A61K 31/415 — 1,2-диазолы

Производные гетероарилмочевины, способы их получения, фармацевтическая композиция и способы лечения заболеваний, опосредованных цитокинами и нейтрофилами

Загрузка...

Номер патента: 13666

Опубликовано: 14.04.2006

Авторы: ПАТЕЛ, Уша, МОСС, Нейл, ШАРМА, Раджив, ГИЛМОР, Томас А., БРАЙТФЕЛДЕР, Стеффен, КИРИЛЛО, Пьер Франческо, СВИНАМЕР, Алан Дэвид, ХИКИ, Юджин Ричард, КЕРРЭЙН, Томас М., РИГАН, Джон Робинсон, БЕТАДЖЕРИ, Раджашехар, САН, Сэнксинг, МОРИАК, Моника Хелен, ПРАУДФУТ, Джон Роберт, ТАКАХАШИ, Хиденори

МПК: A61K 31/415, A61K 31/44, A61K 31/50...

Метки: композиция, производные, опосредованных, цитокинами, гетероарилмочевины, лечения, фармацевтическая, нейтрофилами, способы, заболеваний, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым ароматическим соединениям, которые могут применяться для лечения болезней или патологических состояний, сопровождающихся воспалением, таких как хронические воспалительные заболевания, а также фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и способам получения таких соединений.


Ароматические гетероциклические соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения

Загрузка...

Номер патента: 12398

Опубликовано: 15.06.2005

Авторы: ЖАНГ, Лин-Хуа, ХИККИ, Юджин, Р., ГИЛМОР, Томэс, А., РЕГЭН, Джон, Р., КИРИЛЛО, Пир,Ф.

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/415, A61K 31/4155...

Метки: лечения, композиция, соединения, основе, гетероциклические, получения, способы, способ, фармацевтическая, ароматические

Формула / Реферат:

В заявке описаны новые ароматические гетероциклические соединения формулы
, (I)
в которой Ar1, Ar2, L, Q и X имеют значения, указанные в настоящем описании. Эти соединения могут найти применение в фармацевтических композициях для лечения заболеваний и патологических состояний, включая воспаления, такие как хронические воспалительные заболевания. Описаны также способы получения таких соединений.

Изобретения категории «1,2-диазолы» в СССР.

Три-замещенные имидазолы, обладающие терапевтическими свойствами, способ получения, фармацевтическая композиция, способ лечения

Загрузка...

Номер патента: 10708

Опубликовано: 14.09.2001

Авторы: Бендер Пол Эллиот, Гариджипати Рави Шанкер, АДАМС Джерри Лерой, БОЕХИМ Джеффри Чарлз, Галлагхер Тимоти Фрэнсис, Шелдрэйк Питер Вильям

МПК: A61K 31/44, A61K 31/4164, A61K 31/415...

Метки: терапевтическими, обладающие, способ, имидазолы, три-замещенные, получения, фармацевтическая, лечения, композиция, свойствами

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новой группе имидазольных соединений, к способам их получения, к использованию их при лечении заболеваний, опосредованных цитокином, и к фармацевтическим композициям, применимым для такой терапии.

Метансульфонат (Е)-3-[2-н-бутил-1-{(4-карбоксифенил)метил}- IH-имидазол-5-ил]-2-(2-тиенил)метил-2-пропеновой кислоты, способ его получения, фармацевтическая композиция на его основе

Загрузка...

Номер патента: 10253

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Джозеф Вайншток, Ричард Маккаллок Кинен

МПК: C07D 409/06, A61K 31/415

Метки: кислоты, ih-имидазол-5-ил]-2-(2-тиенил)метил-2-пропеновой, метансульфонат, фармацевтическая, способ, композиция, получения, е)-3-[2-н-бутил-1-{(4-карбоксифенил)метил, основе

Формула / Реферат:

Метансульфонат (Е)-3-[2-н-бутил-1-{(4-кар­бок­сифенил)метил}-1Н-имидазол-5-ил]-2(2-тие­нил)ме­тил-2-пропеновой кислоты (I) является рецепторным антагонистом ангиотензина II и может использоваться в регу­лировании артериальной гипертензии, вызванной или обостренной ангиотензином II, и для лечения застойной сердечной не­достаточности, почечной недостаточности и глаукомы. Соединение I получают обработ­кой...

Применение бензидамина для лечения патологических состояний, вызванных ФНО

Загрузка...

