Патенты с меткой «производных»

Способ получения дофо – производных соединений и их композиций

Загрузка...

Номер патента: 29070

Опубликовано: 15.10.2014

Авторы: МАК, Артур, Дж., ЦЗЮНЬЦЗО, Ван, ЯО, Цян

МПК: C08K 5/5313, C07F 9/6571

Метки: соединений, производных, способ, композиций, получения, дофо

Формула / Реферат:

ИЗОБРЕТЕНИЯНастоящее изобретение относится к способу получения соединений, производных 5 9.10-дигидро-9-окса-10-фосфафенантрен-10-оксида (ДОФО). В частности, настоящее изобретение относится к получению ДОФО-производных соединений по реакции ДОФО с диоловыми соединениями в присутствии катализатора. Настоящее изобретение относится также к ДОФО-производным композициям, содержащим диастереомер с высокой точкой плавления. ДОФО-производные соединения...

Способ получения оптически активных производных амина

Загрузка...

Номер патента: 22699

Опубликовано: 15.02.2012

Авторы: ИНАГАКИ, Атсуси, ОКАДА, Такаси, МУТОУ, Ейго, УРАЙЯМА, Синиси, СУГИСАКИ, Сигехару

МПК: C07D 307/77, A61P 25/20, A61K 31/343...

Метки: амина, производных, способ, получения, активных, оптически

Формула / Реферат:

Промышленный способ получения оптически активных производных амина высокой чистоты с высоким выходом при подавлении образования побочных продуктов, который включает асимметрическое восстановление (Е)-2-(1, 6, 7, 8-тетрагидро-2Н-индено[5, 4-b] фуран-8-илиден) этиленамина, каталитическое восстановление полученного продукта при температуре от 40 до 100°С и рН от 3 до 9, пропионилирование полученного (S)-2-(1, 6, 7, 8-тетрагидро-2Н-индено[5,...

Применение производных 3-(бета-пиперидино)этил-1,2,4-оксадиазола в качестве соединений с противотуберкулезной активностью против чувствительных и устойчивых штаммов M. tuberculosis

Загрузка...

Номер патента: 18598

Опубликовано: 15.12.2010

Автор: Бисмилда Венера Лазаревна

МПК: A61K 31/4245, A61K 31/445, A61P 29/00...

Метки: производных, 3-(бета-пиперидино)этил-1,2,4-оксадиазола, противотуберкулезной, tuberculosis, активностью, соединений, устойчивых, чувствительных, качестве, против, штаммов, применение

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Производные 3-( b-пиперидино)этил-1,2,4-оксадиазола предлагается использовать в качестве соединений с in vitro противотуберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis. Преимуществом является увеличение in vitro противотуберкулезной активности на чувствительных штаммах М. tuberculosis по сравнению с применяемым в противотуберкулезной практике рифампицином...

Способ получения редокс-полимеров на основе моно- и дизамещенных производных аллиламина и 1,4-бензохинона

Номер предварительного патента: 20226

Опубликовано: 17.11.2008

Автор: Никитина Анна Ивановна

МПК: C07C 50/12, C08F 2/00, C07C 50/04...

Метки: 1,4-бензохинона, способ, получения, производных, аллиламина, моно, редокс-полимеров, основе, дизамещенных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к синтезу редокс-полимеров, содержащих группы, способные к реакциям окисления-восстановления и комплексообразования, которые могут найти применение в водоподготовке, гидрометаллургии, химической промышленности и для решения экологических проблем. Разработан способ получения редокс-полимера, включающий полимеризацию мономеров - продуктов взаимодействия аллиламина и 1,4-бензохинона в диметилформамиде, в присутствии...

Гидрохлорид из класса производных бета-аминопропиоамидоксимов в качестве ненаркотического анальгетика с противовоспалительным и снотворным действием

Номер предварительного патента: 16583

Опубликовано: 15.12.2005

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Колтунова Анна Алексеевна, Моисеева Любовь Михайловна, Каюкова Людмила Александровна, Лукьянова Мария Степановна, Воронина Елена Ивановна

МПК: A61K 31/235, A61K 31/24, A61K 31/21...

Метки: снотворным, противовоспалительным, качестве, ненаркотического, класса, гидрохлорид, действием, производных, анальгетика, бета-аминопропиоамидоксимов

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно кфармакологии.Гидрохлорид О-бензоил-β-(N,N-ди-н-амиламино)пропиоамидоксима предлагается использовать вкачестве соединения с ненаркотической анальгезирующей, противовоспалительной и снотворной активностью. Гидрохлорид O-бензоил-β-(N,N-ди-намиламино)пропиоамидоксима является ненаркотическим анальгетиком с выраженным противовоспалительным действием, эффективность которого сопоставима с анальгином и...

