Патенты с меткой «приемлемые»

1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-ацетоксипиперидин или его фармацевтически приемлемые соли

Номер предварительного патента: 17753

Опубликовано: 15.09.2006

Авторы: Моисеева Любовь Михайловна, Амантаева Алмагуль Курмангалиевна, Воронина Елена Ивановна, Ю Валентина Константиновна, Колтунова Анна Алексеевна, Лукьянова Мария Степановна, Ахметова Гульмира Сериковна, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: C07D 211/14, C07D 211/18, A61K 31/445...

Метки: фармацевтически, соли, приемлемые, 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-ацетоксипиперидин

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиперидина, а именно к 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-ацетоксипиперидину или его фармацевтически приемлемым солям, обладающим анальгетической активностью.
Новое соединение предложено получать обработкой 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-гидроксипипе­ридина смесью уксусного ангидрида и хлористого ацетила при комнатной температуре в течение 24 ч.

О-бензоилоксим 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она, его фармацевтически приемлемые соли, гидрохлорид этого соединения с бета-циклодекстрином, обладающий анальгетической активностью, промежуточный продукт синтеза

Номер предварительного патента: 17643

Опубликовано: 15.08.2006

Автор: Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: A61K 31/439, C07D 471/08

Метки: синтеза, активностью, приемлемые, фармацевтически, о-бензоилоксим, анальгетической, продукт, соли, этого, бета-циклодекстрином, промежуточный, соединения, гидрохлорид, обладающий, 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным 3,7-диазабицикло [3.3.1]нонана:- оксиму 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метокси­фе­нил)этил]-3,7-диазабицикло-[3.3.1]нонан-9-она, который является промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего ненаркотическим анальгетическим эффектом. Новое соединение предложено получать взаимодействием 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диаза­би­цикло[3.3.1]нонан-9-она с солянокислым гидроксиламином....

Производные триазола или его фармацевтически приемлемые соли, способ их получения, промежуточный продукт, фармацевтическая композиция и способ лечения, или профилактики грибковых инфекций

Загрузка...

Номер патента: 9125

Опубликовано: 17.12.2002

Авторы: МЕРТИАШОУ, Чарлз В., СТЕФЕНСОН, Питер Т., ГРИН, Стюарт

МПК: A61K 31/675, C07F 9/6558, C07F 9/6518...

Метки: композиция, соли, продукт, грибковых, лечения, способ, получения, триазола, инфекций, приемлемые, профилактики, производные, фармацевтически, промежуточный, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Данное изобретение относится к соединениям формулы I R1-OP(O)(OH)2, где R1 представляет собой негидроксильную часть противогрибкового соединения триазола типа соединения, которое включает третичную гидроксильную группу; или их фармацевтически приемлемые соли. Соединения по изобретению могут использоваться при лечении грибковых инфекций и обладают хорошей растворимостью в воде.

Производные пирона и их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция с антивирусной и антибактериальной активностью на их основе, способ лечения вызванной ретровирусом инфекции или заболевания

Загрузка...

Номер патента: 11136

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: ЭЛЛСВОРТ, Эдмунд Ли, ЛАННЕЙ, Элизабет, ТЕЙТ, Брадлей Дин

МПК: C07D 309/38, A61K 31/351, A61P 31/12...

Метки: антибактериальной, инфекции, вызванной, композиция, фармацевтическая, антивирусной, способ, лечения, основе, приемлемые, фармацевтически, заболевания, ретровирусом, производные, активностью, пирона, соли

Формула / Реферат:

Описываются новые производные пиро­на общей формулы I, где Х - группа формулы OR4, где R4 означает водород, неразветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, разветвленный или циклический алкил с 3-7 атомами углерода, Y - кислород, группа C(R4)2 или NR4, где R4 имеет вышеуказанное значение, R1 и R2 независимо означают группу [CH2]nl - [Wl]n2 - [Аr]n2 - [СН2]n3 - [W2]n4 - R5, где n1-n4 и r5 имеют нижеуказанные значения, при этом, если радикал W1...

