A61K 31/395 — с атомами азота в качестве гетероатомов, например гуанетидин, рифамицины

Гидрохлорид 3-(3′,4′-диметоксифенил)-2-азабицикло[4.4.0]декан-5-она в качестве соединения со спазмолитической активностью

Загрузка...

Номер патента: 20018

Опубликовано: 15.11.2010

Авторы: Жилкибаев Орал Танкиевич, Пралиев Калдыбек Джайловович, Вдовиченко Владимир Петрович

МПК: C07D 215/14, A61K 31/395

Метки: гидрохлорид, 3-(3',4'-диметоксифенил)-2-азабицикло[4.4.0]декан-5-она, активностью, спазмолитической, соединения, качестве

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно, к лекарственным средствам.
Гидрохлорид 2 отличается более высоким спазмолитическим действием, чем папаверин и превосходит по активности в 5 раз, а также проявляет выраженное антиаритмическое действие. Сочетание в 2 спазмолитического и антиаритмического действий придает препарату большое практическое значение и заслуживает углублённого исследования с целью введения в клиническую практику.

Новые полиморфные формы рифаксимина, способы их получения и их применение в лекарственных препаратах

Загрузка...

Номер патента: 23047

Опубликовано: 15.10.2010

Авторы: КАМПАНА, Мануэла, ВИСКОМИ, Джузеппе, Клаудио, КОНФОРТИНИ, Донателла, БРАГА, Дарио, БАРБАНТИ, Мария, Мириям

МПК: A61K 31/4353, A61K 31/395, A61P 31/00...

Метки: лекарственных, новые, формы, рифаксимина, получения, способы, применение, полиморфные, препаратах

Формула / Реферат:

Объектами изобретения являются кристаллические полиморфные формы антибиотика рифаксимина (INN), названные рифаксимином δ и рифаксимином ε, полезные в изготовлении содержащих рифаксимин лекарственных препаратов для перорального и местного использования и полученные способом кристаллизации, который осуществляют путем горячего растворения сырого рифаксимина в этиловом спирте и индуцирования кристаллизации продукта добавлением воды при определенной...

Полиморфные формы рифаксимина и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 19433

Опубликовано: 15.09.2010

Авторы: КОНФОРТИНИ, Донателла, КАМПАНА, Мануэла, РОСИНИ, Гоффредо, КАННАТА, Винченцо, РИГИ, Паоло, БРАГА, Дарио, ВИСКОМИ, Джузеппе С.

МПК: A61K 31/395, A61K 31/4353, A61P 31/00...

Метки: рифаксимина, способы, формы, полиморфные, получения

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются кристалл-лические полиморфные формы рифаксимина (INN), названные рифаксимин α и рифаксимин β, и низкокристаллическая форма, названная рифак-симин γ, полезные в изготовлении лекарств, содержащих рифаксимин, для перорального и местного применения и полученные посредством способа кристаллизации, при котором осуществ-ляют растворение сырьевого рифаксимина в горячем этиловом спирте и вызывают кристал-лизацию продукта...

Гастрорезистентные фармацевтические композиции, содержащие рифаксимин

Загрузка...

Номер патента: 22545

Опубликовано: 17.05.2010

Авторы: ЗАМБОНИ, Вильям, ПАНТАЛЕО, Мария, Розария, ВИСКОМИ, Джузеппе С., ПАЛАЦЦИНИ, Эрнесто

МПК: A61K 31/437, A61K 31/395, A61J 3/00...

Метки: гастрорезистентные, композиции, содержащие, фармацевтические, рифаксимин

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются фармацевтические композиции, содержащие рифаксимин в форме микрогранул, которые делает гастрорезистентными полимер, нерастворимый при значениях рН между 1,5 и 4,0 и растворимый при значениях рН между 5,0 и 7,5, их получение и их применение в изготовлении лекарственных препаратов, полезных в лечении воспалительных кишечных заболеваний (IBD) и, главным образом, болезни Крона.