Применение производных индолил-3-глиоксиловой кислоты в качестве противоопухолевых средств и способ лечения опухолевых заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 12064

Опубликовано: 15.12.2005

Авторы: РАЙХЕРТ, Дитмар, ШМИДТ, Юрген, ГЮНТЕР, Экхард, БРУНЕ, Кай, ЭМИГ, Петер, ЗЕЛЕНИЙ, Иштван, НИКЕЛЬ Бернд

МПК: A61K 31/405, A61P 35/00, A61K 31/4439...

Метки: индолил-3-глиоксиловой, средств, противоопухолевых, производных, кислоты, способ, качестве, применение, лечения, заболеваний, опухолевых

Формула / Реферат:

Изобретение относится к использованию N-замещенных индол-3-глиоксиламидов общей формулы (1) в качестве противоопухолевых средств, а также к фармацевтическим композициям, обладающим противоопухолевой активностью, отличающихся тем, что они содержат, по крайней мере, одно соединение общей формулы (1), при необходимости в форме их физиологически приемлемых кислотно-аддитивных солей или N-оксидов. Изобретение, кроме того, относится к...

Замещенные изоксазолины, способ их получения, средство защиты зерновых культур от повреждающего действия ряда гербицидов производных феноксипропионовой кислоты, сульфомочевины, бензоилциклогександиона и бензоилизоксазола, и способ защиты зерновых культур от фитотоксичных побочных действий ряда гербицидов феноксипропионовой кислоты, сульфонилмочевины, бензоилциклогександиона и бензоилизоксазола

Загрузка...

Номер патента: 16356

Опубликовано: 14.10.2005

Авторы: Бирингер, Херманн, Вильмс, Лотар, Бауер, Клаус

МПК: A01N 43/80, C07D 261/04, A01N 25/32...

Метки: защиты, сульфонилмочевины, изоксазолины, культур, сульфомочевины, способ, ряда, производных, феноксипропионовой, повреждающего, средство, бензоилизоксазола, зерновых, действий, кислоты, бензоилциклогександиона, фитотоксичных, побочных, гербицидов, действия, замещенные, получения

Формула / Реферат:

<Предложены замещенные изоксазолины общейформулы (I) или их соли,где R1 - карбоксил, карбоксамид, N-(4-хлорфенил)аминокарбонил, N,N-диметиламинокарбонил, Nметиламинокарбонил, остаток формулгде R означает водород, алкил с 1-18 атомами углерода, который может быть замещен галоидом, гидроксигруппой, алкоксигруппой с 1-8 атомами углерода, алкилтиогруппой с 1-8 атомами углерода, алкоксикарбонилом с 1-8 атомами углерода в алкоксильной части или...

Способ количественного определения производных гидразида изоникотиновой кислоты

Номер предварительного патента: 12778

Опубликовано: 17.02.2003

Автор: Келимханова Сауле Есенкуловна

МПК: G01N 21/79

Метки: производных, количественного, кислоты, гидразида, способ, изоникотиновой, определения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к аналитическойхимии, а именно к способу количественногоопределения лекарственных препаратовпроизводных гидразида изоникотиновой кислоты -изониазида, фтивазида и метазида. Цельизобретения - упрощение способа и повышениеточности определения. Способ осуществляютследующим образом. Анализируемую пробулекарственного препарата подвергаютрасщеплению под действием хлорродана,получаемого из аммония роданида и хлорамина Б...

Способ очистки сточных вод от фенола и его производных с использованием полимерных гидрогелей

Номер предварительного патента: 12724

Опубликовано: 17.02.2003

Автор: Мамытбеков Галымжан Куламкадырович

МПК: C02F 1/28

Метки: производных, вод, фенола, способ, полимерных, сточных, гидрогелей, очистки, использованием

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способам очисткисточных вод от фенола и его производных и можетбыть использовано в водоподготовке, при очисткевод химических и нефтехимических производств, вводных стоках которых возможны выбросыароматических углеводородов. Способ очисткисточных вод от фенола и его производныхзаключается в их сорбции гидрогелямиполи-N-винилкапролактама (ГПВКЛ) иполи-N-винилпирролидона (ГПВПД) и их сополимеров сдиаллилдиметиламмоний...

