Патенты с меткой «фармацевтически»

(s)-(+)-n,n-диметил-3-(1-нафтален-1-илокси)-1-фенилпропан-1-амин и его фармацевтически принятые соли

Загрузка...

Номер инновационного патента: 29838

Опубликовано: 15.05.2015

Автор: ЧЕРКАШИНА Юлия Олэксандривна

МПК: C07C 217/48, C07C 213/02, C07C 43/23...

Метки: s)-(+)-n,n-диметил-3-(1-нафтален-1-илокси)-1-фенилпропан-1-амин, фармацевтически, принятые, соли

Формула / Реферат:

Изобретение относится к химическим соединениям, которые являются производными нафталена.
Соединение (S)-(+)-N,1Ч-диметил-3-(1 -нафтален-1 -илокси)-1 -фенилпропан-1 -амин структурной формулы (I)
и его фармацевтически принятые соли.

(6r, 12ar)-6-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-метил-2,3,6,7,12,12а- гексагидропиразино[1',2':1,6] пиридо[3,4-b] индол-1,4-дион и его фармацевтически принятые соли

Загрузка...

Номер инновационного патента: 29499

Опубликовано: 16.02.2015

Автор: ЧЕРКАШИНА Юлия Олэксандривна

МПК: A61K 31/4985, C07D 471/04, C07D 471/14...

Метки: принятые, 12ar)-6-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-метил-2,3,6,7,12,12а, пиридо[3,4-b, гексагидропиразино[1',2':1,6, индол-1,4-дион, фармацевтически, соли

Формула / Реферат:

Изобретение относится к химическим соединениям, которые являются производными пиразоло[4,3-а!]пиримидина.Соединение (6R, 12aR)-6-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-метил-2,3,6,7,12,12а-гексагидропиразино[1',2':1,6]пиридо[3,4-Ь]индол-1,4-дион структурной формулы (I)и его фармацевтически принятые соли.Соединение формулы (I) и ее соли могут быть использованы при лечении ряда таких заболеваний как: гипертония, гиперемическая сердечная недостаточность,...

1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-ацетоксипиперидин или его фармацевтически приемлемые соли

Номер предварительного патента: 17753

Опубликовано: 15.09.2006

Авторы: Колтунова Анна Алексеевна, Лукьянова Мария Степановна, Воронина Елена Ивановна, Ахметова Гульмира Сериковна, Моисеева Любовь Михайловна, Амантаева Алмагуль Курмангалиевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Ю Валентина Константиновна

МПК: C07D 211/14, C07D 211/18, A61K 31/445...

Метки: соли, фармацевтически, приемлемые, 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-ацетоксипиперидин

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиперидина, а именно к 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-ацетоксипиперидину или его фармацевтически приемлемым солям, обладающим анальгетической активностью.
Новое соединение предложено получать обработкой 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-гидроксипипе­ридина смесью уксусного ангидрида и хлористого ацетила при комнатной температуре в течение 24 ч.

О-бензоилоксим 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она, его фармацевтически приемлемые соли, гидрохлорид этого соединения с бета-циклодекстрином, обладающий анальгетической активностью, промежуточный продукт синтеза

Номер предварительного патента: 17643

Опубликовано: 15.08.2006

Автор: Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: A61K 31/439, C07D 471/08

Метки: обладающий, соединения, анальгетической, синтеза, продукт, 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она, этого, промежуточный, гидрохлорид, активностью, приемлемые, фармацевтически, о-бензоилоксим, бета-циклодекстрином, соли

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным 3,7-диазабицикло [3.3.1]нонана:- оксиму 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метокси­фе­нил)этил]-3,7-диазабицикло-[3.3.1]нонан-9-она, который является промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего ненаркотическим анальгетическим эффектом. Новое соединение предложено получать взаимодействием 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диаза­би­цикло[3.3.1]нонан-9-она с солянокислым гидроксиламином....

Производные триазола или его фармацевтически приемлемые соли, способ их получения, промежуточный продукт, фармацевтическая композиция и способ лечения, или профилактики грибковых инфекций

Загрузка...

Номер патента: 9125

Опубликовано: 17.12.2002

Авторы: МЕРТИАШОУ, Чарлз В., ГРИН, Стюарт, СТЕФЕНСОН, Питер Т.

МПК: C07F 9/6558, C07F 9/6518, A61K 31/675...