Пиридоильное производное В-аминопропиоамидоксима в качестве соединения с противотуберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах M.tuberculosis

Загрузка...

Номер инновационного патента: 21301

Опубликовано: 15.06.2009

Авторы: Оразбаева Меруерт Аргынгазиевна, Каюкова Людмила Александровна, Бисмилда Венера Лазаревна

МПК: A61K 31/21, A61K 31/395, A61K 31/24...

Метки: активностью, пиридоильное, m.tuberculosis, устойчивых, противотуберкулезной, производное, чувствительных, качестве, в-аминопропиоамидоксима, штаммах, соединения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Дигидрохлорид ди-[О-(β-пиперидин-1-ил)пропиоамидоксим)]-эфира-2,6-пиридиндикарбо-новой кислоты предлагается использовать в качестве соединения с in vitro противо-туберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis.Преимуществом является достижение in vitro противотуберкулезной активности на чувстви-тельных и устойчивых штаммах М. tuberculosis, равной in vitro...

Противотуберкулезное средство на основе В-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима

Загрузка...

Номер инновационного патента: 21300

Опубликовано: 15.06.2009

Авторы: Оразбаева Меруерт Аргынгазиевна, Каюкова Людмила Александровна, Бисмилда Венера Лазаревна

МПК: A61K 31/21, A61K 31/395, A61K 31/24...

Метки: противотуберкулезное, средство, основе, в-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Производное β-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима предлагается использовать в качестве соединения с in vitro противотуберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis.Преимуществом является достижение in vitro бактериостатического и бактерицидного действия на М tuberculosis у заявляемого соединения, равного рифампицину SV, и снижение токсичности по...

Способ лечения туберкулеза мочевого пузыря

Номер предварительного патента: 18166

Опубликовано: 15.01.2007

Авторы: Ракишев Галимжан Боранкулович, Калиева Лира Каббасовна, Адамзатов Жумагали Рахимович, Мельдеханов Марат Асылбекович

МПК: A61K 31/00, A61K 31/06, A61K 31/245...

Метки: способ, пузыря, лечения, туберкулеза, мочевого

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоурологии и может быть использовано для лечения туберкулеза мочевого пузыря.Способ лечения туберкулеза мочевого пузыря включает химиотерапию туберкулостатическими препаратами, инстилляции лекарственных растворов, при этом инстилляции мочевого пузыря проводят комбинированным раствором 0,5 % новокаина 10,0 мл, димексида 3,0 мл и контрикала 20000 ЕД ежедневно в течение 3 недель, затем через день в...

Комплекс включения 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с бета-циклодекстрином

Номер предварительного патента: 17362

Опубликовано: 15.05.2006

Авторы: Искакова Тыныштык Кадыровна, Воронина Елена Ивановна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Бекетов Кайрат Мирзасалимович, Лукьянова Мария Степановна, Моисеева Любовь Михайловна, Жуманова Нургул Арипжановна, Колтунова Анна Алексеевна, Ю Валентина Константиновна

МПК: C07D 471/08, A61K 31/395

Метки: 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана, комплекс, включения, бета-циклодекстрином

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым фармакологически активным соединениям, конкретно к комплексу включения 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-буток­си­п­ропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с b-цикло­дек­­стрином, обладающему ненаркотическим анальгетическим и противовоспалительным действием.

Комплекс включения дигидрохлорида 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфолиноэтил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с бета-циклодекстрином

Номер предварительного патента: 17363

Опубликовано: 15.05.2006

Авторы: Жаксибаева Жанар Муратовна, Искакова Тыныштык Кадыровна, Ю Валентина Константиновна, Бекетов Кайрат Мирзасалимович, Пралиев Калдыбай Джайловович, Воронина Елена Ивановна, Лукьянова Мария Степановна, Колтунова Анна Алексеевна, Моисеева Любовь Михайловна

МПК: A61K 31/395, C07D 471/08

Метки: включения, комплекс, 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфолиноэтил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана, бета-циклодекстрином, дигидрохлорида

Формула / Реферат:

Изобретение относится к комплексу включения дигидрохлорида 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфо­ли­но­этил)­-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с b-цикло­дек­ст­рином, обладающему выраженной антиопиатной и слабой анальгетической активностью.

