Способ подавления роста нежелательной растительности, замещенные гетероциклами пиридины, способы их получения и гербицидная композиция

Номер патента: 9770

Опубликовано: 15.12.2000

Автор: Аксель Клееманн

Есть еще 13 страниц.

Смотреть все страницы или скачать PDF файл.

Формула / Реферат

Замещенные гетероциклами пиридины формулы (I)
(I)
где Х обозначает атом кислорода или серы; А обозначает не­обязательно замещенную пяти- или шестичленную азот-содержащую гетероциклическую группу; В обозначает необязательно замещен­ную пяти- или шестичленную циклическую углеводородную, алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную или аралкильную груп­пу или имеет одно из значений, приведенных для группы А; R обозначает атом галогена или алкильную группу, галоген­алкильную группу, алкокси-группу, алкилтио-группу или диалкиламино-группу, а m равно 0, 1 или 2, в качестве гербицидов.

Текст

Смотреть все

(51)7 01 43/40, 01 43/56,07 213/69, 07 213/64,07 401/12 НАЦИОНАЛЬНОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(73) Шелл Интернэшнл Рисрч Маатсхаппий Б.В.(54) СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ, ЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛАМИ ПИРИДИНЫ,СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ(57) Замещенные гетероциклами пиридины формулы, где Х обозначает атом кислорода или серы А обозначает необязательно замещенную пяти- или шестичленную азот-содержащую гетероциклическую группу В обозначает необязательно замещенную пяти- или шестичленную циклическую углеводородную, алкильную, алкенильную, алкинильную,арильную или аралкильную группу или имеет одно из значений, приведенных для группы Аобозначает атом галогена или алкильную группу, галогеналкильную группу, алкокси-группу, алкилтио-группу или диалкиламино-группу, аравно 0, 1 или 2, в качестве гербицидов. 9770 Настоящее изобретение относится к некоторым 2,6-замещенным пиридинам, способам их получения и их использованию в качестве гербицидов. Пиридины и производные пиридина находят широкое применение, например, в качестве фармацевтических препаратов, пестицидов (гербицидов, акарицидов, противоглистных средств, веществ, отпугивающих птиц), пищевых добавок, растворителей,реактивов, промежуточных соединений и химических веществ для получения полимеров и в текстильной промышленности. Для указанных целей были исследованы различные производные 2,6 диарилокси- или диарилметоксипиридина, причем эти соединения часто содержали заместители в центральном пиридиновом кольце. Дибензилокси - аналог 2,6-дифеноксипиридина,упомянутый в публикациях Р-А-63250324, ЕР-А 180188 и . . ., 10(2), . 320-325, которые представляют собой научные публикации в области медицины, был получен в качестве примера гербицидного соединения, предложенного в патентной заявке США 3535328 и в опубликованной выделенной заявке 3687959. В обеих публикациях преимущественно раскрывается гербицидная, фунгицидная активность, а для соединений, заявленных в заявке США 3535328, нематоцидная и инсектицидная активность амидо- или аминотиоэтокси-производных. Для заявленных 2,6-дибензоксипиридинов не приводится данных об их гербицидной активности. В рассматриваемой Европейской патентной заявке 92304795 (Т. 1632 ЕРС), поданной 27 мая 1992 г. заявителями настоящего изобретения, сообщается,что некоторые производные 2,6-дифеноксипиридина и 2,6-дибензилоксипиридина, а также соответствующие асимметрические 2-фенокси-6-бензилоксипиридины обладают целым спектром гербицидной активности, значительно отличающейся от активности незамещенных аналогов тем, что указанные соединения обладают послевсходовой активностью как по отношению к травянистым растениям,так и по отношению к широколиственным растениям. Некоторые из этих соединений известны сами по себе, и в описании настоящего изобретения заявляется их использование в качестве гербицидов. В ЕР-А-371947 раскрываются замещенные 3 феноксипиразолы, которые могут быть использованы в качестве гербицидов. В ЕР-А-109751 раскрываются, среди прочих, 2 замещенная фенокси-6-замещенные пиридины, которые могут быть использованы для избирательного уничтожения сорняков в присутствии культурных растений. Было обнаружено, и именно это составляет сущность настоящего изобретения, что высокой гербицидной активностью обладают также новые производные пиридина, имеющие азотсодержащие гетероароматические заместители. В одном из вариантов настоящее изобретение относится к способу уничтожения нежелательной растительности в очаге ее произрастания, заключающемуся в обработке этого очага 2,6-замещенным пиридином формулы, где