Патенты с меткой «фармацевтически»

(s)-(+)-n,n-диметил-3-(1-нафтален-1-илокси)-1-фенилпропан-1-амин и его фармацевтически принятые соли

Загрузка...

Номер инновационного патента: 29838

Опубликовано: 15.05.2015

Автор: ЧЕРКАШИНА Юлия Олэксандривна

МПК: C07C 43/23, C07C 217/48, C07C 213/02...

Метки: соли, фармацевтически, принятые, s)-(+)-n,n-диметил-3-(1-нафтален-1-илокси)-1-фенилпропан-1-амин

Формула / Реферат:

Изобретение относится к химическим соединениям, которые являются производными нафталена.
Соединение (S)-(+)-N,1Ч-диметил-3-(1 -нафтален-1 -илокси)-1 -фенилпропан-1 -амин структурной формулы (I)
и его фармацевтически принятые соли.

(6r, 12ar)-6-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-метил-2,3,6,7,12,12а- гексагидропиразино[1',2':1,6] пиридо[3,4-b] индол-1,4-дион и его фармацевтически принятые соли

Загрузка...

Номер инновационного патента: 29499

Опубликовано: 16.02.2015

Автор: ЧЕРКАШИНА Юлия Олэксандривна

МПК: C07D 471/14, A61K 31/4985, C07D 471/04...

Метки: 12ar)-6-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-метил-2,3,6,7,12,12а, индол-1,4-дион, фармацевтически, соли, гексагидропиразино[1',2':1,6, принятые, пиридо[3,4-b

Формула / Реферат:

Изобретение относится к химическим соединениям, которые являются производными пиразоло[4,3-а!]пиримидина.Соединение (6R, 12aR)-6-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-метил-2,3,6,7,12,12а-гексагидропиразино[1',2':1,6]пиридо[3,4-Ь]индол-1,4-дион структурной формулы (I)и его фармацевтически принятые соли.Соединение формулы (I) и ее соли могут быть использованы при лечении ряда таких заболеваний как: гипертония, гиперемическая сердечная недостаточность,...

1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-ацетоксипиперидин или его фармацевтически приемлемые соли

Номер предварительного патента: 17753

Опубликовано: 15.09.2006

Авторы: Моисеева Любовь Михайловна, Ахметова Гульмира Сериковна, Лукьянова Мария Степановна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Колтунова Анна Алексеевна, Воронина Елена Ивановна, Амантаева Алмагуль Курмангалиевна, Ю Валентина Константиновна

МПК: C07D 211/14, C07D 211/18, A61K 31/445...

Метки: приемлемые, фармацевтически, 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-ацетоксипиперидин, соли

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиперидина, а именно к 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-ацетоксипиперидину или его фармацевтически приемлемым солям, обладающим анальгетической активностью.
Новое соединение предложено получать обработкой 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-гидроксипипе­ридина смесью уксусного ангидрида и хлористого ацетила при комнатной температуре в течение 24 ч.

О-бензоилоксим 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она, его фармацевтически приемлемые соли, гидрохлорид этого соединения с бета-циклодекстрином, обладающий анальгетической активностью, промежуточный продукт синтеза

Номер предварительного патента: 17643

Опубликовано: 15.08.2006

Автор: Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: A61K 31/439, C07D 471/08

Метки: о-бензоилоксим, синтеза, гидрохлорид, соли, соединения, промежуточный, анальгетической, активностью, приемлемые, фармацевтически, 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она, бета-циклодекстрином, этого, продукт, обладающий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным 3,7-диазабицикло [3.3.1]нонана:- оксиму 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метокси­фе­нил)этил]-3,7-диазабицикло-[3.3.1]нонан-9-она, который является промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего ненаркотическим анальгетическим эффектом. Новое соединение предложено получать взаимодействием 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диаза­би­цикло[3.3.1]нонан-9-она с солянокислым гидроксиламином....

Производные триазола или его фармацевтически приемлемые соли, способ их получения, промежуточный продукт, фармацевтическая композиция и способ лечения, или профилактики грибковых инфекций

Загрузка...

Номер патента: 9125

Опубликовано: 17.12.2002

Авторы: МЕРТИАШОУ, Чарлз В., ГРИН, Стюарт, СТЕФЕНСОН, Питер Т.

МПК: C07F 9/6518, C07F 9/6558, A61K 31/675...

