Патенты с меткой «физиологически»

Способ получения физиологически активного сырья из Cistanche salsa для использования в фармации

Загрузка...

Номер инновационного патента: 29370

Опубликовано: 25.12.2014

Авторы: Капсалямова Эльмира Николаевна, Картбаева Эльмира Бекболовна, Датхаев Убайдулла Махамбетович, Ибрагимова Лилия Николаевна, Сакипова Зуриядда Бектемировна

МПК: A61K 36/64, C11B 1/04

Метки: сырья, получения, использования, активного, способ, salsa, cistanche, фармации, физиологически

Формула / Реферат:

Способ получения физиологически активного сырья из Cistanche salsa дляиспользования в фармацииИзобретение относится к области фармацевтической промышленности, в частности к заготовке лекарственного растительного сырья.Способ получения физиологически активного сырья из Cistanche salsa для использования в фармации, включает выкапывание столонов, обработку их водой водопроводной, затем водой очищенной, обработку столонов путем опускания в кипящий...

Способ получения физиологически активного сырья из цистанхе солончаковой для использования в фармации

Загрузка...

Номер инновационного патента: 26875

Опубликовано: 15.05.2013

Авторы: Картбаева Эльмира Бекболовна, Сакипова Зуриядда Бектемировна, Датхаев Убайдулла Махамбетович, Капсалямова Эльмира Николаевна

МПК: A61K 36/64, C11B 11/04

Метки: активного, сырья, способ, фармации, получения, физиологически, цистанхе, солончаковой, использования

Формула / Реферат:

Способ получения физиологически активного сырья из цистанхе солончаковой для использования в фармацииИзобретение относится к медицине, а именно к фармации, и предназначенодля получения физиологически активного сырья из цистанхе солончаковой, который может быть использован для получения противовоспалительного, ранозаживляющего, антисептического, спазмолитического средства.Способ получения физиологически активного сырья из цистанхе солончаковой...

Физиологически активный конъюгат интерферона, способ его получения, фармацевтическая композиция, способ лечения или профилактики иммуномодуляторных заболеваний

Номер патента: 7465

Опубликовано: 17.12.2002

Авторы: Паскаль Себастьян БАЙЛОН, Алисия Валеджио ПАЛЛЕРОНИ

МПК: A61K 47/48, A61K 38/21, A61P 37/02...

Метки: профилактики, лечения, способ, физиологически, активный, коньюгат, получения, композиция, заболеваний, фармацевтическая, интерферона, иммуномодуляторных

Формула / Реферат:

Физиологически активный конъюгат интерферона ПЭГ- IFN формулы I(I)и фармацевтическая композиция, в состав которой входит указанный конъюгат интерферона и терапев-тически инертный носитель предназначены для ле-чения и/или профилактики иммуномодуляторных заболеваний, таких, как опухоли или инфекционные болезни. Конъюгат интерферона ПЭГ- IFN получают путем ковалентного связывания реагента формулы II(II)с интерфероном формулы ХН-IFN...

1,4-Бензотиазепин-1,1-диоксиды, их соли, сольваты или физиологически функциональные производные, понижающие уровень липидов в крови, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения

Номер предварительного патента: 7775

Опубликовано: 15.07.1999

Авторы: Брайэдди, Лоренс Эдвард

МПК: A61P 9/10, A61K 31/554, C07D 281/10...

Метки: основе, понижающие, 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксиды, получения, крови, уровень, липидов, производные, композиция, способ, функциональные, соли, сольваты, лечения, физиологически, способы, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым гиполипидемическим соединениям формулы I, к способам и новым промежуточным соединениям, используемым для их получения, к содержащим соединения формулы I фармацевтическим составам и к их применению в медицине, в частности, для профилактики и лечения таких гиперлипидемических состояний, как атеросклероз.

Карбоксамиды, их гидраты или сольваты и физиологически совместимые соли

Номер патента: 7564

Опубликовано: 17.05.1999

Авторы: Давид БАННЕР, Курт ХИЛЬПЕРТ, Клаус ГУБЕРНАТОР, Жерард ШМИД, Жан АККЕРМАНН

МПК: C07D 211/26, A61K 31/445

Метки: карбоксамиды, соли, сольваты, совместимые, физиологически, гидраты

Формула / Реферат:

Новые карбоксамиды формулы



где А, Е, G, L, M, R и Q имеют значения, указанные в описании, а также их гидраты или сольваты инги-бируют накопление тромбоцитов, индуцированное тромбином, и свертывание фибриногена в плазме крови. Названные вещества можно получать исходя из соответствующей кислоты и соответствующего амина Н2NСН3Q.

