Патенты с меткой «приемлемые»

1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-ацетоксипиперидин или его фармацевтически приемлемые соли

Номер предварительного патента: 17753

Опубликовано: 15.09.2006

Авторы: Моисеева Любовь Михайловна, Воронина Елена Ивановна, Лукьянова Мария Степановна, Колтунова Анна Алексеевна, Ю Валентина Константиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Ахметова Гульмира Сериковна, Амантаева Алмагуль Курмангалиевна

МПК: A61K 31/445, C07D 211/18, C07D 211/14...

Метки: приемлемые, фармацевтически, соли, 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-ацетоксипиперидин

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиперидина, а именно к 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-ацетоксипиперидину или его фармацевтически приемлемым солям, обладающим анальгетической активностью.
Новое соединение предложено получать обработкой 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-гидроксипипе­ридина смесью уксусного ангидрида и хлористого ацетила при комнатной температуре в течение 24 ч.

О-бензоилоксим 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она, его фармацевтически приемлемые соли, гидрохлорид этого соединения с бета-циклодекстрином, обладающий анальгетической активностью, промежуточный продукт синтеза

Номер предварительного патента: 17643

Опубликовано: 15.08.2006

Автор: Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: A61K 31/439, C07D 471/08

Метки: соли, 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она, анальгетической, активностью, фармацевтически, соединения, обладающий, гидрохлорид, продукт, этого, приемлемые, бета-циклодекстрином, промежуточный, о-бензоилоксим, синтеза

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным 3,7-диазабицикло [3.3.1]нонана:- оксиму 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метокси­фе­нил)этил]-3,7-диазабицикло-[3.3.1]нонан-9-она, который является промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего ненаркотическим анальгетическим эффектом. Новое соединение предложено получать взаимодействием 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диаза­би­цикло[3.3.1]нонан-9-она с солянокислым гидроксиламином....

Производные триазола или его фармацевтически приемлемые соли, способ их получения, промежуточный продукт, фармацевтическая композиция и способ лечения, или профилактики грибковых инфекций

Загрузка...

Номер патента: 9125

Опубликовано: 17.12.2002

Авторы: ГРИН, Стюарт, СТЕФЕНСОН, Питер Т., МЕРТИАШОУ, Чарлз В.

МПК: C07F 9/6558, C07F 9/6518, A61K 31/675...

Метки: продукт, приемлемые, фармацевтически, способ, фармацевтическая, грибковых, инфекций, производные, промежуточный, триазола, лечения, профилактики, композиция, получения, соли

Формула / Реферат:

Данное изобретение относится к соединениям формулы I R1-OP(O)(OH)2, где R1 представляет собой негидроксильную часть противогрибкового соединения триазола типа соединения, которое включает третичную гидроксильную группу; или их фармацевтически приемлемые соли. Соединения по изобретению могут использоваться при лечении грибковых инфекций и обладают хорошей растворимостью в воде.

Производные пирона и их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция с антивирусной и антибактериальной активностью на их основе, способ лечения вызванной ретровирусом инфекции или заболевания

Загрузка...

Номер патента: 11136

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: ЭЛЛСВОРТ, Эдмунд Ли, ТЕЙТ, Брадлей Дин, ЛАННЕЙ, Элизабет

МПК: A61K 31/351, C07D 309/38, A61P 31/12...

Метки: фармацевтическая, соли, производные, приемлемые, активностью, способ, вызванной, ретровирусом, заболевания, пирона, фармацевтически, антивирусной, антибактериальной, инфекции, композиция, основе, лечения

Формула / Реферат:

Описываются новые производные пиро­на общей формулы I, где Х - группа формулы OR4, где R4 означает водород, неразветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, разветвленный или циклический алкил с 3-7 атомами углерода, Y - кислород, группа C(R4)2 или NR4, где R4 имеет вышеуказанное значение, R1 и R2 независимо означают группу [CH2]nl - [Wl]n2 - [Аr]n2 - [СН2]n3 - [W2]n4 - R5, где n1-n4 и r5 имеют нижеуказанные значения, при этом, если радикал W1...