Метки: способ, приемлемые, инфекций, производные, промежуточный, грибковых, фармацевтическая, получения, триазола, профилактики, лечения, продукт, соли, композиция, фармацевтически

Формула / Реферат:

Данное изобретение относится к соединениям формулы I R1-OP(O)(OH)2, где R1 представляет собой негидроксильную часть противогрибкового соединения триазола типа соединения, которое включает третичную гидроксильную группу; или их фармацевтически приемлемые соли. Соединения по изобретению могут использоваться при лечении грибковых инфекций и обладают хорошей растворимостью в воде.

Производные пирона и их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция с антивирусной и антибактериальной активностью на их основе, способ лечения вызванной ретровирусом инфекции или заболевания

Загрузка...

Номер патента: 11136

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: ЭЛЛСВОРТ, Эдмунд Ли, ЛАННЕЙ, Элизабет, ТЕЙТ, Брадлей Дин

МПК: C07D 309/38, A61K 31/351, A61P 31/12...

Метки: композиция, способ, фармацевтическая, антибактериальной, лечения, активностью, антивирусной, производные, ретровирусом, соли, пирона, инфекции, основе, вызванной, приемлемые, заболевания, фармацевтически

Формула / Реферат:

Описываются новые производные пиро­на общей формулы I, где Х - группа формулы OR4, где R4 означает водород, неразветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, разветвленный или циклический алкил с 3-7 атомами углерода, Y - кислород, группа C(R4)2 или NR4, где R4 имеет вышеуказанное значение, R1 и R2 независимо означают группу [CH2]nl - [Wl]n2 - [Аr]n2 - [СН2]n3 - [W2]n4 - R5, где n1-n4 и r5 имеют нижеуказанные значения, при этом, если радикал W1...

Производные 3′-азиридино-антрациклина и их фармацевтически приемлемые соли, способ получения (варианты) и фармацевтическая композиция

Номер патента: 6853

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Марина РИПАМОНТИ, Мария ГРАНДИ, Альберто Барджотти, Антонино Суарато, Микеле Карузо

МПК: C07H 19/04, A61K 31/70, C07H 15/252...

Метки: соли, производные, фармацевтически, 3'-азиридино-антрациклина, варианты, приемлемые, получения, фармацевтическая, способ, композиция

Формула / Реферат:

Антрациклиновые гликозиды общей формулы (I) и (II)где R1 представляет водород или метоксигруппу; R2 представляет водород, гидроксигруппу или пред-ставляет ацилоксиостаток формулы (III): -О-СОR5, где R5 представляет линейный или разветвленный С1-С8 алкил, арильную группу или гетероциклическое моно- или бициклическое кольцо, каждое из которых может быть незамещенным или может быть замещено а) аминогруппой N R6R7, где R6 и R7 независимо...

Производные индола, их фармацевтически приемлемые аддитивные соли кислот и лекарственное средство на их основе

Номер патента: 5529

Опубликовано: 15.03.2001

Автор: Михаэль БЁС

МПК: C07D 209/08, A61K 31/40

Метки: лекарственное, кислот, фармацевтически, производные, индола, приемлемые, соли, аддитивные, основе, средство

Формула / Реферат:

Изобретение относится к соединениям общей формулы где R 1 -R 4 обозначают водород, галоген, низший алкил, циклоалкил или трифторметил, R 5 и R 6 обозначают водород, галоген, низший алкил, циклоалкил, трифторметил, гидроксильную группу или низший алкокси и R 7 обозначает водород или низший алкил, а также к фармацевтически приемлемым аддитивным солям кислот соединений формулы 1.Эти соединения эффективны прежде всего при лечении и предупреждении...

Уреидопроизводные нафталинфосфоновых кислот или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 9936

Опубликовано: 15.02.2001

Авторы: ПЕСЕНТИ, Энрико, ЛОМБАРДИ БОРДЖИА, Андреа, Монджелли Никола, КРУНЬОЛА, Анжело

МПК: A61K 31/675, C07F 9/572

Метки: кислот, фармацевтическая, фармацевтически, соли, нафталинфосфоновых, уреидопроизводные, приемлемые, композиция

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармацевтической химии. Описаны уреидопроизводные нафталинфосфоновых кислот формулы (I) где каждый из m и n, которые имеют одинаковые значения, являются целым числом от 1 до 4; каждый из р и q, которые имеют одинаковые значения, являются целыми числами от 1 до 3; и каждая из группы R, которые имеют одинаковые значения, представляет собой свободную или этерифицированную группу фосфоновой кислоты и его...