Способ фотодинамической терапии больных туберкулезом органов дыхания

Номер предварительного патента: 15921

Опубликовано: 15.07.2005

Автор: Мясникова Галина Алексеевна

МПК: A61K 31/395, A61P 31/06, A61N 5/067...

Метки: больных, фотодинамической, способ, туберкулезом, органов, терапии, дыхания

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно кфтизиатрии и может быть использовано для лечениябольных туберкулезом органов дыхания.Способ фотодинамической терапии больных туберкулезом органов дыхания включает введение ворганизм больного раствора рифампицина в качестве фотосенсибилизатора с последующим проведением лазерного облучения, при этом раствор рифампицина в качестве фотосенсибилизатора вводятэндотрахеально, после чего осуществляют...

Производные аминокислоты, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ подавления множественной лекарственной устойчивости

Загрузка...

Номер патента: 11057

Опубликовано: 14.12.2001

Авторы: ЗЕЛЛЕ Роберт, Э., ХАРДИНГ Мэтью, У.

МПК: A61K 31/395, C07C 233/90, A61K 31/16...

Метки: получения, лекарственной, аминокислоты, устойчивости, подавления, производные, множественной, способ, фармацевтическая, композиция

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к производным аминокислотам формулы где X, J, К, R1, В и D принимают значения, указанные в описании и формуле изобретения, которые способны сохранять, увеличивать или восстанавливать чувствительность клеток к терапевтическим или профилактическим средствам. Это изобретение относится также к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения. Соединения и фармацевтические композиции по данному изобретению...

Антигельминтное средство “Альбентон”

Номер предварительного патента: 10748

Опубликовано: 15.10.2001

Автор: Сулейменов Маратбек Жаксыбекович

МПК: A61P 33/10, A61K 33/00, A61K 31/395...

Метки: средство, альбентон, антигельминтное

Формула / Реферат:

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии, в частности к гельминто­логии, и может быть использовано для дегельминтизации овец при желудочно-кишечных, легочных и печеночных гельминтозах.Антигельминтное средство "Альбентон" содержит альбендазол и бентонит, при следующем соотношении компонентов, мас.%:альбендазол 1,0-3,0бентонит 97,0-99,0.Предложенное средство обладает выраженными антигельминтными свойствами, способно предохранить...

Несольватированный кристаллический 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(2-пиперидиноэтокси) бензоил] бензо[b]тиофенгидрохлорид, обладающий антиэстрогенной и антианрогенной активностью, фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 8234

Опубликовано: 15.06.2001

Авторы: ЛЬЮК Вейн Дуглас, ЛяБЕЛЛЬ Элизабет Смит, МакДЖИЛЛ Джон МакНейлл, III, МИЛЛЕР Рэндал Скот

МПК: A61K 31/395, A61K 31/38, C07D 409/02...

Метки: антиэстрогенной, кристаллический, бензо[b]тиофенгидрохлорид, фармацевтическая, 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(2-пиперидиноэтокси, антианрогенной, композиция, несольватированный, обладающий, бензоил, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новой несольватированной кристаллической форме 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-/4-(2-пиперидиноэтокси)бензоил/ бензо[b]тиофенгидрохлорида, которая может применяться в качестве фармацевтически активного агента, фармацевти­ческая композиция.

Новые ингибиторы ДНК-гиразы и фармацевтическая композиция на их основе

Номер патента: 7621

Опубликовано: 16.04.2001

Авторы: Паул ХЕБЕЙЗЕН, Хельмут ЛИНК, Эрвин ГЁТШИ, Юрген ГЕЙВИЦ, Томас ЛЮББЕРС

МПК: C07C 317/06, A61K 31/395, A61K 31/4245...

