Патенты с меткой «дозированная»

Гибридный белок CFP10-ESAT6, индуцирующий реакцию гиперчувствительности замедленного типа в отношении M.TUBERCULOSIS, кодирующая его химерная нуклеиновая кислота и рекомбинантный плазмидный экспресирующий вектор, ее содержащий, способ получения гибридного белка и дозированная лекарственная форма для внутрикожной инъекции на его основе

Загрузка...

Номер патента: 23717

Опубликовано: 15.02.2011

Авторы: Пальцев Михаил Александрович, Киселев Всеволод Иванович

МПК: C07K 19/00

Метки: рекомбинантный, гибридный, плазмидный, форма, получения, отношении, содержащий, типа, внутрикожной, замедленного, дозированная, нуклеиновая, химерная, основе, кодирующая, белка, гибридного, индуцирующий, гиперчувствительности, cfp10-esat6, способ, m.tuberculosis, лекарственная, экспресирующий, реакцию, кислота, белок, инъекции, вектор

Формула / Реферат:

Предложен новый гибридный белок CFP10-ESAT6 из М. tuberculosis, индуцирующий реакцию гиперчувствительности замедленного типа в отношении М. tuberculosis, новая химерная НК, кодирующая этот белок, способ его получения культивированием клеток штамма BL21(DE3) E.coli, трансформированных сконструированным рекомбинантным вектором экспрессии на основе плазмиды рЕТ22b (+), в которую по сайтам рестрикции NdeI и Not I встроена указанная химерная...

Способ повышения биодоступности фармацевтической композиции для орального или местного применения путем повышения ее вязкости (варианты), фармацевтическая дозированная форма

Загрузка...

Номер патента: 15795

Опубликовано: 17.09.2007

Авторы: ВРАНА, Алеш, ЕГОРОВ, Александр, МАТА, Владимир, ШТУЧЛИК, Милан, ШТУЧЛИК, Иосиф, АНДРЫШЕК, Томас

МПК: A61K 47/14, A61K 38/13, A61K 31/337...

Метки: применения, способ, фармацевтической, биодоступности, повышения, фармацевтическая, варианты, путем, дозированная, местного, форма, композиции, орального, вязкости

Формула / Реферат:

 Способ повышения биодоступности фармацевтической композиции для орального или местного применения, включающий этапы, в которых смешивают: а) эффективное количество одного или более гидрофобных активных ингредиентов;  b) от 5 до 50 % одного или более соединений, выбранных из полиглицериновых эфиров жирных кислот с 6-15 глицериновыми группами; с) от 5 до 50 % одного или более соединений, выбранных из полиглицериновых эфиров жирных кислот и/или...