Патенты с меткой «физиологически»

Способ получения физиологически активного сырья из Cistanche salsa для использования в фармации

Загрузка...

Номер инновационного патента: 29370

Опубликовано: 25.12.2014

Авторы: Капсалямова Эльмира Николаевна, Картбаева Эльмира Бекболовна, Датхаев Убайдулла Махамбетович, Сакипова Зуриядда Бектемировна, Ибрагимова Лилия Николаевна

МПК: C11B 1/04, A61K 36/64

Метки: сырья, способ, получения, salsa, активного, физиологически, cistanche, использования, фармации

Формула / Реферат:

Способ получения физиологически активного сырья из Cistanche salsa дляиспользования в фармацииИзобретение относится к области фармацевтической промышленности, в частности к заготовке лекарственного растительного сырья.Способ получения физиологически активного сырья из Cistanche salsa для использования в фармации, включает выкапывание столонов, обработку их водой водопроводной, затем водой очищенной, обработку столонов путем опускания в кипящий...

Способ получения физиологически активного сырья из цистанхе солончаковой для использования в фармации

Загрузка...

Номер инновационного патента: 26875

Опубликовано: 15.05.2013

Авторы: Капсалямова Эльмира Николаевна, Сакипова Зуриядда Бектемировна, Датхаев Убайдулла Махамбетович, Картбаева Эльмира Бекболовна

МПК: A61K 36/64, C11B 11/04

Метки: цистанхе, солончаковой, активного, использования, сырья, способ, физиологически, получения, фармации

Формула / Реферат:

Способ получения физиологически активного сырья из цистанхе солончаковой для использования в фармацииИзобретение относится к медицине, а именно к фармации, и предназначенодля получения физиологически активного сырья из цистанхе солончаковой, который может быть использован для получения противовоспалительного, ранозаживляющего, антисептического, спазмолитического средства.Способ получения физиологически активного сырья из цистанхе солончаковой...

Физиологически активный конъюгат интерферона, способ его получения, фармацевтическая композиция, способ лечения или профилактики иммуномодуляторных заболеваний

Номер патента: 7465

Опубликовано: 17.12.2002

Авторы: Паскаль Себастьян БАЙЛОН, Алисия Валеджио ПАЛЛЕРОНИ

МПК: A61K 38/21, A61P 37/02, A61K 47/48...

Метки: композиция, интерферона, фармацевтическая, способ, профилактики, иммуномодуляторных, заболеваний, получения, лечения, активный, физиологически, коньюгат

Формула / Реферат:

Физиологически активный конъюгат интерферона ПЭГ- IFN формулы I(I)и фармацевтическая композиция, в состав которой входит указанный конъюгат интерферона и терапев-тически инертный носитель предназначены для ле-чения и/или профилактики иммуномодуляторных заболеваний, таких, как опухоли или инфекционные болезни. Конъюгат интерферона ПЭГ- IFN получают путем ковалентного связывания реагента формулы II(II)с интерфероном формулы ХН-IFN...

1,4-Бензотиазепин-1,1-диоксиды, их соли, сольваты или физиологически функциональные производные, понижающие уровень липидов в крови, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения

Номер предварительного патента: 7775

Опубликовано: 15.07.1999

Авторы: Брайэдди, Лоренс Эдвард

МПК: C07D 281/10, A61K 31/554, A61P 9/10...

Метки: уровень, крови, липидов, получения, способы, сольваты, способ, производные, соли, лечения, композиция, 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксиды, физиологически, основе, функциональные, понижающие, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым гиполипидемическим соединениям формулы I, к способам и новым промежуточным соединениям, используемым для их получения, к содержащим соединения формулы I фармацевтическим составам и к их применению в медицине, в частности, для профилактики и лечения таких гиперлипидемических состояний, как атеросклероз.

Карбоксамиды, их гидраты или сольваты и физиологически совместимые соли

Номер патента: 7564

Опубликовано: 17.05.1999

Авторы: Курт ХИЛЬПЕРТ, Давид БАННЕР, Жан АККЕРМАНН, Жерард ШМИД, Клаус ГУБЕРНАТОР

МПК: A61K 31/445, C07D 211/26

Метки: карбоксамиды, сольваты, физиологически, соли, гидраты, совместимые

Формула / Реферат:

Новые карбоксамиды формулы



где А, Е, G, L, M, R и Q имеют значения, указанные в описании, а также их гидраты или сольваты инги-бируют накопление тромбоцитов, индуцированное тромбином, и свертывание фибриногена в плазме крови. Названные вещества можно получать исходя из соответствующей кислоты и соответствующего амина Н2NСН3Q.