Х обозначает атом кислорода или серы А обозначает необязательно замещенную пятиили шестичленную азотсодержащую гетероароматическую группу В обозначает необязательно замещенную пяти и шестичленную циклическую углеводородную, алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную или аралкильную группу или имеет одно из значений,приведенных для группы Аобозначает атом галогена или алкильную группу, галогеналкильную группу, алкокси-группу, алкилтио-группу или диалкиламино-группу аравно 0, 1 или 2. Группа А может быть пиридилом, в частности, 4 пиридилом, или пиразолилом, в частности, 5 пиразолилом, а группа В может быть одной из этих групп или же фенилом или бензилом. Группы А и В могут быть одинаковыми или же различными и предпочтительно содержат заместители, в частности, имеют заместители в мета-положении (за исключением случая, когда В - бензил). Заместителями могут быть любые группы, которые обычно используются для модифицирования и/или функционализации пестицидных соединений, в частности, ими могут быть заместители, которые поддерживают или усиливают гербицидную активность,проявляемую соединениями по настоящему изобретению, или же усиливают продолжительность действия пестицидов, способствуют проникновению их в почву или внутрь растений или улучшают какоелибо другое полезное свойство гербицидных соединений. В каждом радикале может быть один заместитель или большее количество одинаковых или разных заместителей. Необязательными заместителями в группах А и/или В являются атомы галогенов или нитрогруппа, циано-группа, алкильная группа, галогеналкильная группа, алкокси-группа, алкилтио-группа и арильная группа. Предпочтительными заместителями являются атом галогена, в частности, атом хлора,или алкильная или галогеналкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода. Алкильная группа, которая служит заместителем в одной или другой из групп А и В или же представляет собой группу , может иметь прямую или разветвленную цепь, обычно содержащую до 12, предпочтительно от 1 до 6, атомов углерода. В галогеналкильной группе, которая служит заместителем в той или другой из групп А и В или же является группой , атом галогена может представлять собой один или большее количество атомов фтора, хлора,брома или иода, при этом атом фтора является 9770 предпочтительным, а трифторметил является предпочтительной галогеналкильной группой. Предпочтительными являются соединения, в которых каждый Х обозначает атом кислорода, аравно 0 или 1. Настоящее изобретение также относится к соединению формулы , определенному выше, при условии, что соединением формулыне является 2, 6 бис(6-бром-2-пиридинил)тиопиридин 2, 2-тиобис 6-(6-бром-2-пиридинил)тиопиридин 2,6-бис(6 бром-2-пиридинил)тио-2-пиридинилтиопиридин 2,2-тиобис 6-6-(6-бром-2-пиридинил)тио-2-пиридинилтиопиридин 2-метокси-6-(1-метил-1 Н-1,2,4-триазол-3-ил)тиопиридин 2-4-(2-хлорфенил) тио-1,3-диметил-1 Н-пиразол-5-илокси-6-метоксипиридин 4-1,3-диметил-5-6-(метилтио)-2-пиридинил окси-1 Н-пиразол-4-ил метиленамино оксиметилбензойной кислоты 1,1-диметилэтиловый сложный эфир 1,3-диметил-5-6-(метилтио)-2 пиридинилокси-1 Н-пиразол-4-карбоксальдегид 2 метокси-6-(1 Н-1,2,4-триазол-3-илтио)пиридин 2-метокси-6-(2-тиазолилтио)пиридин 2,6-бис(1-метил 1 Н-имидазол-2-ил)тио пиридина дигидрохлорид или 3-2-бром-2-4-(хлорметил)-3-метоксифенил этенил-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты 1-6-(6-метокси-2-пиридинил)окси-2-пиридинил-этиловый эфир. Соединения формулы , где Х обозначает атом кислорода, могут быть получены при использовании соответствующим образом модифицированных обычных методов получения замещенных производных пиридина, при этом основная методика включает, например, взаимодействие соли металла подходящего спирта с соответствующим 2,6-галогенпиридином в растворителе преимущественно при повышенной температуре, идеально - при кипячении. Для получения симметричных производных пиридина реакцию можно проводить в одну стадию,применяя молярное отношение алкоголята к пиридину, равное, по крайней мере, 21. Для несимметричных соединений формулынеобходимо использовать двухстадийный процесс и разные методики введения двух заместителей. В другом варианте настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы ,где А и В совпадают, который заключается во взаимодействии 2,6-дигалогенпиридина общей формулы с, по крайней мере, двойным молярным избытком металлической соли спирта или меркаптана формулы АХН, где символы А, ,иимеют то же значение, что и в формуле ,обозначает атом галогена, предпочтительно атом хлора или брома. В том случае, если