Производные 3′-азиридино-антрациклина и их фармацевтически приемлемые соли, способ получения (варианты) и фармацевтическая композиция

Номер патента: 6853

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Марина РИПАМОНТИ, Мария ГРАНДИ, Микеле Карузо, Альберто Барджотти, Антонино Суарато

МПК: A61K 31/70, C07H 19/04, C07H 15/252...

Метки: композиция, фармацевтическая, получения, приемлемые, способ, соли, 3'-азиридино-антрациклина, производные, варианты, фармацевтически

Формула / Реферат:

Антрациклиновые гликозиды общей формулы (I) и (II)где R1 представляет водород или метоксигруппу; R2 представляет водород, гидроксигруппу или пред-ставляет ацилоксиостаток формулы (III): -О-СОR5, где R5 представляет линейный или разветвленный С1-С8 алкил, арильную группу или гетероциклическое моно- или бициклическое кольцо, каждое из которых может быть незамещенным или может быть замещено а) аминогруппой N R6R7, где R6 и R7 независимо...

Производные индола, их фармацевтически приемлемые аддитивные соли кислот и лекарственное средство на их основе

Номер патента: 5529

Опубликовано: 15.03.2001

Автор: Михаэль БЁС

МПК: C07D 209/08, A61K 31/40

Метки: средство, кислот, производные, фармацевтически, соли, приемлемые, индола, аддитивные, лекарственное, основе

Формула / Реферат:

Изобретение относится к соединениям общей формулы где R 1 -R 4 обозначают водород, галоген, низший алкил, циклоалкил или трифторметил, R 5 и R 6 обозначают водород, галоген, низший алкил, циклоалкил, трифторметил, гидроксильную группу или низший алкокси и R 7 обозначает водород или низший алкил, а также к фармацевтически приемлемым аддитивным солям кислот соединений формулы 1.Эти соединения эффективны прежде всего при лечении и предупреждении...

Уреидопроизводные нафталинфосфоновых кислот или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 9936

Опубликовано: 15.02.2001

Авторы: Монджелли Никола, ЛОМБАРДИ БОРДЖИА, Андреа, КРУНЬОЛА, Анжело, ПЕСЕНТИ, Энрико

МПК: C07F 9/572, A61K 31/675

Метки: соли, уреидопроизводные, композиция, приемлемые, кислот, фармацевтически, нафталинфосфоновых, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармацевтической химии. Описаны уреидопроизводные нафталинфосфоновых кислот формулы (I) где каждый из m и n, которые имеют одинаковые значения, являются целым числом от 1 до 4; каждый из р и q, которые имеют одинаковые значения, являются целыми числами от 1 до 3; и каждая из группы R, которые имеют одинаковые значения, представляет собой свободную или этерифицированную группу фосфоновой кислоты и его...

Замещенные бензиламинопиперидины и их фармацевтически приемлемые соли, способ лечения и фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 9574

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Сисидо Юдзи, Сатаке Кунио, Вакабайаси Хироаки

МПК: A61K 31/445, A61P 1/08, A61P 13/00...

Метки: приемлемые, лечения, замещенные, фармацевтическая, композиция, бензиламинопиперидины, основе, фармацевтически, способ, соли

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение предлагает замещенные бензиламинопиперидины общей формулы и их фармацевтически приемлемые соли, где заместитель R представляет собой галоген-C1-С8-алкил, галоген-С2-С8-алкенил, галоген-С2-С8-алкинил или галоген-C1-С8-алкил, замещенный гидрокси- или C1-С8-алкокси-группой; R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-С6-алкокси-группу; или R и R1 вместе с двумя атомами углерода, общими для бензольного кольца и...

Производные оксазолидинона, их фармацевтически приемлемые соли и лекарственные средства

Номер патента: 6627

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Ганс Брудерер, Роланд Якоб-Рётне, Штефан Рёвер, Янош Боргуля

МПК: A61K 31/42, C07D 263/24, C07D 413/04...

