногруппа, то R2 - атом водорода; R3 и R4 образуют простую связь, или если R1 - метил или метоксигруппа, то R3 и R4 образуют простую связь, бромированием соответствующего исходного эргоалкалоида комплексным...

Способ получения еноловых эфиров амидов 1,1-диоксо-6 -хлор-4-окси-2-метил-N-(2-пиридил)-2 Н- тиено-[ 2, 3-е]-тиазин-3-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1575

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Франц Ровенски, Дитер Биндер, Хуберт Петер Фербер

МПК: A61K 31/38, C07D 513/04

Метки: еноловых, амидов, получения, кислоты, эфиров, способ, 3-е]-тиазин-3-карбоновой, 1,1-диоксо-6, хлор-4-окси-2-метил-n-(2-пиридил)-2, тиено

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения еноловых эфиров амидов 1,1-диоксо-6-хлор-4-окси-2-метил-N-(2-пиридил)-2Н-тиено-[2,3-е]тиазин-3-карбоновой кислоты общей ф-лыалкил, обладающих противовоспалительным действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных соединений указанного класса. Процесс ведут реакцией карбоната щелочного металла сначала с соединением ф-лы II, а...

Способ получения производных цефалоспорина или их легко гидролизуемых сложных эфиров, или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1574

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Дидье Пронин, Рене Эймэ

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06

Метки: получения, щелочными, сложных, эфиров, легко, производных, цефалоспорина, солей, металлами, гидролизуемых, способ

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНА ИЛИ ИХ ЛЕГКО ГИДРОЛИЗУЕМЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ С ЩЕЛОЧНЫМИ МЕТАЛЛАМИ формулы I в виде син-изомеров, где R1 - атом водорода, С1-С2 алкил, возможно замещенный атомом брома, карбоксиметил, этоксикарбонил, бензил, бензоил, 1-оксигексадецил или циклододецилоксикарбонил, R2 - атом водорода, остаток легко гидролизуемой сложно-эфирной группы или катион щелочного металла, такого как натрий, R3 - прямой...

Способ получения гидратированной кристаллической формы натриевой соли 3-ацетоксиметил-7-[2-( 2-амино-4- тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]-цеф-3-ем-4-карбоновой кислоты, син-изомера

Загрузка...

Номер патента: 1573

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Гастон Амиар, Жан Жолли, Дитер Борманн, Вальтер Дюркхеймер

МПК: C07D 501/04, C07D 501/34, A61K 31/545...

Метки: 3-ацетоксиметил-7-[2, 2-амино-4, гидратированной, соли, натриевой, кристаллической, тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]-цеф-3-ем-4-карбоновой, получения, формы, син-изомера, кислоты, способ

Формула / Реферат:

Способ получения гидратированной кристаллической формы натриевой соли 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]цеф-3--ем-4-карбоновой кислоты, син-изомера, формулы I отличающейся тем, что, с целью получения цефалоспоринового антибиотика в новой кристаллической форме, имеющей повышенную стабильность и слабую гндрофильность, 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]цеф-3--ем-4-карбоновую кислоту,...

Способ получения гидратированной кристаллической формы натриевой соли 3-ацетоксиметил-7-[ 2- ( 2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо]- цеф-3-ем-4-карбоновой кислоты, син-изомера

Загрузка...

Номер патента: 1572

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Жан Жолли, Дитер Борманн, Гастон Амиар, Вальтер Дюркхеймер

МПК: C07D 501/34, A61K 31/545, C07D 501/04...

Метки: получения, формы, цеф-3-ем-4-карбоновой, натриевой, способ, гидратированной, соли, 2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо, 3-ацетоксиметил-7, кристаллической, син-изомера, кислоты

Формула / Реферат:

Способ получения гидратированной, кристаллической формы, натриевой соли 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4--тиазолил)-2-метоксиимпноацетамидо]-цеф-3-ем-4-карбоновой кислоты, син-изомера, формулы I отличающийся тем, что, 3-ацетоксиметил-7-[2-(2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо] цеф-3- -ем-4-карбоновую кислоту, син-изомер, или ее гидрат, этанольный сольват, муравьинокислый сольват или смесь гидрата и этанольного или муравьинокислого сольвата...

Способ получения пенемкарбонового эфира

Загрузка...

Номер патента: 1571

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Аврора Санфилиппо, Маурицио Фоглио, Джованни Франчески

МПК: C07D 499/00

Метки: пенемкарбонового, способ, эфира, получения

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНЕМКАРБОНОВОГО ЭФИРА общей формулы где R-ацетоксиметильная, пивалоилоксиметильная, метоксиметильная, метоксиэтоксиметильная, фталкдильная, альфаэтоксикарбонилоксиэтильная, ацетамидометильная или бензамилометильная группа, отличающийся тем, что соль соединения общей формулы подвергают этерификации соединением общей формулы R - X, где R имеет указанные значения; Х - галоген, в присутствии диметиламинопиридина в диметилформамиде...

