C07D 487/04 — орто-конденсированные системы

Полиморфы ингибитора киназы

Загрузка...

Номер патента: 31273

Опубликовано: 15.06.2016

Авторы: ЖЭНЬ, Пинда, МАРТИН, Майкл

МПК: A61K 31/519, C07D 413/14, C07D 263/54...

Метки: киназы, ингибитора, полиморфы

Текст:

...кислоты (НСК), хлороводородной кислоты (НС 1) (одно- и двузамещенная),бромоводородной кислоты (НВг), лимонной кислоты, нафталин-ЬЗ-дисульфоновой кислоты (НДСК), 01,миндальной кислоты, фумаровой кислоты, серной кислоты, малеиновой кислоты, метансульфоновой кислоты (МСК), бензилсульфоновой кислоты (БСК), этансульфоновой кислоты (ЭСК), Ь-яблочной кислоты,фосфорной кислоты и аминоэтансульфоновой кислоты (таурина). Соединение может быть...

Карбазольные соединения и терапевтические применения соединений

Загрузка...

Номер патента: 26954

Опубликовано: 15.05.2013

Авторы: БРОДСКИЙ, Леонид, ТАКЕР. Джон, БУРКХАРД, Катрин, ПУРМАЛ, Андрей, ГУДКОВ, Андрей, ГУРОВА, Катерина, СВИРИДОВ, Сергей

МПК: A61P 31/00, A61K 31/40, A61P 29/00...

Метки: соединений, применения, карбазольные, терапевтические, соединения

Текст:

...АВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ состояния включают рак,воспалительные заболевания и состояния и иммуннодефицитные заболевания.(74) Русакова Нина Васильевна Жукова Галина Алексеевна Ляджин Владимир Алексеевич(57) Раскрыты соединения общей структурной формулыии применение соединений и их солей и гидратов в качестве терапевтических средств. Поддающиеся лечению заболевания...

Конденсированное гетероциклическое соединение

Загрузка...

Номер патента: 20400

Опубликовано: 15.02.2013

Авторы: БАННО, Хироши, ТАНИГУЧИ, Такахико, СЕТО, Масаки, ИШИКАВА, Томоясу

МПК: A61K 31/5377, A61K 31/551, A61K 31/519...

Метки: гетероциклическое, конденсированное, соединение

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к соединению, представленному формулой: где W представляет собой С(R1) или N, каждый А представляет собой необязательно замещенную арильную группу или необязательно замещенную гетероарильную группу, Х№ представляет собой -NR3-Y1-, -О-, -S-, -SO-, -SО2- или -CHR3-, где R3 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную алифатическую углеводородную группу или R3 необязательно связан с А с образованием...

Производное изоксазолина и гербицид,, содержащий его в качестве активного ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 17243

Опубликовано: 15.03.2010

Авторы: МИЯЗАКИ, Масахиро, УЕНО, Риохей, НАКАТАНИ, Масао, КАКУ, Койтиро, КУГО, Риотаро, ФУДЗИНАМИ, Макото, ТАКАХАСИ, Сатору

МПК: A01N 43/80, A01P 13/00, A01N 43/90...

Метки: ингредиента, производное, качестве, содержащий, изоксазолина, активного, гербицид

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производному изоксазолина, представленному следующей общей формулой , (I)где заместители R1 и R2 могут быть одинаковыми или разными, и каждый из них представляет собой алкильную группу;каждый из заместителей R3, R4, R5 и R6 представляет собой атом водорода;Y представляет собой необязательно замещенную 5-6-членную ароматическую гетероциклическую группу или конденсированную ароматическую гетероциклическую группу, содержащую...

Улучшенный способ получения 5-[2-этокси-5-(4-метилпиперазин-1-илсульфонил)-фенил]-1-метил-3-н-пропил-1,6-дигидро-7Н-пиразол-[4,3-d]-пиримидин-7-она, способы получения промежуточных продуктов

Загрузка...

Номер патента: 16186

Опубликовано: 15.12.2009

Авторы: МОДИ Шириш Бхагванлал, ДОШИ Мадхукант Мансукхлал, ШРИКАНДЕ Атул Анант

МПК: C07D 487/04

Метки: 5-[2-этокси-5-(4-метилпиперазин-1-илсульфонил)-фенил]-1-метил-3-н-пропил-1,6-дигидро-7н-пиразол-[4,3-d]-пиримидин-7-она, продуктов, получения, промежуточных, улучшенный, способы, способ

Формула / Реферат:

Предложен улучшенный способ получения 5-[2этокси-5-(4-метилпиперазин-1-ил-сульфонил)фенил]-1-метил-3-н-пропил-1,6-дигидро-7Нпиразол-[4,3-d]-пиримидин-7-она (V) и его фармацевтически приемлемых солей, включающий следующие стадии: а) взаимодействие 1-метил-4амино-3-н-пропилпиразол-5-карбоксамида (I) с хлористым водородом в растворителе, таком как изопропанол, с получением 1-метил-4-амино-3-нпропилпиразол-5-карбоксамидгидрохлорида (II);...

