A61K 31/395 — с атомами азота в качестве гетероатомов, например гуанетидин, рифамицины

Гидрохлорид 3-(3′,4′-диметоксифенил)-2-азабицикло[4.4.0]декан-5-она в качестве соединения со спазмолитической активностью

Загрузка...

Номер патента: 20018

Опубликовано: 15.11.2010

Авторы: Пралиев Калдыбек Джайловович, Вдовиченко Владимир Петрович, Жилкибаев Орал Танкиевич

МПК: C07D 215/14, A61K 31/395

Метки: качестве, соединения, спазмолитической, активностью, 3-(3',4'-диметоксифенил)-2-азабицикло[4.4.0]декан-5-она, гидрохлорид

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно, к лекарственным средствам.
Гидрохлорид 2 отличается более высоким спазмолитическим действием, чем папаверин и превосходит по активности в 5 раз, а также проявляет выраженное антиаритмическое действие. Сочетание в 2 спазмолитического и антиаритмического действий придает препарату большое практическое значение и заслуживает углублённого исследования с целью введения в клиническую практику.

Новые полиморфные формы рифаксимина, способы их получения и их применение в лекарственных препаратах

Загрузка...

Номер патента: 23047

Опубликовано: 15.10.2010

Авторы: БАРБАНТИ, Мария, Мириям, КАМПАНА, Мануэла, БРАГА, Дарио, ВИСКОМИ, Джузеппе, Клаудио, КОНФОРТИНИ, Донателла

МПК: A61P 31/00, A61K 31/4353, A61K 31/395...

Метки: применение, полиморфные, формы, препаратах, рифаксимина, лекарственных, способы, новые, получения

Формула / Реферат:

Объектами изобретения являются кристаллические полиморфные формы антибиотика рифаксимина (INN), названные рифаксимином δ и рифаксимином ε, полезные в изготовлении содержащих рифаксимин лекарственных препаратов для перорального и местного использования и полученные способом кристаллизации, который осуществляют путем горячего растворения сырого рифаксимина в этиловом спирте и индуцирования кристаллизации продукта добавлением воды при определенной...

Полиморфные формы рифаксимина и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 19433

Опубликовано: 15.09.2010

Авторы: РИГИ, Паоло, КАМПАНА, Мануэла, КАННАТА, Винченцо, БРАГА, Дарио, КОНФОРТИНИ, Донателла, РОСИНИ, Гоффредо, ВИСКОМИ, Джузеппе С.

МПК: A61K 31/395, A61P 31/00, A61K 31/4353...

Метки: полиморфные, получения, формы, способы, рифаксимина

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются кристалл-лические полиморфные формы рифаксимина (INN), названные рифаксимин α и рифаксимин β, и низкокристаллическая форма, названная рифак-симин γ, полезные в изготовлении лекарств, содержащих рифаксимин, для перорального и местного применения и полученные посредством способа кристаллизации, при котором осуществ-ляют растворение сырьевого рифаксимина в горячем этиловом спирте и вызывают кристал-лизацию продукта...

Гастрорезистентные фармацевтические композиции, содержащие рифаксимин

Загрузка...

Номер патента: 22545

Опубликовано: 17.05.2010

Авторы: ПАНТАЛЕО, Мария, Розария, ВИСКОМИ, Джузеппе С., ПАЛАЦЦИНИ, Эрнесто, ЗАМБОНИ, Вильям

МПК: A61K 31/395, A61K 31/437, A61J 3/00...

Метки: гастрорезистентные, рифаксимин, композиции, содержащие, фармацевтические

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются фармацевтические композиции, содержащие рифаксимин в форме микрогранул, которые делает гастрорезистентными полимер, нерастворимый при значениях рН между 1,5 и 4,0 и растворимый при значениях рН между 5,0 и 7,5, их получение и их применение в изготовлении лекарственных препаратов, полезных в лечении воспалительных кишечных заболеваний (IBD) и, главным образом, болезни Крона.

