A61K 31/415 — 1,2-диазолы

Производные гетероарилмочевины, способы их получения, фармацевтическая композиция и способы лечения заболеваний, опосредованных цитокинами и нейтрофилами

Загрузка...

Номер патента: 13666

Опубликовано: 14.04.2006

Авторы: МОРИАК, Моника Хелен, БЕТАДЖЕРИ, Раджашехар, САН, Сэнксинг, КЕРРЭЙН, Томас М., СВИНАМЕР, Алан Дэвид, БРАЙТФЕЛДЕР, Стеффен, ХИКИ, Юджин Ричард, РИГАН, Джон Робинсон, ГИЛМОР, Томас А., МОСС, Нейл, КИРИЛЛО, Пьер Франческо, ПАТЕЛ, Уша, ПРАУДФУТ, Джон Роберт, ШАРМА, Раджив, ТАКАХАШИ, Хиденори

МПК: A61K 31/415, A61K 31/50, A61K 31/44...

Метки: получения, гетероарилмочевины, нейтрофилами, композиция, способы, фармацевтическая, лечения, заболеваний, производные, цитокинами, опосредованных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым ароматическим соединениям, которые могут применяться для лечения болезней или патологических состояний, сопровождающихся воспалением, таких как хронические воспалительные заболевания, а также фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и способам получения таких соединений.


Ароматические гетероциклические соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения

Загрузка...

Номер патента: 12398

Опубликовано: 15.06.2005

Авторы: ЖАНГ, Лин-Хуа, ХИККИ, Юджин, Р., РЕГЭН, Джон, Р., ГИЛМОР, Томэс, А., КИРИЛЛО, Пир,Ф.

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/415, A61K 31/4155...

Метки: способ, композиция, получения, гетероциклические, способы, основе, лечения, соединения, фармацевтическая, ароматические

Формула / Реферат:

В заявке описаны новые ароматические гетероциклические соединения формулы
, (I)
в которой Ar1, Ar2, L, Q и X имеют значения, указанные в настоящем описании. Эти соединения могут найти применение в фармацевтических композициях для лечения заболеваний и патологических состояний, включая воспаления, такие как хронические воспалительные заболевания. Описаны также способы получения таких соединений.

Три-замещенные имидазолы, обладающие терапевтическими свойствами, способ получения, фармацевтическая композиция, способ лечения

Загрузка...

Номер патента: 10708

Опубликовано: 14.09.2001

Авторы: Бендер Пол Эллиот, БОЕХИМ Джеффри Чарлз, Галлагхер Тимоти Фрэнсис, АДАМС Джерри Лерой, Шелдрэйк Питер Вильям, Гариджипати Рави Шанкер

МПК: A61K 31/4164, A61K 31/44, A61K 31/415...

Метки: композиция, способ, обладающие, имидазолы, фармацевтическая, получения, лечения, свойствами, три-замещенные, терапевтическими

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новой группе имидазольных соединений, к способам их получения, к использованию их при лечении заболеваний, опосредованных цитокином, и к фармацевтическим композициям, применимым для такой терапии.

Метансульфонат (Е)-3-[2-н-бутил-1-{(4-карбоксифенил)метил}- IH-имидазол-5-ил]-2-(2-тиенил)метил-2-пропеновой кислоты, способ его получения, фармацевтическая композиция на его основе

Загрузка...

Номер патента: 10253

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Ричард Маккаллок Кинен, Джозеф Вайншток

МПК: C07D 409/06, A61K 31/415

Метки: кислоты, ih-имидазол-5-ил]-2-(2-тиенил)метил-2-пропеновой, е)-3-[2-н-бутил-1-{(4-карбоксифенил)метил, получения, композиция, метансульфонат, способ, фармацевтическая, основе

Формула / Реферат:

Метансульфонат (Е)-3-[2-н-бутил-1-{(4-кар­бок­сифенил)метил}-1Н-имидазол-5-ил]-2(2-тие­нил)ме­тил-2-пропеновой кислоты (I) является рецепторным антагонистом ангиотензина II и может использоваться в регу­лировании артериальной гипертензии, вызванной или обостренной ангиотензином II, и для лечения застойной сердечной не­достаточности, почечной недостаточности и глаукомы. Соединение I получают обработ­кой...

Применение бензидамина для лечения патологических состояний, вызванных ФНО

Загрузка...