Метки: способ, профилактики, композиция, соли, грибковых, приемлемые, фармацевтически, промежуточный, продукт, триазола, производные, получения, инфекций, фармацевтическая, лечения

Формула / Реферат:

Данное изобретение относится к соединениям формулы I R1-OP(O)(OH)2, где R1 представляет собой негидроксильную часть противогрибкового соединения триазола типа соединения, которое включает третичную гидроксильную группу; или их фармацевтически приемлемые соли. Соединения по изобретению могут использоваться при лечении грибковых инфекций и обладают хорошей растворимостью в воде.

Производные пирона и их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция с антивирусной и антибактериальной активностью на их основе, способ лечения вызванной ретровирусом инфекции или заболевания

Загрузка...

Номер патента: 11136

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: ТЕЙТ, Брадлей Дин, ЭЛЛСВОРТ, Эдмунд Ли, ЛАННЕЙ, Элизабет

МПК: C07D 309/38, A61P 31/12, A61K 31/351...

Метки: антивирусной, приемлемые, вызванной, пирона, инфекции, композиция, фармацевтически, антибактериальной, лечения, основе, фармацевтическая, производные, ретровирусом, активностью, способ, соли, заболевания

Формула / Реферат:

Описываются новые производные пиро­на общей формулы I, где Х - группа формулы OR4, где R4 означает водород, неразветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, разветвленный или циклический алкил с 3-7 атомами углерода, Y - кислород, группа C(R4)2 или NR4, где R4 имеет вышеуказанное значение, R1 и R2 независимо означают группу [CH2]nl - [Wl]n2 - [Аr]n2 - [СН2]n3 - [W2]n4 - R5, где n1-n4 и r5 имеют нижеуказанные значения, при этом, если радикал W1...

Производные 3′-азиридино-антрациклина и их фармацевтически приемлемые соли, способ получения (варианты) и фармацевтическая композиция

Номер патента: 6853

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Антонино Суарато, Марина РИПАМОНТИ, Микеле Карузо, Альберто Барджотти, Мария ГРАНДИ

МПК: A61K 31/70, C07H 15/252, C07H 19/04...

Метки: соли, композиция, получения, производные, способ, варианты, приемлемые, фармацевтически, 3'-азиридино-антрациклина, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Антрациклиновые гликозиды общей формулы (I) и (II)где R1 представляет водород или метоксигруппу; R2 представляет водород, гидроксигруппу или пред-ставляет ацилоксиостаток формулы (III): -О-СОR5, где R5 представляет линейный или разветвленный С1-С8 алкил, арильную группу или гетероциклическое моно- или бициклическое кольцо, каждое из которых может быть незамещенным или может быть замещено а) аминогруппой N R6R7, где R6 и R7 независимо...

Производные индола, их фармацевтически приемлемые аддитивные соли кислот и лекарственное средство на их основе

Номер патента: 5529

Опубликовано: 15.03.2001

Автор: Михаэль БЁС

МПК: A61K 31/40, C07D 209/08

Метки: фармацевтически, лекарственное, средство, кислот, производные, аддитивные, приемлемые, основе, соли, индола

Формула / Реферат:

Изобретение относится к соединениям общей формулы где R 1 -R 4 обозначают водород, галоген, низший алкил, циклоалкил или трифторметил, R 5 и R 6 обозначают водород, галоген, низший алкил, циклоалкил, трифторметил, гидроксильную группу или низший алкокси и R 7 обозначает водород или низший алкил, а также к фармацевтически приемлемым аддитивным солям кислот соединений формулы 1.Эти соединения эффективны прежде всего при лечении и предупреждении...

Уреидопроизводные нафталинфосфоновых кислот или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 9936

Опубликовано: 15.02.2001

Авторы: Монджелли Никола, ЛОМБАРДИ БОРДЖИА, Андреа, КРУНЬОЛА, Анжело, ПЕСЕНТИ, Энрико

МПК: C07F 9/572, A61K 31/675

Метки: нафталинфосфоновых, композиция, кислот, приемлемые, фармацевтическая, уреидопроизводные, фармацевтически, соли

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармацевтической химии. Описаны уреидопроизводные нафталинфосфоновых кислот формулы (I) где каждый из m и n, которые имеют одинаковые значения, являются целым числом от 1 до 4; каждый из р и q, которые имеют одинаковые значения, являются целыми числами от 1 до 3; и каждая из группы R, которые имеют одинаковые значения, представляет собой свободную или этерифицированную группу фосфоновой кислоты и его...