Замещенные бензиламинопиперидины и их фармацевтически приемлемые соли, способ лечения и фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 9574

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Сатаке Кунио, Сисидо Юдзи, Вакабайаси Хироаки

МПК: A61P 1/08, A61K 31/445, A61P 13/00...

Метки: бензиламинопиперидины, соли, замещенные, способ, композиция, лечения, основе, фармацевтически, фармацевтическая, приемлемые

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение предлагает замещенные бензиламинопиперидины общей формулы и их фармацевтически приемлемые соли, где заместитель R представляет собой галоген-C1-С8-алкил, галоген-С2-С8-алкенил, галоген-С2-С8-алкинил или галоген-C1-С8-алкил, замещенный гидрокси- или C1-С8-алкокси-группой; R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-С6-алкокси-группу; или R и R1 вместе с двумя атомами углерода, общими для бензольного кольца и...

Производные оксазолидинона, их фармацевтически приемлемые соли и лекарственные средства

Номер патента: 6627

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Ганс Брудерер, Штефан Рёвер, Роланд Якоб-Рётне, Янош Боргуля

МПК: C07D 413/04, C07D 263/24, A61K 31/42...

Метки: лекарственные, фармацевтически, приемлемые, соли, производные, средства, оксазолидинона

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производным оксазолидин-2-она общей формулыгде R обозначает водород или низший алкил;Х обозначает циклоалкенил; бицикло[2,2,1]гепт-2-ил, при определенных условиях замещенный на фе-нил-2-оксо-5-метоксиметил-оксазолидинил;бицикло[2,2,1]гепт-5-ен-2-ил; адамантил; или цикло-алкил либо пиперидин, при определенных условиях одно- или многократно замещенный на галоген, амино, низший алкил. нитрил, оксо-группу, гидро-ксиимино,...

Конденсированное индольное производное или его фармацевтически приемлемая соль, фармацевтическая композиция, проявляющая активность антагониста 5-НТ4-рецептора

Загрузка...

Номер патента: 9470

Опубликовано: 15.09.2000

Авторы: Гастер, Лэрэми, Мэри, Ваймэн, Пол, Эдриан

МПК: C07D 487/04, A61K 31/40

Метки: конденсированное, фармацевтическая, фармацевтически, активность, антагониста, индольное, 5-нт4-рецептора, проявляющая, композиция, соль, приемлемая, производное

Формула / Реферат:

Использование: в химии гетероциклических соединений, проявляющих активность антагониста 5-НТ4 рецептора. Сущность изобретения: конден­сированное индольное производное формулы I где Х-О, А- -(СН2)3, Rl, R2, R3, R4 - водород, Y-NH, Z представляет группу формулы где R5 представляет водород, C1-12 алкил, фенил(C1-C6) алкил или R5-(CH2)Z - R10, где Z = 2 или 3, и R10 выбран из фенокси и SO2NR11R12, где R11 и R12 - водород или C1-6 алкил, или его...

Имидазодиазепины и их фармацевтически приемлемые аддитивные соли, способ их получения и лекарственное средство на их основе

Номер патента: 6275

Опубликовано: 15.09.2000

Авторы: Хейнц Штадлер, Тирри Годел, Ульрих Видмер, Вальтер Хункелер

МПК: A61K 31/505, C07D 495/14, C07D 487/04...

Метки: средство, соли, имидазодиазепины, получения, способ, аддитивные, лекарственное, приемлемые, основе, фармацевтически

Формула / Реферат:

В заявке описываются имидазодиазепины общей формулыгде А вместе с обоими обозначенными через и атомами углерода обозначает один из радикаловQ обозначает один из радикаловR1 и R2 обозначают каждый соответственно водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкенил, низший гидроксиалкил, низший алкокси-низший алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил-низший алкил, амино-низший алкил, низший алкиламино - низший алкил, ди-низший...

