A61K 31/415 — 1,2-диазолы

Производные гетероарилмочевины, способы их получения, фармацевтическая композиция и способы лечения заболеваний, опосредованных цитокинами и нейтрофилами

Загрузка...

Номер патента: 13666

Опубликовано: 14.04.2006

Авторы: КЕРРЭЙН, Томас М., САН, Сэнксинг, ПРАУДФУТ, Джон Роберт, СВИНАМЕР, Алан Дэвид, ХИКИ, Юджин Ричард, ТАКАХАШИ, Хиденори, ШАРМА, Раджив, ПАТЕЛ, Уша, МОСС, Нейл, РИГАН, Джон Робинсон, БЕТАДЖЕРИ, Раджашехар, ГИЛМОР, Томас А., МОРИАК, Моника Хелен, КИРИЛЛО, Пьер Франческо, БРАЙТФЕЛДЕР, Стеффен

МПК: A61K 31/44, A61K 31/50, A61K 31/415...

Метки: способы, композиция, нейтрофилами, производные, цитокинами, заболеваний, фармацевтическая, гетероарилмочевины, опосредованных, получения, лечения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым ароматическим соединениям, которые могут применяться для лечения болезней или патологических состояний, сопровождающихся воспалением, таких как хронические воспалительные заболевания, а также фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и способам получения таких соединений.


Ароматические гетероциклические соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения

Загрузка...

Номер патента: 12398

Опубликовано: 15.06.2005

Авторы: ХИККИ, Юджин, Р., РЕГЭН, Джон, Р., ЖАНГ, Лин-Хуа, ГИЛМОР, Томэс, А., КИРИЛЛО, Пир,Ф.

МПК: A61K 31/415, A61K 31/4155, A61K 31/4439...

Метки: получения, композиция, фармацевтическая, способы, соединения, ароматические, лечения, способ, гетероциклические, основе

Формула / Реферат:

В заявке описаны новые ароматические гетероциклические соединения формулы
, (I)
в которой Ar1, Ar2, L, Q и X имеют значения, указанные в настоящем описании. Эти соединения могут найти применение в фармацевтических композициях для лечения заболеваний и патологических состояний, включая воспаления, такие как хронические воспалительные заболевания. Описаны также способы получения таких соединений.

Изобретения категории «1,2-диазолы» в СССР.

Три-замещенные имидазолы, обладающие терапевтическими свойствами, способ получения, фармацевтическая композиция, способ лечения

Загрузка...

Номер патента: 10708

Опубликовано: 14.09.2001

Авторы: Бендер Пол Эллиот, Галлагхер Тимоти Фрэнсис, Шелдрэйк Питер Вильям, Гариджипати Рави Шанкер, АДАМС Джерри Лерой, БОЕХИМ Джеффри Чарлз

МПК: A61K 31/4164, A61K 31/44, A61K 31/415...

Метки: свойствами, терапевтическими, обладающие, имидазолы, получения, композиция, способ, лечения, три-замещенные, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новой группе имидазольных соединений, к способам их получения, к использованию их при лечении заболеваний, опосредованных цитокином, и к фармацевтическим композициям, применимым для такой терапии.

Метансульфонат (Е)-3-[2-н-бутил-1-{(4-карбоксифенил)метил}- IH-имидазол-5-ил]-2-(2-тиенил)метил-2-пропеновой кислоты, способ его получения, фармацевтическая композиция на его основе

Загрузка...

Номер патента: 10253

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Джозеф Вайншток, Ричард Маккаллок Кинен

МПК: C07D 409/06, A61K 31/415

Метки: ih-имидазол-5-ил]-2-(2-тиенил)метил-2-пропеновой, кислоты, композиция, основе, способ, метансульфонат, е)-3-[2-н-бутил-1-{(4-карбоксифенил)метил, получения, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Метансульфонат (Е)-3-[2-н-бутил-1-{(4-кар­бок­сифенил)метил}-1Н-имидазол-5-ил]-2(2-тие­нил)ме­тил-2-пропеновой кислоты (I) является рецепторным антагонистом ангиотензина II и может использоваться в регу­лировании артериальной гипертензии, вызванной или обостренной ангиотензином II, и для лечения застойной сердечной не­достаточности, почечной недостаточности и глаукомы. Соединение I получают обработ­кой...

Применение бензидамина для лечения патологических состояний, вызванных ФНО

Загрузка...