Пиразолопиримидины и средство, обладающее фунгицидной и бактерицидной активностью для борьбы с вредными организмами, на их основе

Номер предварительного патента: 17246

Опубликовано: 14.04.2006

Авторы: ГУТ, Оливер, ХИЛЛЕБРАНД, Штефан, ДУНКЕЛЬ, Ральф, ФЕРСТЕ, Арнд, ЭББЕРТ, Рональд, ХЕРРМАНН, Штефан, ГРОЙЛЬ, Йорг, Нико, КРЮГЕР, Бернд-Виланд, КУК, Карл-Хайнц, ЛЕЗЕЛЬ, Петер, ГЕБАУЭР, Олаф, ХАЙНЕМАНН, Ульрих, МАУЛЕР-МАХНИК, Астрид, ГАЙЕР, Херберт, Вахендорфф-Нойманн, Ульрике, ЭЛЬБЕ, Ханс-Людвиг

МПК: C07D 487/04, A01P 3/00, A01N 43/90...

Метки: организмами, средство, основе, обладающее, бактерицидной, пиразолопиримидины, вредными, фунгицидной, борьбы, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение касается новых гетероциклических соединений с биологической активностью, более конкретно, пиразолопиримидинов формулы где R1, R2, R3, X1 и X2 имеют значения, приведенные в описании изобретения, и способа их получения. Далее изобретение касается промежуточных соединений формул: и а также способов их получения. Кроме того, изобретение касается средства для борьбы с вредными организмами, способа его получения и способа борьбы с...

Пиримидо [5,4-d]пиримидины и лекарственное средство со свойствами ингибитора тирозинкиназы семейства рецепторов эпидермального фактора роста на их основе

Загрузка...

Номер патента: 9909

Опубликовано: 05.05.2004

Авторы: Даманн, Георг, фон Рюден, Томас, ХИММЕЛЬСБАХ, Франк, МЕЦ, Томас

МПК: A61P 35/00, A61K 31/519, C07D 487/04...

Метки: пиримидо, рецепторов, 5,4-d]пиримидины, лекарственное, роста, семейства, ингибитора, средство, эпидермального, фактора, основе, тирозинкиназы, свойствами

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармацевтической химии. Описаны пиримидо[5,4-d]пири­мидины общей формулы (1), в которой радикалы имеют указанные в п.1 формулы изобретения значения, их таутомеры, их стереоизомеры и их соли, в особенности их физиологически приемлемые соли с неорганическими или органическими кислотами или основаниями. Соединения обладают фармакологическими свойствами, в особенности подавляющим воздействием на опосредованную ...

Способы ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, азотсодержащие трициклические соединения, фармацевтическая композиция, предназначенная для введения ингибитора тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, например, Erb-b2, Erb-b3 или Erb-b4, и противозачаточная композиция

Загрузка...

Номер патента: 11895

Опубликовано: 15.08.2002

Авторы: КРЕЙКЕР, Алан, МАЙЕР, Роберт, БРИДЖЕС, Александер, Джеймс, РУКАСЛ, Гордон, Уиллиам, ТОМПСОН, Андру, Марк, ШОУАЛТЕР Хауард Дэниел Холлис, ФРАЙ, Дэвид, ДЭННИ, Уиллиам, Александер

МПК: A61K 31/519, C07D 239/70, A61P 35/00...

Метки: трициклические, роста, фармацевтическая, ингибитора, рецептора, ингибирования, erb-b2, например, erb-b3, способы, тирозинкиназы, фактора, erb-b4, противозачаточная, композиция, предназначенная, введения, азотсодержащие, эпидермального, соединения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине и касается способа ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, например, Erb-b2, Erb-b3 или Erb-b4, путем введения млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества азотсодержащего гетероциклического соединения, который заключается в том, что в качестве азотсодержащего гетероциклического соединения используют соединение формулы I, где R1-R9 имеют указанные в формуле изобретения...

Способы ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, бициклические производные пиримидина, фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей тирозинкиназу рецептора эпидермального фактора роста активностью, и композиция, обладающая контрацептивным действием

Загрузка...

Номер патента: 11244

Опубликовано: 15.02.2002

Авторы: МАЙЕР, Роберт, КРЕЙКЕР, Алан, ТОМПСОН, Андру, Марк, БРИДЖЕС, Александер, Джеймс, ДЭННИ, Уиллиам, Александер, РУКАСЛ, Гордон, Уиллиам, ФРАЙ, Дэвид

МПК: A61P 35/00, A61K 31/519, A61P 15/00...