Замещенные бензиламинопиперидины и их фармацевтически приемлемые соли, способ лечения и фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 9574

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Сатаке Кунио, Вакабайаси Хироаки, Сисидо Юдзи

МПК: A61P 13/00, A61K 31/445, A61P 1/08...

Метки: основе, приемлемые, фармацевтически, фармацевтическая, лечения, композиция, бензиламинопиперидины, замещенные, способ, соли

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение предлагает замещенные бензиламинопиперидины общей формулы и их фармацевтически приемлемые соли, где заместитель R представляет собой галоген-C1-С8-алкил, галоген-С2-С8-алкенил, галоген-С2-С8-алкинил или галоген-C1-С8-алкил, замещенный гидрокси- или C1-С8-алкокси-группой; R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-С6-алкокси-группу; или R и R1 вместе с двумя атомами углерода, общими для бензольного кольца и...

Производные оксазолидинона, их фармацевтически приемлемые соли и лекарственные средства

Номер патента: 6627

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Янош Боргуля, Роланд Якоб-Рётне, Ганс Брудерер, Штефан Рёвер

МПК: A61K 31/42, C07D 413/04, C07D 263/24...

Метки: оксазолидинона, фармацевтически, средства, приемлемые, производные, лекарственные, соли

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производным оксазолидин-2-она общей формулыгде R обозначает водород или низший алкил;Х обозначает циклоалкенил; бицикло[2,2,1]гепт-2-ил, при определенных условиях замещенный на фе-нил-2-оксо-5-метоксиметил-оксазолидинил;бицикло[2,2,1]гепт-5-ен-2-ил; адамантил; или цикло-алкил либо пиперидин, при определенных условиях одно- или многократно замещенный на галоген, амино, низший алкил. нитрил, оксо-группу, гидро-ксиимино,...

Конденсированное индольное производное или его фармацевтически приемлемая соль, фармацевтическая композиция, проявляющая активность антагониста 5-НТ4-рецептора

Загрузка...

Номер патента: 9470

Опубликовано: 15.09.2000

Авторы: Гастер, Лэрэми, Мэри, Ваймэн, Пол, Эдриан

МПК: C07D 487/04, A61K 31/40

Метки: композиция, производное, антагониста, индольное, фармацевтически, проявляющая, приемлемая, конденсированное, соль, 5-нт4-рецептора, активность, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Использование: в химии гетероциклических соединений, проявляющих активность антагониста 5-НТ4 рецептора. Сущность изобретения: конден­сированное индольное производное формулы I где Х-О, А- -(СН2)3, Rl, R2, R3, R4 - водород, Y-NH, Z представляет группу формулы где R5 представляет водород, C1-12 алкил, фенил(C1-C6) алкил или R5-(CH2)Z - R10, где Z = 2 или 3, и R10 выбран из фенокси и SO2NR11R12, где R11 и R12 - водород или C1-6 алкил, или его...

Имидазодиазепины и их фармацевтически приемлемые аддитивные соли, способ их получения и лекарственное средство на их основе

Номер патента: 6275

Опубликовано: 15.09.2000

Авторы: Тирри Годел, Хейнц Штадлер, Ульрих Видмер, Вальтер Хункелер

МПК: A61K 31/505, C07D 487/04, C07D 495/14...

Метки: лекарственное, способ, соли, получения, аддитивные, приемлемые, имидазодиазепины, средство, основе, фармацевтически

Формула / Реферат:

В заявке описываются имидазодиазепины общей формулыгде А вместе с обоими обозначенными через и атомами углерода обозначает один из радикаловQ обозначает один из радикаловR1 и R2 обозначают каждый соответственно водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкенил, низший гидроксиалкил, низший алкокси-низший алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил-низший алкил, амино-низший алкил, низший алкиламино - низший алкил, ди-низший...

Способ получения R(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил] пиридина или его фармацевтически приемлемых солей, промежуточные вещества и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 9374

Опубликовано: 15.08.2000

Авторы: Джейлей, Джодетт, Вюстро, Дейвид, Юрген, Ли, Танг, Ван, Батлер, Дональд, Юджин, Смит, Вилием, Джон III

МПК: C07C 61/39, C07D 211/70

Метки: приемлемых, фармацевтически, r(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил, вещества, солей, способы, пиридина, промежуточные, способ, получения

Формула / Реферат:

Описывается улучшенный способ получения (R)-(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-­фенил-3-цик­­логексен-1-ил)метил]пиридина с использованием нового синтеза, где 5-оксо-3-фенил-3-циклогексен-карбоновую кислоту подвергают превращению в ходе пяти операций в желаемый продукт, а также описываются способы разделения на стереоизомеры 5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты при использовании цинхонидина для получения ...