Пиридоильное производное В-аминопропиоамидоксима в качестве соединения с противотуберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах M.tuberculosis

Загрузка...

Номер инновационного патента: 21301

Опубликовано: 15.06.2009

Авторы: Каюкова Людмила Александровна, Бисмилда Венера Лазаревна, Оразбаева Меруерт Аргынгазиевна

МПК: A61K 31/24, A61K 31/395, A61K 31/21...

Метки: соединения, устойчивых, штаммах, пиридоильное, m.tuberculosis, активностью, производное, противотуберкулезной, чувствительных, в-аминопропиоамидоксима, качестве

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Дигидрохлорид ди-[О-(β-пиперидин-1-ил)пропиоамидоксим)]-эфира-2,6-пиридиндикарбо-новой кислоты предлагается использовать в качестве соединения с in vitro противо-туберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis.Преимуществом является достижение in vitro противотуберкулезной активности на чувстви-тельных и устойчивых штаммах М. tuberculosis, равной in vitro...

Противотуберкулезное средство на основе В-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима

Загрузка...

Номер инновационного патента: 21300

Опубликовано: 15.06.2009

Авторы: Каюкова Людмила Александровна, Оразбаева Меруерт Аргынгазиевна, Бисмилда Венера Лазаревна

МПК: A61K 31/21, A61K 31/395, A61K 31/24...

Метки: в-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима, противотуберкулезное, основе, средство

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Производное β-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима предлагается использовать в качестве соединения с in vitro противотуберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis.Преимуществом является достижение in vitro бактериостатического и бактерицидного действия на М tuberculosis у заявляемого соединения, равного рифампицину SV, и снижение токсичности по...

Способ лечения туберкулеза мочевого пузыря

Номер предварительного патента: 18166

Опубликовано: 15.01.2007

Авторы: Адамзатов Жумагали Рахимович, Калиева Лира Каббасовна, Ракишев Галимжан Боранкулович, Мельдеханов Марат Асылбекович

МПК: A61K 31/00, A61K 31/245, A61K 31/06...

Метки: мочевого, лечения, туберкулеза, пузыря, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоурологии и может быть использовано для лечения туберкулеза мочевого пузыря.Способ лечения туберкулеза мочевого пузыря включает химиотерапию туберкулостатическими препаратами, инстилляции лекарственных растворов, при этом инстилляции мочевого пузыря проводят комбинированным раствором 0,5 % новокаина 10,0 мл, димексида 3,0 мл и контрикала 20000 ЕД ежедневно в течение 3 недель, затем через день в...

Комплекс включения 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с бета-циклодекстрином

Номер предварительного патента: 17362

Опубликовано: 15.05.2006

Авторы: Воронина Елена Ивановна, Лукьянова Мария Степановна, Колтунова Анна Алексеевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Бекетов Кайрат Мирзасалимович, Ю Валентина Константиновна, Жуманова Нургул Арипжановна, Моисеева Любовь Михайловна, Искакова Тыныштык Кадыровна

МПК: C07D 471/08, A61K 31/395

Метки: 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана, бета-циклодекстрином, комплекс, включения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым фармакологически активным соединениям, конкретно к комплексу включения 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-буток­си­п­ропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с b-цикло­дек­­стрином, обладающему ненаркотическим анальгетическим и противовоспалительным действием.

Комплекс включения дигидрохлорида 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфолиноэтил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с бета-циклодекстрином

Номер предварительного патента: 17363

Опубликовано: 15.05.2006

Авторы: Моисеева Любовь Михайловна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Жаксибаева Жанар Муратовна, Бекетов Кайрат Мирзасалимович, Лукьянова Мария Степановна, Воронина Елена Ивановна, Ю Валентина Константиновна, Колтунова Анна Алексеевна, Искакова Тыныштык Кадыровна

МПК: C07D 471/08, A61K 31/395

Метки: бета-циклодекстрином, включения, 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфолиноэтил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана, комплекс, дигидрохлорида

Формула / Реферат:

Изобретение относится к комплексу включения дигидрохлорида 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфо­ли­но­этил)­-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с b-цикло­дек­ст­рином, обладающему выраженной антиопиатной и слабой анальгетической активностью.