группа В в формулеотлична от группы А, то 2,6-дигалогенпиридин формулы ,приведенный выше, вначале вступает во взаимодей ствие не более, чем с эквимолярным количеством металлической соли спирта или меркаптана формулы АХН, а затем с, по крайней мере, эквимолярным количеством металлической соли спирта или меркаптана формулы ВХН. В качестве альтернативы предпочтительный способ получения соединения формулы , где В отличен от А, включает взаимодействие галогенпиридона формула, с галогенпроизводным формулы , где каждый На обозначает атом галогена, преимущественно атом брома, с последующим взаимодействием с металлической солью спирта или меркаптана формулы АХН. Первую стадию этого процесса удобно проводить по реакции пиридона формулыс гидроксидом щелочного металла с образованием пиридоксилатной соли, которая затем реагирует с галогенпроизводным , предпочтительно в растворителе,таком, как диметилформамид. Любая из указанных выше реакций предпочтительно проводится в органическом растворителе,выбор которого зависит от конкретной природы применяемых реагентов. В общем случае подходит любой полярный растворитель, например, диметилформамид и тетрагидрофуран. Металлической солью спирта или меркаптана преимущественно является соль щелочного металла,например, соль натрия или калия, которую предпочтительно получают по реакции спирта с подходящим основанием металла, например, карбонатом или гидридом металла. Полученные соединения формулымогут быть, в случае необходимости, выделены и очищены известными способами. Соединения общей формулыи спирты/меркаптаны формулы ВХН, как правило, известны и/или легко получаются стандартными способами. Было обнаружено, что соединения формулыпроявляют интересную активность при использовании в качестве гербицидов, обладающих широким спектром действия по отношению к нежелательным биологическим видам, до того, как появились их всходы, так и после их появления. Таким образом, в настоящем изобретении заявляется гербицидная композиция, которая содержит соединение по настоящему изобретению вместе с носителем. Настоящее изобретение включает также получение указанных гербицидных композиций путем смешения носителя с соединением по настоящему изобретению. Композиция по настоящему изобретению содержит, по крайней мере, два носителя, по меньшей 3 9770 мере, один из которых является поверхностноактивным соединением. В настоящем изобретении заявляется использование соединения по настоящему изобретению в качестве гербицида. Далее, в соответствии с настоящим изобретением, заявляется способ угнетения роста растения в пораженном месте путем внесения в очаг поражения композиции или соединения настоящего изобретения. Очаг поражения может быть почвой или растениями на поле. Обработку очага поражения можно проводить как до, так и после появления сорняков. Применяемая доза активного ингредиента может,например, составлять от 0,01 до 10 кг/га, преимущественно от 0,01 до 4 кг/га. Носителем в композиции по настоящему изобретению может быть любое вещество, которое можно смешать с активным ингредиентом с целью облегчить нанесение композиции на обрабатываемый очаг поражения, которым может быть, например,растение, семя или почва, или с целью улучшить хранение, транспортировку или переработку. Носитель может быть твердым или жидким, в том числе веществом, которое при обычных условиях является газом, но может быть сжато так, что образует жидкость, и для формирования композиции могут использоваться любые носители, которые обычно применяются для создания гербицидной композиции. Композиции по настоящему изобретению преимущественно содержат от 0,5 до 95 вес. активного ингредиента. Подходящие твердые носители включают природные и синтетические глины и силикаты, например, природные кремнеземы, такие, как диатомитовые земли силикаты магния, например, тальк алюмосиликаты магния, например, аттапульгиты и вермикулиты алюмосиликаты, например, каолиниты,монтмориллониты и слюда карбонат кальция сульфат кальция сульфат аммония синтетические гидратированные оксиды кремния и синтетические силикаты кальция или алюминия элементы, например, углерод или сера натуральные или синтетические смолы, например, кумароновые смолы, поливинилхлорид и полимеры и сополимеры стирола твердые полихлорфенолы битумы воски и твердые удобрения, например, суперфосфаты. Подходящими жидкими носителями являются вода, спирты, например, изо-пропанол или гликоли кетоны, например, ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон и циклогексанон эфир, ароматические или арлифатические углеводороды, например, бензол, толуол и ксилол