Диаминовые соли клавулановой кислоты, способ их получения (варианты), способ получения клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, способ очистки клавулановой кислоты или ее соли

Загрузка...

Номер патента: 9015

Опубликовано: 15.05.2000

Автор: Питер Гейсберт Вебер

МПК: C07D 503/18, A61K 31/42

Метки: кислоты, приемлемой, варианты, очистки, получения, диаминовые, способ, клавулановой, фармацевтически, соли

Формула / Реферат:

Изобретение относится к ингибиторам гликогенфосфорилазы, а именно, к индол-2-карбоксамидам формулы .Описаны способы лечения гликогенфосфорилазо-зависимых заболеваний или состояний, таких как диабет, гипергликемия, гиперхолестеринемия, гипертензия, гиперинсулинемия, гиперлипемия, атеросклероз и ишемия миокарда у млекопитающих, с использованием указанных соединений и фармацевтические композиции, содержащие эти...

Производные карбапенема, их фармацевтически приемлемые соли и гидролизуемые in vivo эфиры (варианты), способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальной активностью, производные пирролидин-4-илтиола и защищенные производные пирролидина-4-илтиола

Номер патента: 8186

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Майкл Джон Беттс, Гарет Морс Дэвис, Майкл Лингард Свейн

МПК: A61K 38/40, C07D 477/20, C07D 207/16...

Метки: защищенные, пирролидина-4-илтиола, производные, пирролидин-4-илтиола, приемлемые, эфиры, активностью, варианты, соли, обладающая, способ, гидролизуемые, карбапенема, фармацевтическая, композиция, антибактериальной, фармацевтически, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к карбапенемам, предназначенным для использования в медицине для терапевтических целей. Изобретением является соединение формулы в котором R является водородом, R1 является оксиметилом или 1-оксиэтилом; R2 и R3 являются водородом или (C1 - С4)алкилом; R4 и R5 одинаковые или различные, представляют собой водород, галоген, амино, цианогруппу, (C1 - С4)алкил, гидроксигруппу, карбоксигруппу, (C1 - С4)алкоксигруппу, (C1 -...

Производные аминокислоты и их фармацевтически приемлемые соли

Номер предварительного патента: 7510

Опубликовано: 17.05.1999

Авторы: ДОЛЛИНГЕР, Хорст, ШНОРРЕНБЕРГ, Герд, ЮНГ, Биргит, БЮРГЕР, Эрих, ЭССЕР, Франц, ШПЕК, Георг

МПК: A61K 38/05, C07K 5/06

Метки: аминокислоты, фармацевтически, производные, соли, приемлемые

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным аминокислоты общей формулы
R1-R11-A1-B (I)
и их физиологически приемлемым солям, где группа В означает группу -A2-NR2R3 или R5, где R1, А1, А2, R2, R3, R5 и R11 имеют указанные в описании значения, а также к их получению и применению. Новые соединения являются ценными антагонистами ней-рокинина (тахикинина).

Производные аминокислоты и их фармацевтически приемлемые соли, которые являются основными, способы получения производных аминокислоты и фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью

Номер патента: 6934

Опубликовано: 15.01.1999

Авторы: Гарез Джон Томас, Джосеф Армстронг Мартин

МПК: C07C 271/20, A61K 31/13

Метки: производные, способы, производных, активностью, соли, которые, фармацевтическая, обладающая, приемлемые, антивирусной, являются, основными, аминокислоты, фармацевтически, получения, композиция

Формула / Реферат:

Сущность: производные аминокислоты формулы Iгде R1 означает С1-С8- алкоксикарбонил или группу формулыгде R2 означает фенил-С1-С8- алкил; R3 означает во-дород, а R4 означает гидроксильную группу либо R3 и R4 в комбинации означают оксогруппу; R5 означает C1-C8-алкоксикарбонил или C1-C8- алкилкарбамоил; R6 и R7 в комбинации означают триметилен или тетраметилен; R8 означает фенил-С1-С8- алкоксикар-бонил, хинолилкарбонил; R9 означает С1-С8-алкил,...

