A61K 31/395 — с атомами азота в качестве гетероатомов, например гуанетидин, рифамицины

Гидрохлорид 3-(3′,4′-диметоксифенил)-2-азабицикло[4.4.0]декан-5-она в качестве соединения со спазмолитической активностью

Загрузка...

Номер патента: 20018

Опубликовано: 15.11.2010

Авторы: Жилкибаев Орал Танкиевич, Пралиев Калдыбек Джайловович, Вдовиченко Владимир Петрович

МПК: A61K 31/395, C07D 215/14

Метки: гидрохлорид, 3-(3',4'-диметоксифенил)-2-азабицикло[4.4.0]декан-5-она, соединения, спазмолитической, активностью, качестве

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно, к лекарственным средствам.
Гидрохлорид 2 отличается более высоким спазмолитическим действием, чем папаверин и превосходит по активности в 5 раз, а также проявляет выраженное антиаритмическое действие. Сочетание в 2 спазмолитического и антиаритмического действий придает препарату большое практическое значение и заслуживает углублённого исследования с целью введения в клиническую практику.

Новые полиморфные формы рифаксимина, способы их получения и их применение в лекарственных препаратах

Загрузка...

Номер патента: 23047

Опубликовано: 15.10.2010

Авторы: БАРБАНТИ, Мария, Мириям, КОНФОРТИНИ, Донателла, КАМПАНА, Мануэла, БРАГА, Дарио, ВИСКОМИ, Джузеппе, Клаудио

МПК: A61K 31/395, A61P 31/00, A61K 31/4353...

Метки: способы, рифаксимина, формы, препаратах, полиморфные, лекарственных, получения, новые, применение

Формула / Реферат:

Объектами изобретения являются кристаллические полиморфные формы антибиотика рифаксимина (INN), названные рифаксимином δ и рифаксимином ε, полезные в изготовлении содержащих рифаксимин лекарственных препаратов для перорального и местного использования и полученные способом кристаллизации, который осуществляют путем горячего растворения сырого рифаксимина в этиловом спирте и индуцирования кристаллизации продукта добавлением воды при определенной...

Полиморфные формы рифаксимина и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 19433

Опубликовано: 15.09.2010

Авторы: КОНФОРТИНИ, Донателла, КАННАТА, Винченцо, РОСИНИ, Гоффредо, РИГИ, Паоло, ВИСКОМИ, Джузеппе С., КАМПАНА, Мануэла, БРАГА, Дарио

МПК: A61K 31/395, A61P 31/00, A61K 31/4353...

Метки: полиморфные, рифаксимина, получения, формы, способы

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются кристалл-лические полиморфные формы рифаксимина (INN), названные рифаксимин α и рифаксимин β, и низкокристаллическая форма, названная рифак-симин γ, полезные в изготовлении лекарств, содержащих рифаксимин, для перорального и местного применения и полученные посредством способа кристаллизации, при котором осуществ-ляют растворение сырьевого рифаксимина в горячем этиловом спирте и вызывают кристал-лизацию продукта...

Гастрорезистентные фармацевтические композиции, содержащие рифаксимин

Загрузка...

Номер патента: 22545

Опубликовано: 17.05.2010

Авторы: ПАНТАЛЕО, Мария, Розария, ВИСКОМИ, Джузеппе С., ПАЛАЦЦИНИ, Эрнесто, ЗАМБОНИ, Вильям

МПК: A61K 31/395, A61J 3/00, A61K 31/437...

Метки: гастрорезистентные, рифаксимин, содержащие, композиции, фармацевтические

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются фармацевтические композиции, содержащие рифаксимин в форме микрогранул, которые делает гастрорезистентными полимер, нерастворимый при значениях рН между 1,5 и 4,0 и растворимый при значениях рН между 5,0 и 7,5, их получение и их применение в изготовлении лекарственных препаратов, полезных в лечении воспалительных кишечных заболеваний (IBD) и, главным образом, болезни Крона.