Новые сульфонамидодиоксепаны и их физиологически приемлемые соли, способы их получения и фармацевтический препарат

Номер предварительного патента: 6704

Опубликовано: 16.11.1998

Авторы: Винкович Младен, Думич Миленко, Филич Дарко, Ямницки Бланка

МПК: C07D 321/06, A61K 31/335

Метки: приемлемые, препарат, соли, физиологически, фармацевтический, новые, сульфонамидодиоксепаны, способы, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым сульфонамидодиоксепанам общей формулы

где R1, R2, R3 и Y принимают значения, указанные в описании изобретения и формуле, их физиологически приемлемым солям, а также к способам получения новых соединений и фармацевтическим препаратам, содержащим указанные соединения в качестве активных ингредиентов для лечения diabetes mellitus.

Производные аспартама или их физиологически приемлемые соли, способ их получения, подслащивающее средство

Номер патента: 6434

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Жан-Мари Тинти, Клод Нофр

МПК: A23L 1/236, C07K 5/075

Метки: аспартама, средство, подслащивающее, приемлемые, производные, получения, физиологически, способ, соли

Формула / Реферат:

Объектами настоящего изобретения являются производные аспартама общей формулыв которой R выбирается в группе, включающей следующие радикалы:CH3(CH2)2CH2; (CH3)2СHCH2; (CH3)2CHCH2CH2;CH3CH2CH(СH3)CH2(CH3CH2)2CHCH2;(CH3)3 CCH2CH2; циклогексил, циклогептил, циклооктил, цикло-пентилметил, циклогексилметил, 3-фенил-пропил, 3-метил-3-фенилпропил, 3,3-диметилцикло-пентил, 3-метилциклогексил, 3,3,5,5-тетраметилцик-логексил, 2-гидроксициклогексил,...

Стерильный апирогенный раствор для инъекций противоопухолевого действия, содержащий физиологически приемлемую соль гликозида антрациклина

Номер патента: 5828

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Гатти, Гаетано, Гамбини, Лучьяно, Олдани, Диего, Роберто Де Понти, Боттони, Джузеппе, Конфалоньери, Карло

МПК: A61K 31/735

Метки: гликозида, соль, инъекций, противоопухолевого, содержащий, приемлемую, физиологически, раствор, апирогенный, действия, антрациклина, стерильный

Формула / Реферат:

Описан стерильный апирогенный раствор для инъекций противоопухолевого действия, заключенный в герметической емкости, включающий 0,1-50 мг/мл физиологически приемлемой соли гликозида антрациклина. Стерильный апирогенный раствор для инъекций противоопухолевого действия дополнительно содержит физиологически приемлемую кислоту в количестве,достаточном для создания pH раствора 2,5-5,0.

Производные N-ацил- альфа-аминокислоты или их физиологически приемлемые соли, простые или сложные эфиры, амиды или гидраты и композиция, ингибирующая связывание адгезивных протеинов с тромбоцитами и агрегацию тромбоцитов

Номер патента: 5629

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Алиг, Лео, Хюрцелер, Марианне, Штейнер, Беат, Мюллер, Марсел, Хадвари, Паул, Веллер, Томас

МПК: C07D 211/42, A61K 31/195

Метки: композиция, ингибирующая, агрегацию, тромбоцитов, простые, n-ацил, соли, приемлемые, протеинов, адгезивных, связывание, гидраты, физиологически, альфа-аминокислоты, тромбоцитами, сложные, амиды, производные, эфиры

Формула / Реферат:

Производные N-ацил-a-аминокислоты формулыгде L, R’ - R”’ и Q имеют указанное в описании значение, или их физиологически приемлемые соли, простые или сложные эфиры, амиды или гидраты и композиция, ингибирующая связывание адгезивных протеинов с тромбоцитами и агрегацию тромбоцитов, которые можно применять для лечения или профилактики болезней, таких как тромбоз, кровоизлияние в мозг, инфаркт миокарда, воспаление, атеросклероз, остеопороз, в...

Способ получения водорастворимых, физиологически совместимых сложных эфиров крахмала, сложный эфир крахмала

Номер патента: 5636

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Асскали, Фатима, Ферстер, Харальд, Нич, Эрнст

МПК: C08B 31/04

Метки: сложных, крахмала, эфир, сложный, совместимых, водорастворимых, получения, эфиров, физиологически, способ

Формула / Реферат:

Описаны сложный эфир крахмала, представляющий собой ацетил крахмала и способ получения водорастворимых, физиологически совместимых сложных эфиров крахмала, включающий получение гидролизата крахмала путем обработки крахмала кислотой или энзимом с последующим ацилированием в водном растворе ангидридом карбоновой кислоты в присутствии щелочного агента. В качестве ангидрида карбоновой кислоты используют ангидрид или галогенид алифатической...