Производные 3′-азиридино-антрациклина и их фармацевтически приемлемые соли, способ получения (варианты) и фармацевтическая композиция

Номер патента: 6853

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Мария ГРАНДИ, Альберто Барджотти, Микеле Карузо, Антонино Суарато, Марина РИПАМОНТИ

МПК: C07H 19/04, C07H 15/252, A61K 31/70...

Метки: получения, фармацевтически, композиция, варианты, 3'-азиридино-антрациклина, способ, приемлемые, фармацевтическая, соли, производные

Формула / Реферат:

Антрациклиновые гликозиды общей формулы (I) и (II)где R1 представляет водород или метоксигруппу; R2 представляет водород, гидроксигруппу или пред-ставляет ацилоксиостаток формулы (III): -О-СОR5, где R5 представляет линейный или разветвленный С1-С8 алкил, арильную группу или гетероциклическое моно- или бициклическое кольцо, каждое из которых может быть незамещенным или может быть замещено а) аминогруппой N R6R7, где R6 и R7 независимо...

Производные индола, их фармацевтически приемлемые аддитивные соли кислот и лекарственное средство на их основе

Номер патента: 5529

Опубликовано: 15.03.2001

Автор: Михаэль БЁС

МПК: C07D 209/08, A61K 31/40

Метки: средство, индола, основе, аддитивные, соли, лекарственное, приемлемые, кислот, производные, фармацевтически

Формула / Реферат:

Изобретение относится к соединениям общей формулы где R 1 -R 4 обозначают водород, галоген, низший алкил, циклоалкил или трифторметил, R 5 и R 6 обозначают водород, галоген, низший алкил, циклоалкил, трифторметил, гидроксильную группу или низший алкокси и R 7 обозначает водород или низший алкил, а также к фармацевтически приемлемым аддитивным солям кислот соединений формулы 1.Эти соединения эффективны прежде всего при лечении и предупреждении...

Уреидопроизводные нафталинфосфоновых кислот или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 9936

Опубликовано: 15.02.2001

Авторы: ЛОМБАРДИ БОРДЖИА, Андреа, ПЕСЕНТИ, Энрико, Монджелли Никола, КРУНЬОЛА, Анжело

МПК: A61K 31/675, C07F 9/572

Метки: приемлемые, соли, фармацевтическая, уреидопроизводные, кислот, композиция, нафталинфосфоновых, фармацевтически

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармацевтической химии. Описаны уреидопроизводные нафталинфосфоновых кислот формулы (I) где каждый из m и n, которые имеют одинаковые значения, являются целым числом от 1 до 4; каждый из р и q, которые имеют одинаковые значения, являются целыми числами от 1 до 3; и каждая из группы R, которые имеют одинаковые значения, представляет собой свободную или этерифицированную группу фосфоновой кислоты и его...

Замещенные бензиламинопиперидины и их фармацевтически приемлемые соли, способ лечения и фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 9574

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Сатаке Кунио, Сисидо Юдзи, Вакабайаси Хироаки

МПК: A61P 13/00, A61P 1/08, A61K 31/445...

Метки: лечения, фармацевтически, композиция, основе, соли, приемлемые, способ, замещенные, бензиламинопиперидины, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение предлагает замещенные бензиламинопиперидины общей формулы и их фармацевтически приемлемые соли, где заместитель R представляет собой галоген-C1-С8-алкил, галоген-С2-С8-алкенил, галоген-С2-С8-алкинил или галоген-C1-С8-алкил, замещенный гидрокси- или C1-С8-алкокси-группой; R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-С6-алкокси-группу; или R и R1 вместе с двумя атомами углерода, общими для бензольного кольца и...

Производные оксазолидинона, их фармацевтически приемлемые соли и лекарственные средства

Номер патента: 6627

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Ганс Брудерер, Янош Боргуля, Роланд Якоб-Рётне, Штефан Рёвер

МПК: C07D 413/04, C07D 263/24, A61K 31/42...