Способ фотодинамической терапии больных туберкулезом органов дыхания

Номер предварительного патента: 15921

Опубликовано: 15.07.2005

Автор: Мясникова Галина Алексеевна

МПК: A61P 31/06, A61K 31/395, A61N 5/067...

Метки: способ, дыхания, больных, фотодинамической, туберкулезом, терапии, органов

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно кфтизиатрии и может быть использовано для лечениябольных туберкулезом органов дыхания.Способ фотодинамической терапии больных туберкулезом органов дыхания включает введение ворганизм больного раствора рифампицина в качестве фотосенсибилизатора с последующим проведением лазерного облучения, при этом раствор рифампицина в качестве фотосенсибилизатора вводятэндотрахеально, после чего осуществляют...

Производные аминокислоты, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ подавления множественной лекарственной устойчивости

Загрузка...

Номер патента: 11057

Опубликовано: 14.12.2001

Авторы: ЗЕЛЛЕ Роберт, Э., ХАРДИНГ Мэтью, У.

МПК: A61K 31/16, C07C 233/90, A61K 31/395...

Метки: композиция, аминокислоты, фармацевтическая, лекарственной, подавления, множественной, производные, устойчивости, способ, получения

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к производным аминокислотам формулы где X, J, К, R1, В и D принимают значения, указанные в описании и формуле изобретения, которые способны сохранять, увеличивать или восстанавливать чувствительность клеток к терапевтическим или профилактическим средствам. Это изобретение относится также к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения. Соединения и фармацевтические композиции по данному изобретению...

Антигельминтное средство “Альбентон”

Номер предварительного патента: 10748

Опубликовано: 15.10.2001

Автор: Сулейменов Маратбек Жаксыбекович

МПК: A61K 33/00, A61P 33/10, A61K 31/395...

Метки: антигельминтное, альбентон, средство

Формула / Реферат:

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии, в частности к гельминто­логии, и может быть использовано для дегельминтизации овец при желудочно-кишечных, легочных и печеночных гельминтозах.Антигельминтное средство "Альбентон" содержит альбендазол и бентонит, при следующем соотношении компонентов, мас.%:альбендазол 1,0-3,0бентонит 97,0-99,0.Предложенное средство обладает выраженными антигельминтными свойствами, способно предохранить...

Несольватированный кристаллический 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(2-пиперидиноэтокси) бензоил] бензо[b]тиофенгидрохлорид, обладающий антиэстрогенной и антианрогенной активностью, фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 8234

Опубликовано: 15.06.2001

Авторы: МакДЖИЛЛ Джон МакНейлл, III, ЛяБЕЛЛЬ Элизабет Смит, МИЛЛЕР Рэндал Скот, ЛЬЮК Вейн Дуглас

МПК: A61K 31/38, A61K 31/395, C07D 409/02...

Метки: композиция, активностью, бензоил, антиэстрогенной, бензо[b]тиофенгидрохлорид, фармацевтическая, несольватированный, кристаллический, антианрогенной, 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(2-пиперидиноэтокси, обладающий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новой несольватированной кристаллической форме 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-/4-(2-пиперидиноэтокси)бензоил/ бензо[b]тиофенгидрохлорида, которая может применяться в качестве фармацевтически активного агента, фармацевти­ческая композиция.

Новые ингибиторы ДНК-гиразы и фармацевтическая композиция на их основе

Номер патента: 7621

Опубликовано: 16.04.2001

Авторы: Паул ХЕБЕЙЗЕН, Эрвин ГЁТШИ, Томас ЛЮББЕРС, Хельмут ЛИНК, Юрген ГЕЙВИЦ

МПК: C07C 317/06, A61K 31/395, A61K 31/4245...