Способ получения R(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил] пиридина или его фармацевтически приемлемых солей, промежуточные вещества и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 9374

Опубликовано: 15.08.2000

Авторы: Смит, Вилием, Джон III, Батлер, Дональд, Юджин, Джейлей, Джодетт, Вюстро, Дейвид, Юрген, Ли, Танг, Ван

МПК: C07D 211/70, C07C 61/39

Метки: вещества, пиридина, способ, приемлемых, солей, получения, промежуточные, фармацевтически, r(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил, способы

Формула / Реферат:

Описывается улучшенный способ получения (R)-(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-­фенил-3-цик­­логексен-1-ил)метил]пиридина с использованием нового синтеза, где 5-оксо-3-фенил-3-циклогексен-карбоновую кислоту подвергают превращению в ходе пяти операций в желаемый продукт, а также описываются способы разделения на стереоизомеры 5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты при использовании цинхонидина для получения ...

Диаминовые соли клавулановой кислоты, способ их получения (варианты), способ получения клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, способ очистки клавулановой кислоты или ее соли

Загрузка...

Номер патента: 9015

Опубликовано: 15.05.2000

Автор: Питер Гейсберт Вебер

МПК: C07D 503/18, A61K 31/42

Метки: фармацевтически, приемлемой, диаминовые, получения, очистки, соли, способ, клавулановой, варианты, кислоты

Формула / Реферат:

Изобретение относится к ингибиторам гликогенфосфорилазы, а именно, к индол-2-карбоксамидам формулы .Описаны способы лечения гликогенфосфорилазо-зависимых заболеваний или состояний, таких как диабет, гипергликемия, гиперхолестеринемия, гипертензия, гиперинсулинемия, гиперлипемия, атеросклероз и ишемия миокарда у млекопитающих, с использованием указанных соединений и фармацевтические композиции, содержащие эти...

Производные карбапенема, их фармацевтически приемлемые соли и гидролизуемые in vivo эфиры (варианты), способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальной активностью, производные пирролидин-4-илтиола и защищенные производные пирролидина-4-илтиола

Номер патента: 8186

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Гарет Морс Дэвис, Майкл Лингард Свейн, Майкл Джон Беттс

МПК: A61K 38/40, C07D 477/20, C07D 207/16...

Метки: антибактериальной, получения, пирролидина-4-илтиола, соли, способ, фармацевтическая, карбапенема, композиция, гидролизуемые, эфиры, пирролидин-4-илтиола, производные, варианты, защищенные, приемлемые, обладающая, фармацевтически, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение относится к карбапенемам, предназначенным для использования в медицине для терапевтических целей. Изобретением является соединение формулы в котором R является водородом, R1 является оксиметилом или 1-оксиэтилом; R2 и R3 являются водородом или (C1 - С4)алкилом; R4 и R5 одинаковые или различные, представляют собой водород, галоген, амино, цианогруппу, (C1 - С4)алкил, гидроксигруппу, карбоксигруппу, (C1 - С4)алкоксигруппу, (C1 -...

Производные аминокислоты и их фармацевтически приемлемые соли

Номер предварительного патента: 7510

Опубликовано: 17.05.1999

Авторы: ШПЕК, Георг, БЮРГЕР, Эрих, ЭССЕР, Франц, ШНОРРЕНБЕРГ, Герд, ДОЛЛИНГЕР, Хорст, ЮНГ, Биргит

МПК: C07K 5/06, A61K 38/05

Метки: соли, фармацевтически, приемлемые, аминокислоты, производные

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным аминокислоты общей формулы
R1-R11-A1-B (I)
и их физиологически приемлемым солям, где группа В означает группу -A2-NR2R3 или R5, где R1, А1, А2, R2, R3, R5 и R11 имеют указанные в описании значения, а также к их получению и применению. Новые соединения являются ценными антагонистами ней-рокинина (тахикинина).

Производные аминокислоты и их фармацевтически приемлемые соли, которые являются основными, способы получения производных аминокислоты и фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью

Номер патента: 6934

Опубликовано: 15.01.1999

Авторы: Гарез Джон Томас, Джосеф Армстронг Мартин

МПК: A61K 31/13, C07C 271/20

Метки: способы, аминокислоты, основными, активностью, производные, соли, антивирусной, производных, получения, являются, которые, фармацевтически, фармацевтическая, приемлемые, композиция, обладающая

Формула / Реферат:

Сущность: производные аминокислоты формулы Iгде R1 означает С1-С8- алкоксикарбонил или группу формулыгде R2 означает фенил-С1-С8- алкил; R3 означает во-дород, а R4 означает гидроксильную группу либо R3 и R4 в комбинации означают оксогруппу; R5 означает C1-C8-алкоксикарбонил или C1-C8- алкилкарбамоил; R6 и R7 в комбинации означают триметилен или тетраметилен; R8 означает фенил-С1-С8- алкоксикар-бонил, хинолилкарбонил; R9 означает С1-С8-алкил,...