Новые сульфонамидодиоксепаны и их физиологически приемлемые соли, способы их получения и фармацевтический препарат

Номер предварительного патента: 6704

Опубликовано: 16.11.1998

Авторы: Винкович Младен, Ямницки Бланка, Филич Дарко, Думич Миленко

МПК: C07D 321/06, A61K 31/335

Метки: новые, соли, получения, препарат, фармацевтический, способы, сульфонамидодиоксепаны, приемлемые, физиологически

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым сульфонамидодиоксепанам общей формулы

где R1, R2, R3 и Y принимают значения, указанные в описании изобретения и формуле, их физиологически приемлемым солям, а также к способам получения новых соединений и фармацевтическим препаратам, содержащим указанные соединения в качестве активных ингредиентов для лечения diabetes mellitus.

Производные аспартама или их физиологически приемлемые соли, способ их получения, подслащивающее средство

Номер патента: 6434

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Жан-Мари Тинти, Клод Нофр

МПК: A23L 1/236, C07K 5/075

Метки: подслащивающее, соли, аспартама, способ, производные, физиологически, приемлемые, получения, средство

Формула / Реферат:

Объектами настоящего изобретения являются производные аспартама общей формулыв которой R выбирается в группе, включающей следующие радикалы:CH3(CH2)2CH2; (CH3)2СHCH2; (CH3)2CHCH2CH2;CH3CH2CH(СH3)CH2(CH3CH2)2CHCH2;(CH3)3 CCH2CH2; циклогексил, циклогептил, циклооктил, цикло-пентилметил, циклогексилметил, 3-фенил-пропил, 3-метил-3-фенилпропил, 3,3-диметилцикло-пентил, 3-метилциклогексил, 3,3,5,5-тетраметилцик-логексил, 2-гидроксициклогексил,...

Стерильный апирогенный раствор для инъекций противоопухолевого действия, содержащий физиологически приемлемую соль гликозида антрациклина

Номер патента: 5828

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Конфалоньери, Карло, Боттони, Джузеппе, Гамбини, Лучьяно, Роберто Де Понти, Олдани, Диего, Гатти, Гаетано

МПК: A61K 31/735

Метки: гликозида, содержащий, раствор, противоопухолевого, приемлемую, стерильный, антрациклина, инъекций, физиологически, апирогенный, действия, соль

Формула / Реферат:

Описан стерильный апирогенный раствор для инъекций противоопухолевого действия, заключенный в герметической емкости, включающий 0,1-50 мг/мл физиологически приемлемой соли гликозида антрациклина. Стерильный апирогенный раствор для инъекций противоопухолевого действия дополнительно содержит физиологически приемлемую кислоту в количестве,достаточном для создания pH раствора 2,5-5,0.

Производные N-ацил- альфа-аминокислоты или их физиологически приемлемые соли, простые или сложные эфиры, амиды или гидраты и композиция, ингибирующая связывание адгезивных протеинов с тромбоцитами и агрегацию тромбоцитов

Номер патента: 5629

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Мюллер, Марсел, Алиг, Лео, Хюрцелер, Марианне, Веллер, Томас, Хадвари, Паул, Штейнер, Беат

МПК: C07D 211/42, A61K 31/195

Метки: композиция, производные, адгезивных, протеинов, тромбоцитов, связывание, амиды, n-ацил, простые, физиологически, тромбоцитами, соли, приемлемые, альфа-аминокислоты, гидраты, сложные, эфиры, агрегацию, ингибирующая

Формула / Реферат:

Производные N-ацил-a-аминокислоты формулыгде L, R’ - R”’ и Q имеют указанное в описании значение, или их физиологически приемлемые соли, простые или сложные эфиры, амиды или гидраты и композиция, ингибирующая связывание адгезивных протеинов с тромбоцитами и агрегацию тромбоцитов, которые можно применять для лечения или профилактики болезней, таких как тромбоз, кровоизлияние в мозг, инфаркт миокарда, воспаление, атеросклероз, остеопороз, в...

Способ получения водорастворимых, физиологически совместимых сложных эфиров крахмала, сложный эфир крахмала

Номер патента: 5636

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Асскали, Фатима, Ферстер, Харальд, Нич, Эрнст

МПК: C08B 31/04

Метки: способ, водорастворимых, сложный, крахмала, эфир, физиологически, сложных, эфиров, получения, совместимых

Формула / Реферат:

Описаны сложный эфир крахмала, представляющий собой ацетил крахмала и способ получения водорастворимых, физиологически совместимых сложных эфиров крахмала, включающий получение гидролизата крахмала путем обработки крахмала кислотой или энзимом с последующим ацилированием в водном растворе ангидридом карбоновой кислоты в присутствии щелочного агента. В качестве ангидрида карбоновой кислоты используют ангидрид или галогенид алифатической...