Аналоги дистамицина А или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтические композиции на их основе для лечения опухоли или вирусной инфекции и способ лечения опухоли

Номер предварительного патента: 6496

Опубликовано: 14.08.1998

Авторы: Бериа Итало, Монджелли Никола, Каполонго Лаура, Баралди ПьерДжованни, Пезенти Энрико

МПК: A61K 31/40, C07D 403/14, C07D 417/14...

Метки: инфекции, композиции, приемлемые, соли, фармацевтически, лечения, опухоли, фармацевтические, аналоги, вирусной, дистамицина, способ, основе

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пептидов, аналогам Дистамицина А формулы (1), эффективным в качестве противоопухолевых или противовирусных средств к способу их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к их применению в качестве терапевтических средств. Настоящее изобретение относится к новым производным пептидов, аналогам Дистамицина А , к способу их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к их...

Гетероариламины или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция на их основе

Номер патента: 6521

Опубликовано: 14.08.1998

Авторы: Юпинг Л. Чен, Артур А. Нэйджел

МПК: C07D 401/06, A61K 31/445

Метки: композиция, фармацевтически, гетероариламины, фармацевтическая, основе, приемлемые, соли

Формула / Реферат:

Соединения формулы /1/

где кольцо А, кольцо В, кольцо R2, R3, R4, R5, R6, R11, R12, R13, E, G, X и P имеют значения, как они определены в тексте. Соединения формулы /1/ представляют ингибиторы холинэстеразы и являются полезными для усиления памяти у пациентов, страдающих от слабоумия и болезни Альцгеймера.

Замещенные производные (арилалкоксибензил)аминопропанамида, или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция

Номер предварительного патента: 6377

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Филипп Досте, Паоло Певарелло, Альберто Бонсиньори, Марио Вараси

МПК: C07C 273/06, A61K 31/33, A61K 31/16...

Метки: фармацевтически, приемлемые, производные, арилалкоксибензил)аминопропанамида, фармацевтическая, соли, замещенные, композиция

Формула / Реферат:

Изобретение предлагает новое соединение формулы (1)где соблюдены следующие условия: n равно 0 или целому числу от 1 до 3, группы R и R1 могут быть одинаковыми или разными, и каждая представляет собой атом водорода, галогена, трифторметил или С1-С4-алкокси-группу: R2 - это атом водорода или С1-С4-алкил, не обязательно замещенный гидрокси-группой; каждая из групп R3 и R4 независимо представляет собой атом водорода или С1-С4-алкил; или...

(-)-[ [ 4- ( 1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил]-гидразоно]пропандинитрил и его фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция на его основе, способ получения промежуточного соединения и способ получения целевого соед

Номер патента: 6432

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Рейьо Бяккстрем, Том Викберг, Йорма Харала, Пентти Норе, Хеймо Хайкала, Эркки Хонканен

МПК: C07D 237/04, A61K 31/50

Метки: соединения, получения, соли, основе, соед, 1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил]-гидразоно]пропандинитрил, композиция, фармацевтически, приемлемые, способ, целевого, промежуточного, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Предложен оптически значительно чистый (-) энантиомер [[4-(1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил] rидpaзоно] пропандинетрила или его фармацевтически приемлемая соль, промежуточные соединения и способ их получения. Продукт является полезным в качестве кардиотонического средства, антигипертензивного и вазодилаторного средства для лечения застойной сердечной недостаточности.

Способ получения клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или эфира (варианты)

Номер патента: 6433

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Вилкинс Роберт Бенет, Кук Михаэл Аллен

МПК: C07D 498/04, C07D 503/00, C07D 503/18...

Метки: способ, соли, варианты, эфира, кислоты, получения, приемлемой, фармацевтически, клавулановой

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области органической химии, в частности к получению клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или эфира.В первом варианте способа предлагается контактирование неочищенной клавулановой кислоты или ее лабильного производного соединения в растворе в органическом растворителе с амином формулы :где R1 представляет собой группу общей формулыгде R4 и R5 - это, независимо, водород, C1-6 алкил или аминозамещенный...