Аналоги дистамицина А или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтические композиции на их основе для лечения опухоли или вирусной инфекции и способ лечения опухоли

Номер предварительного патента: 6496

Опубликовано: 14.08.1998

Авторы: Пезенти Энрико, Баралди ПьерДжованни, Каполонго Лаура, Бериа Итало, Монджелли Никола

МПК: C07D 417/14, A61K 31/40, C07D 403/14...

Метки: фармацевтически, фармацевтические, композиции, основе, вирусной, аналоги, инфекции, лечения, дистамицина, приемлемые, опухоли, способ, соли

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пептидов, аналогам Дистамицина А формулы (1), эффективным в качестве противоопухолевых или противовирусных средств к способу их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к их применению в качестве терапевтических средств. Настоящее изобретение относится к новым производным пептидов, аналогам Дистамицина А , к способу их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к их...

Гетероариламины или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция на их основе

Номер патента: 6521

Опубликовано: 14.08.1998

Авторы: Артур А. Нэйджел, Юпинг Л. Чен

МПК: A61K 31/445, C07D 401/06

Метки: приемлемые, соли, фармацевтическая, фармацевтически, композиция, гетероариламины, основе

Формула / Реферат:

Соединения формулы /1/

где кольцо А, кольцо В, кольцо R2, R3, R4, R5, R6, R11, R12, R13, E, G, X и P имеют значения, как они определены в тексте. Соединения формулы /1/ представляют ингибиторы холинэстеразы и являются полезными для усиления памяти у пациентов, страдающих от слабоумия и болезни Альцгеймера.

(-)-[ [ 4- ( 1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил]-гидразоно]пропандинитрил и его фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция на его основе, способ получения промежуточного соединения и способ получения целевого соед

Номер патента: 6432

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Эркки Хонканен, Пентти Норе, Рейьо Бяккстрем, Хеймо Хайкала, Том Викберг, Йорма Харала

МПК: A61K 31/50, C07D 237/04

Метки: промежуточного, соли, 1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил]-гидразоно]пропандинитрил, фармацевтически, композиция, целевого, получения, приемлемые, фармацевтическая, соед, способ, соединения, основе

Формула / Реферат:

Предложен оптически значительно чистый (-) энантиомер [[4-(1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил] rидpaзоно] пропандинетрила или его фармацевтически приемлемая соль, промежуточные соединения и способ их получения. Продукт является полезным в качестве кардиотонического средства, антигипертензивного и вазодилаторного средства для лечения застойной сердечной недостаточности.

Способ получения клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или эфира (варианты)

Номер патента: 6433

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Вилкинс Роберт Бенет, Кук Михаэл Аллен

МПК: C07D 498/04, C07D 503/18, C07D 503/00...

Метки: соли, способ, кислоты, получения, эфира, фармацевтически, приемлемой, варианты, клавулановой

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области органической химии, в частности к получению клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или эфира.В первом варианте способа предлагается контактирование неочищенной клавулановой кислоты или ее лабильного производного соединения в растворе в органическом растворителе с амином формулы :где R1 представляет собой группу общей формулыгде R4 и R5 - это, независимо, водород, C1-6 алкил или аминозамещенный...

Замещенные производные (арилалкоксибензил)аминопропанамида, или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция

Номер предварительного патента: 6377

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Филипп Досте, Марио Вараси, Альберто Бонсиньори, Паоло Певарелло

МПК: C07C 273/06, A61K 31/16, A61K 31/33...

Метки: соли, фармацевтически, замещенные, композиция, фармацевтическая, производные, арилалкоксибензил)аминопропанамида, приемлемые

Формула / Реферат:

Изобретение предлагает новое соединение формулы (1)где соблюдены следующие условия: n равно 0 или целому числу от 1 до 3, группы R и R1 могут быть одинаковыми или разными, и каждая представляет собой атом водорода, галогена, трифторметил или С1-С4-алкокси-группу: R2 - это атом водорода или С1-С4-алкил, не обязательно замещенный гидрокси-группой; каждая из групп R3 и R4 независимо представляет собой атом водорода или С1-С4-алкил; или...