Производные 2-амино-1,3,5-триазина, способ их получения, гербицид или регулятор роста растений, способ борьбы с вредными растениями или регулирования роста растений и промежуточные соединения для получения производных 2-амино-1,3,5-триазина

Номер предварительного патента: 12396

Опубликовано: 17.12.2002

Авторы: Минн, Клеменс, Бирингер, Херманн, Вильмс, Лотар, Розингер, Кристофер, ГИНКЕ, Вольфганг, АУЛЕР, Томас

МПК: A01N 43/68, C07C 279/26, C07D 251/18...

Метки: роста, получения, производных, борьбы, растений, гербицид, растениями, регулятор, вредными, 2-амино-1,3,5-триазина, способ, регулирования, производные, промежуточные, соединения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их солям
, (I)
где R1, R2, R3, R4, A1, A2, X и n определены в п. 1, являющихся подходящими в качестве гербицидов и регуляторов роста растений.
Получение соединений формулы (I) возможно согласно способу по п. 7 при использовании отчасти новых промежуточных продуктов, например, формулы
(III)
или
. (V)

Способ получения производных пиперазинилпентанамида и производное пиперазинилпентанамида

Загрузка...

Номер патента: 11668

Опубликовано: 14.06.2002

Авторы: Вакка, Джозеф П.

МПК: C07D 401/06, C07D 241/01

Метки: производных, способ, получения, пиперазинилпентанамида, производное

Формула / Реферат:

Предложен способ получения соединений формулы (I), кото­рые используют для профилактики или лечения инфекции ВИЧ и при лечении СПИДа, в виде соединений, фармацевтически приемлемых солей, фармацевтических ингредиентов композиции, неза­висимо от того, находятся ли они или нет в комбинации с дру­гими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами, анти­биотиками или вакцинами. Описывается также промежуточное со­единение (i) для способа получения...

(2R)-2-[(1R)-3,3-Дифторциклопентил]-2-гидрокси-2-фенилуксусная кислота в качестве промежуточного соединения в синтезе фторсодержащих производных 1,4-дизамещенного пиперидина

Номер предварительного патента: 10541

Опубликовано: 15.08.2001

Авторы: Хироказу Ошава, Такаши Номото, Кенжи Охваки, Йошими Цучийя, Кумико Каваками, Масару Нишикибе

МПК: C07C 62/00, C07C 23/00

Метки: фторсодержащих, качестве, промежуточного, производных, пиперидина, кислота, синтезе, 1,4-дизамещенного, соединения, 2r)-2-[(1r)-3,3-дифторциклопентил]-2-гидрокси-2-фенилуксусная

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому фторсодержащему производному уксусной кислоты - (2R)-2-[(1R)-3,3-дифторциклопентил]-2-гидрокси-2-фенил­уксусной кислоте, которая является промежуточным соединением в синтезе фторсодержащих производных 1,4-дизамещенного пиперидина, обладающих фармакологической активностью по отношению к заболеваниям, связанным с мускариновыми рецепторами М3. Приведены способы синтеза указанного соединения и примеры биологической...

Производные аминопиридина в качестве промежуточных соединений в синтезе фторсодержащих производных 1,4-дизамещенного пиперидина, содержащих аминопиридиновую группу

Номер предварительного патента: 10545

Опубликовано: 15.08.2001

Авторы: Кумико Каваками, Масару Нишикибе, Йошими Цучийя, Кенжи Охваки, Хироказу Ошава, Такаши Номото

МПК: C07D 213/00

Метки: фторсодержащих, группу, пиперидина, синтезе, производные, содержащих, 1,4-дизамещенного, аминопиридина, аминопиридиновую, соединений, качестве, промежуточных, производных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым соединениям - производным аминопиридина, а именно, к 6-трет-бутилоксикарбониламинопиридин-2-метанолу, 6-трет-бутилоксикарбониламинопиридин-2-илметил­ме­тансульфонату, 6-трет-бутилоксикарбониламино­пиридин-2-илметилбромиду, 6-трет-бутилоксикарбо­нил­аминопиридин-2-илметилхлориду, которые являются промежуточными соединениями в синтезе фторсодержащих производных 1,4-дизамещенного пиперидина, содержащих аминопиридиновую...