Способ получения амидов карбоновых или сульфоновых кислот, или их физиологически совместимых солей

Загрузка...

Номер патента: 4832

Опубликовано: 16.06.1997

Авторы: Лео Алиг, Альбрехт Еденхофер, Марсел Мюллер, Арнолд Трцекиак, Томас Веллер CH)

МПК: C07C 233/45

Метки: способ, совместимых, сульфоновых, кислот, амидов, физиологически, карбоновых, получения, солей

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым амидам карбоновых и сульфоновых кислот.Для получения лекарств, пригодных для лечения тромбозов, апоплексии, инфарктамиокарда, воспалений, атеросклероза и опухолей предложены новые соединения амидов карбоновых и сульфоновых кислот формулыR 1 - A - (W) a - X - (CH 2 ) b - - (Y) c - B - Z COOR (1)получают отщеплением защитных групп соответствующих соединений с защищеннымиамидино- или гуанидино...

Способ получения производных бензимидазола в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 4434

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Марко Туркони, Аннамария Уберти, Розамария Микелетти, Эрнесто Монтанья, Массимо Никола, Артуро Донетти, Антонио Жакетти

МПК: A61K 31/415, C07D 487/18

Метки: получения, способ, виде, производных, физиологически, индивидуальных, бензимидазола, приемлемых, солей, изомеров, смеси, свободном

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных бензимидазола, в частности получения соединений общей ф-лыCH=CH-CH=CH-C=C-N[C(O)-Y-A]-C(O)-NR1.где R, - Н, С,-C6-алкил; Y- >0 или >NH; A - радикал ф-лыпри R1- С1-C6-алкил или CR3 =NH с R3 - Н или NH2; п = 1-6, в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей, которые могут быть использованы в качестве антагониста рецепторов 5-НТ, серотонина....

3-Циан-5,4`-бипиридин-1`-оксиды и их физиологически совместимые соли, присоединения кислот, обладающие кардиотонической и сосудорасширяющей активностью

Загрузка...

Номер патента: 4094

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Сабине Хеер, Готтфрид Фауст, Петер Мушик, Ханс-Йоахим Енш, Бригитте Шлегель, Ангела Хаген, Ерхард Клаушенц, Фолькер Хаген

МПК: C07D 213/89, A61K 31/44

Метки: физиологически, кислот, обладающие, кардиотонической, 3-циан-5,4`-бипиридин-1`-оксиды, соли, активностью, совместимые, сосудорасширяющей, присоединения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 3-циан-5,4-бипиридин-1 -оксидам, общей формулы:где R обозначает амино, C1-4-моноалкиламино, C1-4-диалкиламино, амино-С1-4-алкиламино, ди-(С1-4-алкил)-амино-С1-4-алкиламино, морфолино-С1-4-алкиламино, окси-С2-4-алкиламино, ди-(окси-С2-4-алкил)-амино, С1-4-алкокси-С2-4-алкиламино, морфолино, C1-4-алкокси, окси-С2-4-алкокси, диокси-С3-4-алкокси, С1-4-алкокси-С2-4-алкокси-группу или хлор и их физиологически совместимые соли...

Производные глицина или их физиологически приемлемые соли, обладающие способностью тормозить связывание фибриногена у фибриногенного рецептора тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 2858

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Марсел Мюллер, Томас Уеллер, Альбрехт Еденхофер, Арнольд Чечиак, Лео Алиг

МПК: C07K 5/06, A61K 37/02

Метки: способностью, соли, тормозить, обладающие, приемлемые, производные, тромбоцитов, фибриногенного, глицина, физиологически, фибриногена, связывание, рецептора

Формула / Реферат:

Назначение: в биохимии и медицинской химии благодаря способности тормозить связывание фибриногенного рецептора. Сущность изобретения: производные глицина общей формулы 1:R-CОNH-CH2CОNHCH(R')СH2COОН , где R-гpyпа формулы -CH(NHRa)-(CH2)-6NH-Rb(R - 1)(T)m-C6H4CH2NH2(R-2),(T)m - C6H4(NH)nC(NH)-L(R - 3) или n = 0 или , Ra -водород, -СООС1 -С4 -алкил Z -СОС5 Н4 N3 -SO2 -нафтил или или -COCH2H(Y)CH2CH2NH-Y у-водород. Вос или Z. Rb -группа формулы...