фракции перегонки нефти,например, керосин и легкие минеральные масла хлорированные углеводороды, например, четыреххлористый углерод, перхлорэтилен и трихлорэтан. Часто более удобными являются смеси различных жидкостей. Композиции, которые используются в сельском хозяйстве, обычно составляются и транспортируются в концентрированной форме и затем разбавляют 4ся пользователем перед употреблением. Присутствие небольшого количества носителя, который является поверхностно-активным веществом, облегчает указанный процесс разбавления. Поэтому, по крайней мере, один носитель в композиции по настоящему изобретению является поверхностно-активным веществом. Например, композиция может содержать,по крайней мере, два носителя, по меньшей мере один из которых является поверхностно-активным веществом. Поверхностно-активным веществом может быть эмульгатор, диспергатор или смачивающее средство оно может быть неионогенным или ионогенным. Примеры подходящих поверхностно-активных веществ включают натриевые или кальциевые соли полиакриловой кислоты и лигнинсульфоновых кислот продукты конденсации жирных кислот, или алифатических аминов, или амидов, содержащих, по крайней мере, 12 атомов углерода в молекуле, с оксидом этилена и/или оксидом пропилена сложные эфиры жирных кислот и глицерина, сорбита, сахарозы или пентаэритритол, продукты конденсации указанных соединений с оксидом этилена и оксидом пропилена продукты конденсации жирного спирта или алкилфенола, например, п-октилфенола или октилкрезола с оксидом этилена и/или оксидом пропилена сульфаты или сульфонаты указанных продуктов конденсации соли щелочных или щелочноземельных металлов, преимущественно соли натрия,с эфирами серной или сульфоновой кислот, содержащими в молекуле, по крайней мере, 10 атомов углерода, например, лаурилсульфаты натрия, вторичные алкилсульфаты натрия, натриевые соли сульфонилированного касторового масла и алкиларилсульфонаты натрия, такие, как додецилбензилсульфонат и полимеры оксида этилена и сополимеры оксида этилена и оксида пропилена. Гербицидные композиции по настоящему изобретению могут также содержать другие биологически активные ингредиенты, например, соединения, обладающие гербицидной, инсектицидной или фунгицидной активностью. Изобретение поясняется следующими примерами. Структура полученных соединений по изобретению, полученных в указанных примерах, была подтверждена методами масс-спектрометрии и ядерного магнитного резонанса. Пример 1 Получение 2,6-ди(2-хлорпирид-4-илокси)пиридина Смесь 11,8 г 2,6-дибромпиридина, 13 г 2-хлор-4 гидроксипиридина и 13,8 г карбоната калия в 20 мл,-диметилформамида кипятят с обратным холодильником в течение 12 час. Охлаждают, прибавляют 150 мл воды, и водный слой трижды по 100 мл экстрагируют этилацетатом. Органические вытяжки объединяют и сушат над безводным сульфатом магния. Растворитель упаривают и оставшееся коричневое масло очищают испарительной колоночной хроматографией на силикагеле, элюируя смесью гек 9770 сан/этилацетат (7/3). Целевое соединение получают в виде твердого вещества светло-коричневого цвета с т. пл. 95 С. Элементный анализ вычислено С 53,9, Н 2,7,12,6 ,найдено С 53,7, Н 3,0,12,4 . Пример 2 А) Получение 2-бром-6-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)пиридина Смесь 14,3 г 2,6-дибромпиридина, 10 г 1-метил 3-трифторметил-5-гидроксипиразола и 8,3 г карбоната калия в 20 мл ,-диметилформамида кипятят с обратным холодильником в течение 4 час. Дают смеси остыть до комнатной температуры, прибавляют 150 мл воды и водный слой трижды по 100 мл экстрагируют этилацетатом. Органические вытяжки объединяют, сушат над безводным сульфатом магния и растворитель упаривают в вакууме. Очищают 2-бром-6-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)пиридин испарительной колоночной хроматографией на силикагеле, элюируя смесью гексан/этилацетат (8/2), и получают твердое вещество с т. пл. 53 С. Б) Получение 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)-6-(3-трифторметилфенокси)пиридина 1,6 г монозамещенного промежуточного соединения, полученного выше, 0,6 мл 3-гидроксибензолтрифторида и 0,7 г карбоната калия смешивают с 2 мл ,-диметилформамида и кипятят с обратным холодильником в течение 12 час. Охлаждают, прибавляют 50 мл воды и водный слой трижды по 50 мл экстрагируют этилацетатом. Органические вытяжки объединяют и сушат над безводным сульфатом магния, растворитель упаривают и сырой продукт очищают испарительной колоночной хроматографмией на силикагеле, элюируя смесью гексан/этилацетат(9/1). Целевое соединение получают в виде масла бледно-желтого