Способ получения N-[2-(диметиламино)-этил]акридин-4-карбоксамида и его производных и содержащей их фармацевтической композиции

Номер предварительного патента: 10547

Опубликовано: 15.08.2001

Авторы: ХЭЙМАН, Дэвид, Фрэнк, РАЙТ, Майкл, ДЕННИ, Вилльям, Александр, СПАЙСЕР, Джули, Энн, ГЭМЭДЖ, Сварналата, Акуратия

МПК: C07D 219/04, C07C 229/58

Метки: получения, n-[2-(диметиламино)-этил]акридин-4-карбоксамида, фармацевтической, способ, композиции, содержащей, производных

Формула / Реферат:

Предложен способ получения карбоксамида акридина формулы (1) , (I)где каждый из R1, R2, R5 и R6 является водородом или органическим замести­телем, х - целое число от 1 до 6, a Y - N(R)2, где R=C1-C6 алкил, или его фармацевтически приемлемой соли, причем способ предусматривает: циклизацию соединения формулы (II) , (II)где R1, R2, R3, R5 и R6 имеют вышеуказанные значения, а R3 является...

Лекарственное средство для лечения болезней, связанных с нарушением венозной функции и/или воспалительными отеками, трициклические производные, промежуточные соединения для получения трициклических производных, фармацевтическая композиция

Номер предварительного патента: 10199

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Флоранс ДОМАГАЛА-ЛЕ МАРКЕР, Оливье ТЕМБО, Одиль БУТЕРЭН-ФАЛЬСОН, Сильви ИАННИК-АРНУЛЬ, Стефани ДЕСКАН-БИЛЛИАЛЬ, Анита ФАВРУ, Жан-Люк Торрегроза, Мишель ФИНЕ

МПК: C07C 46/00, A61K 31/41, C07C 22/02...

Метки: связанных, композиция, функции, средство, фармацевтическая, промежуточные, лечения, нарушением, болезней, венозной, лекарственное, производные, производных, соединения, трициклических, трициклические, получения, отеками, воспалительными

Формула / Реферат:

Изобретение касается использования в терапии для лечения болезней, связанных с нарушением венозной функции и/или воспалительными отеками, трициклических производных и их фармацевтически приемлемых солей, отвечающих общей формуле (I) ,где А является либо атомом серы, кислорода, либо радикалом R3N, где R3 является атомом водорода, радикалом алкила C1-C5 или замещенным или незамещенным ароматическим циклом, или замещенным или незамещенным...

Производные сахарина, способ их получения, гербицидный препарат на основе производных сахарина и способ борьбы с нежелательной растительностью

Номер патента: 7623

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Каст, Юрген, Кениг Хартманн, Вальтер, Хельмут, Вестфален, Карль-Отто, Ранг, Харальд, ЭНГЕЛЬ Штефан, КАРДОРФФ Уве, ФОН ДАЙН Вольфганг, Гербер, Маттиас, ПЛАТ Петер

МПК: A01N 43/80, C07D 275/06

Метки: основе, препарат, сахарина, производных, производные, нежелательной, получения, борьбы, растительностью, гербицидный, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производным сахарина формулы I(I),в которой заместители имеют следующее значение: L, М означают водород, алкил, алкокси, алкилтио, хлор, циано, метилсульфонил, нитро или трифтор-метил; Z означает водород, алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, ацил, необязательно замещенный галогеном или алкилом бензил либо фенил; J означает связанное в положении 2 необязательно замещенное циклогексан-1,3-дионовое кольцо.Также изобретение...

Способ стереоспецифического гидролиза производных пиперидиндиона

Загрузка...

Номер патента: 9578

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Поу Велл Лоусон Вильям, Курзонс Алан Дэвид, Кий Алан Мартин

МПК: C12P 41/00

Метки: способ, производных, пиперидиндиона, гидролиза, стереоспецифического

Формула / Реферат:

Способ стереоспецифического гидролизования смеси (+) и (-) изомеров соединения формулы (II), в которой R - это С1-6алкил; использующий энзим карбоксилэстераэу (а) для получения соедине­ния формулы (IIIА), которое затем отделяют от оставшегося (-) изомера формулы (II); или (б) для получения соединения формулы (IIIВ), которое затем отделяют от оставшегося (+)изомера формулы (II)

Способ получения соответствующих производных азамакроциклических или ациклических аминофосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 8472

Опубликовано: 14.01.2000

Автор: Гэрри Е.Кифер

МПК: C07F 9/38

Метки: аминофосфонатов, азамакроциклических, способ, ациклических, производных, получения, соответствующих

Формула / Реферат:

Описан новый способ получения производных азамакроциклических или ациклических аминофосфонатов. Этот способ относится к реакции соответствующего азамакроциклического или ациклического амина с триалкилфосфитом и параформальдегидом.