Способ получения амидов карбоновых или сульфоновых кислот, или их физиологически совместимых солей

Загрузка...

Номер патента: 4832

Опубликовано: 16.06.1997

Авторы: Альбрехт Еденхофер, Марсел Мюллер, Арнолд Трцекиак, Томас Веллер CH), Лео Алиг

МПК: C07C 233/45

Метки: сульфоновых, амидов, получения, солей, совместимых, карбоновых, способ, кислот, физиологически

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым амидам карбоновых и сульфоновых кислот.Для получения лекарств, пригодных для лечения тромбозов, апоплексии, инфарктамиокарда, воспалений, атеросклероза и опухолей предложены новые соединения амидов карбоновых и сульфоновых кислот формулыR 1 - A - (W) a - X - (CH 2 ) b - - (Y) c - B - Z COOR (1)получают отщеплением защитных групп соответствующих соединений с защищеннымиамидино- или гуанидино...

Способ получения производных бензимидазола в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 4434

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Аннамария Уберти, Артуро Донетти, Массимо Никола, Антонио Жакетти, Эрнесто Монтанья, Марко Туркони, Розамария Микелетти

МПК: C07D 487/18, A61K 31/415

Метки: производных, способ, получения, бензимидазола, приемлемых, изомеров, смеси, физиологически, солей, свободном, виде, индивидуальных

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных бензимидазола, в частности получения соединений общей ф-лыCH=CH-CH=CH-C=C-N[C(O)-Y-A]-C(O)-NR1.где R, - Н, С,-C6-алкил; Y- >0 или >NH; A - радикал ф-лыпри R1- С1-C6-алкил или CR3 =NH с R3 - Н или NH2; п = 1-6, в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей, которые могут быть использованы в качестве антагониста рецепторов 5-НТ, серотонина....

3-Циан-5,4`-бипиридин-1`-оксиды и их физиологически совместимые соли, присоединения кислот, обладающие кардиотонической и сосудорасширяющей активностью

Загрузка...

Номер патента: 4094

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Ханс-Йоахим Енш, Петер Мушик, Фолькер Хаген, Ерхард Клаушенц, Сабине Хеер, Готтфрид Фауст, Бригитте Шлегель, Ангела Хаген

МПК: A61K 31/44, C07D 213/89

Метки: кислот, физиологически, соли, кардиотонической, сосудорасширяющей, обладающие, 3-циан-5,4`-бипиридин-1`-оксиды, активностью, совместимые, присоединения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 3-циан-5,4-бипиридин-1 -оксидам, общей формулы:где R обозначает амино, C1-4-моноалкиламино, C1-4-диалкиламино, амино-С1-4-алкиламино, ди-(С1-4-алкил)-амино-С1-4-алкиламино, морфолино-С1-4-алкиламино, окси-С2-4-алкиламино, ди-(окси-С2-4-алкил)-амино, С1-4-алкокси-С2-4-алкиламино, морфолино, C1-4-алкокси, окси-С2-4-алкокси, диокси-С3-4-алкокси, С1-4-алкокси-С2-4-алкокси-группу или хлор и их физиологически совместимые соли...

Производные глицина или их физиологически приемлемые соли, обладающие способностью тормозить связывание фибриногена у фибриногенного рецептора тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 2858

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Лео Алиг, Марсел Мюллер, Арнольд Чечиак, Томас Уеллер, Альбрехт Еденхофер

МПК: C07K 5/06, A61K 37/02

Метки: тромбоцитов, рецептора, тормозить, физиологически, глицина, фибриногенного, связывание, обладающие, соли, фибриногена, способностью, приемлемые, производные

Формула / Реферат:

Назначение: в биохимии и медицинской химии благодаря способности тормозить связывание фибриногенного рецептора. Сущность изобретения: производные глицина общей формулы 1:R-CОNH-CH2CОNHCH(R')СH2COОН , где R-гpyпа формулы -CH(NHRa)-(CH2)-6NH-Rb(R - 1)(T)m-C6H4CH2NH2(R-2),(T)m - C6H4(NH)nC(NH)-L(R - 3) или n = 0 или , Ra -водород, -СООС1 -С4 -алкил Z -СОС5 Н4 N3 -SO2 -нафтил или или -COCH2H(Y)CH2CH2NH-Y у-водород. Вос или Z. Rb -группа формулы...