Способ получения производных оксадиазолалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (его варианты)

Номер патента: 6328

Опубликовано: 15.06.1998

Авторы: Габор Хорват, Андреа Болеховски, Каталин Мармароши, Шандор Антуш, Лоранд Дебрецени, Шандор Вираг, Золтан Варгаи, Эмиль Минкер, Габор Ковач, Агнеш Готтшеген, Гергели Хейа, Деже Карбонитш, Петер Кермеци, Ласло Тардош, Вера Гергели, Иене Мартон

МПК: C07D 473/04, C07D 271/06, A61K 31/52...

Метки: варианты, производных, солей, способ, получения, фармацевтически, кислотно-аддитивных, оксадиазолалкилпурина, приемлемых, его

Формула / Реферат:

Использование: в медицине, в частности, в качестве успокаивающего кашель средства. Сущность изобретения: продукт - производное оксадиазола ф-лы 1, где А - С1-С4-алкилен, R1 - С1-С4-алкил, окси- или хлор-, или карбокси-(низший) алкил, циклогексил, фенил, оксифенил, карбоксифенил, бензил, диметоксибензил, аминоалкил ф-лы (СН2)nNR2R3, где n = 1-3, R2 и R3 - С1-С4-алкил или вместе с азотом - пиперидиновое или морфолиновое кольцо, или их...

Лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозиды антрациклина или их фармацевтически приемлемые соли

Номер патента: 6128

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Карло Конфалониери, Диего Олдани, Лучиано Гамбини, Гаэтано Гатти

МПК: A61K 31/735

Метки: лиофилизированные, инъекций, соли, антрациклина, фармацевтически, приемлемые, гликозиды, препараты, содержащие

Формула / Реферат:

Стабильные, быстрорастворимые лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозид антрациклина или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного лекарственного вещества, используемые для лечения злокачественных опухолей.

Замещенные пирролы, а также их фармацевтически приемлемые кислотноаддитивные соли, способ их получения и фармацевтическая композиция

Номер патента: 6136

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Питер Дэвид Дэвис, Кристофэр Хью Хилл, Джефри Лотэн

МПК: C07D 207/448

Метки: фармацевтическая, получения, замещенные, приемлемые, соли, также, пирролы, фармацевтически, кислотноаддитивные, способ, композиция

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым замещенным пирролам, их солям, способу получения и фармацевтической композиции на их основе. Сущность изобретения: новые замещенные пирролы формулы I:R1 и R3 вместе образуют связь, a R2 означает водород, где либо R1 и R2 вместе образуют связь, а R3 означает водород; R4, R5, R6, R7 каждый означает водород; R8 означает C1-C4- алкил, Х означает группу-N(R9) или -CHN(R10, R11), где R9 означает водород, C1-C4-, алкил,...

Циклические пептиды или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения

Номер патента: 6139

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Маргарет О`Доннелл, Девид Роберт Болин

МПК: A61K 38/16, C07K 14/00

Метки: соли, циклические, пептиды, способ, фармацевтически, приемлемые, получения

Формула / Реферат:

Использование: в медицине как соединения, обладающие бронхолитической активностью. Сущность изобретения: циклические пептиды формулы I:где Ri-His, NCH3Ala;R2-Ala, Ser;R6- группа;-NH-C(Q)-С (O)гдеQ = (низший) алкиларил, причем арил может быть незамещенным или замещенным по кольцу одним или несколькими заместителями, выбранными из: ОН, ОСН3, F, Сl, J, СН3, СF3, NOПример Леводоп КKарбидоп90 минут 120 минут 90 минут 120 минут7 103,0 - 100,0 11 85,6...

Имидазолидильный макролид или его изомеры или его фармацевтически приемлемая соль, способы его получения, фармацевтическая композиция, обладающая иммунодепрессивной активностью

Номер патента: 5839

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Гоулет, Марк, Вивратт, Мэттью Дж., Вонг, Фредерик, Синклейр, Питер Дж.

МПК: A61K 31/70, C07H 19/01

Метки: приемлемая, имидазолидильный, соль, получения, иммунодепрессивной, способы, активностью, обладающая, фармацевтическая, изомеры, композиция, макролид, фармацевтически

Формула / Реферат:

Имидазолидильные макролиды по общей структурной формуле (I)

получают из подходящих предшественни-ков алкилированием и/или арилированием по атомам C-3'', и/или C-4'' циклогексильного кольца. Указанные макролидные иммунодепресанты полезны для млекопитающих при лечении аутоиммунных болезней, инфекционных болезней, предовтращения отторжений инородных органов при трансплантации и/или связанных с ними недугов, болезней и заболеваний.