Пиридоильное производное В-аминопропиоамидоксима в качестве соединения с противотуберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах M.tuberculosis

Загрузка...

Номер инновационного патента: 21301

Опубликовано: 15.06.2009

Авторы: Каюкова Людмила Александровна, Бисмилда Венера Лазаревна, Оразбаева Меруерт Аргынгазиевна

МПК: A61K 31/395, A61K 31/21, A61K 31/24...

Метки: производное, в-аминопропиоамидоксима, чувствительных, устойчивых, штаммах, m.tuberculosis, качестве, активностью, противотуберкулезной, пиридоильное, соединения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Дигидрохлорид ди-[О-(β-пиперидин-1-ил)пропиоамидоксим)]-эфира-2,6-пиридиндикарбо-новой кислоты предлагается использовать в качестве соединения с in vitro противо-туберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis.Преимуществом является достижение in vitro противотуберкулезной активности на чувстви-тельных и устойчивых штаммах М. tuberculosis, равной in vitro...

Противотуберкулезное средство на основе В-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима

Загрузка...

Номер инновационного патента: 21300

Опубликовано: 15.06.2009

Авторы: Оразбаева Меруерт Аргынгазиевна, Каюкова Людмила Александровна, Бисмилда Венера Лазаревна

МПК: A61K 31/395, A61K 31/21, A61K 31/24...

Метки: средство, основе, в-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима, противотуберкулезное

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Производное β-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима предлагается использовать в качестве соединения с in vitro противотуберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis.Преимуществом является достижение in vitro бактериостатического и бактерицидного действия на М tuberculosis у заявляемого соединения, равного рифампицину SV, и снижение токсичности по...

Способ лечения туберкулеза мочевого пузыря

Номер предварительного патента: 18166

Опубликовано: 15.01.2007

Авторы: Мельдеханов Марат Асылбекович, Ракишев Галимжан Боранкулович, Калиева Лира Каббасовна, Адамзатов Жумагали Рахимович

МПК: A61K 31/245, A61K 31/00, A61K 31/06...

Метки: лечения, способ, туберкулеза, мочевого, пузыря

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоурологии и может быть использовано для лечения туберкулеза мочевого пузыря.Способ лечения туберкулеза мочевого пузыря включает химиотерапию туберкулостатическими препаратами, инстилляции лекарственных растворов, при этом инстилляции мочевого пузыря проводят комбинированным раствором 0,5 % новокаина 10,0 мл, димексида 3,0 мл и контрикала 20000 ЕД ежедневно в течение 3 недель, затем через день в...

Комплекс включения 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с бета-циклодекстрином

Номер предварительного патента: 17362

Опубликовано: 15.05.2006

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Воронина Елена Ивановна, Моисеева Любовь Михайловна, Ю Валентина Константиновна, Колтунова Анна Алексеевна, Искакова Тыныштык Кадыровна, Бекетов Кайрат Мирзасалимович, Лукьянова Мария Степановна, Жуманова Нургул Арипжановна

МПК: A61K 31/395, C07D 471/08

Метки: бета-циклодекстрином, 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана, комплекс, включения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым фармакологически активным соединениям, конкретно к комплексу включения 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-буток­си­п­ропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с b-цикло­дек­­стрином, обладающему ненаркотическим анальгетическим и противовоспалительным действием.

Комплекс включения дигидрохлорида 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфолиноэтил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с бета-циклодекстрином

Номер предварительного патента: 17363

Опубликовано: 15.05.2006

Авторы: Лукьянова Мария Степановна, Искакова Тыныштык Кадыровна, Жаксибаева Жанар Муратовна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Бекетов Кайрат Мирзасалимович, Ю Валентина Константиновна, Моисеева Любовь Михайловна, Воронина Елена Ивановна, Колтунова Анна Алексеевна

МПК: A61K 31/395, C07D 471/08

Метки: комплекс, бета-циклодекстрином, 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфолиноэтил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана, дигидрохлорида, включения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к комплексу включения дигидрохлорида 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфо­ли­но­этил)­-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с b-цикло­дек­ст­рином, обладающему выраженной антиопиатной и слабой анальгетической активностью.

