Патенты с меткой «синтезе»

Карбокси-н-пропилакриламид в качестве мономера в синтезе высокомолекулярных соединений и способ его получения

Номер предварительного патента: 16425

Опубликовано: 15.11.2005

Авторы: Батырбеков Еркеш Оразаевич, Жубанов Булат Ахметович, Искаков Ринат Маратович

МПК: C07C 231/02, C07C 233/47

Метки: высокомолекулярных, соединений, синтезе, мономера, качестве, способ, карбокси-н-пропилакриламид, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к химическому соединению, а именно 6-этилтиогексан-2-ону, обладающему биологической активностью. Данное соединение может найти применение в медицине в качествеингибитора обратимой агрегации эритроцитов человека в цельной крови.6-Этилтиогексан-2-он получают взаимодействием этантиола с аллилацетоном в присутствии катализатора - 2.2'-азабисизобутиронитрила при нагревании в запаяной ампуле при 140 °С в течение120...

(2R)-2-[(1R)-3,3-Дифторциклопентил]-2-гидрокси-2-фенилуксусная кислота в качестве промежуточного соединения в синтезе фторсодержащих производных 1,4-дизамещенного пиперидина

Номер предварительного патента: 10541

Опубликовано: 15.08.2001

Авторы: Масару Нишикибе, Кумико Каваками, Йошими Цучийя, Такаши Номото, Хироказу Ошава, Кенжи Охваки

МПК: C07C 62/00, C07C 23/00

Метки: 2r)-2-[(1r)-3,3-дифторциклопентил]-2-гидрокси-2-фенилуксусная, синтезе, качестве, фторсодержащих, производных, промежуточного, 1,4-дизамещенного, соединения, пиперидина, кислота

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому фторсодержащему производному уксусной кислоты - (2R)-2-[(1R)-3,3-дифторциклопентил]-2-гидрокси-2-фенил­уксусной кислоте, которая является промежуточным соединением в синтезе фторсодержащих производных 1,4-дизамещенного пиперидина, обладающих фармакологической активностью по отношению к заболеваниям, связанным с мускариновыми рецепторами М3. Приведены способы синтеза указанного соединения и примеры биологической...

Производные аминопиридина в качестве промежуточных соединений в синтезе фторсодержащих производных 1,4-дизамещенного пиперидина, содержащих аминопиридиновую группу

Номер предварительного патента: 10545

Опубликовано: 15.08.2001

Авторы: Кумико Каваками, Такаши Номото, Кенжи Охваки, Масару Нишикибе, Йошими Цучийя, Хироказу Ошава

МПК: C07D 213/00

Метки: синтезе, соединений, производных, качестве, 1,4-дизамещенного, аминопиридина, промежуточных, аминопиридиновую, производные, пиперидина, содержащих, группу, фторсодержащих

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым соединениям - производным аминопиридина, а именно, к 6-трет-бутилоксикарбониламинопиридин-2-метанолу, 6-трет-бутилоксикарбониламинопиридин-2-илметил­ме­тансульфонату, 6-трет-бутилоксикарбониламино­пиридин-2-илметилбромиду, 6-трет-бутилоксикарбо­нил­аминопиридин-2-илметилхлориду, которые являются промежуточными соединениями в синтезе фторсодержащих производных 1,4-дизамещенного пиперидина, содержащих аминопиридиновую...

1-(3-н-бутоксипропил)-4-этинил-4-гидроксипиперидин в качестве промежуточного полупродукта в синтезе веществ, обладающих местноанестезирующей активностью

Номер патента: 3196

Опубликовано: 15.03.1999

Авторы: Абдрахманов Азат Абдрахманович, Шин Светлана Николаевна, Фомичева Елена Евгеньевна, Ю Валентина Константиновна, Босяков Юрий Григорьевич, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: C07D 211/48

Метки: полупродукта, местноанестезирующей, промежуточного, обладающих, веществ, синтезе, активностью, качестве, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-этинил-4-гидроксипиперидин

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиперидина: C7H10ONC3H6OC4H9 которое является промежуточным соединением в синтезе веществ, обладающих местноанестезирующей активностью. Новое соединение предложено получать конденсацией ацетилена с 1-(З-н. -бутоксипропил)-4-оксопиперидином в жидком аммиаке в присутствии порошкообразного КОН. Выход 39,8%, т.пл. 58-59°С, брутто-формула: 239,36 (С14H25NO2);С9H12O2NC3H6OC4H9·HCI, обладающее...

Способ получения производных фенилгуанидина и производные сульфокислоты в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных фенилгуанидина

Загрузка...

Номер патента: 3917

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Петер Шаркези, Ева Шомфаи, Ференц Шпербер, Чаба Хусар, Аттила Немет, Лайошне Пали

МПК: A61K 31/185, C07C 309/15

Метки: получения, фенилгуанидина, производных, качестве, синтезе, производные, сульфокислоты, промежуточных, способ, продуктов

Формула / Реферат:

Сущность изобретения: продукт - производные фенилгуанидина ф-лы 1 (3-NO2) (50-А-С3H7)-C6Н3-N=C(NH-CH2-СН2SO3M)-NH-COOR где R-алкил; МN, Na, К, Са; А- группа S, SO, SO2. Реагент 1: тиокарбамид ф-лы II
Реагент 2: окислитель. Продукт 3 (новое): R-O-C(O)-NH-C(SO3H)=N-CH2-CH2-SO3M обрабатывают соответствующим производным нитроанилина.