Номер патента: 10247

Опубликовано: 15.05.2001

Автор: ЦИОЛИ Валерио

МПК: A61K 31/415

Метки: применение, состояний, лечения, фно, бензидамина, вызванных, патологических

Формула / Реферат:

Применение бензидамина и его физиологически приемлемых солей присоедине­ния кислот в качестве активного ингредиента лекарственного препарата, предназна­ченного для лечения патологических состояний, вызванных ФНО (фактором некроза опухоли).

Фармацевтическая полимерная композиция, проявляющая активность в снижении внутриглазного давления, и лекарственное пленочное средство “Клофеоптик” для снижения внутриглазного давления при глаукоме

Номер предварительного патента: 10169

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Умерзакова Майра Бердигалиевна, Жубанов Булат Ахметович, Мустафина Жанна Каланбековна, Мустафина Жанара Габиденовна, Джуматаева Зауре Асылхановна, Бойко Галина Ильясовна

МПК: A61K 9/22, A61K 31/415, A61K 47/32...

Метки: полимерная, внутриглазного, клофеоптик, композиция, глаукоме, фармацевтическая, проявляющая, активность, средство, снижении, пленочное, давления, снижения, лекарственное

Формула / Реферат:

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к фармацевтической полимерной композиции, проявляющей активность в снижении внутриглазного давления, которая может быть использована в офтальмологии в виде лекарственного пленочного средства для снижения внутриглазного давления при глаукоме. Изобретение обеспечивает пролонгацию действия и снижение количества гидрохлорида 2-(2',6'-дихлорфенил­амино)-2-имидазолина (клофелина)...

Производные бензимидазолона, смеси их изомеров или их кислотно-аддитивные соли в качестве антагониста рецептора 5-НТ1А и 5-НТ2

Загрузка...

Номер патента: 4248

Опубликовано: 15.10.1999

Авторы: Марио Бигнотти, Марио Туркони, Этторе Джиральдо, Джузеппе Биетти, Франко Борсини

МПК: A61K 31/415, C07D 403/12

Метки: 5-нт2, антагониста, рецептора, соли, бензимидазолона, смеси, изомеров, качестве, 5-нт1а, кислотно-аддитивные, производные

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются производные бензимидазолона общей формулы (1)гдеR1 и R2 одинаковы или различны и означают атом водорода, атом галогена, трифторметил, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода, ацил с 1-6 атомами углерода, карбоксил, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода, гидрокси, нитрогруппу или аминогруппу, незамещённую или N-моно- или дизамещённую алкилом с 1-4 атомами...

Средство для лечения артериальной гипертензии

Загрузка...

Номер патента: 1343

Опубликовано: 15.12.1998

Автор: Жубанов Булат Ахметович

МПК: A61K 31/415

Метки: артериальной, средство, лечения, гипертензии

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармакологии и касается лекарственных средств используемых в медицинской практики для лечения артериальной гипертензии. Средство для лечения артериальной гипертензии, включающее в качестве действующего начала гидрохлорид 2-(21,61-дихлорфениламино)-2-имидазолина, а в качестве полимерной основы - поливиниловый спирт, при следующем соотношении компонентов, мас.%: поливиниловый спирт 98,2-99,4, гидрохлорид 2-(21,61-...

Способ получения стабильных в кислой среде производных бензимидазола

Номер патента: 4575

Опубликовано: 15.05.1998

Авторы: Донг Сан Мин, Ки Ан Ум, Йонг Соо Ким, Пьеонг Ук Парк

МПК: C08B 37/16, A61K 31/415, A61K 47/40...

Метки: среде, способ, бензимидазола, кислой, стабильных, производных, получения

Формула / Реферат:

Hастоящее изобретение относится к способу получения оральных лекарств с энтеросолюбильным покрытием, которые содержат нестабильное в кислой среде соединие, в частности, к оральному лекарству с энтеросолюбильным покрытием, полученному в форме стабильных в кислой среде стандартных доз в виде комплекса включения, полученного реакцией производного бензимидазола - нестабильного в кислой среде соединения - с циклодекстрином в щелочном растворе.

Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью

Номер патента: 5837

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Херлиц, Иштван, Керестури, Гуа, Хорват, Агнии, Балог, Мария, Ритме, Петер, Вашвари, Лелле

МПК: C07D 215/54, A61K 31/415

Метки: кислоты, промежуточные, производных, получения, антибактериальной, смешанные, продукты, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, активностью, хинолинкарбоновой, ангидриды, обладающих, борной

Формула / Реферат:

Использование: в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью. Сущность изобретения: продукт общей формулыгде R - циклопропил, группа общей формулы CH2CR5R6R7, где R5-R7-водород, галоген, фенил, 4-галогенфенил, 2,4-дигалогенфенил или 3,4-дигалогенфенил; R1 и R2 - галоген или алифатическая ацилоксигруппа, содержащая 2- 6 атомов углерода; R3- хлор или фтор;...