Способ получения макролидных соединений

Загрузка...

Номер патента: 1570

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Дерек Р. Сантерлэнд, Дэвид Ноблл, Нил Портер, Хейзел М. Нобл, Осви З. Перейра, Эдвард П.Тили, Майкл В. Дж. Рэмсей, Джон Б. Вард, Ричард А. Флеттон

МПК: C07D 493/22

Метки: способ, соединений, получения, макролидных

Формула / Реферат:

Изобретение касается макролидных веществ, в частности получения соединений общей ф-лы в которых R1-СН3, С2Н5 или изо-С3Н7; R2 - низший алкил, причем группа NOR2 находится в Е-конфигурации и OR3-гидроксил, которые обладают антигельментной и инсектицидной активностью. Цель -создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут восстановлением соединения ф-лы I, где вместо группы OR3 находится кетогруппа, с помощью агента,...

Способ получения сложного этилового эфира аповинкаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1569

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Фернандо Кальво Мондело

МПК: C07D 461/00

Метки: аповинкаминовой, получения, способ, сложного, эфира, кислоты, этилового

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Синтез ведут путем этерификации аповинкаминовой кислоты этиловым спиртом в среде ацетонитрила. Процесс проводят в присутствии 2-фтор-1,3,5-тринитробензола и 4-диметиламинопиридина в качестве агента этерификации при комнатной температуре в течение 3-5 ч. Выход увеличивается до 92% от теоретического. Т. пл. 148-151° С.

Способ получения производных дигидропиридина

Загрузка...

Номер патента: 1568

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Петер Нойманн

МПК: C07D 403/06, C07D 417/06, C07D 413/06...

Метки: производных, способ, получения, дигидропиридина

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИГИДРОПИРИДИНА общей формулы 1 где R1 - водород, С1-С3-алкил; R2 и R5 - С1-С6-алкил, R3 - С1-С4-алкил, С1-С4-алкоксигруппа, С7-С6 -алкоксиэтоксигруппа; R4 - С1-С4 -алкоксигруппа; R6 - водород, хлор или С1-С4 -алкоксигруппа; Х - кислород или сера, отличающийся тем, что производное 2,1,3-бенз(тио)оксадиазола общей формулы 2 где Х и R6 имеют указанные значения, сначала обрабатывают соединением формулы 3 R5COCH2COR4,...

Способ получения производных 2-тиенилоксиуксусной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1567

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Франц Ровенсцки, Дитер Биндер, Хуберт Петер Фербер

МПК: A61K 31/38, C07D 333/26

Метки: способ, приемлемых, получения, 2-тиенилоксиуксусной, кислоты, солей, производных, фармацевтически

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных 2-тиенилоксиуксусной кислоты, в частности получения 5-[2-(бензолсульфониламино)этил]- или 5-[2-(4-хлорбензолсульфониламино) этил]-2-тиенилоксиуксусных кислот, которые могут быть использованы в медицине для лечения тромботических заболевании. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут окислением, например, амида N-[2-[2-(5-(2-гидрокси)-этокси)-тиенил]-этил]-бензолсульфоновой...

Способ получения производных морфолина или их кислотно-аддитивных солей в виде оптических изомеров или смеси оптических изомеров

Загрузка...

Номер патента: 1566

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Джованни Клаудио Карнель, Артуро Делла Торре, Пьеро Меллони, Алессандро Росси

МПК: C07D 265/30, A61K 31/535

Метки: смеси, солей, производных, кислотно-аддитивных, изомеров, морфолина, способ, оптических, виде, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способу получения новых химических соединений, а именно производных морфолина общей формулы где n1 и n2- независимо друг от друга равны 1 или 2; R1 и R2 - независимо друг от друга водород, хлор, оксигруппа, низший алкил, низшая алкоксигруппа, нитрогруппа, группа где R4 и R5 - независимо друг от друга водород или метил, или две соседние группы R1 вместе образуют О-СН2-О группу, R3 - атом водорода, низший алкил или бензил,...

Способ получения хинолонов

Загрузка...

Номер патента: 1565

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Рой Вистор Давиес, Давид Брайан Йатес, Кеннет Джон Никол, Раймонд Паркинсон, Джеймс Фрасер, Малькольм Фримен Сим

МПК: A61K 31/47, C07D 215/36

Метки: хинолонов, получения, способ

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОЛОНОВ общей формулы где при n равном 0 или 1, R1 - водород, хлор или метоксигруппа; R2 - хлор, фтор, трифторметил; С1-С4 - алкил или метоксигруппа, и при n равном 2, R1 - водород; R2 - фтор, отличающийся тем, что осуществляют циклизацию акрилата обшей формулы где R1 и R2 имеют указанные значения, R3 - водород или метил, R4 - С1-С4-алкил, с последующим метилированием соединений, в которых R3 - водород до получения соединений,...