Метки: лекарственные, средства, оксазолидинона, приемлемые, фармацевтически, соли, производные

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производным оксазолидин-2-она общей формулыгде R обозначает водород или низший алкил;Х обозначает циклоалкенил; бицикло[2,2,1]гепт-2-ил, при определенных условиях замещенный на фе-нил-2-оксо-5-метоксиметил-оксазолидинил;бицикло[2,2,1]гепт-5-ен-2-ил; адамантил; или цикло-алкил либо пиперидин, при определенных условиях одно- или многократно замещенный на галоген, амино, низший алкил. нитрил, оксо-группу, гидро-ксиимино,...

Имидазодиазепины и их фармацевтически приемлемые аддитивные соли, способ их получения и лекарственное средство на их основе

Номер патента: 6275

Опубликовано: 15.09.2000

Авторы: Тирри Годел, Вальтер Хункелер, Хейнц Штадлер, Ульрих Видмер

МПК: A61K 31/505, C07D 495/14, C07D 487/04...

Метки: фармацевтически, имидазодиазепины, соли, основе, получения, приемлемые, лекарственное, средство, аддитивные, способ

Формула / Реферат:

В заявке описываются имидазодиазепины общей формулыгде А вместе с обоими обозначенными через и атомами углерода обозначает один из радикаловQ обозначает один из радикаловR1 и R2 обозначают каждый соответственно водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкенил, низший гидроксиалкил, низший алкокси-низший алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил-низший алкил, амино-низший алкил, низший алкиламино - низший алкил, ди-низший...

Производные карбапенема, их фармацевтически приемлемые соли и гидролизуемые in vivo эфиры (варианты), способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальной активностью, производные пирролидин-4-илтиола и защищенные производные пирролидина-4-илтиола

Номер патента: 8186

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Гарет Морс Дэвис, Майкл Лингард Свейн, Майкл Джон Беттс

МПК: C07D 477/20, A61K 38/40, C07D 207/16...

Метки: фармацевтическая, приемлемые, соли, производные, защищенные, получения, фармацевтически, гидролизуемые, композиция, эфиры, пирролидина-4-илтиола, активностью, способ, карбапенема, антибактериальной, варианты, пирролидин-4-илтиола, обладающая

Формула / Реферат:

Изобретение относится к карбапенемам, предназначенным для использования в медицине для терапевтических целей. Изобретением является соединение формулы в котором R является водородом, R1 является оксиметилом или 1-оксиэтилом; R2 и R3 являются водородом или (C1 - С4)алкилом; R4 и R5 одинаковые или различные, представляют собой водород, галоген, амино, цианогруппу, (C1 - С4)алкил, гидроксигруппу, карбоксигруппу, (C1 - С4)алкоксигруппу, (C1 -...

Производные аминокислоты и их фармацевтически приемлемые соли

Номер предварительного патента: 7510

Опубликовано: 17.05.1999

Авторы: БЮРГЕР, Эрих, ДОЛЛИНГЕР, Хорст, ШПЕК, Георг, ЭССЕР, Франц, ШНОРРЕНБЕРГ, Герд, ЮНГ, Биргит

МПК: C07K 5/06, A61K 38/05

Метки: соли, приемлемые, аминокислоты, производные, фармацевтически

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным аминокислоты общей формулы
R1-R11-A1-B (I)
и их физиологически приемлемым солям, где группа В означает группу -A2-NR2R3 или R5, где R1, А1, А2, R2, R3, R5 и R11 имеют указанные в описании значения, а также к их получению и применению. Новые соединения являются ценными антагонистами ней-рокинина (тахикинина).

Производные аминокислоты и их фармацевтически приемлемые соли, которые являются основными, способы получения производных аминокислоты и фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью

Номер патента: 6934

Опубликовано: 15.01.1999

Авторы: Джосеф Армстронг Мартин, Гарез Джон Томас

МПК: C07C 271/20, A61K 31/13

Метки: активностью, фармацевтическая, обладающая, антивирусной, производные, способы, аминокислоты, которые, получения, композиция, фармацевтически, производных, соли, являются, приемлемые, основными

Формула / Реферат:

Сущность: производные аминокислоты формулы Iгде R1 означает С1-С8- алкоксикарбонил или группу формулыгде R2 означает фенил-С1-С8- алкил; R3 означает во-дород, а R4 означает гидроксильную группу либо R3 и R4 в комбинации означают оксогруппу; R5 означает C1-C8-алкоксикарбонил или C1-C8- алкилкарбамоил; R6 и R7 в комбинации означают триметилен или тетраметилен; R8 означает фенил-С1-С8- алкоксикар-бонил, хинолилкарбонил; R9 означает С1-С8-алкил,...

