Скачать PDF файл.

Формула / Реферат

Способ определения расхода реагента при исследовании руд на обогатимость включающий подачу с постоянным расходом реагента, например сульфид и затора, измерение скачка потенциала индикаторного электрода, соответствующего появлению свободных ионов серы, окисление пульпы, измерение интервала времени появления скачка от начала подачи реагента и определение расхода реагента пропорционально интервалу времени, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения и снижения трудоемкости, определяют максимальное значение потенциала индикаторного электрода, после чего окисляют избыток свободных ионов серы путем аэрации пульпы, измеряют величину максимального отрицательного значения производной потенциала индикаторного электрода, определяют оптимальное значение потенциала индикаторного электрода и, расход реагента определяют по интервалу времени от начала подачи реагента до достижения оптимального значения потенциала индикаторного электрода .

Текст

Смотреть все

Известен способ определения расхода реагента при И 00 Л 9 д 0 ВаНИИ руд на обогатимость, включающий подачу с посто яннпм расходом реагента, например сульфидизатора измерение скачка потенциала индикаторного електродасоответствующего появление свободных ионов серн, окисление пульпы, измерение интервала времени появления скачка от начала подачи реагента И Определение расхода реагента пропорциональноОднако при исследовании некоторых типов руд и продуктов обогащения скачок потенциала выражен недостаточно четко,или на кривой изменения потенциала наблюдается несколько скачков. цВ этом случае определение расхода сульфидизатора по данному способу еатруднено или невозмвнно.Кропе того, подбор скорости подаяи реагента в исследуемую пробу пульпы при испольеовании данного способа является трудоемкой операцией,поскольку требует проведения нескольких опытов. 1ЦЕЛЬЮ ИЗОЙРЭТВНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ ТОЧНОСТИ опре ДВЛЗНИН И СНИЕЗНИЗ ТРУДОВМКООТИ. ПОСТЗВЛВННЗЯ ЦЕЛЬ ДОСТИГЗВТСЯ ТЕМ, ЧТО В СПОООЙВ опре деления раохода реагента при исследовании руд на обогатиместь, включающем подаяу с постоянным расходом реагента, например сульфидизатора, измерение скачка потенциала инди каторного электрода, СООТВВТСТВУЮЩВГО ПОЯВЛЗНИЮ СВОЙОДННХИОНОВ серн, ОКИСЛЕНИЕ ПУЛЬПН, ИЗМВРВНПЗ ИНТЗРВЭЛЗ ВРВМЭНИ ПОЯВЛЕНИЯ скачкаот началаподачи РВЗГВНТЭ И определениеРЭСХОДЗ реагента ПРОПОБЦНОНЭЛЬНО ИНТВРВЗЛУ времени, 1161определяют максимальное значение потенциала индикаторного электрода, после чего окисляют избнтси свободных иснсвсюры путем аэрации пульнн,измеряют величину максимального отрицательного значения производной потенциала индикаторного электрода, определяют оптимальное значение потенциала индию каторного электрода и расход реагента определяют по интервалу времени от начала подачи реагента до достижения опти МЗЛЬНОГО ЗНЗЧВНЦЯ потенциала ИНДИКЭТОРНОГО ЭЛЗТРОДЗ.На фиг. 1 приведен график, поясняющий данный способ на фиг. 2 блок-схемаустройства.В момент времени 1 начинаютравнсмерную во времени подачу сгльфидизатора в пульсу с постоянным расходомф. При этом происходит изменение потенциалаЗ егектродной пари, состоящей из иалоинерционного индикаторного ртутного электрода и вспомогательного хлорсеребрянсго элентрода,вследствие измеиениярН и заряда поверхности твердых частиц пульпы, а позднее и появления свободных сульфидных ионов в жидкой фазе пульпн.При достижении потенциала электродной пары области 350-550 мВ /5 Йдах/ в момент временирдозировку прекращают, т.и.при таких значениях потенциала для данной электродной пары в видной фазе пульпы имеется значительный изаытск сульфидных ионов, и включают азрапию пульпы. При этои происходит активноеониоление избытка сульфидных ионов в жидкой фазе пульпы, которое сопровождается резкимспадом потенциала 9 дп) НЕ, время аэрации ПУЛЬПН,В точнеа максимальной кривизны кривой спада потенциала Бди-4 ПРОЦЗСС ОКИСЛЕНИЯ свободных сульфидных попов практически заканчпвается.ДалЬнейшее незначительное изменение потенциа-Л 8 СПОЛОГИЙ УЧЗСТОК КРИВ 0 Й) связано с окислением минеральной поверкности Определив пстенциал 1 пшц соответствующий точкеа кривой потенцпалаЗ, находят по его значению характерную точку В на кривой изменения потенциала 5. Интервал временпа 1(мин) от начала дозировки 1 Гдо точки В прямо пропорционален оптимальной дозировке сульфидиаатора в процесса флотации П э, опт Кд г/т (1) цде К постоянный 1для данных условий эксперимента коэффициент Последний определяется по формуле к а 023 тоосо, г/ т-мин, - (а)где о- концентрация раствора сульфидизатораУстройство включает агитационную емкость 1, электродную пару 2, дозатор 3, внсоноомный преобразователь 4, регпотрпруь шций прибор 5, электродвигатель 6, мешалку 7, источник сжатого воздуха 8, ддспергатор 9.Пример осуществления способа. Определение оптимального расхода сульфпдизатора пронзвот дятсдедующпмобразом.14. В емкость установлена электродная пара 2 состоящаяиз малоинерционного индикаторного (ртутного и вспомогательного (хлорсеребряного) электродов, которые подключены через васокоомпнй преобразователь 4 к регистрирующему прибору 5. при непрерывном перемешивании пробы с помощью мешалки 7с приводом от электродвигателя 6. в течеппе всего опыта измеряют иавтоматическп записывается потенциал электродной пары.При установившемся начальном-потенциале(70 мВ) вилючается микродозатор З и начинают равн 0 мернуюдозировку раствора сульфидизатораконцентрапией С 1,68 в исследуемую пробу пульпы срасходом 1 2,33 мл/ мпн.Дозировну прекращают через 6,5 мил при достижении потенциалом значения -465 мне ППосле этого включают источник сжатого воздуха 5.Воэдух через дпспергатор 9 подают в агитационную емкость для окисления избытка сульфпднпк понов.Эрация пульпы заканчивается черее 4 мин после получения на кривой изменения потепциала Ы (фиг.1) точки максимальной привязные, т.я.окисленпе сульфидных ионов практически заканчива ДОСЪ. ПОСЛЕ ЭТОГО ПРОИЗВОДЯТ обработку ДИЕЗГРЗММЫ РВГЩСТРЪЕ его приборе.Параллельно оси времени через точиу А проводятъ прямшщ по пересечению которой с осью потенциалаопределяют потенциал ропт З 20 мВ, соответствующий

МПК / Метки

МПК: B03D 1/00

Метки: руд, обогатимость, реагента, исследовании, определения, расхода, способ

Код ссылки

<a href="http://kzpatents.com/7-1161-sposob-opredeleniya-rashoda-reagenta-pri-issledovanii-rud-na-obogatimost.html" rel="bookmark" title="База патентов Казахстана">Способ определения расхода реагента при исследовании руд на обогатимость</a>

Похожие патенты