A61K 31/395 — с атомами азота в качестве гетероатомов, например гуанетидин, рифамицины

Гидрохлорид 3-(3′,4′-диметоксифенил)-2-азабицикло[4.4.0]декан-5-она в качестве соединения со спазмолитической активностью

Загрузка...

Номер патента: 20018

Опубликовано: 15.11.2010

Авторы: Пралиев Калдыбек Джайловович, Вдовиченко Владимир Петрович, Жилкибаев Орал Танкиевич

МПК: C07D 215/14, A61K 31/395

Метки: активностью, качестве, спазмолитической, 3-(3',4'-диметоксифенил)-2-азабицикло[4.4.0]декан-5-она, гидрохлорид, соединения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно, к лекарственным средствам.
Гидрохлорид 2 отличается более высоким спазмолитическим действием, чем папаверин и превосходит по активности в 5 раз, а также проявляет выраженное антиаритмическое действие. Сочетание в 2 спазмолитического и антиаритмического действий придает препарату большое практическое значение и заслуживает углублённого исследования с целью введения в клиническую практику.

Новые полиморфные формы рифаксимина, способы их получения и их применение в лекарственных препаратах

Загрузка...

Номер патента: 23047

Опубликовано: 15.10.2010

Авторы: КАМПАНА, Мануэла, БРАГА, Дарио, ВИСКОМИ, Джузеппе, Клаудио, КОНФОРТИНИ, Донателла, БАРБАНТИ, Мария, Мириям

МПК: A61K 31/4353, A61K 31/395, A61P 31/00...

Метки: полиморфные, получения, новые, применение, формы, рифаксимина, способы, лекарственных, препаратах

Формула / Реферат:

Объектами изобретения являются кристаллические полиморфные формы антибиотика рифаксимина (INN), названные рифаксимином δ и рифаксимином ε, полезные в изготовлении содержащих рифаксимин лекарственных препаратов для перорального и местного использования и полученные способом кристаллизации, который осуществляют путем горячего растворения сырого рифаксимина в этиловом спирте и индуцирования кристаллизации продукта добавлением воды при определенной...

Полиморфные формы рифаксимина и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 19433

Опубликовано: 15.09.2010

Авторы: РОСИНИ, Гоффредо, БРАГА, Дарио, КОНФОРТИНИ, Донателла, ВИСКОМИ, Джузеппе С., КАМПАНА, Мануэла, РИГИ, Паоло, КАННАТА, Винченцо

МПК: A61K 31/4353, A61K 31/395, A61P 31/00...

Метки: полиморфные, формы, способы, получения, рифаксимина

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются кристалл-лические полиморфные формы рифаксимина (INN), названные рифаксимин α и рифаксимин β, и низкокристаллическая форма, названная рифак-симин γ, полезные в изготовлении лекарств, содержащих рифаксимин, для перорального и местного применения и полученные посредством способа кристаллизации, при котором осуществ-ляют растворение сырьевого рифаксимина в горячем этиловом спирте и вызывают кристал-лизацию продукта...

Гастрорезистентные фармацевтические композиции, содержащие рифаксимин

Загрузка...

Номер патента: 22545

Опубликовано: 17.05.2010

Авторы: ПАЛАЦЦИНИ, Эрнесто, ЗАМБОНИ, Вильям, ПАНТАЛЕО, Мария, Розария, ВИСКОМИ, Джузеппе С.

МПК: A61K 31/395, A61J 3/00, A61K 31/437...

Метки: рифаксимин, композиции, гастрорезистентные, содержащие, фармацевтические

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются фармацевтические композиции, содержащие рифаксимин в форме микрогранул, которые делает гастрорезистентными полимер, нерастворимый при значениях рН между 1,5 и 4,0 и растворимый при значениях рН между 5,0 и 7,5, их получение и их применение в изготовлении лекарственных препаратов, полезных в лечении воспалительных кишечных заболеваний (IBD) и, главным образом, болезни Крона.