цвета. Элементный анализ вычислено С 50,6, Н 2,7,10,4 ,найдено С 50,8, Н 2,7,10,6 . Пример 3 А) Получение 2-бром-6-бензилоксипиридина 2,9 мл бензилового спирта растворяют в 10 мл,-диметилформамида и медленно добавляют 0,7 г гидрида натрия (чистота - 95 ). После того, как выделение газа прекратится, добавляют 6 г 2,6 дибромпиридина и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 час. Охлаждают, отфильтровывают через колонку с силикагелем, элюируя смесью гексан/этилацетат 1/1. Растворитель удаляют в вакууме и сырой продукт очищают испарительной колоночной хроматографией на силикагеле. Целевое соединение получают в виде бесцветного масла. Б) Получение 2-бром-6-(4-фторбензилокси)пиридина (альтернативный способ получения) Получают раствор 4,6 г 6-бром-2-пиридона (синтез этого соединения описан в 707 (1974 и 1,56 г гидроксида калия в 20 мл метанола. Растворитель упаривают в вакууме, добавляют толуол и получают безводный пиридоксилат калия. Его растворяют в 10 мл ,-диметилформамида, добавляют 3,7 мл 4-фторбензилбромида и кипятят смесь с обратным холодильником в течение 2 час. После охлаждения добавляют 100 мл воды и водный слой трижды экстрагируют этилацетатом. Органические вытяжки объединяют, сушат над безводным сульфатом магния и растворитель удаляют в вакууме. Остаток очищают испарительной колоночной хроматографией на силикагеле, элюируя смесью гексан/этилацетат (95/5). Целевое соединение получают в виде твердого вещества белого цвета (3,3 г, 44 ) с т. пл. 82 С. В) Получение 2-(2-хлорпирид-4-илокси)-6-бензилоксипиридина К раствору 0,65 г 2-хлор-4-гидроксипиридина в 10 мл ,-диметилформамида медленно добавляют 0,13 г гидрида натрия. После того, как выделение газа прекратится, добавляют 1,2 г 2-бром-6 бензилоксипиридина (получают на стадии А) и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 30 час. Охлаждают, отфильтровывают через колонку с силикагелем, элюируя смесью гексан/этилацетат(4/1). Растворитель удаляют в вакууме и сырой продукт очищают испарительной колоночной хроматографией на силикагеле, элюируя смесью гексан/этилацетат (9/1). Целевое соединение получают в виде желтого масла. Элементный анализ вычислено С 65,3, Н 4,2,9,0 ,найдено С 65,2, Н 3,9,9,1 ,Примеры 4-8 Используя те или иные методики, приведенные в примерах 1-3, получают другие соединения по настоящему изобретению, характеристики которых приведены ниже в табл. 1. В указанной таблице структуру каждого соединения идентифицируют по заместителям в формуле , приведенной ниже Для тех приведенных выше соединений формулы 1, которые получают в виде масла, соответствующие данные ЯМР электроскопии (в м.д. в дейтерохлороформе) приведены ниже в табл. 2. Таблица 2 Соединение по примеру 2 3 4 6 7 8 Данные ЯМР спектроскопии 3,88 (синглет, группа СН 3), 5,84 (синглет, 1 Н), 6,73 (дублет, 1 Н), 6,80 (дублет, 1 Н), 7,22-7,34(0,055 мол) карбоната калия порциями по одному грамму добавляют 9,3 г (0,05 мол) 1-метил-3 трифторметил-5-гидроксипиразола. Промежутки 6 между порциями составляют 15 минут. Затем кипятят смесь с обратным холодильником в общей сложности в течение 4 час. Охлаждают, растворитель упаривают в вакууме и остаток суспендируют в 200 мл этилацетата. Органический слой промывают 100 мл воды, отделяют и растворитель удаляют в вакууме. 9770 После очистки испарительной колоночной хроматографией на силикагеле, элюируя смесью гексан/этилацетат (8/2), получают 5 г (38 ) масла желтого цвета. Примеры 10-16 По методике, приведенной в примере 9, получают следующие промежуточные соединения общей формулы(табл. 3). Таблица 3 Пример 17 Получение 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол 5-илокси)-6-феноксипиридина Смесь 1,31 г (0,005 мол) 2-фтор-6-(1-метил-3 трифторметилпиразол-5-илокси)пиридина (получение описано в примере 9), 0,51 г фенола (0,0055 мол) и 0,76 г (0,0055 мол) карбоната калия в 3 мл ,диметилформамида кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа. Охлаждают, выливают смесь в 20 мл воды и водный слой трижды по 20 мл экстрагируют этилацетатом. Органические вытяжки объединяют и сушат над безводным сульфатом маг ния. Растворитель упаривают и остаток очищают испарительной колоночной хроматографией на силикагеле, элюируя смесью гексан/этилацетат (8/2). Целевое соединение получают в виде твердого вещества белого цвета (1,1 г, 66 ) с т. пл. 78 С. Примеры 18-56 По методикам, аналогичным приведенной в примере 17, получают соединения общей формулы ,приведенные в табл. 3, используя в качестве исходных соединения общей формулы , получение которых описано в примерах 9-16. Таблица 3 а масло масло