Метки: фармацевтическая, композиция, новые, основе, ингибиторы, днк-гиразы

Формула / Реферат:

Изобретение относится к моно- и бициклическим соединениям общей формулыгде R0 - R6, Х1 принимают значения, указанные в описании и формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, имеющим кислотные и/или основные заместители; и к способам получе-ния этих соединений.Изобретение также относится к промежуточным соединениям, используемым при получении этих соединений, и к способам их получения.Соединения формулы I, а также их...

Анабазинометансульфонат натрия, обладающий антибактериальной активностью

Номер предварительного патента: 9511

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Газалиев Арстан Мауленович, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Бахтыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Шин Светлана Николаевна, Бакбардина Ольга Владимировна, Байкенова Гульжан Гаусильевна, Тен Виктор Борисович, Фазылов Серик Драхметович

МПК: C07D 211/26, C07D 211/00, A61K 31/395...

Метки: антибактериальной, натрия, обладающий, анабазинометансульфонат, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области применения антибактериальных препаратов.
Анабазинометансульфонат натрия формулы

обладающий антибактериальной активностью.

2-Бром- и 2-нитрокси-производные 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов и способ их получения

Номер патента: 5270

Опубликовано: 14.07.2000

Автор: Лукич Ирена

МПК: C07D 205/08, A61K 31/395

Метки: 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов, 3-бром, 2-нитрокси-производные, получения, способ, 2-бром

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым 2-бром- и 2-нитрокси-производным 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксоазетидинов, к процессам их получения и применения.Согласно изобретению, 2-бром- и 2-нитрокси-производные 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов получают в ходе реакции производных защищенных 1,1-диоксидов пенициллановой кислоты с DBN (1.5-диазабицикло[3.4.0]нон-5-ен); затем полученную DBN-соль сульфиновой кислоты или выделенную сульфиновую кислоту...

1-(2-Этоксиэтил)-4-ацетаминопиперидины и их соли, обладающие анальгетическим действием

Номер предварительного патента: 9119

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Поплавская Инесса Андреевна, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Шин Светлана Николаевна, Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Елизекова Жанар Ашимахоновна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Айтхожин Эльдар Эмильевич

МПК: C07D 211/64, A61K 31/395

Метки: соли, 1-(2-этоксиэтил)-4-ацетаминопиперидины, обладающие, анальгетическим, действием

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 1-(2-этоксиэтил)-4-(N-ацетил-N-бензиламино)пиперидину (I) и его оксалату (Ia) и 1-(2-этоксиэтил)-4-[N-ацетил-N-(2-этокси­этил)амино]-пиперидину (II) и его фумарату (IIa). Соли аминов (I) и (II) - оксалат (Ia) и фумарат (IIa) обладают анальгетическим действием.Соединения (I) и (II) получают ацетилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-бензиламинопиперидина и, соответственно, 1-(2-этоксиэтил)-4-(2-этоксиэтилами­но/пиперидина...

Замещенные пирролы и фармацевтическое средство на их основе

Номер патента: 6274

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Джеффри Лотон, Вилльем Хэррис, Христофер Хю Хилл

МПК: A61K 31/395, C07D 471/04

Метки: средство, пирролы, фармацевтическое, основе, замещенные

Формула / Реферат:

В соответствии с настоящим изобретением предлагаются соединения формулыв которой R1представляет собой низший алкил, низший циклоалкил, арил или низший аралкил, R2 представляет собой водород, арил или низший алкил, необязательно замещенные окси, ацилокси, амино, моно(низший алкил) амино, ди(низший алкил)амино, карбокси, низший алкоксикарбонилом или аминокарбонилом, а m и n равны 1 или 2, а также фармацевтически приемлемые соли кислотных...