Способ получения производных бензимидазола в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 4434

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Массимо Никола, Аннамария Уберти, Антонио Жакетти, Артуро Донетти, Розамария Микелетти, Марко Туркони, Эрнесто Монтанья

МПК: A61K 31/415, C07D 487/18

Метки: получения, способ, свободном, физиологически, изомеров, виде, приемлемых, производных, бензимидазола, индивидуальных, смеси, солей

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных бензимидазола, в частности получения соединений общей ф-лыCH=CH-CH=CH-C=C-N[C(O)-Y-A]-C(O)-NR1.где R, - Н, С,-C6-алкил; Y- >0 или >NH; A - радикал ф-лыпри R1- С1-C6-алкил или CR3 =NH с R3 - Н или NH2; п = 1-6, в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей, которые могут быть использованы в качестве антагониста рецепторов 5-НТ, серотонина....

Производные бензимидазола, их фармацевтически приемлемые соли, стабильный кристалл и композиция для ингибирования ангиотензина II

Загрузка...

Номер патента: 4427

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Кохеи Нисикава, Такехико Нака, Такеси Като

МПК: A61K 31/415, C07D 235/18

Метки: ангиотензина, производные, фармацевтически, композиция, кристалл, бензимидазола, стабильный, соли, ингибирования, приемлемые

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к производным бензимидазола формулыгде кольцо А является бензольным кольцом, которое в дополнение к R1-группе может необязательно содержать замещение; R1 является водородом или необязательно замещенным углеводородным остатком; R2 является группой, способной образовывать анион, или группой, способной превращаться в анион; Х является прямой связью или промежуточной группой длиной в два атома или менее между...

Способ получения производных 1-бензил-3-оксиметилиндазола или их солей с фармацевтически приемлемыми основаниями

Номер патента: 4095

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Бруно Силвестрини, Леандро Байокки

МПК: A61K 31/415, C07D 231/56

Метки: получения, основаниями, солей, фармацевтически, способ, 1-бензил-3-оксиметилиндазола, производных, приемлемыми

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к простым эфирам 1-бензил-3-гидроксиметилиндазола с алифатическими 2-гидроксикислотами, к их солям с фармацевтически приемлемыми основаниями, к промежуточным соединениям и способам их получения, а также к содержащим эти эфиры фармацевтическим композициям.Для эффективного лечения больных получены новые соединения формулы:А - CH2 - О CRR' - COOR''' (1),где A, R' и R''' принимают значения, указанные в описании, солей...

Способ получения производных бензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 2844

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Вера Ковач, Ида Свобода, Чаба Генци, Эде Марваньош, Гергели Хейа, Ливиа Надь, Мариа Сомор, Деже Корбонитш, Эндре Палоши, Юдит Кун, Карой Хорват, Пал Кишш

МПК: A61K 31/415, C07D 235/30

Метки: получения, солей, производных, способ, бензимидазола

Формула / Реферат:

Способ получения производных бензимидазола общей формулы 1где R1 - водород, галоген, С1-С4-алкил, С1-С3-алкоксигруппа или трифторметил; R2 - С1-С4-апкоксикарбониламино-группа;R3 - водород, щелочной металл; С1-С6-алкил, С2-С5-алкенил, С2-С6-алкинил, циклогексил или бензил,или их солей, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, соединение общей формулы IIгде R1 и R2 имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с основным...

Способ получения азоловых соединений или их кислотно-аддитивных солей, их простых или сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1862

Опубликовано: 15.03.1995

Автор: Фритц Шауб

МПК: A61K 31/415, C07D 233/56

Метки: сложных, получения, эфиров, кислотно-аддитивных, соединений, солей, простых, способ, азоловых

Формула / Реферат:

Изобретение касается азоловых соединений (АС) в частности соединений общей формулы R1 - С1-С5-алкил или циклопропил; R2 - водород или С1-С5-алкил; R1 и R2 вместе - (СН2)2 ; R3 - галоген; R4 - водород или галоген; , или их кислотно-аддитивных солей, их простых или сложных эфиров, которые обладают антимикотическими свойствами. Для повышения фунгицидной-активности были получены новые АС. Их синтез, ведут из соответствующего незамещенного азола и...