Пиридоильное производное В-аминопропиоамидоксима в качестве соединения с противотуберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах M.tuberculosis

Загрузка...

Номер инновационного патента: 21301

Опубликовано: 15.06.2009

Авторы: Каюкова Людмила Александровна, Бисмилда Венера Лазаревна, Оразбаева Меруерт Аргынгазиевна

МПК: A61K 31/24, A61K 31/395, A61K 31/21...

Метки: производное, m.tuberculosis, в-аминопропиоамидоксима, соединения, пиридоильное, активностью, противотуберкулезной, чувствительных, устойчивых, штаммах, качестве

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Дигидрохлорид ди-[О-(β-пиперидин-1-ил)пропиоамидоксим)]-эфира-2,6-пиридиндикарбо-новой кислоты предлагается использовать в качестве соединения с in vitro противо-туберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis.Преимуществом является достижение in vitro противотуберкулезной активности на чувстви-тельных и устойчивых штаммах М. tuberculosis, равной in vitro...

Противотуберкулезное средство на основе В-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима

Загрузка...

Номер инновационного патента: 21300

Опубликовано: 15.06.2009

Авторы: Бисмилда Венера Лазаревна, Каюкова Людмила Александровна, Оразбаева Меруерт Аргынгазиевна

МПК: A61K 31/395, A61K 31/24, A61K 31/21...

Метки: в-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима, средство, противотуберкулезное, основе

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Производное β-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима предлагается использовать в качестве соединения с in vitro противотуберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis.Преимуществом является достижение in vitro бактериостатического и бактерицидного действия на М tuberculosis у заявляемого соединения, равного рифампицину SV, и снижение токсичности по...

Способ лечения туберкулеза мочевого пузыря

Номер предварительного патента: 18166

Опубликовано: 15.01.2007

Авторы: Адамзатов Жумагали Рахимович, Калиева Лира Каббасовна, Мельдеханов Марат Асылбекович, Ракишев Галимжан Боранкулович

МПК: A61K 31/00, A61K 31/06, A61K 31/245...

Метки: мочевого, туберкулеза, способ, пузыря, лечения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоурологии и может быть использовано для лечения туберкулеза мочевого пузыря.Способ лечения туберкулеза мочевого пузыря включает химиотерапию туберкулостатическими препаратами, инстилляции лекарственных растворов, при этом инстилляции мочевого пузыря проводят комбинированным раствором 0,5 % новокаина 10,0 мл, димексида 3,0 мл и контрикала 20000 ЕД ежедневно в течение 3 недель, затем через день в...

Комплекс включения 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с бета-циклодекстрином

Номер предварительного патента: 17362

Опубликовано: 15.05.2006

Авторы: Бекетов Кайрат Мирзасалимович, Ю Валентина Константиновна, Колтунова Анна Алексеевна, Жуманова Нургул Арипжановна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Искакова Тыныштык Кадыровна, Лукьянова Мария Степановна, Моисеева Любовь Михайловна, Воронина Елена Ивановна

МПК: A61K 31/395, C07D 471/08

Метки: комплекс, бета-циклодекстрином, 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана, включения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым фармакологически активным соединениям, конкретно к комплексу включения 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-буток­си­п­ропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с b-цикло­дек­­стрином, обладающему ненаркотическим анальгетическим и противовоспалительным действием.

Комплекс включения дигидрохлорида 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфолиноэтил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с бета-циклодекстрином

Номер предварительного патента: 17363

Опубликовано: 15.05.2006

Авторы: Воронина Елена Ивановна, Ю Валентина Константиновна, Моисеева Любовь Михайловна, Колтунова Анна Алексеевна, Бекетов Кайрат Мирзасалимович, Жаксибаева Жанар Муратовна, Искакова Тыныштык Кадыровна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Лукьянова Мария Степановна

МПК: C07D 471/08, A61K 31/395

Метки: дигидрохлорида, бета-циклодекстрином, комплекс, включения, 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфолиноэтил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана

Формула / Реферат:

Изобретение относится к комплексу включения дигидрохлорида 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфо­ли­но­этил)­-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с b-цикло­дек­ст­рином, обладающему выраженной антиопиатной и слабой анальгетической активностью.