Способ фотодинамической терапии больных туберкулезом органов дыхания

Номер предварительного патента: 15921

Опубликовано: 15.07.2005

Автор: Мясникова Галина Алексеевна

МПК: A61K 31/395, A61N 5/067, A61P 31/06...

Метки: органов, способ, больных, фотодинамической, дыхания, туберкулезом, терапии

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно кфтизиатрии и может быть использовано для лечениябольных туберкулезом органов дыхания.Способ фотодинамической терапии больных туберкулезом органов дыхания включает введение ворганизм больного раствора рифампицина в качестве фотосенсибилизатора с последующим проведением лазерного облучения, при этом раствор рифампицина в качестве фотосенсибилизатора вводятэндотрахеально, после чего осуществляют...

Производные аминокислоты, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ подавления множественной лекарственной устойчивости

Загрузка...

Номер патента: 11057

Опубликовано: 14.12.2001

Авторы: ЗЕЛЛЕ Роберт, Э., ХАРДИНГ Мэтью, У.

МПК: C07C 233/90, A61K 31/395, A61K 31/16...

Метки: аминокислоты, производные, лекарственной, композиция, подавления, получения, фармацевтическая, устойчивости, множественной, способ

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к производным аминокислотам формулы где X, J, К, R1, В и D принимают значения, указанные в описании и формуле изобретения, которые способны сохранять, увеличивать или восстанавливать чувствительность клеток к терапевтическим или профилактическим средствам. Это изобретение относится также к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения. Соединения и фармацевтические композиции по данному изобретению...

Антигельминтное средство “Альбентон”

Номер предварительного патента: 10748

Опубликовано: 15.10.2001

Автор: Сулейменов Маратбек Жаксыбекович

МПК: A61K 31/395, A61K 33/00, A61P 33/10...

Метки: средство, антигельминтное, альбентон

Формула / Реферат:

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии, в частности к гельминто­логии, и может быть использовано для дегельминтизации овец при желудочно-кишечных, легочных и печеночных гельминтозах.Антигельминтное средство "Альбентон" содержит альбендазол и бентонит, при следующем соотношении компонентов, мас.%:альбендазол 1,0-3,0бентонит 97,0-99,0.Предложенное средство обладает выраженными антигельминтными свойствами, способно предохранить...

Несольватированный кристаллический 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(2-пиперидиноэтокси) бензоил] бензо[b]тиофенгидрохлорид, обладающий антиэстрогенной и антианрогенной активностью, фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 8234

Опубликовано: 15.06.2001

Авторы: ЛЬЮК Вейн Дуглас, МакДЖИЛЛ Джон МакНейлл, III, ЛяБЕЛЛЬ Элизабет Смит, МИЛЛЕР Рэндал Скот

МПК: A61K 31/38, A61K 31/395, C07D 409/02...

Метки: композиция, несольватированный, кристаллический, 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(2-пиперидиноэтокси, антианрогенной, антиэстрогенной, фармацевтическая, активностью, бензоил, обладающий, бензо[b]тиофенгидрохлорид

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новой несольватированной кристаллической форме 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-/4-(2-пиперидиноэтокси)бензоил/ бензо[b]тиофенгидрохлорида, которая может применяться в качестве фармацевтически активного агента, фармацевти­ческая композиция.

Новые ингибиторы ДНК-гиразы и фармацевтическая композиция на их основе

Номер патента: 7621

Опубликовано: 16.04.2001

Авторы: Эрвин ГЁТШИ, Томас ЛЮББЕРС, Паул ХЕБЕЙЗЕН, Хельмут ЛИНК, Юрген ГЕЙВИЦ

МПК: A61K 31/395, A61K 31/4245, C07C 317/06...