Производные дигалогенпропена, содержащая их инсектицидно-акарицидная композиция и промежуточные соединения для получения производных дигалогенпропена

Номер предварительного патента: 7504

Опубликовано: 17.05.1999

Авторы: ХИРОСЕ, Таро, СУЗУКИ, Масая, САКАМОТО, Нориясу, УМЕДА , Кимитоси, МАЦУО, Сансиро, ЦУСИМА, Казунори

МПК: A01N 31/14, C07C 215/82, A01N 43/40...

Метки: промежуточные, содержащая, производных, производные, дигалогенпропена, композиция, получения, соединения, инсектицидно-акарицидная

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производным дигало-генпропена, содержащей их инсектицидноакарицидной композиции и промежуточным соединениям для получения производных дигалогенпропена.Производные дигалогенпропена общей формулы:где R1 , R2 , R3 , R10 , Y и t принимают значения, ука-занные в описании и формуле изобретения,обладают инсектицидноакарицидной активностью в такой степени, что они достаточно эффективны для борьбы с вредными насекомыми,...

Способ получения производных таксана и промежуточные соединения при их получении

Номер патента: 7430

Опубликовано: 15.04.1999

Авторы: Эрик Дидье, Ален Коммерсон, Эли Фуке

МПК: C07D 305/14, C07D 263/06, C07D 413/12...

Метки: способ, таксана, промежуточные, получения, получении, соединения, производных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способу получения производных таксана общей формулы I путем этерификации защищенного баккатина III или 10-дезацетил-баккатина III, с помощью кислоты общей формулы II, снятия защиты на боковой цепи и удаления защитных групп функциональных окси групп.В общих формулах I и VII:Аr представляет собой фенил;R представляет собой водород или ацетил;R1 представляет собой бензоил или R2-O-CO-, где R2 представляет собой алкил...

Производные аминокислоты и их фармацевтически приемлемые соли, которые являются основными, способы получения производных аминокислоты и фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью

Номер патента: 6934

Опубликовано: 15.01.1999

Авторы: Джосеф Армстронг Мартин, Гарез Джон Томас

МПК: A61K 31/13, C07C 271/20

Метки: производных, обладающая, активностью, основными, получения, которые, аминокислоты, композиция, антивирусной, фармацевтическая, соли, являются, способы, производные, фармацевтически, приемлемые

Формула / Реферат:

Сущность: производные аминокислоты формулы Iгде R1 означает С1-С8- алкоксикарбонил или группу формулыгде R2 означает фенил-С1-С8- алкил; R3 означает во-дород, а R4 означает гидроксильную группу либо R3 и R4 в комбинации означают оксогруппу; R5 означает C1-C8-алкоксикарбонил или C1-C8- алкилкарбамоил; R6 и R7 в комбинации означают триметилен или тетраметилен; R8 означает фенил-С1-С8- алкоксикар-бонил, хинолилкарбонил; R9 означает С1-С8-алкил,...

Способ получения замещенных бензолов и бензолсульфокислоты, а также их производных и способ получения замещенных карбамидов

Номер предварительного патента: 6236

Опубликовано: 15.06.1998

Авторы: Готтфрид Сейферт, Хейнц Штейнер, Петер Баумейстер

МПК: A01N 47/36, C07D 251/16

Метки: получения, карбамидов, производных, замещенных, также, способ, бензолсульфокислоты, бензолов

Формула / Реферат:

Способ получения замещенных бензолов или бензолсульфоновой кислоты, или их производных, включающий диазотирование аминобензола или производного ортоаминобензолсульфоновой кислоты, сопровождаемое гомогенным связыванием с помощью палладиевого катализатора с олефином или гетерогенным гидрированием с помощью палладиевого катализатора олефинового заместителя, в котором гомогенный катализатор восстанавливают и осаждают в качестве металла после...

Способ получения производных оксадиазолалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (его варианты)

Номер патента: 6328

Опубликовано: 15.06.1998

Авторы: Эмиль Минкер, Золтан Варгаи, Каталин Мармароши, Лоранд Дебрецени, Шандор Вираг, Петер Кермеци, Гергели Хейа, Деже Карбонитш, Агнеш Готтшеген, Иене Мартон, Андреа Болеховски, Вера Гергели, Габор Хорват, Габор Ковач, Шандор Антуш, Ласло Тардош

МПК: A61K 31/52, C07D 271/06, C07D 473/04...

Метки: солей, его, приемлемых, способ, оксадиазолалкилпурина, фармацевтически, получения, варианты, кислотно-аддитивных, производных

Формула / Реферат:

Использование: в медицине, в частности, в качестве успокаивающего кашель средства. Сущность изобретения: продукт - производное оксадиазола ф-лы 1, где А - С1-С4-алкилен, R1 - С1-С4-алкил, окси- или хлор-, или карбокси-(низший) алкил, циклогексил, фенил, оксифенил, карбоксифенил, бензил, диметоксибензил, аминоалкил ф-лы (СН2)nNR2R3, где n = 1-3, R2 и R3 - С1-С4-алкил или вместе с азотом - пиперидиновое или морфолиновое кольцо, или их...