Способ фотодинамической терапии больных туберкулезом органов дыхания

Номер предварительного патента: 15921

Опубликовано: 15.07.2005

Автор: Мясникова Галина Алексеевна

МПК: A61P 31/06, A61K 31/395, A61N 5/067...

Метки: фотодинамической, дыхания, способ, органов, больных, терапии, туберкулезом

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно кфтизиатрии и может быть использовано для лечениябольных туберкулезом органов дыхания.Способ фотодинамической терапии больных туберкулезом органов дыхания включает введение ворганизм больного раствора рифампицина в качестве фотосенсибилизатора с последующим проведением лазерного облучения, при этом раствор рифампицина в качестве фотосенсибилизатора вводятэндотрахеально, после чего осуществляют...

Производные аминокислоты, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ подавления множественной лекарственной устойчивости

Загрузка...

Номер патента: 11057

Опубликовано: 14.12.2001

Авторы: ЗЕЛЛЕ Роберт, Э., ХАРДИНГ Мэтью, У.

МПК: A61K 31/16, C07C 233/90, A61K 31/395...

Метки: устойчивости, производные, подавления, множественной, способ, получения, аминокислоты, фармацевтическая, лекарственной, композиция

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к производным аминокислотам формулы где X, J, К, R1, В и D принимают значения, указанные в описании и формуле изобретения, которые способны сохранять, увеличивать или восстанавливать чувствительность клеток к терапевтическим или профилактическим средствам. Это изобретение относится также к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения. Соединения и фармацевтические композиции по данному изобретению...

Антигельминтное средство “Альбентон”

Номер предварительного патента: 10748

Опубликовано: 15.10.2001

Автор: Сулейменов Маратбек Жаксыбекович

МПК: A61K 33/00, A61P 33/10, A61K 31/395...

Метки: средство, альбентон, антигельминтное

Формула / Реферат:

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии, в частности к гельминто­логии, и может быть использовано для дегельминтизации овец при желудочно-кишечных, легочных и печеночных гельминтозах.Антигельминтное средство "Альбентон" содержит альбендазол и бентонит, при следующем соотношении компонентов, мас.%:альбендазол 1,0-3,0бентонит 97,0-99,0.Предложенное средство обладает выраженными антигельминтными свойствами, способно предохранить...

Несольватированный кристаллический 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(2-пиперидиноэтокси) бензоил] бензо[b]тиофенгидрохлорид, обладающий антиэстрогенной и антианрогенной активностью, фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 8234

Опубликовано: 15.06.2001

Авторы: ЛЬЮК Вейн Дуглас, МакДЖИЛЛ Джон МакНейлл, III, МИЛЛЕР Рэндал Скот, ЛяБЕЛЛЬ Элизабет Смит

МПК: C07D 409/02, A61K 31/38, A61K 31/395...

Метки: активностью, бензоил, фармацевтическая, антиэстрогенной, несольватированный, антианрогенной, кристаллический, 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(2-пиперидиноэтокси, композиция, бензо[b]тиофенгидрохлорид, обладающий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новой несольватированной кристаллической форме 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-/4-(2-пиперидиноэтокси)бензоил/ бензо[b]тиофенгидрохлорида, которая может применяться в качестве фармацевтически активного агента, фармацевти­ческая композиция.

Новые ингибиторы ДНК-гиразы и фармацевтическая композиция на их основе

Номер патента: 7621

Опубликовано: 16.04.2001

Авторы: Эрвин ГЁТШИ, Паул ХЕБЕЙЗЕН, Юрген ГЕЙВИЦ, Хельмут ЛИНК, Томас ЛЮББЕРС

МПК: C07C 317/06, A61K 31/4245, A61K 31/395...