Метки: фармацевтическая, новые, ингибиторы, композиция, основе, днк-гиразы

Формула / Реферат:

Изобретение относится к моно- и бициклическим соединениям общей формулыгде R0 - R6, Х1 принимают значения, указанные в описании и формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, имеющим кислотные и/или основные заместители; и к способам получе-ния этих соединений.Изобретение также относится к промежуточным соединениям, используемым при получении этих соединений, и к способам их получения.Соединения формулы I, а также их...

Анабазинометансульфонат натрия, обладающий антибактериальной активностью

Номер предварительного патента: 9511

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Газалиев Арстан Мауленович, Тен Виктор Борисович, Фазылов Серик Драхметович, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Шин Светлана Николаевна, Бакбардина Ольга Владимировна, Байкенова Гульжан Гаусильевна, Бахтыбаева Ляйля Кыргызбаевна

МПК: C07D 211/26, A61K 31/395, C07D 211/00...

Метки: анабазинометансульфонат, обладающий, активностью, натрия, антибактериальной

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области применения антибактериальных препаратов.
Анабазинометансульфонат натрия формулы

обладающий антибактериальной активностью.

2-Бром- и 2-нитрокси-производные 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов и способ их получения

Номер патента: 5270

Опубликовано: 14.07.2000

Автор: Лукич Ирена

МПК: C07D 205/08, A61K 31/395

Метки: 2-нитрокси-производные, 2-бром, 3-бром, способ, 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым 2-бром- и 2-нитрокси-производным 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксоазетидинов, к процессам их получения и применения.Согласно изобретению, 2-бром- и 2-нитрокси-производные 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов получают в ходе реакции производных защищенных 1,1-диоксидов пенициллановой кислоты с DBN (1.5-диазабицикло[3.4.0]нон-5-ен); затем полученную DBN-соль сульфиновой кислоты или выделенную сульфиновую кислоту...

1-(2-Этоксиэтил)-4-ацетаминопиперидины и их соли, обладающие анальгетическим действием

Номер предварительного патента: 9119

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Айтхожин Эльдар Эмильевич, Шин Светлана Николаевна, Елизекова Жанар Ашимахоновна, Поплавская Инесса Андреевна, Абдрахманов Азат Абдрахманович

МПК: A61K 31/395, C07D 211/64

Метки: соли, обладающие, 1-(2-этоксиэтил)-4-ацетаминопиперидины, анальгетическим, действием

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 1-(2-этоксиэтил)-4-(N-ацетил-N-бензиламино)пиперидину (I) и его оксалату (Ia) и 1-(2-этоксиэтил)-4-[N-ацетил-N-(2-этокси­этил)амино]-пиперидину (II) и его фумарату (IIa). Соли аминов (I) и (II) - оксалат (Ia) и фумарат (IIa) обладают анальгетическим действием.Соединения (I) и (II) получают ацетилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-бензиламинопиперидина и, соответственно, 1-(2-этоксиэтил)-4-(2-этоксиэтилами­но/пиперидина...

Замещенные пирролы и фармацевтическое средство на их основе

Номер патента: 6274

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Христофер Хю Хилл, Джеффри Лотон, Вилльем Хэррис

МПК: A61K 31/395, C07D 471/04

Метки: средство, фармацевтическое, основе, замещенные, пирролы

Формула / Реферат:

В соответствии с настоящим изобретением предлагаются соединения формулыв которой R1представляет собой низший алкил, низший циклоалкил, арил или низший аралкил, R2 представляет собой водород, арил или низший алкил, необязательно замещенные окси, ацилокси, амино, моно(низший алкил) амино, ди(низший алкил)амино, карбокси, низший алкоксикарбонилом или аминокарбонилом, а m и n равны 1 или 2, а также фармацевтически приемлемые соли кислотных...