Метки: ингибиторы, фармацевтическая, новые, основе, днк-гиразы, композиция

Формула / Реферат:

Изобретение относится к моно- и бициклическим соединениям общей формулыгде R0 - R6, Х1 принимают значения, указанные в описании и формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, имеющим кислотные и/или основные заместители; и к способам получе-ния этих соединений.Изобретение также относится к промежуточным соединениям, используемым при получении этих соединений, и к способам их получения.Соединения формулы I, а также их...

Анабазинометансульфонат натрия, обладающий антибактериальной активностью

Номер предварительного патента: 9511

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Газалиев Арстан Мауленович, Тен Виктор Борисович, Фазылов Серик Драхметович, Бакбардина Ольга Владимировна, Байкенова Гульжан Гаусильевна, Бахтыбаева Ляйля Кыргызбаевна, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна

МПК: C07D 211/26, C07D 211/00, A61K 31/395...

Метки: натрия, анабазинометансульфонат, обладающий, активностью, антибактериальной

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области применения антибактериальных препаратов.
Анабазинометансульфонат натрия формулы

обладающий антибактериальной активностью.

2-Бром- и 2-нитрокси-производные 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов и способ их получения

Номер патента: 5270

Опубликовано: 14.07.2000

Автор: Лукич Ирена

МПК: C07D 205/08, A61K 31/395

Метки: 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов, способ, 2-бром, получения, 3-бром, 2-нитрокси-производные

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым 2-бром- и 2-нитрокси-производным 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксоазетидинов, к процессам их получения и применения.Согласно изобретению, 2-бром- и 2-нитрокси-производные 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов получают в ходе реакции производных защищенных 1,1-диоксидов пенициллановой кислоты с DBN (1.5-диазабицикло[3.4.0]нон-5-ен); затем полученную DBN-соль сульфиновой кислоты или выделенную сульфиновую кислоту...

1-(2-Этоксиэтил)-4-ацетаминопиперидины и их соли, обладающие анальгетическим действием

Номер предварительного патента: 9119

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Елизекова Жанар Ашимахоновна, Айтхожин Эльдар Эмильевич, Пралиев Калдыбай Джайловович, Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Поплавская Инесса Андреевна

МПК: C07D 211/64, A61K 31/395

Метки: действием, соли, обладающие, анальгетическим, 1-(2-этоксиэтил)-4-ацетаминопиперидины

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 1-(2-этоксиэтил)-4-(N-ацетил-N-бензиламино)пиперидину (I) и его оксалату (Ia) и 1-(2-этоксиэтил)-4-[N-ацетил-N-(2-этокси­этил)амино]-пиперидину (II) и его фумарату (IIa). Соли аминов (I) и (II) - оксалат (Ia) и фумарат (IIa) обладают анальгетическим действием.Соединения (I) и (II) получают ацетилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-бензиламинопиперидина и, соответственно, 1-(2-этоксиэтил)-4-(2-этоксиэтилами­но/пиперидина...

Замещенные пирролы и фармацевтическое средство на их основе

Номер патента: 6274

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Джеффри Лотон, Христофер Хю Хилл, Вилльем Хэррис

МПК: A61K 31/395, C07D 471/04

Метки: пирролы, средство, замещенные, фармацевтическое, основе

Формула / Реферат:

В соответствии с настоящим изобретением предлагаются соединения формулыв которой R1представляет собой низший алкил, низший циклоалкил, арил или низший аралкил, R2 представляет собой водород, арил или низший алкил, необязательно замещенные окси, ацилокси, амино, моно(низший алкил) амино, ди(низший алкил)амино, карбокси, низший алкоксикарбонилом или аминокарбонилом, а m и n равны 1 или 2, а также фармацевтически приемлемые соли кислотных...

Гидрохлориды сложных эфиров 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил] пиперидина, обладающие анальгезирующим действием

Номер предварительного патента: 8814

Опубликовано: 14.04.2000

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Поплавская Инесса Андреевна, Айтхожин Эльдар Эмильевич, Бажыкова Кульзада Бегалиновна, Шин Светлана Николаевна

МПК: C07C 211/64, A61K 31/395

Метки: эфиров, анальгезирующим, пиперидина, гидрохлориды, обладающие, сложных, действием, 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гидрохлоридам ацетата Iа и пропионата Iб 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил]пиперидина, обладающим анальгетической активностью.Соединения Iа и Iб получают ацетилированием и, соответственно, пропионилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил]пиперидина хлористым ацетилом или хлористым пропионилом в соответствующем ангидриде. Выход соединения Iа составляет 88,5 %,...