Новые сульфонамидодиоксепаны и их физиологически приемлемые соли, способы их получения и фармацевтический препарат

Номер предварительного патента: 6704

Опубликовано: 16.11.1998

Авторы: Ямницки Бланка, Думич Миленко, Винкович Младен, Филич Дарко

МПК: C07D 321/06, A61K 31/335

Метки: способы, препарат, сульфонамидодиоксепаны, новые, приемлемые, физиологически, соли, фармацевтический, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым сульфонамидодиоксепанам общей формулы

где R1, R2, R3 и Y принимают значения, указанные в описании изобретения и формуле, их физиологически приемлемым солям, а также к способам получения новых соединений и фармацевтическим препаратам, содержащим указанные соединения в качестве активных ингредиентов для лечения diabetes mellitus.

Аналоги дистамицина А или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтические композиции на их основе для лечения опухоли или вирусной инфекции и способ лечения опухоли

Номер предварительного патента: 6496

Опубликовано: 14.08.1998

Авторы: Каполонго Лаура, Монджелли Никола, Пезенти Энрико, Баралди ПьерДжованни, Бериа Итало

МПК: C07D 417/14, A61K 31/40, C07D 403/14...

Метки: фармацевтически, аналоги, соли, вирусной, дистамицина, лечения, основе, приемлемые, опухоли, инфекции, фармацевтические, композиции, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пептидов, аналогам Дистамицина А формулы (1), эффективным в качестве противоопухолевых или противовирусных средств к способу их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к их применению в качестве терапевтических средств. Настоящее изобретение относится к новым производным пептидов, аналогам Дистамицина А , к способу их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к их...

Гетероариламины или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция на их основе

Номер патента: 6521

Опубликовано: 14.08.1998

Авторы: Юпинг Л. Чен, Артур А. Нэйджел

МПК: C07D 401/06, A61K 31/445

Метки: гетероариламины, основе, фармацевтическая, фармацевтически, композиция, приемлемые, соли

Формула / Реферат:

Соединения формулы /1/

где кольцо А, кольцо В, кольцо R2, R3, R4, R5, R6, R11, R12, R13, E, G, X и P имеют значения, как они определены в тексте. Соединения формулы /1/ представляют ингибиторы холинэстеразы и являются полезными для усиления памяти у пациентов, страдающих от слабоумия и болезни Альцгеймера.

Производные аспартама или их физиологически приемлемые соли, способ их получения, подслащивающее средство

Номер патента: 6434

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Клод Нофр, Жан-Мари Тинти

МПК: C07K 5/075, A23L 1/236

Метки: соли, способ, получения, аспартама, средство, приемлемые, производные, физиологически, подслащивающее

Формула / Реферат:

Объектами настоящего изобретения являются производные аспартама общей формулыв которой R выбирается в группе, включающей следующие радикалы:CH3(CH2)2CH2; (CH3)2СHCH2; (CH3)2CHCH2CH2;CH3CH2CH(СH3)CH2(CH3CH2)2CHCH2;(CH3)3 CCH2CH2; циклогексил, циклогептил, циклооктил, цикло-пентилметил, циклогексилметил, 3-фенил-пропил, 3-метил-3-фенилпропил, 3,3-диметилцикло-пентил, 3-метилциклогексил, 3,3,5,5-тетраметилцик-логексил, 2-гидроксициклогексил,...

Замещенные производные (арилалкоксибензил)аминопропанамида, или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция

Номер предварительного патента: 6377

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Филипп Досте, Альберто Бонсиньори, Паоло Певарелло, Марио Вараси

МПК: C07C 273/06, A61K 31/16, A61K 31/33...