Гидрохлориды сложных эфиров 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил] пиперидина, обладающие анальгезирующим действием

Номер предварительного патента: 8814

Опубликовано: 14.04.2000

Авторы: Поплавская Инесса Андреевна, Айтхожин Эльдар Эмильевич, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Бажыкова Кульзада Бегалиновна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Шин Светлана Николаевна

МПК: A61K 31/395, C07C 211/64

Метки: гидрохлориды, 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил, сложных, анальгезирующим, обладающие, эфиров, пиперидина, действием

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гидрохлоридам ацетата Iа и пропионата Iб 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил]пиперидина, обладающим анальгетической активностью.Соединения Iа и Iб получают ацетилированием и, соответственно, пропионилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил]пиперидина хлористым ацетилом или хлористым пропионилом в соответствующем ангидриде. Выход соединения Iа составляет 88,5 %,...

Дийодметилат 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина, обладающий анальгетической активностью

Номер предварительного патента: 8647

Опубликовано: 15.03.2000

Авторы: Абдрахманов Азат Абдрахманович, Шин Светлана Николаевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Поплавская Инесса Андреевна, Айтхожин Эльдар Эмильевич, Ботбаева Кенескуль Абдугафаровна

МПК: C07D 211/64, A61K 31/395

Метки: дийодметилат, обладающий, анальгетической, 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение относится к дийодметилату 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина I, обладающему анальгетической активностью. Соединение I обладает более дли­тельным и более выраженным анальгетическим действием, чем исполь­зуемый в медицинской практике препарат трамал-100, превосходя по­следний в 1,7 раза по глубине анальгезии и в 4,3 раза по мини­мальной продолжительности анальгезирующего действия. ЛД50 пре­парата...

Производные амидов, являющиеся ингибиторами матричных металлопротеаз, фармацевтическая композиция

Номер патента: 8192

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Лайэк Тенг Дж., Крантц Александер, Хорн Стивен, Кастеляно Арлиндо Л., Юан Женгье

МПК: C07F 9/30, A61K 31/395, C07D 487/04...

Метки: производные, являющиеся, металлопротеаз, матричных, фармацевтическая, амидов, ингибиторами, композиция

Формула / Реферат:

Соединения формулы где штриховые линии обозначают необязательные двойные связи; и, если n равно 1, 2 или 3; m равно 3 или 4, то А обозначает -СН2-, R1 обозначает а) -CH2-R4 , где R4 обозначает меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксиаминокарбонил, N-гидроксиформами-дометил, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, бензилоксиаминокарбонил, или где R6 обозначает необязательно замещенный арил, причем арильная группа обозначает...

Производные 1,4,10,13-тетраокса-7,16-диазациклооктадекана, обладающие свойством выводить радиоактивные изотопы из живого организма, и фармацевтическая композиция для выведения из организма радиоактивных изотопов

Номер патента: 7834

Опубликовано: 15.07.1999

Авторы: Золтан Ковач, Ласло Станик, Бейла Дери, Еден Кирай, Бейла Каняр, Иожеф Эмри, Эрне Брюхер, Ласло Варга

МПК: A61K 31/395, C07F 3/02

Метки: организма, радиоактивные, фармацевтическая, выводить, изотопы, 1,4,10,13-тетраокса-7,16-диазациклооктадекана, производные, живого, свойством, изотопов, выведения, обладающие, радиоактивных, композиция

Формула / Реферат:

Использование: для выведения поражающих живые организмы металлических ионов, особенно радиоактивных изотопов. Изобретение относится к частично новым металлическим комплексам, солям и двойным солям 1, 4, 10, 13-тетраокса-7, 16-диаз-ациклооктадекановых соединений первой формулы, приведенной в формуле изобретения, обладающим свойством выводить радиоактивные изотопы из живого организма, а также к фармацевтическим композициям, содержащим соединения...

N-cульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]-азирины и промежуточные соединения для их получения

Номер патента: 7431

Опубликовано: 15.04.1999

Авторы: Филич Дарко, Винкович Младен, Жамниски Бланка, Думич Миленко

МПК: A61K 31/395, C07D 491/056

Метки: промежуточные, соединения, получения, n-cульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]-азирины

Формула / Реферат:

Предложены новые N-сульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]азирины, представляющие собой новый класс гетероциклических соединений, обладающих гипогликемическим действием. Приведена реакционная схема для синтеза указанных соединений с описанием новых промежуточных соединений тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]азиринов.