Дийодметилат 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина, обладающий анальгетической активностью

Номер предварительного патента: 8647

Опубликовано: 15.03.2000

Авторы: Поплавская Инесса Андреевна, Ботбаева Кенескуль Абдугафаровна, Шин Светлана Николаевна, Айтхожин Эльдар Эмильевич, Пралиев Калдыбай Джайловович, Абдрахманов Азат Абдрахманович

МПК: C07D 211/64, A61K 31/395

Метки: активностью, 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина, обладающий, анальгетической, дийодметилат

Формула / Реферат:

Изобретение относится к дийодметилату 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина I, обладающему анальгетической активностью. Соединение I обладает более дли­тельным и более выраженным анальгетическим действием, чем исполь­зуемый в медицинской практике препарат трамал-100, превосходя по­следний в 1,7 раза по глубине анальгезии и в 4,3 раза по мини­мальной продолжительности анальгезирующего действия. ЛД50 пре­парата...

Производные амидов, являющиеся ингибиторами матричных металлопротеаз, фармацевтическая композиция

Номер патента: 8192

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Лайэк Тенг Дж., Юан Женгье, Крантц Александер, Кастеляно Арлиндо Л., Хорн Стивен

МПК: A61K 31/395, C07F 9/30, C07D 487/04...

Метки: являющиеся, композиция, амидов, ингибиторами, металлопротеаз, производные, фармацевтическая, матричных

Формула / Реферат:

Соединения формулы где штриховые линии обозначают необязательные двойные связи; и, если n равно 1, 2 или 3; m равно 3 или 4, то А обозначает -СН2-, R1 обозначает а) -CH2-R4 , где R4 обозначает меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксиаминокарбонил, N-гидроксиформами-дометил, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, бензилоксиаминокарбонил, или где R6 обозначает необязательно замещенный арил, причем арильная группа обозначает...

Производные 1,4,10,13-тетраокса-7,16-диазациклооктадекана, обладающие свойством выводить радиоактивные изотопы из живого организма, и фармацевтическая композиция для выведения из организма радиоактивных изотопов

Номер патента: 7834

Опубликовано: 15.07.1999

Авторы: Золтан Ковач, Ласло Станик, Иожеф Эмри, Бейла Дери, Бейла Каняр, Эрне Брюхер, Еден Кирай, Ласло Варга

МПК: A61K 31/395, C07F 3/02

Метки: производные, 1,4,10,13-тетраокса-7,16-диазациклооктадекана, изотопов, композиция, фармацевтическая, радиоактивные, свойством, живого, изотопы, выводить, организма, выведения, радиоактивных, обладающие

Формула / Реферат:

Использование: для выведения поражающих живые организмы металлических ионов, особенно радиоактивных изотопов. Изобретение относится к частично новым металлическим комплексам, солям и двойным солям 1, 4, 10, 13-тетраокса-7, 16-диаз-ациклооктадекановых соединений первой формулы, приведенной в формуле изобретения, обладающим свойством выводить радиоактивные изотопы из живого организма, а также к фармацевтическим композициям, содержащим соединения...

N-cульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]-азирины и промежуточные соединения для их получения

Номер патента: 7431

Опубликовано: 15.04.1999

Авторы: Думич Миленко, Винкович Младен, Филич Дарко, Жамниски Бланка

МПК: C07D 491/056, A61K 31/395

Метки: n-cульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]-азирины, получения, промежуточные, соединения

Формула / Реферат:

Предложены новые N-сульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]азирины, представляющие собой новый класс гетероциклических соединений, обладающих гипогликемическим действием. Приведена реакционная схема для синтеза указанных соединений с описанием новых промежуточных соединений тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]азиринов.