Производные хинуклидина или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция

Номер патента: 5631

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Накане, Масами, Симада, Каору, Лои III, Джон Адамс, Роузен, Терри Джэй, Ито, Фумитака, Кондо, Хироси

МПК: C07D 453/02, A61K 31/435

Метки: приемлемые, производные, хинуклидина, композиция, фармацевтически, соли, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Описываются соединения формулы 1


в которой R1 представляет собой метоксигруппу, и R2 выбирают из группы, состоящей из метила, этила, изопропила, втор-бутила и трет-бутила; и фармацевтически приемлемые соли таких соединений . Эти соединения являются антагонистами вещества Р и полезны при лечении желудочно-кишечных расстройств, воспалительных нарушений, расстройств центральной нервной системы и боли.

Применение о-арил-морфинов и их фармацевтически приемлемых солей для снижения нежелательного воздействия нейротоксического поражения, способ их получения и фармацевтическое средство на их основе

Номер предварительного патента: 5279

Опубликовано: 15.10.1997

Авторы: Джай Филип О Брайн, Эрно Мохачи

МПК: C07D 489/00

Метки: о-арил-морфинов, средство, солей, приемлемых, фармацевтическое, поражения, применение, способ, нейротоксического, снижения, нежелательного, основе, получения, фармацевтически, воздействия

Формула / Реферат:

Изобретение относится к применению соединений формулы:I,в которой R2 представляет арил, гетероарил или группу формулы R20:R20и R1 представляет водород, алкил, группу формулы -C(Y,Y1)CH2OH или -CH2W, где один из Y и Y1 - водород, а другой - алкил или оба Y и Y1 - алкил и W представляет циклоалкил, арил, или аллил, и его фармацевтически приемлемых солей для изготовления лекарственных средств, снижающих нежелательное воздействие на центральные...

Антрациклиновые гликозиды и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, способ их получения, дииодопромежуточное соединение и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 5114

Опубликовано: 15.08.1997

Авторы: Альберто Барджотти, Антонио Суарато, Даниэла Фаиарди, Мариа Гранди

МПК: C07C 43/174, C07H 15/252

Метки: соли, гликозиды, кислотно-аддитивные, дииодопромежуточное, способ, антрациклиновые, приемлемые, соединение, получения, фармацевтически

Формула / Реферат:

Описываются морфолинильные производные доксорубицина, имеющие формулу А

в которой X представляет прямую или разветвленную С2-С6 алкильную группу или бензильную группу -СН2С6Н5, которые имеют (S) или ( R ) конфигурацию у атома углерода С-2" в морфолинильном кольце, являющиеся противоопухолевыми агентами. Описываются также промежуточные соединения для их получения и способы получения указанных соединений.

Производные пирролзамещенных уреидов и их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей ангиогенезис активностью

Загрузка...

Номер патента: 5109

Опубликовано: 15.08.1997

Авторы: Джованни Бьясоли, Никола Монгелли, Альфредо Пайо, Мариа Гранди, Марина Чомеи

МПК: A61K 31/40, C07D 207/335

Метки: фармацевтическая, способ, уреидов, производные, фармацевтически, пирролзамещенных, активностью, приемлемые, обладающая, получения, композиция, ангиогенезис, соли, ингибирующей

Формула / Реферат:

Изобретение касается пирролзамещенных уреидов общей формулы: где m и n являются одинаковыми и каждый равен целому числу от 1 до 3, W является кислородом, каждая из В-группы являются одинаковыми и каждая из них представляет собой нафталиновое или хинолиновое кольцо, замещенное 1-3 группами сульфокислоты, или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-сульфат или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-фосфат и их фармацевтически приемлемых солеи. Описаны способ получения соединений...

Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 4438

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Свен-Аке Йоханссен, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон, Хенри Рене Молльберг, Бертиль Вальдемар Хансен

МПК: C07J 1/00

Метки: способ, соли, эфиры, приемлемые, эстрамастина, получения, фармацевтически

Формула / Реферат:

ЭФИРЫ ЭСТРАМАСТИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (57) Использование: в качестве пероральных противоопухолевых средств. Сущность изобретения: продукт: эфиры эстрамастина формулы (см.рис), гдеR1 - Н, алкил С1- С4. R2 - Н, алкил С2 -С4 , R3 - Н,алкил С1 -С4, п = 0, 1, 2, или их фармацевтически приемлемых солей Выход: 80 - 90%. Реагент 1: эcтрамастин. Реагент 2: аминокислотаHOOC-CHR1-(CH2) -NR2R5. где R1, R2 имеют...