1-(2-Этоксиэтил)-3е-метил-4а-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 3143

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Тараков Сатыбалды Амирбекович, Васильев Юрий Николаевич, Ю Валентина Константиновна, Игнатов Юрий Дмитриевич, Шин Светлана Николаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: C07D 211/48

Метки: активностью, качестве, гидрохлоридов, соединения, местноанестизирующей, синтезе, 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-ацилоксипиперидинов, промежуточного, обладающих, 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-оксипиперидин

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-{2-этоксиэтил}-Зе-метил- 4а-оксипиперидина - полупродукта в синтезе его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового полупродукта для указанного назначения. Синтез ведут реакцией 1-[2-этоксиэтил}-4-кетопиперидина с боргидридом натрия в изопропаноле при 55°С. На индивидуальные стериоизомеры разделяют...

1-( 2-Этоксиэтил )-3е-метил-4е-этинил-4-а-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)3е-метил-4е-этинил-4а-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 3142

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Ю Валентина Константиновна, Игнатов Юрий Дмитриевич, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Васильев Юрий Николаевич, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: C07D 211/48

Метки: гидрохлоридов, 1-(2-этоксиэтил)3е-метил-4е-этинил-4а-ацилоксипиперидинов, обладающих, промежуточного, соединения, местноанестизирующей, качестве, активностью, 3е-метил-4е-этинил-4-а-оксипиперидин, синтезе, 2'-этоксиэтил

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-(2-этоксиэтил)-Зе-метил-4е-этинил-4а-пиперидина -полупродукта для синтеза его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового полупродукта для указанного назначения. Синтез, ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-3-метил-4-кетопиперидина в жидком аммиаке в присутствии КОН с последующей удалением NН3 и обработкой...

1-(2-Этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 3139

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Ю Валентина Константиновна, Кондратенко Евгения Леонидовна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Исин Жумадил Искакович, Филимонова Лидия Алексеевна

МПК: C07D 211/48

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-ацилоксипиперидинов, 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-оксипиперидин, обладающих, гидрохлоридов, промежуточного, качестве, синтезе, активностью, местноанестизирующей, соединения

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности1 - (2-этоксиэтил) -4-этинил-4-оксипиперидина, промежуточного соединения для синтеза гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4этинил-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель -создание нового промежуточного соединения для синтеза биологически активных веществ. Синтез нового соединения ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)...

1-(2-Этоксиэтил)-4-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 3138

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Шин Светлана Николаевна, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Кадырова Диляра Мулдашевна, Ю Валентина Константиновна, Козбагарова Инесса Алашевна

МПК: C07D 211/46

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидин, 1-(2-этоксиэтил)-4-ацилоксипиперидинов, качестве, промежуточного, синтезе, гидрохлоридов, соединения, местноанестизирующей, активностью, обладающих

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности I-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидина -промежуточного соединения для синтеза гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового промежуточного вещества для синтеза биологически активных веществ. Синтез нового соединения ведут реакцией 1-(2-этокси-этил)-4-кетопиперидина с...

1-(2-Этоксиэтил)-3-е-метил-4-а-этинил-4е-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-этинил-4е-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 3135

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Игнатов Юрий Дмитриевич, Алиев Абиль Эльхан-оглы, Пралиев Калдыбай Джайловович, Васильев Юрий Николаевич, Ю Валентина Константиновна

МПК: C07D 211/48

Метки: промежуточного, качестве, 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4а-этинил-4е-ацилоксипиперидинов, гидрохлоридов, обладающих, синтезе, 1-(2-этоксиэтил)-3-е-метил-4-а-этинил-4е-оксипиперидин, активностью, соединения, местноанестизирующей

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-{2-этоксиэтил)-Зе-метил-4а-этинил-4е-оксипиперидина-полупродукта для синтеза его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового полупродукта указанного назначения. Синтез ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-3-метил-4-кетопиперидина с ацетиленом в жидком аммиаке в присутствии КОH в течении 5 ч с последующим...

1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-оксипиперидин, в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-ацилоксипиперидинов, обладающих местноанестизирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 2836

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Ю Валентина Константиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Тараков Сатыбалды Амирбекович, Арестова Галина Семеновна, Васильев Юрий Николаевич, Игнатов Юрий Дмитриевич, Шин Светлана Николаевна

МПК: C07D 211/48

Метки: обладающих, синтезе, гидрохлоридов, 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-оксипиперидин, промежуточного, 1-(2-этоксиэтил)-3е-метил-4е-ацилоксипиперидинов, качестве, местноанестизирующей, активностью, соединения

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных пиперидина, в частности 1-(2-этоксиэтил)-Земетил-4е-оксипиперидина - полупродукта для синтеза его гидрохлорида, обладающего местноанестезирующей активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового полупродукта указанного назначения. Синтез ведут реакцией 1-(2-этоксиэтил)-3-метил-4-кетопиперидина с боргидридом натрия в изопропаноле при 47-50°С в течение 1 ч. На индивидуальные...