Производные индола, способ их получения и фармацевтическая композиция для лечения психических расстройств на их основе

Номер патента: 4836

Опубликовано: 16.06.1997

Авторы: Рудольф Карл Андреас Гигер, Арнольд Кайт Диксон

МПК: C07D 403/12, A61K 31/395

Метки: получения, психических, производные, фармацевтическая, расстройств, индола, композиция, основе, способ, лечения

Формула / Реферат:

Описаны производные индола, способ их получения и фармацевтическая композиция для лечения психических расcтройств, содержащих 2,5 мкг - 2,5 мг активного вещества - производного индола общей формулы


где R 1 - (C 1 -C 4 ) алкил, R 2 - (C 1 -C 7 ) алкил в свободном виде или в виде соли.

Способ получения имидазолидинов

Загрузка...

Номер патента: 3474

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Пьер Жиро, Клод Бонне, Жак Перронне

МПК: A61K 31/395, C07D 233/74

Метки: получения, имидазолидинов, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к синтезу новых химических соединений - производных имидазолидина, а именно к способу получения соединений общей формулы
где X - кислород или иминная группа, которые являются физиологически активными соединениями.Известно, что при взаимодействии изоцианатов с первичными аминами получаются производные мочевины (1).

Способ получения диазабицикло-(3, 3, 1)-нонанов

Загрузка...

Номер патента: 2854

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Бернд Хахмайстер, Уве Шен, Герд Бушманн, Ульрих Кюль, Вольфганг Кербах

МПК: A61K 31/395, C07D 471/08

Метки: способ, 1)-нонанов, получения, диазабицикло-(3

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных диазабициклононанов, в частности соединений общей формулыгде R1 и R2 - независимо друг от друга С1-С6-алкил или С3-С4-алкилен; R3 и R4 - независимо друг от друга С1-C4-алкил или С3-С5-алкилен при условии, что R1-R4 в сумме содержат не менее 5 углеродных атомов, которые, как обладающие антиаритмической активностью, могут быть использованы в медицине. Для выявления физиологической активности получены новые...

Способ получения производных стильбена

Загрузка...

Номер патента: 2464

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Эккехард Вейс, Петер Мор, Михаел Клаус

МПК: C07D 295/092, A61K 31/395

Метки: способ, получения, стильбена, производных

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных стильбена, в частности получения соединений общей ф-лы 1 3-R1.4-R2-С6H3-С(СH3)= = СН-С6H4-4-Х-СН2)2-У. где(R1 +R2)-группа -(СН3)2-(СH2)2-С(СH3)2 -: -С(СН3)2-СH2-СН3)2-ИЛИ -(СН2)2-С(СH3)2-(СН2)2 -: Х - О, S. -NR3 - при R3 = Н или низший алкил; Y-морфолин или пиперидин, которые можно использовать для местной или системной терапии доброкачественных и злокачественных образований, а также для лечения заболеваний...

Способ получения 5-пиперидино-7-[N-(н-пентил)-N-(бета-оксиэтил)-амино]-S-триазоло(1,5-а)пиримидина

Загрузка...

Номер патента: 2111

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Ингрид Хайнрот, Руди Паше, Ханс-Юрген Мест, Экехард Томас, ЭрнстТенор, Мартина Баллнус, Ханс-Ульрих Блок, Петер Ментц

МПК: A61K 31/395, C07D 487/04

Метки: получения, способ, 5-пиперидино-7-[n-(н-пентил)-n-(бета-оксиэтил)-амино]-s-триазоло(1,5-а)пиримидина

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения 5-пиперидино-7 [(N-(н-пентил)- N-(b-оксиэтил)-амино]-S-триазоло (1,5-а) пиримидина, обладающего сосудорасширяющим, инотропным и антиаритмическим действием, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного соединения указанного класса. Его синтез ведут реакцией 5,7-дихлор-S-триазол (1,5-а) пиримидина с н-пентилэтаноламином при 10-15° С...