Номер патента: 10247

Опубликовано: 15.05.2001

Автор: ЦИОЛИ Валерио

МПК: A61K 31/415

Метки: бензидамина, вызванных, лечения, применение, патологических, фно, состояний

Формула / Реферат:

Применение бензидамина и его физиологически приемлемых солей присоедине­ния кислот в качестве активного ингредиента лекарственного препарата, предназна­ченного для лечения патологических состояний, вызванных ФНО (фактором некроза опухоли).

Фармацевтическая полимерная композиция, проявляющая активность в снижении внутриглазного давления, и лекарственное пленочное средство “Клофеоптик” для снижения внутриглазного давления при глаукоме

Номер предварительного патента: 10169

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Бойко Галина Ильясовна, Джуматаева Зауре Асылхановна, Мустафина Жанара Габиденовна, Умерзакова Майра Бердигалиевна, Жубанов Булат Ахметович, Мустафина Жанна Каланбековна

МПК: A61K 9/22, A61K 31/415, A61K 47/32...

Метки: пленочное, средство, клофеоптик, композиция, лекарственное, фармацевтическая, полимерная, снижения, давления, внутриглазного, проявляющая, глаукоме, снижении, активность

Формула / Реферат:

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к фармацевтической полимерной композиции, проявляющей активность в снижении внутриглазного давления, которая может быть использована в офтальмологии в виде лекарственного пленочного средства для снижения внутриглазного давления при глаукоме. Изобретение обеспечивает пролонгацию действия и снижение количества гидрохлорида 2-(2',6'-дихлорфенил­амино)-2-имидазолина (клофелина)...

Производные бензимидазолона, смеси их изомеров или их кислотно-аддитивные соли в качестве антагониста рецептора 5-НТ1А и 5-НТ2

Загрузка...

Номер патента: 4248

Опубликовано: 15.10.1999

Авторы: Марио Туркони, Джузеппе Биетти, Франко Борсини, Марио Бигнотти, Этторе Джиральдо

МПК: A61K 31/415, C07D 403/12

Метки: смеси, качестве, 5-нт1а, рецептора, соли, кислотно-аддитивные, производные, 5-нт2, изомеров, антагониста, бензимидазолона

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются производные бензимидазолона общей формулы (1)гдеR1 и R2 одинаковы или различны и означают атом водорода, атом галогена, трифторметил, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода, ацил с 1-6 атомами углерода, карбоксил, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода, гидрокси, нитрогруппу или аминогруппу, незамещённую или N-моно- или дизамещённую алкилом с 1-4 атомами...

Средство для лечения артериальной гипертензии

Загрузка...

Номер патента: 1343

Опубликовано: 15.12.1998

Автор: Жубанов Булат Ахметович

МПК: A61K 31/415

Метки: средство, артериальной, гипертензии, лечения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармакологии и касается лекарственных средств используемых в медицинской практики для лечения артериальной гипертензии. Средство для лечения артериальной гипертензии, включающее в качестве действующего начала гидрохлорид 2-(21,61-дихлорфениламино)-2-имидазолина, а в качестве полимерной основы - поливиниловый спирт, при следующем соотношении компонентов, мас.%: поливиниловый спирт 98,2-99,4, гидрохлорид 2-(21,61-...

Способ получения стабильных в кислой среде производных бензимидазола

Номер патента: 4575

Опубликовано: 15.05.1998

Авторы: Пьеонг Ук Парк, Донг Сан Мин, Йонг Соо Ким, Ки Ан Ум

МПК: A61K 31/415, C08B 37/16, A61K 47/40...

Метки: получения, среде, кислой, производных, бензимидазола, стабильных, способ

Формула / Реферат:

Hастоящее изобретение относится к способу получения оральных лекарств с энтеросолюбильным покрытием, которые содержат нестабильное в кислой среде соединие, в частности, к оральному лекарству с энтеросолюбильным покрытием, полученному в форме стабильных в кислой среде стандартных доз в виде комплекса включения, полученного реакцией производного бензимидазола - нестабильного в кислой среде соединения - с циклодекстрином в щелочном растворе.

Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью

Номер патента: 5837

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Ритме, Петер, Керестури, Гуа, Вашвари, Лелле, Херлиц, Иштван, Хорват, Агнии, Балог, Мария

МПК: C07D 215/54, A61K 31/415

Метки: антибактериальной, хинолинкарбоновой, производных, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, кислоты, обладающих, активностью, получения, ангидриды, смешанные, продукты, промежуточные, борной

Формула / Реферат:

Использование: в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью. Сущность изобретения: продукт общей формулыгде R - циклопропил, группа общей формулы CH2CR5R6R7, где R5-R7-водород, галоген, фенил, 4-галогенфенил, 2,4-дигалогенфенил или 3,4-дигалогенфенил; R1 и R2 - галоген или алифатическая ацилоксигруппа, содержащая 2- 6 атомов углерода; R3- хлор или фтор;...

