Антонио Суарато

Полимерный конъюгат, фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 9773

Опубликовано: 15.12.2000

Авторы: Антонио Суарато, Франческо Анджелуччи

МПК: A61K 47/48, C08F 220/36

Метки: фармацевтическая, коньюгат, композиция, полимерный

Формула / Реферат:

Изобретение относится к полимерному конъюгату, состоящему из:(i) от 60 до 99 мол.% N-(2-гидроксипро­пил)метакрилоиламидных звеньев, представленных формулой 1 (1) (ii) от 1 до 40 мол.% 20-0-(N-метакрилоилгли­цил­аминоацил)-камптотециновых звеньев, представленный формулой 2 (2) в которой группа [SPA] является пространственной группой, имеющей соответствующие концевые амино- и карбонильные группы, которые разделены, по крайней мере, тремя...

Полимерный конъюгат, способ его получения, фармацевтическая композиция

Номер патента: 8027

Опубликовано: 15.09.1999

Авторы: Франческо Ангелуччи, Энрико Пезенти, Никола Монгелли, Джованни Биазоли, Антонио Суарато

МПК: C07K 5/107, C07D 305/14, A61K 31/33...

Метки: фармацевтическая, коньюгат, полимерный, получения, композиция, способ

Формула / Реферат:

Полимерный конъюгат состоит по существу из 90-99,9 мол. % звеньев формулы0,1-5 мол.% звеньев формулыв которой один из R1 и R2 представляет остаток сополимера формулы:а другой - водород, 0-9,9 мол.% звеньев формулы:где R - фенил или трет-бутоксигруппа, R3 - водород или ацетил А и А1, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют простую химическую сзязь, аминокислотный остаток или пептидный спейсер, выбранный из: -Ala, Gly, Phe-Gly,...

Антрациклиновые гликозиды и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, способ их получения, дииодопромежуточное соединение и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 5114

Опубликовано: 15.08.1997

Авторы: Даниэла Фаиарди, Антонио Суарато, Альберто Барджотти, Мариа Гранди

МПК: C07C 43/174, C07H 15/252

Метки: соли, получения, дииодопромежуточное, способ, антрациклиновые, гликозиды, приемлемые, соединение, кислотно-аддитивные, фармацевтически

Формула / Реферат:

Описываются морфолинильные производные доксорубицина, имеющие формулу А

в которой X представляет прямую или разветвленную С2-С6 алкильную группу или бензильную группу -СН2С6Н5, которые имеют (S) или ( R ) конфигурацию у атома углерода С-2" в морфолинильном кольце, являющиеся противоопухолевыми агентами. Описываются также промежуточные соединения для их получения и способы получения указанных соединений.

Способ получения антрациклиновых гликозидов

Загрузка...

Номер патента: 1581

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Федерико Аркамоне, Микеле Карузо, Франческо Анджелуччи, Антонио Суарато

МПК: C07H 15/252

Метки: способ, гликозидов, получения, антрациклиновых

Формула / Реферат:

Изобретение касается гликозидов, в частности получения антрациклиновых гликозидов, обладающих противоопухолевой активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного соединения указанного класса. Синтез ведут удалением 7-гидроксигруппы в карминомициноне, растворенном в смеси диоксана н этанола (1:1), с помощью гидрогенолиза в присутствии 5% Pd/BaSO4 при комнатной температуре в течение 3 ч с...

Способ получения 4′ – йод производных антрациклингликозидов

Загрузка...

Номер патента: 1580

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Антонио Суарато, Анна Мария Казацца, Федерико Аркамоне, Серджио Пенко

МПК: C07H 15/24

Метки: способ, антрациклингликозидов, производных, йод, получения

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4'-ЙОД-ПРОИЗВОДНЬК АНТРАЦИКЛИНГЛИКОЗИДОВ общей формулыгде R - атом водорода или оксигруппа, отличающийся тем, что 4'-деокси-4'-йод-N-трифторацетилдаунорубицин формулыподвергают мягкому щелочному гидролизу в среде ацетона в течение 3 ч при 0°C с помощью водного 0,1 н. раствора гидроокиси натрия, после чего полученное свободное гликозидное основание или переводят в хлористоводородную соль, или подвергают взаимодействию с бромом и...

Способ получения 4′- эпидауномицина

Загрузка...

Номер патента: 1579

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Федерико Аркамоне, Серджио Пенсо, Антонио Суарато

МПК: C07H 15/24

Метки: эпидауномицина, способ, получения

Формула / Реферат:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4' -ЭПИДАУНОМИЦИНА формулыотличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, N-трифторацетилдауномицин формулырастворенный в безводном хлористом метилене, подвергают окислению по С-4'-гидрокснльной группе диметилсульфоксидом, активированным ангидридом трифторуксусной кислоты, при температуре от -60 до -65°С, реакционную смесь подщелачивают с помощью 1,5-диазобицикло(4,3,0)ион-5-ена с...