Патенты с меткой «дозированная»

Гибридный белок CFP10-ESAT6, индуцирующий реакцию гиперчувствительности замедленного типа в отношении M.TUBERCULOSIS, кодирующая его химерная нуклеиновая кислота и рекомбинантный плазмидный экспресирующий вектор, ее содержащий, способ получения гибридного белка и дозированная лекарственная форма для внутрикожной инъекции на его основе

Загрузка...

Номер патента: 23717

Опубликовано: 15.02.2011

Авторы: Пальцев Михаил Александрович, Киселев Всеволод Иванович

МПК: C07K 19/00

Метки: отношении, гибридного, форма, основе, белка, нуклеиновая, кислота, гибридный, содержащий, замедленного, белок, кодирующая, лекарственная, химерная, инъекции, плазмидный, дозированная, вектор, типа, внутрикожной, рекомбинантный, гиперчувствительности, m.tuberculosis, реакцию, получения, индуцирующий, cfp10-esat6, способ, экспресирующий

Формула / Реферат:

Предложен новый гибридный белок CFP10-ESAT6 из М. tuberculosis, индуцирующий реакцию гиперчувствительности замедленного типа в отношении М. tuberculosis, новая химерная НК, кодирующая этот белок, способ его получения культивированием клеток штамма BL21(DE3) E.coli, трансформированных сконструированным рекомбинантным вектором экспрессии на основе плазмиды рЕТ22b (+), в которую по сайтам рестрикции NdeI и Not I встроена указанная химерная...

Способ повышения биодоступности фармацевтической композиции для орального или местного применения путем повышения ее вязкости (варианты), фармацевтическая дозированная форма

Загрузка...

Номер патента: 15795

Опубликовано: 17.09.2007

Авторы: ЕГОРОВ, Александр, АНДРЫШЕК, Томас, ВРАНА, Алеш, ШТУЧЛИК, Иосиф, ШТУЧЛИК, Милан, МАТА, Владимир

МПК: A61K 38/13, A61K 31/337, A61K 47/14...

Метки: фармацевтическая, путем, биодоступности, форма, фармацевтической, местного, орального, вязкости, дозированная, способ, повышения, варианты, применения, композиции

Формула / Реферат:

 Способ повышения биодоступности фармацевтической композиции для орального или местного применения, включающий этапы, в которых смешивают: а) эффективное количество одного или более гидрофобных активных ингредиентов;  b) от 5 до 50 % одного или более соединений, выбранных из полиглицериновых эфиров жирных кислот с 6-15 глицериновыми группами; с) от 5 до 50 % одного или более соединений, выбранных из полиглицериновых эфиров жирных кислот и/или...