Метки: композиция, ингибиторы, фармацевтическая, основе, днк-гиразы, новые

Формула / Реферат:

Изобретение относится к моно- и бициклическим соединениям общей формулыгде R0 - R6, Х1 принимают значения, указанные в описании и формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, имеющим кислотные и/или основные заместители; и к способам получе-ния этих соединений.Изобретение также относится к промежуточным соединениям, используемым при получении этих соединений, и к способам их получения.Соединения формулы I, а также их...

Анабазинометансульфонат натрия, обладающий антибактериальной активностью

Номер предварительного патента: 9511

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Бакбардина Ольга Владимировна, Байкенова Гульжан Гаусильевна, Бахтыбаева Ляйля Кыргызбаевна, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Тен Виктор Борисович, Фазылов Серик Драхметович, Шин Светлана Николаевна, Газалиев Арстан Мауленович

МПК: C07D 211/26, A61K 31/395, C07D 211/00...

Метки: анабазинометансульфонат, активностью, обладающий, антибактериальной, натрия

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области применения антибактериальных препаратов.
Анабазинометансульфонат натрия формулы

обладающий антибактериальной активностью.

2-Бром- и 2-нитрокси-производные 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов и способ их получения

Номер патента: 5270

Опубликовано: 14.07.2000

Автор: Лукич Ирена

МПК: A61K 31/395, C07D 205/08

Метки: 2-бром, 2-нитрокси-производные, получения, 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов, 3-бром, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым 2-бром- и 2-нитрокси-производным 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксоазетидинов, к процессам их получения и применения.Согласно изобретению, 2-бром- и 2-нитрокси-производные 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов получают в ходе реакции производных защищенных 1,1-диоксидов пенициллановой кислоты с DBN (1.5-диазабицикло[3.4.0]нон-5-ен); затем полученную DBN-соль сульфиновой кислоты или выделенную сульфиновую кислоту...

1-(2-Этоксиэтил)-4-ацетаминопиперидины и их соли, обладающие анальгетическим действием

Номер предварительного патента: 9119

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Поплавская Инесса Андреевна, Айтхожин Эльдар Эмильевич, Елизекова Жанар Ашимахоновна, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: C07D 211/64, A61K 31/395

Метки: анальгетическим, обладающие, соли, действием, 1-(2-этоксиэтил)-4-ацетаминопиперидины

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 1-(2-этоксиэтил)-4-(N-ацетил-N-бензиламино)пиперидину (I) и его оксалату (Ia) и 1-(2-этоксиэтил)-4-[N-ацетил-N-(2-этокси­этил)амино]-пиперидину (II) и его фумарату (IIa). Соли аминов (I) и (II) - оксалат (Ia) и фумарат (IIa) обладают анальгетическим действием.Соединения (I) и (II) получают ацетилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-бензиламинопиперидина и, соответственно, 1-(2-этоксиэтил)-4-(2-этоксиэтилами­но/пиперидина...

Замещенные пирролы и фармацевтическое средство на их основе

Номер патента: 6274

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Христофер Хю Хилл, Джеффри Лотон, Вилльем Хэррис

МПК: A61K 31/395, C07D 471/04

Метки: замещенные, основе, фармацевтическое, пирролы, средство

Формула / Реферат:

В соответствии с настоящим изобретением предлагаются соединения формулыв которой R1представляет собой низший алкил, низший циклоалкил, арил или низший аралкил, R2 представляет собой водород, арил или низший алкил, необязательно замещенные окси, ацилокси, амино, моно(низший алкил) амино, ди(низший алкил)амино, карбокси, низший алкоксикарбонилом или аминокарбонилом, а m и n равны 1 или 2, а также фармацевтически приемлемые соли кислотных...

Гидрохлориды сложных эфиров 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил] пиперидина, обладающие анальгезирующим действием

Номер предварительного патента: 8814

Опубликовано: 14.04.2000

Авторы: Поплавская Инесса Андреевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Айтхожин Эльдар Эмильевич, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Бажыкова Кульзада Бегалиновна, Шин Светлана Николаевна

МПК: A61K 31/395, C07C 211/64

Метки: пиперидина, эфиров, анальгезирующим, 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил, гидрохлориды, обладающие, действием, сложных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гидрохлоридам ацетата Iа и пропионата Iб 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил]пиперидина, обладающим анальгетической активностью.Соединения Iа и Iб получают ацетилированием и, соответственно, пропионилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил]пиперидина хлористым ацетилом или хлористым пропионилом в соответствующем ангидриде. Выход соединения Iа составляет 88,5 %,...