масло 62 88 52 103 92 70 91 95 76 Примеры 57-85 По методикам, аналогичным приведенным примерам 17-48, получают соединения общей формулы , приведенные в табл. 3 б. Таблица 3 б Пример Т. пл. (С) 4 масло масло масло масло масло масло масло масло масло масло 110 масло масло масло масло 68 55 масло 75 масло масло масло масло масло Примеры 86-88 По методике, аналогичной приведенной в примере 17, получают соединения общей формулы , приведенные в табл. 3 с. Таблица 3 с Пример 89 Получение 2,6-дибром-4-метилпиридина К раствору 2-метил-2-хлорметилоксирана (50 г,0,47 мол) в 23 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждаемому в бане со льдом, добавляют раствор цианида натрия (27,4 г, 0,58 мол) в 23 мл концентрированной соляной кислоты. После перемешивания при указанной температуре в течение 10 час дают реакционной смеси нагреться до 40 С. К этому раствору добавляют раствор цианида калия(33,8 г, 0,52 мол) в 50 мл воды. Нагревают реакционную смесь до 50 С и перемешивают в течение 4 час. Дают смеси остыть, доводят рН до величины 7 и экстрагируют трижды по 150 мл этилацетатом. Органические вытяжки объединяют и сушат над безводным сульфатом магния. После удаления растворителя в вакууме получают 1,3-дициано-2-метил-2 гидроксипропин (58 г, 96 ). Все полученное вещество добавляют осторожно к 33 -ному раствору бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте при охлаждении в бане со льдом. Реакционную смесь перемешивают в течение 3 дней при комнатной температуре. Растворитель удаляют в вакууме и доводят рН оставшегося коричневого масла до 12 с помощью 10-молярного водного раствора . Щелочной раствор экстрагируют трижды по 100 мл этилацетатом. Органические вытяжки объединяют, сушат над безводным сульфатом магния и растворитель удаляют в вакууме, получая 6-амино 2-бром-4-метилпиридин (56 г, 66 ) в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 99 С. Полученное вещество без дальнейшей очистки используют на следующей стадии. К перемешиваемому раствору 6-амино-2-бром-4 метилпиридина (45,2 г, 0,24 мол) в 100 мл воды и 43 г концентрированной серной кислоты при охлаждении в бане со льдом добавляют нитрит натрия(13,2 г, 0,19 мол) в 20 мл воды. Через 2 часа нагревают смесь до 80 С и перемешивают еще в течение 60 минут. После охлаждения смесь экстрагируют 200 мл дихлорметана. Раствор удаляют в вакууме и получают 2-бром-4-метил 6-гидроксипиридин (20 г, 56 ) в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 152 С. Полученное вещество смешивают с 24 г фосфорилбромида в 100 мл бромоформа и кипятят с обратным холодильником в течение 3 час. После охлаждения реакционную смесь осторожно гидролизуют 50 -ным водным раствором гидроксида натрия и дважды экстрагируют по 100 мл дихлорметаном. Растворитель удаляют в вакууме и сырой продукт очищают испарительной колоночной хромато 9(6,9 г, 25 ) получают в виде бесцветного твердого вещества с т. пл. 77 С. Примеры 90-99 Последовательными превращениями с использованием методик, приведенных в примерах 9-17 для 2,6-дибром-4-метилпиридина (синтез описан в примере 89), получают соединения общей формулы . Они приведены в табл. 4. Таблица 4 Пример 100 Гербицидная активность Чтобы оценить их гербицидную активность, соединения по изобретению были подвергнуты испытаниям с использованием ряда растений кукурузырисаежовника петушье просо,овса,, льняного семенигорчицы,сахарной свеклыи соевых бобов,. Были проведены два вида испытаний довсходовые испытания и послевсходовые испытания, которые проводятся до появления всходов, заключаются в распылении жидких составов соединения на почву,в которую незадолго до этого были высажены семена указанных выше растений. Тесты, которые проводятся после появления всходов, включают два типа испытаний, а именно смачивание почвы и опрыскивание листьев. В тестах со смачиванием почвы, в которой выращиваются указанные выше растения, смачивают жидкой композицией, содержащей соединение по изобретению, а в тестах с распылением на листву саженцы растений обрабатывают указанными составами. Почва, которую используют при проведении испытаний, представляет собой приготовленную садовую плодородную землю. Составы, применяемые при проведении испытаний, получают из растворов испытуемых соединений в ацетоне, содержащих 0,4 мас. продукта конденсации алкилфенол/оксид этилена, выпускаемого под 12 торговой маркойХ-155. Указанные растворы в ацетоне разбавляют водой и полученные составы наносят с уровнем дозировки от 5 кг до 1 кг активного вещества на гектар, в объемном эквиваленте до 600 литров на гектар, в тестах на распыление на почву и