Метки: приемлемые, средства, соли, оксазолидинона, фармацевтически, лекарственные, производные

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производным оксазолидин-2-она общей формулыгде R обозначает водород или низший алкил;Х обозначает циклоалкенил; бицикло[2,2,1]гепт-2-ил, при определенных условиях замещенный на фе-нил-2-оксо-5-метоксиметил-оксазолидинил;бицикло[2,2,1]гепт-5-ен-2-ил; адамантил; или цикло-алкил либо пиперидин, при определенных условиях одно- или многократно замещенный на галоген, амино, низший алкил. нитрил, оксо-группу, гидро-ксиимино,...

Имидазодиазепины и их фармацевтически приемлемые аддитивные соли, способ их получения и лекарственное средство на их основе

Номер патента: 6275

Опубликовано: 15.09.2000

Авторы: Хейнц Штадлер, Тирри Годел, Ульрих Видмер, Вальтер Хункелер

МПК: C07D 487/04, C07D 495/14, A61K 31/505...

Метки: аддитивные, имидазодиазепины, соли, способ, лекарственное, получения, средство, основе, фармацевтически, приемлемые

Формула / Реферат:

В заявке описываются имидазодиазепины общей формулыгде А вместе с обоими обозначенными через и атомами углерода обозначает один из радикаловQ обозначает один из радикаловR1 и R2 обозначают каждый соответственно водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкенил, низший гидроксиалкил, низший алкокси-низший алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил-низший алкил, амино-низший алкил, низший алкиламино - низший алкил, ди-низший...

Производные карбапенема, их фармацевтически приемлемые соли и гидролизуемые in vivo эфиры (варианты), способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальной активностью, производные пирролидин-4-илтиола и защищенные производные пирролидина-4-илтиола

Номер патента: 8186

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Майкл Лингард Свейн, Майкл Джон Беттс, Гарет Морс Дэвис

МПК: C07D 207/16, A61K 38/40, C07D 477/20...

Метки: приемлемые, фармацевтическая, фармацевтически, варианты, обладающая, композиция, соли, антибактериальной, получения, производные, пирролидина-4-илтиола, эфиры, защищенные, карбапенема, активностью, гидролизуемые, способ, пирролидин-4-илтиола

Формула / Реферат:

Изобретение относится к карбапенемам, предназначенным для использования в медицине для терапевтических целей. Изобретением является соединение формулы в котором R является водородом, R1 является оксиметилом или 1-оксиэтилом; R2 и R3 являются водородом или (C1 - С4)алкилом; R4 и R5 одинаковые или различные, представляют собой водород, галоген, амино, цианогруппу, (C1 - С4)алкил, гидроксигруппу, карбоксигруппу, (C1 - С4)алкоксигруппу, (C1 -...

Производные аминокислоты и их фармацевтически приемлемые соли

Номер предварительного патента: 7510

Опубликовано: 17.05.1999

Авторы: ЭССЕР, Франц, ШНОРРЕНБЕРГ, Герд, БЮРГЕР, Эрих, ЮНГ, Биргит, ДОЛЛИНГЕР, Хорст, ШПЕК, Георг

МПК: A61K 38/05, C07K 5/06

Метки: фармацевтически, аминокислоты, приемлемые, соли, производные

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным аминокислоты общей формулы
R1-R11-A1-B (I)
и их физиологически приемлемым солям, где группа В означает группу -A2-NR2R3 или R5, где R1, А1, А2, R2, R3, R5 и R11 имеют указанные в описании значения, а также к их получению и применению. Новые соединения являются ценными антагонистами ней-рокинина (тахикинина).

Производные аминокислоты и их фармацевтически приемлемые соли, которые являются основными, способы получения производных аминокислоты и фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью

Номер патента: 6934

Опубликовано: 15.01.1999

Авторы: Гарез Джон Томас, Джосеф Армстронг Мартин

МПК: C07C 271/20, A61K 31/13

Метки: производные, фармацевтическая, композиция, активностью, которые, способы, соли, антивирусной, являются, аминокислоты, получения, основными, производных, приемлемые, обладающая, фармацевтически

Формула / Реферат:

Сущность: производные аминокислоты формулы Iгде R1 означает С1-С8- алкоксикарбонил или группу формулыгде R2 означает фенил-С1-С8- алкил; R3 означает во-дород, а R4 означает гидроксильную группу либо R3 и R4 в комбинации означают оксогруппу; R5 означает C1-C8-алкоксикарбонил или C1-C8- алкилкарбамоил; R6 и R7 в комбинации означают триметилен или тетраметилен; R8 означает фенил-С1-С8- алкоксикар-бонил, хинолилкарбонил; R9 означает С1-С8-алкил,...