Способ получения производных оксадиазолалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (его варианты)

Номер патента: 6328

Опубликовано: 15.06.1998

Авторы: Каталин Мармароши, Вера Гергели, Агнеш Готтшеген, Петер Кермеци, Иене Мартон, Золтан Варгаи, Эмиль Минкер, Андреа Болеховски, Лоранд Дебрецени, Ласло Тардош, Габор Ковач, Деже Карбонитш, Шандор Антуш, Шандор Вираг, Габор Хорват, Гергели Хейа

МПК: C07D 473/04, A61K 31/52, C07D 271/06...

Метки: его, оксадиазолалкилпурина, получения, фармацевтически, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, способ, варианты

Формула / Реферат:

Использование: в медицине, в частности, в качестве успокаивающего кашель средства. Сущность изобретения: продукт - производное оксадиазола ф-лы 1, где А - С1-С4-алкилен, R1 - С1-С4-алкил, окси- или хлор-, или карбокси-(низший) алкил, циклогексил, фенил, оксифенил, карбоксифенил, бензил, диметоксибензил, аминоалкил ф-лы (СН2)nNR2R3, где n = 1-3, R2 и R3 - С1-С4-алкил или вместе с азотом - пиперидиновое или морфолиновое кольцо, или их...

Лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозиды антрациклина или их фармацевтически приемлемые соли

Номер патента: 6128

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Лучиано Гамбини, Диего Олдани, Гаэтано Гатти, Карло Конфалониери

МПК: A61K 31/735

Метки: фармацевтически, приемлемые, инъекций, гликозиды, препараты, содержащие, антрациклина, лиофилизированные, соли

Формула / Реферат:

Стабильные, быстрорастворимые лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозид антрациклина или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного лекарственного вещества, используемые для лечения злокачественных опухолей.

Замещенные пирролы, а также их фармацевтически приемлемые кислотноаддитивные соли, способ их получения и фармацевтическая композиция

Номер патента: 6136

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Кристофэр Хью Хилл, Джефри Лотэн, Питер Дэвид Дэвис

МПК: C07D 207/448

Метки: кислотноаддитивные, композиция, пирролы, также, замещенные, способ, фармацевтически, фармацевтическая, соли, приемлемые, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым замещенным пирролам, их солям, способу получения и фармацевтической композиции на их основе. Сущность изобретения: новые замещенные пирролы формулы I:R1 и R3 вместе образуют связь, a R2 означает водород, где либо R1 и R2 вместе образуют связь, а R3 означает водород; R4, R5, R6, R7 каждый означает водород; R8 означает C1-C4- алкил, Х означает группу-N(R9) или -CHN(R10, R11), где R9 означает водород, C1-C4-, алкил,...

Циклические пептиды или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения

Номер патента: 6139

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Маргарет О`Доннелл, Девид Роберт Болин

МПК: C07K 14/00, A61K 38/16

Метки: способ, получения, приемлемые, фармацевтически, соли, пептиды, циклические

Формула / Реферат:

Использование: в медицине как соединения, обладающие бронхолитической активностью. Сущность изобретения: циклические пептиды формулы I:где Ri-His, NCH3Ala;R2-Ala, Ser;R6- группа;-NH-C(Q)-С (O)гдеQ = (низший) алкиларил, причем арил может быть незамещенным или замещенным по кольцу одним или несколькими заместителями, выбранными из: ОН, ОСН3, F, Сl, J, СН3, СF3, NOПример Леводоп КKарбидоп90 минут 120 минут 90 минут 120 минут7 103,0 - 100,0 11 85,6...

Имидазолидильный макролид или его изомеры или его фармацевтически приемлемая соль, способы его получения, фармацевтическая композиция, обладающая иммунодепрессивной активностью

Номер патента: 5839

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Синклейр, Питер Дж., Вонг, Фредерик, Вивратт, Мэттью Дж., Гоулет, Марк

МПК: A61K 31/70, C07H 19/01

Метки: способы, активностью, фармацевтически, обладающая, иммунодепрессивной, макролид, соль, имидазолидильный, изомеры, композиция, фармацевтическая, приемлемая, получения

Формула / Реферат:

Имидазолидильные макролиды по общей структурной формуле (I)

получают из подходящих предшественни-ков алкилированием и/или арилированием по атомам C-3'', и/или C-4'' циклогексильного кольца. Указанные макролидные иммунодепресанты полезны для млекопитающих при лечении аутоиммунных болезней, инфекционных болезней, предовтращения отторжений инородных органов при трансплантации и/или связанных с ними недугов, болезней и заболеваний.