распыление на листья и с уровнем дозировки, эквивалентном 10 кг активного вещества на гектар, в объемном эквиваленте приблизительно до 3000 литров на гектар, в тестах на смачивание почвы. В тестах, проводимых до появления растений, в качестве контрольных используют необработанную засеянную почву, а в тестах, проводимых после появления растений, в качестве контрольных используют необработанную почву с сеянцами. Гербицидное действие испытуемых соединений анализируют визуально через двенадцать дней после распыления на листву или почву, на тринадцатый день после смачивания почвы регистрируют по шкале 0-9. Рейтинг 0 соответствует росту контрольных образцов, а рейтинг 9 означает гибель растения. Увеличение на одну единицу по линейной шкале приблизительно соответствует усилению воздействия на 10 . Результаты испытаний представлены ниже в табл. 5, в которой соединения идентифицируются ссылкой на соответствующие примеры. Отсутствие номера в таблице указывает на нулевой рейтинг,звездочка свидетельствует о том, что никакого результата получено не было. 9770 ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ подавления роста нежелательной растительности в очаге поражения путем обработки этого очага 2,6-замещенным пиридином, отличающийся тем, что в качестве 2,6-замещенного пиридина используют соединение формулы где Х означает атом кислорода,А означает пиридильную или пиразолильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, С 1-6-алкилом или галоген-С 1-6-алкилом В означает 5- или 6-членную циклическую углеводородную, фенильную, фенил -(С 1-С 2)-алкильную группу, необязательно замещенную атомами галогена, С 1-6-алкилом или галоген-С 1-6-алкилом, или В принимает одно из значений, определенных для Аозначает атом галогена или С 1-6-алкил ипринимает значения 0 или 1. 2. Способ по п. 1, где В означает 5- или 6 членную циклическую углеводородную, фенильную,фенил-(С 1-С 2)-алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, или С 1-6-алкилом, или галоген-С 1-6-алкилом. 3. Способ по п. 1 или 2, где каждая из групп А и В содержит заместитель в 3 положении, если это возможно. 4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что каждая из групп А и В замещена атомом хлора, метильной группой и/или трифторметильной группой. 5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что группа А означает 2-хлорпирид-4-ильную или 1-метил-3 трифторметилпиразол-5-ильную группу, а группа В представляет собой 3-трифторметилфенильную или бензильную группу, или принимает одно из значений, определенных для А. 6. Способ по любому из предыдущих пунктов,отличающийся тем, чтопринимает значение 0. 7. Способ по пункту 1, отличающийся тем, что соединение формулыпредставляет собой одно из следующих соединений 2,6-ди-(2-хлорпирид-4-илокси)пиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-(3-трифторметилфенокси)пиридин 2-(2-хлорпирид-4-илокси)-6 бензилоксипиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илскси)6-бензилоксипиридин 2,6-ди-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)-пиридин 2-(2-хлорпирид-4-илокси)-6-(3-трифторметилфенокси)-пиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-(2-хлорпирид-4-илокси)пиридин 2-(пирид-2-илокси)-6-феноксипиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси) 6-феноксипиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-циклопентилоксипиридин 2-(2-хлорпирид-4-илокси)-6-феноксипиридин 2-(2-хлорпирид-4-илокси)-6-(3-трифторметил 4-фторфенилокси)пиридин 2-(2-хлорпирид-4-илокси)-6-(2-фторфенилокси)пиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-(4-фторфенилокси)пиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-(2-фторфенилокси)пиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-(2,4-дифторфенилокси)пиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-(2-метилфенилокси)пиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-(2-пиридилокси)пиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-(3-хлорпирид-5-илокси)пиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-(2-хлорпирид-6-илокси)пиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-(3-фторфенилилокси)пиридин 2-(1-метил-3-метилпиразол-5-илокси)-6-(3 трифторметил-4-фторфенилилокси)пиридин 2,6-ди-(1-метил-3-метилпиразол-5-илокси)пиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-(1-метил-3-метилпиразол-5-илокси)пиридин 2-(1-метил-3-трет.-бутилпиразол-5-илокси)-6(1-метил-3-метилпиразол-5-илокси)пиридин 2-(1-метил-3-трет.-бутилпиразол-5-илокси)-6(1-метил-3-изопропилпиразол-5-илокси)пиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-(1-метил-3-трет.