Способ получения стабильных в кислой среде производных бензимидазола

Номер патента: 4575

Опубликовано: 15.05.1998

Авторы: Донг Сан Мин, Йонг Соо Ким, Ки Ан Ум, Пьеонг Ук Парк

МПК: A61K 31/415, C08B 37/16, A61K 47/40...

Метки: получения, способ, производных, среде, стабильных, кислой, бензимидазола

Формула / Реферат:

Hастоящее изобретение относится к способу получения оральных лекарств с энтеросолюбильным покрытием, которые содержат нестабильное в кислой среде соединие, в частности, к оральному лекарству с энтеросолюбильным покрытием, полученному в форме стабильных в кислой среде стандартных доз в виде комплекса включения, полученного реакцией производного бензимидазола - нестабильного в кислой среде соединения - с циклодекстрином в щелочном растворе.

Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью

Номер патента: 5837

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Хорват, Агнии, Херлиц, Иштван, Ритме, Петер, Балог, Мария, Керестури, Гуа, Вашвари, Лелле

МПК: A61K 31/415, C07D 215/54

Метки: получения, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, кислоты, промежуточные, активностью, ангидриды, производных, борной, антибактериальной, смешанные, хинолинкарбоновой, обладающих, продукты

Формула / Реферат:

Использование: в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью. Сущность изобретения: продукт общей формулыгде R - циклопропил, группа общей формулы CH2CR5R6R7, где R5-R7-водород, галоген, фенил, 4-галогенфенил, 2,4-дигалогенфенил или 3,4-дигалогенфенил; R1 и R2 - галоген или алифатическая ацилоксигруппа, содержащая 2- 6 атомов углерода; R3- хлор или фтор;...

Способ очистки инсулина и/или его производных

Номер патента: 5635

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Хэфнер, Леонард, Дикхардт, Райнер, Унгер, Бернхард

МПК: C07K 14/62

Метки: инсулина, способ, очистки, производных

Формула / Реферат:

Использование: биотехнология, очистка белков. Сущность изобретения: предлагается способ очистки инсулина и/или его производных путем хроматографии в водных буферных растворителях, которые содержат органические, смешивающиеся с водой растворители, на липофильно модифицированном силикагеле, причем водные буферные растворители имеют в своем составе амфотерные ионы или значение рН смеси растворителей находится вблизи изо-электрической точки...

Производные амино-аскорбиновой кислоты, способы их получения и производные галогенаскорбиновой кислоты, используемые для получения производных аминоаскорбиновой кислоты

Номер предварительного патента: 5276

Опубликовано: 15.10.1997

Авторы: Вела Ваня, Шушкович Божидар, Бунчич Мира

МПК: C07D 307/62

Метки: используемые, получения, аминоаскорбиновой, способы, кислоты, амино-аскорбиновой, производные, галогенаскорбиновой, производных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способам получения новых производных амино-аскорбиновой кислоты, их солей с кислотами и основаниями. Согласно данному изобретению получение производных амино-аскорбиновой кислоты проводят тремя типами реакций: 1. Восстановительное алкилирование амино-аскорбиновой кислоты, 2. Алкилирование первичных и вторичных аминов галоген-аскорбиновой кислотой, 3. Ацилирование амино-аскорбиновой кислоты.

Способ получения производных бензимидазола в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 4434

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Антонио Жакетти, Розамария Микелетти, Эрнесто Монтанья, Аннамария Уберти, Массимо Никола, Артуро Донетти, Марко Туркони

МПК: A61K 31/415, C07D 487/18

Метки: изомеров, способ, смеси, виде, бензимидазола, приемлемых, солей, физиологически, индивидуальных, получения, производных, свободном

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных бензимидазола, в частности получения соединений общей ф-лыCH=CH-CH=CH-C=C-N[C(O)-Y-A]-C(O)-NR1.где R, - Н, С,-C6-алкил; Y- >0 или >NH; A - радикал ф-лыпри R1- С1-C6-алкил или CR3 =NH с R3 - Н или NH2; п = 1-6, в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей, которые могут быть использованы в качестве антагониста рецепторов 5-НТ, серотонина....