Способ получения производных бензимидазола в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 4434

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Массимо Никола, Антонио Жакетти, Артуро Донетти, Розамария Микелетти, Аннамария Уберти, Эрнесто Монтанья, Марко Туркони

МПК: C07D 487/18, A61K 31/415

Метки: виде, бензимидазола, производных, смеси, способ, изомеров, солей, физиологически, индивидуальных, приемлемых, получения, свободном

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных бензимидазола, в частности получения соединений общей ф-лыCH=CH-CH=CH-C=C-N[C(O)-Y-A]-C(O)-NR1.где R, - Н, С,-C6-алкил; Y- >0 или >NH; A - радикал ф-лыпри R1- С1-C6-алкил или CR3 =NH с R3 - Н или NH2; п = 1-6, в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей, которые могут быть использованы в качестве антагониста рецепторов 5-НТ, серотонина....

Производные бензимидазола, их фармацевтически приемлемые соли, стабильный кристалл и композиция для ингибирования ангиотензина II

Загрузка...

Номер патента: 4427

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Такеси Като, Такехико Нака, Кохеи Нисикава

МПК: C07D 235/18, A61K 31/415

Метки: соли, стабильный, приемлемые, композиция, ингибирования, производные, фармацевтически, кристалл, бензимидазола, ангиотензина

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к производным бензимидазола формулыгде кольцо А является бензольным кольцом, которое в дополнение к R1-группе может необязательно содержать замещение; R1 является водородом или необязательно замещенным углеводородным остатком; R2 является группой, способной образовывать анион, или группой, способной превращаться в анион; Х является прямой связью или промежуточной группой длиной в два атома или менее между...

Способ получения производных 1-бензил-3-оксиметилиндазола или их солей с фармацевтически приемлемыми основаниями

Номер патента: 4095

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Леандро Байокки, Бруно Силвестрини

МПК: A61K 31/415, C07D 231/56

Метки: основаниями, способ, 1-бензил-3-оксиметилиндазола, производных, фармацевтически, приемлемыми, получения, солей

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к простым эфирам 1-бензил-3-гидроксиметилиндазола с алифатическими 2-гидроксикислотами, к их солям с фармацевтически приемлемыми основаниями, к промежуточным соединениям и способам их получения, а также к содержащим эти эфиры фармацевтическим композициям.Для эффективного лечения больных получены новые соединения формулы:А - CH2 - О CRR' - COOR''' (1),где A, R' и R''' принимают значения, указанные в описании, солей...

Способ получения производных бензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 2844

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Пал Кишш, Юдит Кун, Чаба Генци, Эде Марваньош, Ливиа Надь, Гергели Хейа, Вера Ковач, Ида Свобода, Деже Корбонитш, Эндре Палоши, Мариа Сомор, Карой Хорват

МПК: C07D 235/30, A61K 31/415

Метки: способ, солей, получения, производных, бензимидазола

Формула / Реферат:

Способ получения производных бензимидазола общей формулы 1где R1 - водород, галоген, С1-С4-алкил, С1-С3-алкоксигруппа или трифторметил; R2 - С1-С4-апкоксикарбониламино-группа;R3 - водород, щелочной металл; С1-С6-алкил, С2-С5-алкенил, С2-С6-алкинил, циклогексил или бензил,или их солей, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, соединение общей формулы IIгде R1 и R2 имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с основным...

Способ получения азоловых соединений или их кислотно-аддитивных солей, их простых или сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1862

Опубликовано: 15.03.1995

Автор: Фритц Шауб

МПК: A61K 31/415, C07D 233/56

Метки: сложных, получения, кислотно-аддитивных, солей, способ, эфиров, простых, азоловых, соединений

Формула / Реферат:

Изобретение касается азоловых соединений (АС) в частности соединений общей формулы R1 - С1-С5-алкил или циклопропил; R2 - водород или С1-С5-алкил; R1 и R2 вместе - (СН2)2 ; R3 - галоген; R4 - водород или галоген; , или их кислотно-аддитивных солей, их простых или сложных эфиров, которые обладают антимикотическими свойствами. Для повышения фунгицидной-активности были получены новые АС. Их синтез, ведут из соответствующего незамещенного азола и...