Способ получения хинолонов

Загрузка...

Номер патента: 1564

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Малькольм Фримен Сим, Рой Вистор Давиес, Джеймс Фрасер, Давид Брайан Йатес, Раймонд Паркинсон, Кеннет Джон Никол

МПК: C07D 215/36, A61K 31/47

Метки: получения, способ, хинолонов

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОЛОНОВ общей формулы:где n=1 или 2; R1алкил с 1-6 атомами углерода, бензил, аллил пропаргил, этохсикарбонил-метил, 2-окси-этил или 3,4-диметоксибензнл, R2- метил} r)R3, R4 и R5 могут быть одинаковыми или различными и означают водород, метоксигруппу, метил,хлор, бром или фтор при условии, что когда R3 и R4 являются водородом, R5 -водород или 7-метил, тогда R1содержит более 2 атомов углерода, отличающийся тем, что соединение...

Способ получения производных 1,4 – дигидропиридина

Загрузка...

Номер патента: 1563

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Петер Нойманн

МПК: A61K 31/44, C07D 211/90

Метки: получения, дигидропиридина, способ, производных

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА общей формулы где R1 - С1-С4-алкил, R2 -С1- С4-алкил или С1-С4-алкокси, R3 - С1-С4-алкил или С1-С4-алкокси, R4 - С1-С4- алкил; R5 - атом водорода или С1-С4-алкокси; Х - кислород или сера, отличающийся тем, что соединения общей формулы где R5 и Х имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с соединениями общей формулы R4COCH2COR3, общей формулы R2COCH2COR1, где R1, R2, R3, R4, указанные...

Способ получения 3-(N-фенилацетиламинопиперидин)-2, 6-диона

Загрузка...

Номер патента: 1562

Опубликовано: 15.12.1994

Автор: Станислав Р. Буржински

МПК: C07D 211/88, A61K 31/445

Метки: получения, 3-(n-фенилацетиламинопиперидин)-2, 6-диона, способ

Формула / Реферат:

Использование: в медицине в качестве вещества, обладающего противоопухолевой активностью. Сущность изобретения: продукт - 3-N-фенилацетилэминопиперидин)-2.6-дион, БФ C13H14N2O3, выход 17%., т.пл. 200-202°С. Реагент 1: L-глутамин. Реагент 2: фенилацетилхлорид. Условия реакции: Реагент 1 и 2 смешивают в слабощелочном растворе, доводят рН до 2-3. упаривают под вакуумом до начала осаждения вещества, разделяют смесь на два слоя, нижний нагревают до...

Способ получения правовращающих производных оксиизоиндолинила или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1561

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Бруно Миорини, Пьерлуиджи Гриджи, Фабрицио Орци, Джованни Карниель, Джорджио Черони

МПК: C07D 209/46

Метки: производных, приемлемых, получения, способ, правовращающих, оксиизоиндолинила, солей, фармацевтически

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности правовращающих производных оксииэоиндолина общей формулы I где Х = C6H4-пaрa-CHR-C(O)-O-R1 ; R=C1-С4-алкил; R=H или С1-С4-алкил, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих обезболивающей и противовоспалительной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. Синтез ведут реакцией офталевого ангидрида с правовращающим...

Способ получения производных плевромутилина или их гидрохлоридов

Загрузка...

Номер патента: 1560

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Херманн Выплель, Хайнц Бернер

МПК: A61K 31/10

Метки: способ, получения, плевромутилина, производных, гидрохлоридов

Формула / Реферат:

Изобретение относится к полициклическим соединениям, в частности к получению производных плевромутилина ф-лы где R1-C1-С6-аминоалкил, или их гидрохлоридов, которые проявляют антимикробную активность. Цель - получение более активных соединений. Получение ведут реакцией соответствующего замененного амина со сложным эфиром соединения ф-лы HOOCR2, где R2- С1-С6-алкиламин, аминогруппа которого содержит защитные группы (такую как С(O)ОС(СН3)3) при...

Способ получения 2,6-дифторбензонитрила

Загрузка...

Номер патента: 1559

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Березина Руфина Николаевна, Малыхин Евгений Васильевич, Егоров Евгений Михайлович, Ли Лариса Васильевна, Иванов Евгений Владимирович, Суворов Борис Викторович

МПК: C07C 255/49

Метки: 2,6-дифторбензонитрила, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способам получения полифторированных производных цианбензолов,которые находят применение в синтезах инсектицидов широкого действия. Цель изобретения - увеличение выхода 2,6-дифторбензонитрила. В способе получения 2,6-дифторбензонитрила путем окислительного аммонолиза галоидсодержащих толуолов в присутствии оксидного ванадийсодержащего катализатора при температуре 340-420°С в качестве галоидзамещенного толуола используют...