Способ получения производных 1-бензил-3-оксиметилиндазола или их солей с фармацевтически приемлемыми основаниями

Номер патента: 4095

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Леандро Байокки, Бруно Силвестрини

МПК: A61K 31/415, C07D 231/56

Метки: получения, солей, приемлемыми, фармацевтически, основаниями, способ, 1-бензил-3-оксиметилиндазола, производных

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к простым эфирам 1-бензил-3-гидроксиметилиндазола с алифатическими 2-гидроксикислотами, к их солям с фармацевтически приемлемыми основаниями, к промежуточным соединениям и способам их получения, а также к содержащим эти эфиры фармацевтическим композициям.Для эффективного лечения больных получены новые соединения формулы:А - CH2 - О CRR' - COOR''' (1),где A, R' и R''' принимают значения, указанные в описании, солей...

Способ получения производных фенилгуанидина и производные сульфокислоты в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных фенилгуанидина

Загрузка...

Номер патента: 3917

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Аттила Немет, Чаба Хусар, Лайошне Пали, Петер Шаркези, Ференц Шпербер, Ева Шомфаи

МПК: C07C 309/15, A61K 31/185

Метки: продуктов, способ, сульфокислоты, получения, качестве, производные, фенилгуанидина, производных, синтезе, промежуточных

Формула / Реферат:

Сущность изобретения: продукт - производные фенилгуанидина ф-лы 1 (3-NO2) (50-А-С3H7)-C6Н3-N=C(NH-CH2-СН2SO3M)-NH-COOR где R-алкил; МN, Na, К, Са; А- группа S, SO, SO2. Реагент 1: тиокарбамид ф-лы II
Реагент 2: окислитель. Продукт 3 (новое): R-O-C(O)-NH-C(SO3H)=N-CH2-CH2-SO3M обрабатывают соответствующим производным нитроанилина.

Дигидрохлориды производных 2-оксиэтиламинов, проявляющие стимулирующую рост картофеля активность

Загрузка...

Номер патента: 3601

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Тлеубаева Алтын Ахметовна, Абдуллин Келесбек Ашимбекович, Бабаев Сайлау Ахметович, Умбеталиева Галина Сисенкуловна, Поплавская Инесса Андреевна

МПК: C07C 215/14, A01N 33/08

Метки: дигидрохлориды, рост, проявляющие, 2-оксиэтиламинов, производных, активность, картофеля, стимулирующую

Формула / Реферат:

Изобретение относится к ацетиленсодержащим оксиэтиламинам общей формулы
которые могут быть использованы в сельском хозяйстве в качестве стимуляторов роста растений, в частности картофеля. В лабораторных условиях при обработке клубней картофеля предлагаемые вещества увеличивают процент прорастания почек к контролю на 60-80%. В полевых условиях прибавка к урожаю составила 17,6%.

Способ получения производных акриловой кислоты или их стереоизомеров

Загрузка...

Номер патента: 3570

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Кристофер Ричард Эйлс Годфри, Вивьен Маргарет Энтони, Поль Де Фрэн, Джон Мартин Клаф, Майкл Джон Бушелл, Кевин Бьютимент

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, кислоты, стереоизомеров, способ, производных, получения

Формула / Реферат:

Использование: сельское хозяйство, композиция, предназначенная для борьбы с сорняками в посевах мелкозернистых злаковых культур. Сущность изобретения: композиция, включающая производные
сульфомочевины формулы 1, гле Q- СН =СН - сера, R - С1 - С3 - алкил, Х - метил, метокси, в количестве
0,2-80 мас%, целевые добавки остальное.

Способ получения производных цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 3500

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Сейитиро Номото, Такаси Камия, Исао Саито, Есимаса Матида, Хироси Ямаути, Сигето Неги, Исао Сугияма

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06

Метки: производных, цефалоспорина, получения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных цефалоспорина общей формулы где Y-CH или N; R1 - свободный или замещенный карбоксилом или карбамоилом C1-4 -алкил или R1 - алкинил; R2 - OH; CH2OH или карбамоил, которые могут применяться в медицине. Цель - создание более активных веществ указанного класса. Их синтез ведут из соединения формулы или его аддитивной соли с галоидводородной или пергалогеновой...

Способ получения производных 2,5 – дихлорфенола

Загрузка...

Номер патента: 3485

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Манфред Бегер, Йозеф Драбек

МПК: C07C 41/05, C07C 43/225

Метки: дихлорфенола, способ, получения, производных

Формула / Реферат:

Использование: в качестве исходных материалов для синтеза обладающих пестицидной активностью бензоилмочевин. Продукт: соединение формулы I CF3CHF-CF2-O-C6H2(2.5-Cl, 4-R) где R-NH2 (I a) или HO-C6H2. Реагент 1: фенол (II) 4-NH2, в котором NH2 = группу предварительно ацилируют. Реагент 2: гексафторпропен: Полученное соединение в случае необходимости (где R означает NH2) обрабатывают фосгеном для получения соединения формулы I, где R означает...