Новые сульфонамидодиоксепаны и их физиологически приемлемые соли, способы их получения и фармацевтический препарат

Номер предварительного патента: 6704

Опубликовано: 16.11.1998

Авторы: Винкович Младен, Филич Дарко, Ямницки Бланка, Думич Миленко

МПК: A61K 31/335, C07D 321/06

Метки: новые, приемлемые, физиологически, способы, фармацевтический, получения, соли, сульфонамидодиоксепаны, препарат

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым сульфонамидодиоксепанам общей формулы

где R1, R2, R3 и Y принимают значения, указанные в описании изобретения и формуле, их физиологически приемлемым солям, а также к способам получения новых соединений и фармацевтическим препаратам, содержащим указанные соединения в качестве активных ингредиентов для лечения diabetes mellitus.

Аналоги дистамицина А или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтические композиции на их основе для лечения опухоли или вирусной инфекции и способ лечения опухоли

Номер предварительного патента: 6496

Опубликовано: 14.08.1998

Авторы: Баралди ПьерДжованни, Каполонго Лаура, Бериа Итало, Пезенти Энрико, Монджелли Никола

МПК: A61K 31/40, C07D 403/14, C07D 417/14...

Метки: аналоги, лечения, приемлемые, соли, опухоли, фармацевтические, инфекции, дистамицина, способ, вирусной, фармацевтически, композиции, основе

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пептидов, аналогам Дистамицина А формулы (1), эффективным в качестве противоопухолевых или противовирусных средств к способу их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к их применению в качестве терапевтических средств. Настоящее изобретение относится к новым производным пептидов, аналогам Дистамицина А , к способу их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к их...

Гетероариламины или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция на их основе

Номер патента: 6521

Опубликовано: 14.08.1998

Авторы: Юпинг Л. Чен, Артур А. Нэйджел

МПК: A61K 31/445, C07D 401/06

Метки: фармацевтически, гетероариламины, фармацевтическая, соли, основе, приемлемые, композиция

Формула / Реферат:

Соединения формулы /1/

где кольцо А, кольцо В, кольцо R2, R3, R4, R5, R6, R11, R12, R13, E, G, X и P имеют значения, как они определены в тексте. Соединения формулы /1/ представляют ингибиторы холинэстеразы и являются полезными для усиления памяти у пациентов, страдающих от слабоумия и болезни Альцгеймера.

Замещенные производные (арилалкоксибензил)аминопропанамида, или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция

Номер предварительного патента: 6377

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Марио Вараси, Паоло Певарелло, Альберто Бонсиньори, Филипп Досте

МПК: A61K 31/16, C07C 273/06, A61K 31/33...

Метки: соли, фармацевтическая, приемлемые, производные, арилалкоксибензил)аминопропанамида, фармацевтически, композиция, замещенные

Формула / Реферат:

Изобретение предлагает новое соединение формулы (1)где соблюдены следующие условия: n равно 0 или целому числу от 1 до 3, группы R и R1 могут быть одинаковыми или разными, и каждая представляет собой атом водорода, галогена, трифторметил или С1-С4-алкокси-группу: R2 - это атом водорода или С1-С4-алкил, не обязательно замещенный гидрокси-группой; каждая из групп R3 и R4 независимо представляет собой атом водорода или С1-С4-алкил; или...