Дийодметилат 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина, обладающий анальгетической активностью

Номер предварительного патента: 8647

Опубликовано: 15.03.2000

Авторы: Ботбаева Кенескуль Абдугафаровна, Шин Светлана Николаевна, Айтхожин Эльдар Эмильевич, Пралиев Калдыбай Джайловович, Поплавская Инесса Андреевна, Абдрахманов Азат Абдрахманович

МПК: A61K 31/395, C07D 211/64

Метки: анальгетической, обладающий, 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина, активностью, дийодметилат

Формула / Реферат:

Изобретение относится к дийодметилату 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина I, обладающему анальгетической активностью. Соединение I обладает более дли­тельным и более выраженным анальгетическим действием, чем исполь­зуемый в медицинской практике препарат трамал-100, превосходя по­следний в 1,7 раза по глубине анальгезии и в 4,3 раза по мини­мальной продолжительности анальгезирующего действия. ЛД50 пре­парата...

Производные амидов, являющиеся ингибиторами матричных металлопротеаз, фармацевтическая композиция

Номер патента: 8192

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Кастеляно Арлиндо Л., Крантц Александер, Юан Женгье, Лайэк Тенг Дж., Хорн Стивен

МПК: C07D 487/04, C07F 9/30, A61K 31/395...

Метки: матричных, ингибиторами, композиция, производные, являющиеся, амидов, фармацевтическая, металлопротеаз

Формула / Реферат:

Соединения формулы где штриховые линии обозначают необязательные двойные связи; и, если n равно 1, 2 или 3; m равно 3 или 4, то А обозначает -СН2-, R1 обозначает а) -CH2-R4 , где R4 обозначает меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксиаминокарбонил, N-гидроксиформами-дометил, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, бензилоксиаминокарбонил, или где R6 обозначает необязательно замещенный арил, причем арильная группа обозначает...

Производные 1,4,10,13-тетраокса-7,16-диазациклооктадекана, обладающие свойством выводить радиоактивные изотопы из живого организма, и фармацевтическая композиция для выведения из организма радиоактивных изотопов

Номер патента: 7834

Опубликовано: 15.07.1999

Авторы: Ласло Варга, Бейла Дери, Бейла Каняр, Иожеф Эмри, Ласло Станик, Еден Кирай, Золтан Ковач, Эрне Брюхер

МПК: C07F 3/02, A61K 31/395

Метки: живого, организма, свойством, изотопы, изотопов, фармацевтическая, радиоактивные, композиция, обладающие, 1,4,10,13-тетраокса-7,16-диазациклооктадекана, выведения, выводить, радиоактивных, производные

Формула / Реферат:

Использование: для выведения поражающих живые организмы металлических ионов, особенно радиоактивных изотопов. Изобретение относится к частично новым металлическим комплексам, солям и двойным солям 1, 4, 10, 13-тетраокса-7, 16-диаз-ациклооктадекановых соединений первой формулы, приведенной в формуле изобретения, обладающим свойством выводить радиоактивные изотопы из живого организма, а также к фармацевтическим композициям, содержащим соединения...

N-cульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]-азирины и промежуточные соединения для их получения

Номер патента: 7431

Опубликовано: 15.04.1999

Авторы: Винкович Младен, Думич Миленко, Жамниски Бланка, Филич Дарко

МПК: C07D 491/056, A61K 31/395

Метки: получения, n-cульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]-азирины, промежуточные, соединения

Формула / Реферат:

Предложены новые N-сульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]азирины, представляющие собой новый класс гетероциклических соединений, обладающих гипогликемическим действием. Приведена реакционная схема для синтеза указанных соединений с описанием новых промежуточных соединений тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]азиринов.