Гидрохлориды сложных эфиров 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил] пиперидина, обладающие анальгезирующим действием

Номер предварительного патента: 8814

Опубликовано: 14.04.2000

Авторы: Абдрахманов Азат Абдрахманович, Поплавская Инесса Андреевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Бажыкова Кульзада Бегалиновна, Шин Светлана Николаевна, Айтхожин Эльдар Эмильевич

МПК: C07C 211/64, A61K 31/395

Метки: анальгезирующим, сложных, гидрохлориды, действием, пиперидина, эфиров, обладающие, 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гидрохлоридам ацетата Iа и пропионата Iб 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил]пиперидина, обладающим анальгетической активностью.Соединения Iа и Iб получают ацетилированием и, соответственно, пропионилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил]пиперидина хлористым ацетилом или хлористым пропионилом в соответствующем ангидриде. Выход соединения Iа составляет 88,5 %,...

Дийодметилат 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина, обладающий анальгетической активностью

Номер предварительного патента: 8647

Опубликовано: 15.03.2000

Авторы: Ботбаева Кенескуль Абдугафаровна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Айтхожин Эльдар Эмильевич, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Поплавская Инесса Андреевна, Шин Светлана Николаевна

МПК: C07D 211/64, A61K 31/395

Метки: активностью, 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина, анальгетической, обладающий, дийодметилат

Формула / Реферат:

Изобретение относится к дийодметилату 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина I, обладающему анальгетической активностью. Соединение I обладает более дли­тельным и более выраженным анальгетическим действием, чем исполь­зуемый в медицинской практике препарат трамал-100, превосходя по­следний в 1,7 раза по глубине анальгезии и в 4,3 раза по мини­мальной продолжительности анальгезирующего действия. ЛД50 пре­парата...

Производные амидов, являющиеся ингибиторами матричных металлопротеаз, фармацевтическая композиция

Номер патента: 8192

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Хорн Стивен, Крантц Александер, Кастеляно Арлиндо Л., Лайэк Тенг Дж., Юан Женгье

МПК: A61K 31/395, C07D 487/04, C07F 9/30...

Метки: ингибиторами, матричных, амидов, композиция, металлопротеаз, фармацевтическая, являющиеся, производные

Формула / Реферат:

Соединения формулы где штриховые линии обозначают необязательные двойные связи; и, если n равно 1, 2 или 3; m равно 3 или 4, то А обозначает -СН2-, R1 обозначает а) -CH2-R4 , где R4 обозначает меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксиаминокарбонил, N-гидроксиформами-дометил, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, бензилоксиаминокарбонил, или где R6 обозначает необязательно замещенный арил, причем арильная группа обозначает...

Производные 1,4,10,13-тетраокса-7,16-диазациклооктадекана, обладающие свойством выводить радиоактивные изотопы из живого организма, и фармацевтическая композиция для выведения из организма радиоактивных изотопов

Номер патента: 7834

Опубликовано: 15.07.1999

Авторы: Эрне Брюхер, Ласло Варга, Ласло Станик, Бейла Каняр, Золтан Ковач, Бейла Дери, Еден Кирай, Иожеф Эмри

МПК: A61K 31/395, C07F 3/02

Метки: радиоактивные, изотопов, обладающие, живого, композиция, радиоактивных, организма, фармацевтическая, 1,4,10,13-тетраокса-7,16-диазациклооктадекана, выводить, изотопы, производные, выведения, свойством

Формула / Реферат:

Использование: для выведения поражающих живые организмы металлических ионов, особенно радиоактивных изотопов. Изобретение относится к частично новым металлическим комплексам, солям и двойным солям 1, 4, 10, 13-тетраокса-7, 16-диаз-ациклооктадекановых соединений первой формулы, приведенной в формуле изобретения, обладающим свойством выводить радиоактивные изотопы из живого организма, а также к фармацевтическим композициям, содержащим соединения...

N-cульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]-азирины и промежуточные соединения для их получения

Номер патента: 7431

Опубликовано: 15.04.1999

Авторы: Винкович Младен, Жамниски Бланка, Филич Дарко, Думич Миленко

МПК: C07D 491/056, A61K 31/395

Метки: получения, соединения, промежуточные, n-cульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]-азирины

Формула / Реферат:

Предложены новые N-сульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]азирины, представляющие собой новый класс гетероциклических соединений, обладающих гипогликемическим действием. Приведена реакционная схема для синтеза указанных соединений с описанием новых промежуточных соединений тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]азиринов.