Номер патента: 10247

Опубликовано: 15.05.2001

Автор: ЦИОЛИ Валерио

МПК: A61K 31/415

Метки: вызванных, бензидамина, состояний, применение, лечения, фно, патологических

Формула / Реферат:

Применение бензидамина и его физиологически приемлемых солей присоедине­ния кислот в качестве активного ингредиента лекарственного препарата, предназна­ченного для лечения патологических состояний, вызванных ФНО (фактором некроза опухоли).

Фармацевтическая полимерная композиция, проявляющая активность в снижении внутриглазного давления, и лекарственное пленочное средство “Клофеоптик” для снижения внутриглазного давления при глаукоме

Номер предварительного патента: 10169

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Джуматаева Зауре Асылхановна, Умерзакова Майра Бердигалиевна, Жубанов Булат Ахметович, Мустафина Жанара Габиденовна, Бойко Галина Ильясовна, Мустафина Жанна Каланбековна

МПК: A61K 31/415, A61K 47/32, A61K 9/22...

Метки: пленочное, средство, лекарственное, полимерная, композиция, проявляющая, давления, фармацевтическая, активность, глаукоме, снижении, снижения, клофеоптик, внутриглазного

Формула / Реферат:

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к фармацевтической полимерной композиции, проявляющей активность в снижении внутриглазного давления, которая может быть использована в офтальмологии в виде лекарственного пленочного средства для снижения внутриглазного давления при глаукоме. Изобретение обеспечивает пролонгацию действия и снижение количества гидрохлорида 2-(2',6'-дихлорфенил­амино)-2-имидазолина (клофелина)...

Производные бензимидазолона, смеси их изомеров или их кислотно-аддитивные соли в качестве антагониста рецептора 5-НТ1А и 5-НТ2

Загрузка...

Номер патента: 4248

Опубликовано: 15.10.1999

Авторы: Марио Бигнотти, Марио Туркони, Джузеппе Биетти, Франко Борсини, Этторе Джиральдо

МПК: C07D 403/12, A61K 31/415

Метки: 5-нт1а, производные, качестве, антагониста, бензимидазолона, соли, смеси, 5-нт2, изомеров, рецептора, кислотно-аддитивные

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются производные бензимидазолона общей формулы (1)гдеR1 и R2 одинаковы или различны и означают атом водорода, атом галогена, трифторметил, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода, ацил с 1-6 атомами углерода, карбоксил, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода, гидрокси, нитрогруппу или аминогруппу, незамещённую или N-моно- или дизамещённую алкилом с 1-4 атомами...

Средство для лечения артериальной гипертензии

Загрузка...

Номер патента: 1343

Опубликовано: 15.12.1998

Автор: Жубанов Булат Ахметович

МПК: A61K 31/415

Метки: лечения, артериальной, гипертензии, средство

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармакологии и касается лекарственных средств используемых в медицинской практики для лечения артериальной гипертензии. Средство для лечения артериальной гипертензии, включающее в качестве действующего начала гидрохлорид 2-(21,61-дихлорфениламино)-2-имидазолина, а в качестве полимерной основы - поливиниловый спирт, при следующем соотношении компонентов, мас.%: поливиниловый спирт 98,2-99,4, гидрохлорид 2-(21,61-...

Способ получения стабильных в кислой среде производных бензимидазола

Номер патента: 4575

Опубликовано: 15.05.1998

Авторы: Йонг Соо Ким, Пьеонг Ук Парк, Ки Ан Ум, Донг Сан Мин

МПК: A61K 47/40, A61K 31/415, C08B 37/16...

Метки: среде, способ, стабильных, получения, производных, бензимидазола, кислой

Формула / Реферат:

Hастоящее изобретение относится к способу получения оральных лекарств с энтеросолюбильным покрытием, которые содержат нестабильное в кислой среде соединие, в частности, к оральному лекарству с энтеросолюбильным покрытием, полученному в форме стабильных в кислой среде стандартных доз в виде комплекса включения, полученного реакцией производного бензимидазола - нестабильного в кислой среде соединения - с циклодекстрином в щелочном растворе.

Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью

Номер патента: 5837

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Балог, Мария, Хорват, Агнии, Вашвари, Лелле, Керестури, Гуа, Ритме, Петер, Херлиц, Иштван

МПК: A61K 31/415, C07D 215/54

Метки: промежуточные, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, антибактериальной, хинолинкарбоновой, активностью, производных, обладающих, смешанные, кислоты, ангидриды, продукты, борной, получения

Формула / Реферат:

Использование: в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью. Сущность изобретения: продукт общей формулыгде R - циклопропил, группа общей формулы CH2CR5R6R7, где R5-R7-водород, галоген, фенил, 4-галогенфенил, 2,4-дигалогенфенил или 3,4-дигалогенфенил; R1 и R2 - галоген или алифатическая ацилоксигруппа, содержащая 2- 6 атомов углерода; R3- хлор или фтор;...