Производные индола, способ их получения и фармацевтическая композиция для лечения психических расстройств на их основе

Номер патента: 4836

Опубликовано: 16.06.1997

Авторы: Арнольд Кайт Диксон, Рудольф Карл Андреас Гигер

МПК: A61K 31/395, C07D 403/12

Метки: основе, индола, способ, лечения, композиция, производные, расстройств, получения, психических, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Описаны производные индола, способ их получения и фармацевтическая композиция для лечения психических расcтройств, содержащих 2,5 мкг - 2,5 мг активного вещества - производного индола общей формулы


где R 1 - (C 1 -C 4 ) алкил, R 2 - (C 1 -C 7 ) алкил в свободном виде или в виде соли.

Способ получения имидазолидинов

Загрузка...

Номер патента: 3474

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Клод Бонне, Пьер Жиро, Жак Перронне

МПК: A61K 31/395, C07D 233/74

Метки: способ, получения, имидазолидинов

Формула / Реферат:

Изобретение относится к синтезу новых химических соединений - производных имидазолидина, а именно к способу получения соединений общей формулы
где X - кислород или иминная группа, которые являются физиологически активными соединениями.Известно, что при взаимодействии изоцианатов с первичными аминами получаются производные мочевины (1).

Способ получения диазабицикло-(3, 3, 1)-нонанов

Загрузка...

Номер патента: 2854

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Бернд Хахмайстер, Герд Бушманн, Вольфганг Кербах, Уве Шен, Ульрих Кюль

МПК: A61K 31/395, C07D 471/08

Метки: диазабицикло-(3, получения, способ, 1)-нонанов

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных диазабициклононанов, в частности соединений общей формулыгде R1 и R2 - независимо друг от друга С1-С6-алкил или С3-С4-алкилен; R3 и R4 - независимо друг от друга С1-C4-алкил или С3-С5-алкилен при условии, что R1-R4 в сумме содержат не менее 5 углеродных атомов, которые, как обладающие антиаритмической активностью, могут быть использованы в медицине. Для выявления физиологической активности получены новые...

Способ получения производных стильбена

Загрузка...

Номер патента: 2464

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Михаел Клаус, Эккехард Вейс, Петер Мор

МПК: A61K 31/395, C07D 295/092

Метки: стильбена, производных, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных стильбена, в частности получения соединений общей ф-лы 1 3-R1.4-R2-С6H3-С(СH3)= = СН-С6H4-4-Х-СН2)2-У. где(R1 +R2)-группа -(СН3)2-(СH2)2-С(СH3)2 -: -С(СН3)2-СH2-СН3)2-ИЛИ -(СН2)2-С(СH3)2-(СН2)2 -: Х - О, S. -NR3 - при R3 = Н или низший алкил; Y-морфолин или пиперидин, которые можно использовать для местной или системной терапии доброкачественных и злокачественных образований, а также для лечения заболеваний...

Способ получения 5-пиперидино-7-[N-(н-пентил)-N-(бета-оксиэтил)-амино]-S-триазоло(1,5-а)пиримидина

Загрузка...

Номер патента: 2111

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Руди Паше, Ханс-Юрген Мест, Ингрид Хайнрот, ЭрнстТенор, Мартина Баллнус, Ханс-Ульрих Блок, Экехард Томас, Петер Ментц

МПК: A61K 31/395, C07D 487/04

Метки: 5-пиперидино-7-[n-(н-пентил)-n-(бета-оксиэтил)-амино]-s-триазоло(1,5-а)пиримидина, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения 5-пиперидино-7 [(N-(н-пентил)- N-(b-оксиэтил)-амино]-S-триазоло (1,5-а) пиримидина, обладающего сосудорасширяющим, инотропным и антиаритмическим действием, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного соединения указанного класса. Его синтез ведут реакцией 5,7-дихлор-S-триазол (1,5-а) пиримидина с н-пентилэтаноламином при 10-15° С...