Производные индола, способ их получения и фармацевтическая композиция для лечения психических расстройств на их основе

Номер патента: 4836

Опубликовано: 16.06.1997

Авторы: Арнольд Кайт Диксон, Рудольф Карл Андреас Гигер

МПК: C07D 403/12, A61K 31/395

Метки: индола, расстройств, композиция, способ, психических, фармацевтическая, получения, основе, лечения, производные

Формула / Реферат:

Описаны производные индола, способ их получения и фармацевтическая композиция для лечения психических расcтройств, содержащих 2,5 мкг - 2,5 мг активного вещества - производного индола общей формулы


где R 1 - (C 1 -C 4 ) алкил, R 2 - (C 1 -C 7 ) алкил в свободном виде или в виде соли.

Способ получения имидазолидинов

Загрузка...

Номер патента: 3474

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Пьер Жиро, Жак Перронне, Клод Бонне

МПК: C07D 233/74, A61K 31/395

Метки: имидазолидинов, получения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к синтезу новых химических соединений - производных имидазолидина, а именно к способу получения соединений общей формулы
где X - кислород или иминная группа, которые являются физиологически активными соединениями.Известно, что при взаимодействии изоцианатов с первичными аминами получаются производные мочевины (1).

Способ получения диазабицикло-(3, 3, 1)-нонанов

Загрузка...

Номер патента: 2854

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Вольфганг Кербах, Уве Шен, Ульрих Кюль, Бернд Хахмайстер, Герд Бушманн

МПК: C07D 471/08, A61K 31/395

Метки: 1)-нонанов, диазабицикло-(3, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных диазабициклононанов, в частности соединений общей формулыгде R1 и R2 - независимо друг от друга С1-С6-алкил или С3-С4-алкилен; R3 и R4 - независимо друг от друга С1-C4-алкил или С3-С5-алкилен при условии, что R1-R4 в сумме содержат не менее 5 углеродных атомов, которые, как обладающие антиаритмической активностью, могут быть использованы в медицине. Для выявления физиологической активности получены новые...

Способ получения производных стильбена

Загрузка...

Номер патента: 2464

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Петер Мор, Эккехард Вейс, Михаел Клаус

МПК: A61K 31/395, C07D 295/092

Метки: способ, стильбена, производных, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных стильбена, в частности получения соединений общей ф-лы 1 3-R1.4-R2-С6H3-С(СH3)= = СН-С6H4-4-Х-СН2)2-У. где(R1 +R2)-группа -(СН3)2-(СH2)2-С(СH3)2 -: -С(СН3)2-СH2-СН3)2-ИЛИ -(СН2)2-С(СH3)2-(СН2)2 -: Х - О, S. -NR3 - при R3 = Н или низший алкил; Y-морфолин или пиперидин, которые можно использовать для местной или системной терапии доброкачественных и злокачественных образований, а также для лечения заболеваний...

Способ получения 5-пиперидино-7-[N-(н-пентил)-N-(бета-оксиэтил)-амино]-S-триазоло(1,5-а)пиримидина

Загрузка...

Номер патента: 2111

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Ханс-Ульрих Блок, Ингрид Хайнрот, Петер Ментц, Экехард Томас, Ханс-Юрген Мест, Руди Паше, ЭрнстТенор, Мартина Баллнус

МПК: C07D 487/04, A61K 31/395

Метки: 5-пиперидино-7-[n-(н-пентил)-n-(бета-оксиэтил)-амино]-s-триазоло(1,5-а)пиримидина, получения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения 5-пиперидино-7 [(N-(н-пентил)- N-(b-оксиэтил)-амино]-S-триазоло (1,5-а) пиримидина, обладающего сосудорасширяющим, инотропным и антиаритмическим действием, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного соединения указанного класса. Его синтез ведут реакцией 5,7-дихлор-S-триазол (1,5-а) пиримидина с н-пентилэтаноламином при 10-15° С...