-бутилпиразол-5-илокси)пиридин 2-(1-метил-3-метилпиразол-5-илокси)-6-(1-метил-3-изопропилпиразол-5-илокси)пиридин 2,6-ди-(1-метил-3-этилпиразол-5-илокси)пиридин 2-(1-метил-3-трифторметил-1-пиразол-5-илокси)-6-(1-метил-3-изопропилпиразол-5-илокси)пиридин 2,6-ди-(1-метил-3-изопропилпиразол-5-илокси) пиридин 2,6-ди-(1-метил-3-трет.-бутилпиразол-5-илокси)-пиридин 2-(1-метил-3-трет.-бутилпиразол-5-илокси)-6(2-хлорпирид-4-илокси)пиридин 2-(1-метил-3-трет.-бутилпиразол-5-илокси)-6(4-фторфенилокси)пиридин 2-(1-метил-3-трет.-бутилпиразол-5-илокси)-6(3-фторфенилокси)пиридин 2-(1-метил-3-трет.-бутилпиразол-5-илокси)-6(2-фторфенилокси)пиридин 2-(2-хлорпирид-4-илокси)-6-(2-метилфенилокси)-пиридин 2-(2-хлорпирид-4-илокси)-6-(4-фторфенилокси) пиридин 19 2-(2-хлорпирид-4-илокси)-6-(2,4-дифторбензилокси)-пиридин 2-(1-метил-3-трет.-бутилпиразол-5-илокси)-6(4-фторбензилокси)пиридин 2-(1-метил-3-трет.-бутилпиразол-5-илокси)-6(3-фторбензилокси)пиридин 2-(1-метил-3-трет.-бутилпиразол-5-илокси)-6(2-фторбензилокси)пиридин 2-(1-метил-3-трет.-бутилпиразол-5-илокси)-6(2,4-дифторбензилокси)пиридин 2-(1-метил-3-трет.-бутилпиразол-5-илокси)-6(бензилокси)пиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-(1-фенилэтокси)пиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)пиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-(3-фторфенилокси)пиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-(2-фторфенилокси)пиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-(2,4-дифторфенилокси)пиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-(2-метилфенилокси)пиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-(3-хлорпирид-5-илокси)пиридин 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-(фенилокси)пиридин 2-(2-хлорпирид-5-илокси)-6-(фенилокси)пиридин 2-(2-хлорпирид-5-илокси)-6-(2-метилфенилокси)-пиридин и 2-(1-метил-3-трифторметилпиразол-5-илокси)6-(бензилокси)пиридин 8. Замещенные гетероциклами пиридины общей формулы где Х означает атом кислорода А означает пиридильную или пиразолильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, 1-6-алкилом или галоген-С 1-6-алкилом В означает 5- или 6-членную циклическую углеводородную, фенильную, фенил- С 1-С 2-алкильную,пиридильную или пиразолильную группу, необязательно замещенную атомами галогена, С 1-6-алкилом или галоген-С 1-6-алкиломозначает атом галогена или С 1-6-алкил ипринимает значения 0 или 1. 9. Соединение по п. 8, где , АХ и ВХ принимают значения, определенные в любом из пунктов 2-6. 10. Способ получения соединения по п. 8, где группы А и В являются одинаковыми, который включает взаимодействие 2,6-дигалопиридина формулы по меньшей мере, с двукратным молярным избытком соли металла со спиртом формулы АХН, причем символы , А, Х ипринимают значения, определенные в п. 1, а На означает атом галогена. 11. Способ получения соединения по п. 3, где группа В отличается от группы А, который включает взаимодействие 2,6-дигалопиридина формулы ,самое большее, с эквимолярным количеством соли металла со спиртом формулы АХН, с последующим взаимодействием, по меньшей мере, с эквимолярным количеством соли металла со спиртом формулы ВХН. 12. Способ по п.п. 10 или 11, в котором реакцию проводят в полярном органическом растворителе. 13. Способ по п.п. 10, 11 или 12, в котором соль щелочного металла и спирта реагирует с дигалопиридином при повышенной температуре. 14. Способ получения соединения по п. 8, где группа В отличается от группы А, который включает взаимодействие галопиридона формулы с гидроксидом щелочного металла с последующим взаимодействием галогенида формулы ВНа, где каждый На означает атом галогена, после чего продукт взаимодействует с солью металла со спиртом формулы АХН. 15. Гербицидная композиция, содержащая 2,6 замещенный пиридин, носитель и/или поверхностноактивное вещество, отличающаяся тем, что в качестве 2,6-замещенного пиридина она содержит соединение формулыпо п.п. 8 или 9 в количестве от 0,5 до 95 мас.

МПК / Метки

МПК: C07D 401/12, C07D 213/64, A01N 43/40, A01N 43/56, C07D 213/69

Метки: замещенные, пиридины, способ, гетероциклами, подавления, растительности, роста, получения, гербицидная, способы, нежелательной, композиция

Код ссылки

<a href="http://kzpatents.com/21-9770-sposob-podavleniya-rosta-nezhelatelnojj-rastitelnosti-zameshhennye-geterociklami-piridiny-sposoby-ih-polucheniya-i-gerbicidnaya-kompoziciya.html" rel="bookmark" title="База патентов Казахстана">Способ подавления роста нежелательной растительности, замещенные гетероциклами пиридины, способы их получения и гербицидная композиция</a>

Похожие патенты