Способ получения производных бензимидазола в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 4434

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Артуро Донетти, Эрнесто Монтанья, Розамария Микелетти, Антонио Жакетти, Массимо Никола, Аннамария Уберти, Марко Туркони

МПК: A61K 31/415, C07D 487/18

Метки: способ, физиологически, свободном, индивидуальных, смеси, приемлемых, изомеров, солей, виде, получения, бензимидазола, производных

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных бензимидазола, в частности получения соединений общей ф-лыCH=CH-CH=CH-C=C-N[C(O)-Y-A]-C(O)-NR1.где R, - Н, С,-C6-алкил; Y- >0 или >NH; A - радикал ф-лыпри R1- С1-C6-алкил или CR3 =NH с R3 - Н или NH2; п = 1-6, в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей, которые могут быть использованы в качестве антагониста рецепторов 5-НТ, серотонина....

Производные бензимидазола, их фармацевтически приемлемые соли, стабильный кристалл и композиция для ингибирования ангиотензина II

Загрузка...

Номер патента: 4427

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Такеси Като, Кохеи Нисикава, Такехико Нака

МПК: C07D 235/18, A61K 31/415

Метки: композиция, стабильный, ингибирования, фармацевтически, кристалл, производные, ангиотензина, приемлемые, бензимидазола, соли

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к производным бензимидазола формулыгде кольцо А является бензольным кольцом, которое в дополнение к R1-группе может необязательно содержать замещение; R1 является водородом или необязательно замещенным углеводородным остатком; R2 является группой, способной образовывать анион, или группой, способной превращаться в анион; Х является прямой связью или промежуточной группой длиной в два атома или менее между...

Способ получения производных 1-бензил-3-оксиметилиндазола или их солей с фармацевтически приемлемыми основаниями

Номер патента: 4095

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Леандро Байокки, Бруно Силвестрини

МПК: C07D 231/56, A61K 31/415

Метки: приемлемыми, получения, солей, 1-бензил-3-оксиметилиндазола, способ, производных, основаниями, фармацевтически

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к простым эфирам 1-бензил-3-гидроксиметилиндазола с алифатическими 2-гидроксикислотами, к их солям с фармацевтически приемлемыми основаниями, к промежуточным соединениям и способам их получения, а также к содержащим эти эфиры фармацевтическим композициям.Для эффективного лечения больных получены новые соединения формулы:А - CH2 - О CRR' - COOR''' (1),где A, R' и R''' принимают значения, указанные в описании, солей...

Способ получения производных бензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 2844

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Ида Свобода, Карой Хорват, Деже Корбонитш, Юдит Кун, Пал Кишш, Ливиа Надь, Эндре Палоши, Эде Марваньош, Мариа Сомор, Вера Ковач, Чаба Генци, Гергели Хейа

МПК: A61K 31/415, C07D 235/30

Метки: способ, получения, производных, солей, бензимидазола

Формула / Реферат:

Способ получения производных бензимидазола общей формулы 1где R1 - водород, галоген, С1-С4-алкил, С1-С3-алкоксигруппа или трифторметил; R2 - С1-С4-апкоксикарбониламино-группа;R3 - водород, щелочной металл; С1-С6-алкил, С2-С5-алкенил, С2-С6-алкинил, циклогексил или бензил,или их солей, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, соединение общей формулы IIгде R1 и R2 имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с основным...

Способ получения азоловых соединений или их кислотно-аддитивных солей, их простых или сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1862

Опубликовано: 15.03.1995

Автор: Фритц Шауб

МПК: A61K 31/415, C07D 233/56

Метки: способ, простых, сложных, кислотно-аддитивных, соединений, получения, азоловых, эфиров, солей

Формула / Реферат:

Изобретение касается азоловых соединений (АС) в частности соединений общей формулы R1 - С1-С5-алкил или циклопропил; R2 - водород или С1-С5-алкил; R1 и R2 вместе - (СН2)2 ; R3 - галоген; R4 - водород или галоген; , или их кислотно-аддитивных солей, их простых или сложных эфиров, которые обладают антимикотическими свойствами. Для повышения фунгицидной-активности были получены новые АС. Их синтез, ведут из соответствующего незамещенного азола и...