Метки: производные, соли, фармацевтическая, композиция, приемлемые, арилалкоксибензил)аминопропанамида, замещенные, фармацевтически

Формула / Реферат:

Изобретение предлагает новое соединение формулы (1)где соблюдены следующие условия: n равно 0 или целому числу от 1 до 3, группы R и R1 могут быть одинаковыми или разными, и каждая представляет собой атом водорода, галогена, трифторметил или С1-С4-алкокси-группу: R2 - это атом водорода или С1-С4-алкил, не обязательно замещенный гидрокси-группой; каждая из групп R3 и R4 независимо представляет собой атом водорода или С1-С4-алкил; или...

(-)-[ [ 4- ( 1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил]-гидразоно]пропандинитрил и его фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция на его основе, способ получения промежуточного соединения и способ получения целевого соед

Номер патента: 6432

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Том Викберг, Йорма Харала, Хеймо Хайкала, Эркки Хонканен, Рейьо Бяккстрем, Пентти Норе

МПК: A61K 31/50, C07D 237/04

Метки: приемлемые, промежуточного, основе, 1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил]-гидразоно]пропандинитрил, композиция, получения, целевого, фармацевтически, фармацевтическая, соединения, соед, соли, способ

Формула / Реферат:

Предложен оптически значительно чистый (-) энантиомер [[4-(1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил] rидpaзоно] пропандинетрила или его фармацевтически приемлемая соль, промежуточные соединения и способ их получения. Продукт является полезным в качестве кардиотонического средства, антигипертензивного и вазодилаторного средства для лечения застойной сердечной недостаточности.

Лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозиды антрациклина или их фармацевтически приемлемые соли

Номер патента: 6128

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Карло Конфалониери, Диего Олдани, Гаэтано Гатти, Лучиано Гамбини

МПК: A61K 31/735

Метки: лиофилизированные, инъекций, гликозиды, содержащие, соли, приемлемые, фармацевтически, препараты, антрациклина

Формула / Реферат:

Стабильные, быстрорастворимые лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозид антрациклина или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного лекарственного вещества, используемые для лечения злокачественных опухолей.

Замещенные пирролы, а также их фармацевтически приемлемые кислотноаддитивные соли, способ их получения и фармацевтическая композиция

Номер патента: 6136

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Джефри Лотэн, Питер Дэвид Дэвис, Кристофэр Хью Хилл

МПК: C07D 207/448

Метки: пирролы, соли, получения, композиция, фармацевтическая, способ, замещенные, приемлемые, кислотноаддитивные, фармацевтически, также

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым замещенным пирролам, их солям, способу получения и фармацевтической композиции на их основе. Сущность изобретения: новые замещенные пирролы формулы I:R1 и R3 вместе образуют связь, a R2 означает водород, где либо R1 и R2 вместе образуют связь, а R3 означает водород; R4, R5, R6, R7 каждый означает водород; R8 означает C1-C4- алкил, Х означает группу-N(R9) или -CHN(R10, R11), где R9 означает водород, C1-C4-, алкил,...

Циклические пептиды или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения

Номер патента: 6139

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Девид Роберт Болин, Маргарет О`Доннелл

МПК: C07K 14/00, A61K 38/16

Метки: способ, соли, циклические, фармацевтически, приемлемые, получения, пептиды

Формула / Реферат:

Использование: в медицине как соединения, обладающие бронхолитической активностью. Сущность изобретения: циклические пептиды формулы I:где Ri-His, NCH3Ala;R2-Ala, Ser;R6- группа;-NH-C(Q)-С (O)гдеQ = (низший) алкиларил, причем арил может быть незамещенным или замещенным по кольцу одним или несколькими заместителями, выбранными из: ОН, ОСН3, F, Сl, J, СН3, СF3, NOПример Леводоп КKарбидоп90 минут 120 минут 90 минут 120 минут7 103,0 - 100,0 11 85,6...