Способ получения нуклеозида или его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 4437

Опубликовано: 14.03.1997

Автор: Ларри Вейн Хертел

МПК: C07H 19/06, A61K 31/70

Метки: нуклеозида, приемлемых, солей, получения, фармацевтически, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к нуклеозидам, в частности к получению нуклеозида формулы(НOН2С)СН-О-СН(R)-C(F)2-(OH)CH, где R - основание одной иэ формул-N-C(O)-...-NH-C(O)-C(R1)=CHили-N-C(O)-N=C(NH2)-CR1=CH,где R1, - водород, метил; фтор или йод, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих противовирусной активностью. Цель изобретения -выявление новых более активных соединении. Получение их ведут взаимодействием соединения...

Производные бензимидазола, их фармацевтически приемлемые соли, стабильный кристалл и композиция для ингибирования ангиотензина II

Загрузка...

Номер патента: 4427

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Кохеи Нисикава, Такехико Нака, Такеси Като

МПК: C07D 235/18, A61K 31/415

Метки: ингибирования, бензимидазола, приемлемые, фармацевтически, стабильный, производные, ангиотензина, композиция, кристалл, соли

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к производным бензимидазола формулыгде кольцо А является бензольным кольцом, которое в дополнение к R1-группе может необязательно содержать замещение; R1 является водородом или необязательно замещенным углеводородным остатком; R2 является группой, способной образовывать анион, или группой, способной превращаться в анион; Х является прямой связью или промежуточной группой длиной в два атома или менее между...

Способ получения пиперазинилалкил-3-(2Н) пиридазинонов или их фармацевтически приемлемых солей

Номер патента: 4099

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Хайнц Блашке, Харальд Феллиер, Хаймо Штройсниг, Рита Энценхофер

МПК: C07D 403/12

Метки: приемлемых, пиридазинонов, фармацевтически, солей, способ, получения, пиперазинилалкил-3-(2н

Формула / Реферат:

Изобретение относигся к способу получения новых пиперазинилалкил-3(2Н) пиридазинонов формулы 1где R1 и R2 - одинаковые или различные и означают Н или С1 -С6 -алкил, В-С1 -С6 -алкилен, Z - незамещенный или одно - или двузамещенный С1 -С4 -алкилом, С1 -С4 -алкоксилом, трифторметилом, галогеном или нитрогруппой фенил, или их фармацевтически приемлемых солей. Пиридазиноны получают расщеплением простой эфирной связи соответствующих пиридазинов...

Способ получения производных 1-бензил-3-оксиметилиндазола или их солей с фармацевтически приемлемыми основаниями

Номер патента: 4095

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Бруно Силвестрини, Леандро Байокки

МПК: C07D 231/56, A61K 31/415

Метки: приемлемыми, фармацевтически, 1-бензил-3-оксиметилиндазола, получения, основаниями, производных, способ, солей

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к простым эфирам 1-бензил-3-гидроксиметилиндазола с алифатическими 2-гидроксикислотами, к их солям с фармацевтически приемлемыми основаниями, к промежуточным соединениям и способам их получения, а также к содержащим эти эфиры фармацевтическим композициям.Для эффективного лечения больных получены новые соединения формулы:А - CH2 - О CRR' - COOR''' (1),где A, R' и R''' принимают значения, указанные в описании, солей...

Способ получения амидинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 3931

Опубликовано: 16.09.1996

Автор: Баласубраманьян Гопалан

МПК: C07D 295/135, C07C 257/14, A61K 31/445...

Метки: солей, амидинов, способ, получения, фармацевтически, приемлемых

Формула / Реферат:

Использование: в качестве противодиабетических средств. Сущность изобретения: продукт общей формулы:где NR1R2-морфолино, пиперидино, пирролидинил, тиоморфолино, метилпиперазинил, N,N-диметил-амино или N-(метоксиэтил-N-метиламино; R3 является алкильной группой, содержащей 1-4 углеродных атомов, когда R5 и R6 являются водородом, или R3 является группой NH2, когда NR5R6 означает N,N-диметиламино, N,N-ди-этиламино, N-бутил-N-метиламино,...