Патенты с меткой «дозированная»

Гибридный белок CFP10-ESAT6, индуцирующий реакцию гиперчувствительности замедленного типа в отношении M.TUBERCULOSIS, кодирующая его химерная нуклеиновая кислота и рекомбинантный плазмидный экспресирующий вектор, ее содержащий, способ получения гибридного белка и дозированная лекарственная форма для внутрикожной инъекции на его основе

Загрузка...

Номер патента: 23717

Опубликовано: 15.02.2011

Авторы: Пальцев Михаил Александрович, Киселев Всеволод Иванович

МПК: C07K 19/00

Метки: основе, способ, реакцию, инъекции, отношении, гибридный, форма, рекомбинантный, замедленного, белок, экспресирующий, гиперчувствительности, содержащий, лекарственная, типа, cfp10-esat6, нуклеиновая, гибридного, плазмидный, m.tuberculosis, дозированная, кодирующая, кислота, белка, вектор, индуцирующий, химерная, внутрикожной, получения

Формула / Реферат:

Предложен новый гибридный белок CFP10-ESAT6 из М. tuberculosis, индуцирующий реакцию гиперчувствительности замедленного типа в отношении М. tuberculosis, новая химерная НК, кодирующая этот белок, способ его получения культивированием клеток штамма BL21(DE3) E.coli, трансформированных сконструированным рекомбинантным вектором экспрессии на основе плазмиды рЕТ22b (+), в которую по сайтам рестрикции NdeI и Not I встроена указанная химерная...

Способ повышения биодоступности фармацевтической композиции для орального или местного применения путем повышения ее вязкости (варианты), фармацевтическая дозированная форма

Загрузка...

Номер патента: 15795

Опубликовано: 17.09.2007

Авторы: ШТУЧЛИК, Иосиф, ВРАНА, Алеш, МАТА, Владимир, АНДРЫШЕК, Томас, ШТУЧЛИК, Милан, ЕГОРОВ, Александр

МПК: A61K 38/13, A61K 47/14, A61K 31/337...

Метки: вязкости, применения, способ, путем, дозированная, орального, фармацевтическая, форма, варианты, повышения, местного, биодоступности, композиции, фармацевтической

Формула / Реферат:

 Способ повышения биодоступности фармацевтической композиции для орального или местного применения, включающий этапы, в которых смешивают: а) эффективное количество одного или более гидрофобных активных ингредиентов;  b) от 5 до 50 % одного или более соединений, выбранных из полиглицериновых эфиров жирных кислот с 6-15 глицериновыми группами; с) от 5 до 50 % одного или более соединений, выбранных из полиглицериновых эфиров жирных кислот и/или...