Способ получения производных 2-анилинопиримидина

Загрузка...

Номер патента: 3476

Опубликовано: 10.06.1996

Автор: Адольф Хубелье

МПК: C07D 239/42, A01N 43/54

Метки: способ, 2-анилинопиримидина, получения, производных

Формула / Реферат:

Использование в сельском хозяйстве как обладающие фунгицидной и инсектицидной активностью. Сущность изобретения - способ получения производных 2 - анилинопиримидина общей формулыводород, галоген С1-С3 -алкил, С1-С2 -галогеналкил, С1-С3 -алкокси или С1-С3 -галогеналкокси, R3 -водород, С1-С4 -алкил, или замещенный гидрокси группой С1-С4 -алкил, циелопропил или замещенный метилом циклопропил; R4-С3-С6 -циклопропил или замещенный одинаково или...

Способ получения производных 5-галоидтиеноизотиазол-3 / 2Н /-он – 1, 1-диоксидов

Загрузка...

Номер патента: 3145

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Франц Ровенсцки, Дитер Биндер

МПК: C07D 513/04, A61K 31/505

Метки: он, 1-диоксидов, 5-галоидтиеноизотиазол-3, способ, производных, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ и, в частности, получения производных 5-галоидтиеноизотиазол-3(2Н)-он-1,1-диоксидов или их фармацевтически переносимых кислых аддитивных солей формулы где R - галоид, обладающих анксиолитической активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения -создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией 1-(2-пиримидинил)пиперазина с соединением формулы , где X...

Способ получения производных 7 – [ 2 - ( 2 - аминотиазолил -4 ) - 2 - оксииминоацетамидо ] -3- ацетоксиметил – 3- цефем – 4- карбоновой кислоты в виде син – изомеров

Загрузка...

Номер патента: 2856

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Рене Эймэ, Андре Лютц

МПК: C07D 501/06

Метки: способ, изомеров, производных, кислоты, оксииминоацетамидо, виде, получения, ацетоксиметил, цефем, карбоновой, син, аминотиазолил

Формула / Реферат:

Способ получения производных 7-[2--(2-аминотиазолил-4)-2-оксиимино-ацетамидо]-3-ацетоксиметил-3-цефем-4-карбоновой кислоты общей формулы в виде син-иэомеров, в которой R - атом водорода, С1-С4 алкенил или С2-С4 алкенил ; А - атом водорода или щелочного металла или. эквивалент органического амина, отличающийся тем, что 7-аминоцефалоспорановую кислоту формулыподвергают взаимодействию с кислотой общей формулыв виде син-изомера,в которой R1 - С1-С4...

Способ получения производных изоксазола

Загрузка...

Номер патента: 2853

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Франц Ровенски, Дитер Биндер

МПК: C07D 413/14

Метки: получения, производных, способ, изоксазола

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения производных изоксазола общей ф-лы I:А-О(СН2)7-С=СН-С(СН3) =N-О,где А - группа ф-лы II или III:-C=CH-CH-CK-S (II); -C=CH-S-CHK-CH2> (III) при К --С=N-(СН2)2-O, которые обладают антивирусной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание более активных веществ указанного класса. Синтез ведут циклизацией соединений ф-лы:IV или V:...

Способ получения производных простых арилфениловых эфиров или их кислотно-аддитивных солей, или их металлических комплексов.

Загрузка...

Номер патента: 2852

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Адольф Хубелье, Петер Рибли

МПК: A61K 31/34, C07D 233/58, C07D 249/08...

Метки: арилфениловых, комплексов, получения, кислотно-аддитивных, эфиров, способ, солей, производных, простых, металлических

Формула / Реферат:

Способ получения производных простых арилфениловых эфиров общейформулыгде У - -CH = или -N =;R1 и R2- атом водорода или галогена или С1 -С3 -алкил; Аr - незамещенный или однократно или двукратно замещенный атомом галогена, С1 -С4-алкилом, метоксигруппой, нитро-группой и/или трех-фтористым метилом фенил или нафтил;U и V - С1 -C3-алкил или образуют один из следующих алкиленовых мостиков:где R3 и R4 - атом водорода,С1 - С4- алкил или гpyппa-CH2ОR8...