(-)-[ [ 4- ( 1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил]-гидразоно]пропандинитрил и его фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция на его основе, способ получения промежуточного соединения и способ получения целевого соед

Номер патента: 6432

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Пентти Норе, Эркки Хонканен, Йорма Харала, Хеймо Хайкала, Том Викберг, Рейьо Бяккстрем

МПК: C07D 237/04, A61K 31/50

Метки: промежуточного, композиция, способ, приемлемые, основе, фармацевтически, соединения, целевого, получения, 1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил]-гидразоно]пропандинитрил, фармацевтическая, соли, соед

Формула / Реферат:

Предложен оптически значительно чистый (-) энантиомер [[4-(1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил] rидpaзоно] пропандинетрила или его фармацевтически приемлемая соль, промежуточные соединения и способ их получения. Продукт является полезным в качестве кардиотонического средства, антигипертензивного и вазодилаторного средства для лечения застойной сердечной недостаточности.

Производные аспартама или их физиологически приемлемые соли, способ их получения, подслащивающее средство

Номер патента: 6434

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Жан-Мари Тинти, Клод Нофр

МПК: A23L 1/236, C07K 5/075

Метки: производные, получения, средство, способ, подслащивающее, соли, приемлемые, физиологически, аспартама

Формула / Реферат:

Объектами настоящего изобретения являются производные аспартама общей формулыв которой R выбирается в группе, включающей следующие радикалы:CH3(CH2)2CH2; (CH3)2СHCH2; (CH3)2CHCH2CH2;CH3CH2CH(СH3)CH2(CH3CH2)2CHCH2;(CH3)3 CCH2CH2; циклогексил, циклогептил, циклооктил, цикло-пентилметил, циклогексилметил, 3-фенил-пропил, 3-метил-3-фенилпропил, 3,3-диметилцикло-пентил, 3-метилциклогексил, 3,3,5,5-тетраметилцик-логексил, 2-гидроксициклогексил,...

Замещенные пирролы, а также их фармацевтически приемлемые кислотноаддитивные соли, способ их получения и фармацевтическая композиция

Номер патента: 6136

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Питер Дэвид Дэвис, Кристофэр Хью Хилл, Джефри Лотэн

МПК: C07D 207/448

Метки: фармацевтически, соли, получения, способ, также, кислотноаддитивные, пирролы, замещенные, фармацевтическая, приемлемые, композиция

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым замещенным пирролам, их солям, способу получения и фармацевтической композиции на их основе. Сущность изобретения: новые замещенные пирролы формулы I:R1 и R3 вместе образуют связь, a R2 означает водород, где либо R1 и R2 вместе образуют связь, а R3 означает водород; R4, R5, R6, R7 каждый означает водород; R8 означает C1-C4- алкил, Х означает группу-N(R9) или -CHN(R10, R11), где R9 означает водород, C1-C4-, алкил,...

Циклические пептиды или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения

Номер патента: 6139

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Маргарет О`Доннелл, Девид Роберт Болин

МПК: C07K 14/00, A61K 38/16

Метки: соли, фармацевтически, получения, приемлемые, способ, циклические, пептиды

Формула / Реферат:

Использование: в медицине как соединения, обладающие бронхолитической активностью. Сущность изобретения: циклические пептиды формулы I:где Ri-His, NCH3Ala;R2-Ala, Ser;R6- группа;-NH-C(Q)-С (O)гдеQ = (низший) алкиларил, причем арил может быть незамещенным или замещенным по кольцу одним или несколькими заместителями, выбранными из: ОН, ОСН3, F, Сl, J, СН3, СF3, NOПример Леводоп КKарбидоп90 минут 120 минут 90 минут 120 минут7 103,0 - 100,0 11 85,6...

Лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозиды антрациклина или их фармацевтически приемлемые соли

Номер патента: 6128

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Лучиано Гамбини, Карло Конфалониери, Гаэтано Гатти, Диего Олдани

МПК: A61K 31/735

Метки: гликозиды, антрациклина, содержащие, соли, приемлемые, лиофилизированные, фармацевтически, инъекций, препараты

Формула / Реферат:

Стабильные, быстрорастворимые лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозид антрациклина или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного лекарственного вещества, используемые для лечения злокачественных опухолей.