Производные хинуклидина или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция

Номер патента: 5631

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Лои III, Джон Адамс, Симада, Каору, Роузен, Терри Джэй, Ито, Фумитака, Кондо, Хироси, Накане, Масами

МПК: C07D 453/02, A61K 31/435

Метки: композиция, фармацевтическая, соли, производные, приемлемые, хинуклидина, фармацевтически

Формула / Реферат:

Описываются соединения формулы 1


в которой R1 представляет собой метоксигруппу, и R2 выбирают из группы, состоящей из метила, этила, изопропила, втор-бутила и трет-бутила; и фармацевтически приемлемые соли таких соединений . Эти соединения являются антагонистами вещества Р и полезны при лечении желудочно-кишечных расстройств, воспалительных нарушений, расстройств центральной нервной системы и боли.

Применение о-арил-морфинов и их фармацевтически приемлемых солей для снижения нежелательного воздействия нейротоксического поражения, способ их получения и фармацевтическое средство на их основе

Номер предварительного патента: 5279

Опубликовано: 15.10.1997

Авторы: Джай Филип О Брайн, Эрно Мохачи

МПК: C07D 489/00

Метки: фармацевтически, средство, фармацевтическое, снижения, воздействия, получения, нейротоксического, поражения, основе, приемлемых, нежелательного, солей, о-арил-морфинов, применение, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к применению соединений формулы:I,в которой R2 представляет арил, гетероарил или группу формулы R20:R20и R1 представляет водород, алкил, группу формулы -C(Y,Y1)CH2OH или -CH2W, где один из Y и Y1 - водород, а другой - алкил или оба Y и Y1 - алкил и W представляет циклоалкил, арил, или аллил, и его фармацевтически приемлемых солей для изготовления лекарственных средств, снижающих нежелательное воздействие на центральные...

Антрациклиновые гликозиды и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, способ их получения, дииодопромежуточное соединение и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 5114

Опубликовано: 15.08.1997

Авторы: Даниэла Фаиарди, Альберто Барджотти, Мариа Гранди, Антонио Суарато

МПК: C07C 43/174, C07H 15/252

Метки: кислотно-аддитивные, соли, дииодопромежуточное, способ, приемлемые, гликозиды, получения, фармацевтически, соединение, антрациклиновые

Формула / Реферат:

Описываются морфолинильные производные доксорубицина, имеющие формулу А

в которой X представляет прямую или разветвленную С2-С6 алкильную группу или бензильную группу -СН2С6Н5, которые имеют (S) или ( R ) конфигурацию у атома углерода С-2" в морфолинильном кольце, являющиеся противоопухолевыми агентами. Описываются также промежуточные соединения для их получения и способы получения указанных соединений.

Производные пирролзамещенных уреидов и их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей ангиогенезис активностью

Загрузка...

Номер патента: 5109

Опубликовано: 15.08.1997

Авторы: Джованни Бьясоли, Марина Чомеи, Альфредо Пайо, Мариа Гранди, Никола Монгелли

МПК: C07D 207/335, A61K 31/40

Метки: фармацевтическая, ангиогенезис, способ, ингибирующей, обладающая, соли, пирролзамещенных, приемлемые, получения, уреидов, активностью, композиция, производные, фармацевтически

Формула / Реферат:

Изобретение касается пирролзамещенных уреидов общей формулы: где m и n являются одинаковыми и каждый равен целому числу от 1 до 3, W является кислородом, каждая из В-группы являются одинаковыми и каждая из них представляет собой нафталиновое или хинолиновое кольцо, замещенное 1-3 группами сульфокислоты, или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-сульфат или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-фосфат и их фармацевтически приемлемых солеи. Описаны способ получения соединений...

Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 4438

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Свен-Аке Йоханссен, Хенри Рене Молльберг, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон, Бертиль Вальдемар Хансен

МПК: C07J 1/00

Метки: приемлемые, соли, получения, эстрамастина, фармацевтически, способ, эфиры

Формула / Реферат:

ЭФИРЫ ЭСТРАМАСТИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (57) Использование: в качестве пероральных противоопухолевых средств. Сущность изобретения: продукт: эфиры эстрамастина формулы (см.рис), гдеR1 - Н, алкил С1- С4. R2 - Н, алкил С2 -С4 , R3 - Н,алкил С1 -С4, п = 0, 1, 2, или их фармацевтически приемлемых солей Выход: 80 - 90%. Реагент 1: эcтрамастин. Реагент 2: аминокислотаHOOC-CHR1-(CH2) -NR2R5. где R1, R2 имеют...