Производные N-ацил- альфа-аминокислоты или их физиологически приемлемые соли, простые или сложные эфиры, амиды или гидраты и композиция, ингибирующая связывание адгезивных протеинов с тромбоцитами и агрегацию тромбоцитов

Номер патента: 5629

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Хадвари, Паул, Хюрцелер, Марианне, Алиг, Лео, Мюллер, Марсел, Штейнер, Беат, Веллер, Томас

МПК: A61K 31/195, C07D 211/42

Метки: адгезивных, композиция, связывание, приемлемые, амиды, n-ацил, тромбоцитов, тромбоцитами, производные, ингибирующая, протеинов, эфиры, соли, альфа-аминокислоты, гидраты, простые, физиологически, сложные, агрегацию

Формула / Реферат:

Производные N-ацил-a-аминокислоты формулыгде L, R’ - R”’ и Q имеют указанное в описании значение, или их физиологически приемлемые соли, простые или сложные эфиры, амиды или гидраты и композиция, ингибирующая связывание адгезивных протеинов с тромбоцитами и агрегацию тромбоцитов, которые можно применять для лечения или профилактики болезней, таких как тромбоз, кровоизлияние в мозг, инфаркт миокарда, воспаление, атеросклероз, остеопороз, в...

Производные хинуклидина или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция

Номер патента: 5631

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Ито, Фумитака, Роузен, Терри Джэй, Лои III, Джон Адамс, Накане, Масами, Симада, Каору, Кондо, Хироси

МПК: A61K 31/435, C07D 453/02

Метки: производные, приемлемые, хинуклидина, фармацевтическая, композиция, фармацевтически, соли

Формула / Реферат:

Описываются соединения формулы 1


в которой R1 представляет собой метоксигруппу, и R2 выбирают из группы, состоящей из метила, этила, изопропила, втор-бутила и трет-бутила; и фармацевтически приемлемые соли таких соединений . Эти соединения являются антагонистами вещества Р и полезны при лечении желудочно-кишечных расстройств, воспалительных нарушений, расстройств центральной нервной системы и боли.

Антрациклиновые гликозиды и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, способ их получения, дииодопромежуточное соединение и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 5114

Опубликовано: 15.08.1997

Авторы: Даниэла Фаиарди, Антонио Суарато, Альберто Барджотти, Мариа Гранди

МПК: C07C 43/174, C07H 15/252

Метки: приемлемые, получения, дииодопромежуточное, кислотно-аддитивные, фармацевтически, соединение, гликозиды, соли, антрациклиновые, способ

Формула / Реферат:

Описываются морфолинильные производные доксорубицина, имеющие формулу А

в которой X представляет прямую или разветвленную С2-С6 алкильную группу или бензильную группу -СН2С6Н5, которые имеют (S) или ( R ) конфигурацию у атома углерода С-2" в морфолинильном кольце, являющиеся противоопухолевыми агентами. Описываются также промежуточные соединения для их получения и способы получения указанных соединений.

Производные пирролзамещенных уреидов и их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей ангиогенезис активностью

Загрузка...

Номер патента: 5109

Опубликовано: 15.08.1997

Авторы: Никола Монгелли, Мариа Гранди, Марина Чомеи, Альфредо Пайо, Джованни Бьясоли

МПК: C07D 207/335, A61K 31/40

Метки: обладающая, ингибирующей, соли, активностью, фармацевтически, пирролзамещенных, уреидов, фармацевтическая, ангиогенезис, способ, композиция, получения, приемлемые, производные

Формула / Реферат:

Изобретение касается пирролзамещенных уреидов общей формулы: где m и n являются одинаковыми и каждый равен целому числу от 1 до 3, W является кислородом, каждая из В-группы являются одинаковыми и каждая из них представляет собой нафталиновое или хинолиновое кольцо, замещенное 1-3 группами сульфокислоты, или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-сульфат или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-фосфат и их фармацевтически приемлемых солеи. Описаны способ получения соединений...

Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 4438

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Свен-Аке Йоханссен, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон, Бертиль Вальдемар Хансен, Хенри Рене Молльберг

МПК: C07J 1/00

Метки: приемлемые, способ, эфиры, соли, эстрамастина, получения, фармацевтически

Формула / Реферат:

ЭФИРЫ ЭСТРАМАСТИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (57) Использование: в качестве пероральных противоопухолевых средств. Сущность изобретения: продукт: эфиры эстрамастина формулы (см.рис), гдеR1 - Н, алкил С1- С4. R2 - Н, алкил С2 -С4 , R3 - Н,алкил С1 -С4, п = 0, 1, 2, или их фармацевтически приемлемых солей Выход: 80 - 90%. Реагент 1: эcтрамастин. Реагент 2: аминокислотаHOOC-CHR1-(CH2) -NR2R5. где R1, R2 имеют...

Производные бензимидазола, их фармацевтически приемлемые соли, стабильный кристалл и композиция для ингибирования ангиотензина II

Загрузка...

Номер патента: 4427

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Такехико Нака, Кохеи Нисикава, Такеси Като

МПК: C07D 235/18, A61K 31/415

Метки: композиция, ангиотензина, соли, фармацевтически, ингибирования, приемлемые, производные, бензимидазола, кристалл, стабильный

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к производным бензимидазола формулыгде кольцо А является бензольным кольцом, которое в дополнение к R1-группе может необязательно содержать замещение; R1 является водородом или необязательно замещенным углеводородным остатком; R2 является группой, способной образовывать анион, или группой, способной превращаться в анион; Х является прямой связью или промежуточной группой длиной в два атома или менее между...

Производные уксусной кислоты или их гидраты, или их сольваты, или их фармацевтически приемлемые соли

Загрузка...

Номер патента: 3846

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Арнольд Тчециак, Лео Алиг, Альбрехт Еденхофер, Марсел Мюллер, Томас Уеллер

МПК: A61K 38/06, C07K 5/097

Метки: кислоты, соли, производные, уксусной, фармацевтически, сольваты, приемлемые, гидраты

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к новым производным уксусной кислоты, их гидратам, сольватам и фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности. В частности, данное изобретение относится к производным уксусной кислоты общей формулы 1 Н2N(NH)С-х-у-СО-z-СН(Q1)COOQ2, где x, у, z, Q1 и Q2 имеют значения, указанные в описании, а также их гидратам, сольватам и фармацевтически приемлемым солям,...

Производные аминоалкилбензола или их фармацевтически приемлемые соли с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 3569

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Филип Гэри, Ренэ Цурфлю, Синэз Жолидон

МПК: C07C 225/10, A61K 9/00

Метки: аминоалкилбензола, кислотами, фармацевтически, приемлемые, соли, производные

Формула / Реферат:

Использование: в медицине как обладающее миксстатической активностью. Сущность изобретения: производные аминоалкилбензола формулы I: (см.рис), где R1 и R2- водород, низший алкил или
вместе - неразветвленный алкилен С2-4О - алкилен С4-11 минимум с двумя атомами углерода между двумя свободными валентностями; у - простая связь; R - водород Cl, CF3 NO2 низший алкил или фармацевтически приемлемая соль с кислотой. 3 табл.

Производные глицина или их физиологически приемлемые соли, обладающие способностью тормозить связывание фибриногена у фибриногенного рецептора тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 2858

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Лео Алиг, Томас Уеллер, Арнольд Чечиак, Альбрехт Еденхофер, Марсел Мюллер

МПК: C07K 5/06, A61K 37/02

Метки: фибриногенного, обладающие, фибриногена, тромбоцитов, рецептора, производные, тормозить, физиологически, соли, глицина, способностью, приемлемые, связывание

Формула / Реферат:

Назначение: в биохимии и медицинской химии благодаря способности тормозить связывание фибриногенного рецептора. Сущность изобретения: производные глицина общей формулы 1:R-CОNH-CH2CОNHCH(R')СH2COОН , где R-гpyпа формулы -CH(NHRa)-(CH2)-6NH-Rb(R - 1)(T)m-C6H4CH2NH2(R-2),(T)m - C6H4(NH)nC(NH)-L(R - 3) или n = 0 или , Ra -водород, -СООС1 -С4 -алкил Z -СОС5 Н4 N3 -SO2 -нафтил или или -COCH2H(Y)CH2CH2NH-Y у-водород. Вос или Z. Rb -группа формулы...