1-(3-бутоксипропил)-4-оксопиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлорида 1-(3-бутоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина, обладающего анальгетической активностью

Загрузка...

Номер патента: 2459

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Ю Валентина Константиновна, Фомичева Елена Евгеньевна, Баймолдина Светлана Маликовна, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: C07D 211/64, A61K 31/445

Метки: соединения, качестве, активностью, анальгетической, обладающего, 1-(3-бутоксипропил)-4-оксопиперидин, промежуточного, синтезе, гидрохлорида, 1-(3-бутоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному пиперидона-4 С5Н8NО(СН2)3ОС4Н9, которое является промежуточным соединением в синтезе гидрохлорида 1-(3-бутоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксилиперидина, обладающего анальгетической активностью. Предложен 1-(3-бутоксипропил)-4-оксопиперидин формулы:в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлорида 1-(3-бутоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина, обладающего анальгетической...

1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин в качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлоридов 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных пиперидинов, обладающих местноанестезирующей или противоаритмической активностью

Загрузка...

Номер патента: 2105

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Ю Валентина Константиновна, Пичхадзе Гурам Михайлович, Шин Светлана Николаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Кадырова Диляра Мулдашевна, Баймолдина Светлана Маликовна, Зверькова Елена Евгеньевна, Фомичева Елена Евгеньевна

МПК: C07D 211/64, A61K 31/445

Метки: качестве, пиперидинов, гидрохлоридов, продукта, активностью, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин, промежуточного, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных, противоаритмической, местноанестезирующей, обладающих, синтезе

Формула / Реферат:

Использование: в качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлоридов 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных пиперидинов, обладающих местно-анестезирующей или противоаритмической активностью. Сущность изобретения: продукт 1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин. Реагент 1:1-(3-н-бутоксипропил)-4-оксопиперидин. Реагент 2: боргидрид натрия. Условия реакции: в среде изопропанола при температуре от комнатной до 50- 55 °С

Гидрохлорид 1(2-фенилэтил)-4фенилэтинил-4-пропионилоксипиперидина,обладающий противоаритмической активностью и 1(2-фенилэтил)-4-фенилэтинил-4-гидроксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлорида 1-(2-фенилэтил)-4-фенилэтинил-

Номер предварительного патента: 758

Опубликовано: 15.06.1994

Автор: Ахметова Гульмира Сериковна

МПК: C07D 211/48, A61K 31/445

Метки: качестве, гидрохлорида, 1-(2-фенилэтил)-4-фенилэтинил, гидрохлорид, промежуточного, 1(2-фенилэтил)-4-фенилэтинил-4-гидроксипиперидин, соединения, 1(2-фенилэтил)-4фенилэтинил-4-пропионилоксипиперидина,обладающий, активностью, синтезе, противоаритмической

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиперидина. Соединение 1-(2-фенилэтил)-4-фенилэтинил-4-гидроксипиперидин получают конденсацией фенилацетилена с 1-(2-фенилэтил)-4-кетопиперидином в присутствии порошкообразного КОН в диоксане и используют в синтезе гидрохлорида 1-(2-фенилэтил)-4-фенилэтинил-4-пропионилоксипиперидина. Гидрохлорид 1- (2-фенилэтил )-4-фенилэтинил-4-пропионилоксипиперидин получают обработкой...

Гидрохлорид 1,4-ди(2-фенилэтил)-4-бензоилоксипиперидина, обладающий противоаритмической активностью и 1,4-ди(2-фенилэтил)-4-гидроксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлорида 1,4-ди(2-фенилэтил)-4-бензоилоксипиперидина

Номер предварительного патента: 759

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Абдикалиев Нурлан Абдикалиевич, Северова Елена Анатольевна, Пралиев Калдыбек Джайловович, Ахметова Гульмира Сериковна, Ю Валентина Константиновна, Есеналиева Маншук Зинуллиевна

МПК: C07D 211/48, A61K 31/445

Метки: 1,4-ди(2-фенилэтил)-4-бензоилоксипиперидина, гидрохлорида, активностью, синтезе, противоаритмической, качестве, 1,4-ди(2-фенилэтил)-4-гидроксипиперидин, промежуточного, гидрохлорид, обладающий, соединения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиперидина: гидрохлориду 1,4-ди(2-фенилэтил )-4-бензоилоксипиперидина, обладающему противоаритмической активностью, и 1,4-ди (2-фенилэтил )-4-гидроксипиперидину, являющемуся промежуточным соединением в синтезе первого. 1,4-ди( 2-фенилэтил )-4-гидроксипиперидин получают конденсацией фенилацетилена с 1-(2-фенилэтил)-4-кетопиперидином в присутствии порошкообразного КОН в диоксане с последующим гидрированием...