Способ получения нуклеозида или его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 4437

Опубликовано: 14.03.1997

Автор: Ларри Вейн Хертел

МПК: C07H 19/06, A61K 31/70

Метки: солей, получения, способ, фармацевтически, нуклеозида, приемлемых

Формула / Реферат:

Изобретение относится к нуклеозидам, в частности к получению нуклеозида формулы(НOН2С)СН-О-СН(R)-C(F)2-(OH)CH, где R - основание одной иэ формул-N-C(O)-...-NH-C(O)-C(R1)=CHили-N-C(O)-N=C(NH2)-CR1=CH,где R1, - водород, метил; фтор или йод, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих противовирусной активностью. Цель изобретения -выявление новых более активных соединении. Получение их ведут взаимодействием соединения...

Производные бензимидазола, их фармацевтически приемлемые соли, стабильный кристалл и композиция для ингибирования ангиотензина II

Загрузка...

Номер патента: 4427

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Кохеи Нисикава, Такеси Като, Такехико Нака

МПК: C07D 235/18, A61K 31/415

Метки: кристалл, соли, бензимидазола, производные, ангиотензина, композиция, приемлемые, фармацевтически, ингибирования, стабильный

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к производным бензимидазола формулыгде кольцо А является бензольным кольцом, которое в дополнение к R1-группе может необязательно содержать замещение; R1 является водородом или необязательно замещенным углеводородным остатком; R2 является группой, способной образовывать анион, или группой, способной превращаться в анион; Х является прямой связью или промежуточной группой длиной в два атома или менее между...

Способ получения пиперазинилалкил-3-(2Н) пиридазинонов или их фармацевтически приемлемых солей

Номер патента: 4099

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Харальд Феллиер, Хаймо Штройсниг, Рита Энценхофер, Хайнц Блашке

МПК: C07D 403/12

Метки: способ, солей, получения, фармацевтически, пиридазинонов, пиперазинилалкил-3-(2н, приемлемых

Формула / Реферат:

Изобретение относигся к способу получения новых пиперазинилалкил-3(2Н) пиридазинонов формулы 1где R1 и R2 - одинаковые или различные и означают Н или С1 -С6 -алкил, В-С1 -С6 -алкилен, Z - незамещенный или одно - или двузамещенный С1 -С4 -алкилом, С1 -С4 -алкоксилом, трифторметилом, галогеном или нитрогруппой фенил, или их фармацевтически приемлемых солей. Пиридазиноны получают расщеплением простой эфирной связи соответствующих пиридазинов...

Способ получения производных 1-бензил-3-оксиметилиндазола или их солей с фармацевтически приемлемыми основаниями

Номер патента: 4095

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Бруно Силвестрини, Леандро Байокки

МПК: A61K 31/415, C07D 231/56

Метки: солей, основаниями, производных, приемлемыми, получения, фармацевтически, способ, 1-бензил-3-оксиметилиндазола

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к простым эфирам 1-бензил-3-гидроксиметилиндазола с алифатическими 2-гидроксикислотами, к их солям с фармацевтически приемлемыми основаниями, к промежуточным соединениям и способам их получения, а также к содержащим эти эфиры фармацевтическим композициям.Для эффективного лечения больных получены новые соединения формулы:А - CH2 - О CRR' - COOR''' (1),где A, R' и R''' принимают значения, указанные в описании, солей...

Способ получения амидинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 3931

Опубликовано: 16.09.1996

Автор: Баласубраманьян Гопалан

МПК: A61K 31/445, C07D 295/135, C07C 257/14...

Метки: получения, амидинов, способ, фармацевтически, солей, приемлемых

Формула / Реферат:

Использование: в качестве противодиабетических средств. Сущность изобретения: продукт общей формулы:где NR1R2-морфолино, пиперидино, пирролидинил, тиоморфолино, метилпиперазинил, N,N-диметил-амино или N-(метоксиэтил-N-метиламино; R3 является алкильной группой, содержащей 1-4 углеродных атомов, когда R5 и R6 являются водородом, или R3 является группой NH2, когда NR5R6 означает N,N-диметиламино, N,N-ди-этиламино, N-бутил-N-метиламино,...