Производные N-ацил- альфа-аминокислоты или их физиологически приемлемые соли, простые или сложные эфиры, амиды или гидраты и композиция, ингибирующая связывание адгезивных протеинов с тромбоцитами и агрегацию тромбоцитов

Номер патента: 5629

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Штейнер, Беат, Хадвари, Паул, Алиг, Лео, Веллер, Томас, Мюллер, Марсел, Хюрцелер, Марианне

МПК: C07D 211/42, A61K 31/195

Метки: амиды, ингибирующая, композиция, физиологически, n-ацил, приемлемые, альфа-аминокислоты, гидраты, простые, производные, эфиры, адгезивных, протеинов, агрегацию, сложные, связывание, тромбоцитами, тромбоцитов, соли

Формула / Реферат:

Производные N-ацил-a-аминокислоты формулыгде L, R’ - R”’ и Q имеют указанное в описании значение, или их физиологически приемлемые соли, простые или сложные эфиры, амиды или гидраты и композиция, ингибирующая связывание адгезивных протеинов с тромбоцитами и агрегацию тромбоцитов, которые можно применять для лечения или профилактики болезней, таких как тромбоз, кровоизлияние в мозг, инфаркт миокарда, воспаление, атеросклероз, остеопороз, в...

Производные хинуклидина или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция

Номер патента: 5631

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Накане, Масами, Кондо, Хироси, Лои III, Джон Адамс, Роузен, Терри Джэй, Симада, Каору, Ито, Фумитака

МПК: C07D 453/02, A61K 31/435

Метки: приемлемые, соли, фармацевтически, композиция, хинуклидина, производные, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Описываются соединения формулы 1


в которой R1 представляет собой метоксигруппу, и R2 выбирают из группы, состоящей из метила, этила, изопропила, втор-бутила и трет-бутила; и фармацевтически приемлемые соли таких соединений . Эти соединения являются антагонистами вещества Р и полезны при лечении желудочно-кишечных расстройств, воспалительных нарушений, расстройств центральной нервной системы и боли.

Антрациклиновые гликозиды и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, способ их получения, дииодопромежуточное соединение и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 5114

Опубликовано: 15.08.1997

Авторы: Мариа Гранди, Альберто Барджотти, Антонио Суарато, Даниэла Фаиарди

МПК: C07H 15/252, C07C 43/174

Метки: соединение, дииодопромежуточное, соли, приемлемые, фармацевтически, антрациклиновые, гликозиды, получения, способ, кислотно-аддитивные

Формула / Реферат:

Описываются морфолинильные производные доксорубицина, имеющие формулу А

в которой X представляет прямую или разветвленную С2-С6 алкильную группу или бензильную группу -СН2С6Н5, которые имеют (S) или ( R ) конфигурацию у атома углерода С-2" в морфолинильном кольце, являющиеся противоопухолевыми агентами. Описываются также промежуточные соединения для их получения и способы получения указанных соединений.

Производные пирролзамещенных уреидов и их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей ангиогенезис активностью

Загрузка...

Номер патента: 5109

Опубликовано: 15.08.1997

Авторы: Никола Монгелли, Альфредо Пайо, Джованни Бьясоли, Мариа Гранди, Марина Чомеи

МПК: A61K 31/40, C07D 207/335

Метки: уреидов, получения, активностью, производные, обладающая, ингибирующей, способ, фармацевтически, приемлемые, соли, пирролзамещенных, ангиогенезис, фармацевтическая, композиция

Формула / Реферат:

Изобретение касается пирролзамещенных уреидов общей формулы: где m и n являются одинаковыми и каждый равен целому числу от 1 до 3, W является кислородом, каждая из В-группы являются одинаковыми и каждая из них представляет собой нафталиновое или хинолиновое кольцо, замещенное 1-3 группами сульфокислоты, или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-сульфат или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-фосфат и их фармацевтически приемлемых солеи. Описаны способ получения соединений...

Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 4438

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Хенри Рене Молльберг, Бертиль Вальдемар Хансен, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон, Свен-Аке Йоханссен

МПК: C07J 1/00

Метки: приемлемые, способ, эфиры, соли, фармацевтически, эстрамастина, получения

Формула / Реферат:

ЭФИРЫ ЭСТРАМАСТИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (57) Использование: в качестве пероральных противоопухолевых средств. Сущность изобретения: продукт: эфиры эстрамастина формулы (см.рис), гдеR1 - Н, алкил С1- С4. R2 - Н, алкил С2 -С4 , R3 - Н,алкил С1 -С4, п = 0, 1, 2, или их фармацевтически приемлемых солей Выход: 80 - 90%. Реагент 1: эcтрамастин. Реагент 2: аминокислотаHOOC-CHR1-(CH2) -NR2R5. где R1, R2 имеют...

Производные бензимидазола, их фармацевтически приемлемые соли, стабильный кристалл и композиция для ингибирования ангиотензина II

Загрузка...

Номер патента: 4427

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Такехико Нака, Кохеи Нисикава, Такеси Като

МПК: C07D 235/18, A61K 31/415

Метки: приемлемые, композиция, бензимидазола, фармацевтически, кристалл, ангиотензина, ингибирования, производные, соли, стабильный

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к производным бензимидазола формулыгде кольцо А является бензольным кольцом, которое в дополнение к R1-группе может необязательно содержать замещение; R1 является водородом или необязательно замещенным углеводородным остатком; R2 является группой, способной образовывать анион, или группой, способной превращаться в анион; Х является прямой связью или промежуточной группой длиной в два атома или менее между...

Производные уксусной кислоты или их гидраты, или их сольваты, или их фармацевтически приемлемые соли

Загрузка...

Номер патента: 3846

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Томас Уеллер, Марсел Мюллер, Лео Алиг, Арнольд Тчециак, Альбрехт Еденхофер

МПК: C07K 5/097, A61K 38/06

Метки: соли, кислоты, уксусной, приемлемые, сольваты, фармацевтически, производные, гидраты

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к новым производным уксусной кислоты, их гидратам, сольватам и фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности. В частности, данное изобретение относится к производным уксусной кислоты общей формулы 1 Н2N(NH)С-х-у-СО-z-СН(Q1)COOQ2, где x, у, z, Q1 и Q2 имеют значения, указанные в описании, а также их гидратам, сольватам и фармацевтически приемлемым солям,...

Производные аминоалкилбензола или их фармацевтически приемлемые соли с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 3569

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Ренэ Цурфлю, Филип Гэри, Синэз Жолидон

МПК: A61K 9/00, C07C 225/10

Метки: аминоалкилбензола, фармацевтически, соли, приемлемые, кислотами, производные

Формула / Реферат:

Использование: в медицине как обладающее миксстатической активностью. Сущность изобретения: производные аминоалкилбензола формулы I: (см.рис), где R1 и R2- водород, низший алкил или
вместе - неразветвленный алкилен С2-4О - алкилен С4-11 минимум с двумя атомами углерода между двумя свободными валентностями; у - простая связь; R - водород Cl, CF3 NO2 низший алкил или фармацевтически приемлемая соль с кислотой. 3 табл.

Производные глицина или их физиологически приемлемые соли, обладающие способностью тормозить связывание фибриногена у фибриногенного рецептора тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 2858

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Альбрехт Еденхофер, Лео Алиг, Арнольд Чечиак, Марсел Мюллер, Томас Уеллер

МПК: A61K 37/02, C07K 5/06

Метки: способностью, глицина, тормозить, физиологически, обладающие, рецептора, тромбоцитов, производные, приемлемые, связывание, соли, фибриногена, фибриногенного

Формула / Реферат:

Назначение: в биохимии и медицинской химии благодаря способности тормозить связывание фибриногенного рецептора. Сущность изобретения: производные глицина общей формулы 1:R-CОNH-CH2CОNHCH(R')СH2COОН , где R-гpyпа формулы -CH(NHRa)-(CH2)-6NH-Rb(R - 1)(T)m-C6H4CH2NH2(R-2),(T)m - C6H4(NH)nC(NH)-L(R - 3) или n = 0 или , Ra -водород, -СООС1 -С4 -алкил Z -СОС5 Н4 N3 -SO2 -нафтил или или -COCH2H(Y)CH2CH2NH-Y у-водород. Вос или Z. Rb -группа формулы...