Производные индола, способ их получения и фармацевтическая композиция для лечения психических расстройств на их основе

Номер патента: 4836

Опубликовано: 16.06.1997

Авторы: Рудольф Карл Андреас Гигер, Арнольд Кайт Диксон

МПК: A61K 31/395, C07D 403/12

Метки: композиция, производные, фармацевтическая, психических, расстройств, основе, получения, индола, способ, лечения

Формула / Реферат:

Описаны производные индола, способ их получения и фармацевтическая композиция для лечения психических расcтройств, содержащих 2,5 мкг - 2,5 мг активного вещества - производного индола общей формулы


где R 1 - (C 1 -C 4 ) алкил, R 2 - (C 1 -C 7 ) алкил в свободном виде или в виде соли.

Способ получения имидазолидинов

Загрузка...

Номер патента: 3474

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Клод Бонне, Жак Перронне, Пьер Жиро

МПК: C07D 233/74, A61K 31/395

Метки: имидазолидинов, получения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к синтезу новых химических соединений - производных имидазолидина, а именно к способу получения соединений общей формулы
где X - кислород или иминная группа, которые являются физиологически активными соединениями.Известно, что при взаимодействии изоцианатов с первичными аминами получаются производные мочевины (1).

Способ получения диазабицикло-(3, 3, 1)-нонанов

Загрузка...

Номер патента: 2854

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Ульрих Кюль, Бернд Хахмайстер, Герд Бушманн, Уве Шен, Вольфганг Кербах

МПК: A61K 31/395, C07D 471/08

Метки: диазабицикло-(3, получения, способ, 1)-нонанов

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных диазабициклононанов, в частности соединений общей формулыгде R1 и R2 - независимо друг от друга С1-С6-алкил или С3-С4-алкилен; R3 и R4 - независимо друг от друга С1-C4-алкил или С3-С5-алкилен при условии, что R1-R4 в сумме содержат не менее 5 углеродных атомов, которые, как обладающие антиаритмической активностью, могут быть использованы в медицине. Для выявления физиологической активности получены новые...

Способ получения производных стильбена

Загрузка...

Номер патента: 2464

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Петер Мор, Эккехард Вейс, Михаел Клаус

МПК: C07D 295/092, A61K 31/395

Метки: получения, производных, стильбена, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных стильбена, в частности получения соединений общей ф-лы 1 3-R1.4-R2-С6H3-С(СH3)= = СН-С6H4-4-Х-СН2)2-У. где(R1 +R2)-группа -(СН3)2-(СH2)2-С(СH3)2 -: -С(СН3)2-СH2-СН3)2-ИЛИ -(СН2)2-С(СH3)2-(СН2)2 -: Х - О, S. -NR3 - при R3 = Н или низший алкил; Y-морфолин или пиперидин, которые можно использовать для местной или системной терапии доброкачественных и злокачественных образований, а также для лечения заболеваний...

Способ получения 5-пиперидино-7-[N-(н-пентил)-N-(бета-оксиэтил)-амино]-S-триазоло(1,5-а)пиримидина

Загрузка...

Номер патента: 2111

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Ханс-Ульрих Блок, Мартина Баллнус, Петер Ментц, Ханс-Юрген Мест, Ингрид Хайнрот, Руди Паше, Экехард Томас, ЭрнстТенор

МПК: C07D 487/04, A61K 31/395

Метки: 5-пиперидино-7-[n-(н-пентил)-n-(бета-оксиэтил)-амино]-s-триазоло(1,5-а)пиримидина, получения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения 5-пиперидино-7 [(N-(н-пентил)- N-(b-оксиэтил)-амино]-S-триазоло (1,5-а) пиримидина, обладающего сосудорасширяющим, инотропным и антиаритмическим действием, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного соединения указанного класса. Его синтез ведут реакцией 5,7-дихлор-S-триазол (1,5-а) пиримидина с н-пентилэтаноламином при 10-15° С...