Метки: контрацептивным, бициклические, обладающая, фактора, действием, ингибирующей, эпидермального, композиция, способы, пиримидина, роста, тирозинкиназы, ингибирования, тирозинкиназу, рецептора, производные, активностью, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Описываются способы ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста при лечении млекопитающего путем введения млекопитающе­му бициклического производного пиримидина общей формулы , (I)где R-R4, A, B, D, E, Ar и n имеют указанные в формуле изобретения значения, или его фармацевтически приемлемой соли в эффективном количестве. Данные со­единения могут также представлять собой активное вещество...

Производные гидроксамовой кислоты с трициклическим заместителем, способы их получения, промежуточные соединения, фармацевтическое средство на их основе и способ получения лекарственных препаратов

Номер патента: 6188

Опубликовано: 14.09.2001

Авторы: Майкл Джон БРОУДХЭРСТ, Пол Энтони БРАУН, Уильям Хенри Джонсон

МПК: A61P 19/02, A61K 31/4178, A61K 31/427...

Метки: производные, способ, способы, кислоты, соединения, препаратов, фармацевтическое, лекарственных, трициклическим, заместителем, промежуточные, средство, гидроксамовой, получения, основе

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производным гидроксамовой кислоты общей формулыв которой R1, R2 и R3 принимают значения, как указано в формуле изобретения и описании, m равно 1 или 2, а n равно 1-4, и к их фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами коллагеназы и могут быть использованы для сдерживания развития или профилактики заболеваний перерождения суставов, таких как ревматоидный артрит или остеоартрит, или при лечении...

Производные бензотиофена, бензофурана, индолтиазепинона, оксазепинона и диазепинона, фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей клеточную адгезию или вич активностью, способ торможения адгезии лейкоцитов к эндотелиальным клеткам при лечении вызванных ею болезней, способ лечения млекопитающих, зараженных вич

Загрузка...

Номер патента: 9934

Опубликовано: 15.02.2001

Авторы: АНЭНГСТ, Пол Чарлз, КОННОР, Дейвид Томэс, КРЕЙМЕР, Джеймз Бернард, БОСКЕЛЛИ, Дайэн Хэррис

МПК: C07D 487/04, C07D 498/04, A61K 31/55...

Метки: фармацевтическая, производные, бензотиофена, диазепинона, лечения, адгезию, лейкоцитов, бензофурана, торможения, зараженных, обладающая, вич, активностью, клеточную, млекопитающих, клеткам, ингибирующей, болезней, оксазепинона, лечении, эндотелиальным, композиция, способ, индолтиазепинона, адгезии, вызванных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производным бензотиофена, бензофурана, индолтиазепинона, оксазепинона и диазепинона формулы где R1 - R6, X и У имеют указанные в п. 1 формулы изобретения значения, и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям.Данные гетероциклические соединения могут представлять собой активное на­чало фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей клеточную адгезию или ВИЧ активностью. Кроме того, данные соединения...

Пиримидо [5,4-d] пиримидины, лекарственное средство, содержащее эти соединения, способ его получения и способ получения соединений

Номер предварительного патента: 9908

Опубликовано: 15.02.2001

Авторы: МЕЦ, Томас, ХИММЕЛЬСБАХ, Франк, Даманн, Георг, фон Рюден, Томас

МПК: A61K 31/505, C07D 487/04

Метки: 5,4-d, пиримидины, пиримидо, эти, лекарственное, способ, соединений, средство, соединения, получения, содержащее

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармацевтической химии. Описаны пиримидо[5,4-d]пирими­дины общей формулы (1), в которой радикалы имеют указанные в п. 1 формулы изобретения значения, их таутомеры, их стереоизомеры и их соли, в особенности их физиологически переносимые соли с неорганическими или органическими кислотами или основаниями. Соединения обладают фармакологическими свойствами, особенно в отношении тормозящего действия на зависящую от ...

Метансульфонат 7-( [1альфа, 5альфа, 6альфа]-6-амино-3-азабицикло [3.1.0] гекс-3-ил)-6-фтор-1-(2,4-дифторфенил)-1,4-дигидро-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты, способ его получения, фармацевтическая композиция и способ лечения

Номер патента: 6755

Опубликовано: 15.12.2000

Авторы: Тимоти Норрис, Линне А. Ханданьян, Филлип Дж. Джонсон, Роберт Л. Хендриксон, Томас А. Моррис

МПК: A61P 31/04, A61K 31/4375, A61K 31/435...

Метки: получения, фармацевтическая, 3.1.0, способ, 1альфа, гекс-3-ил)-6-фтор-1-(2,4-дифторфенил)-1,4-дигидро-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновой, лечения, композиция, 6альфа]-6-амино-3-азабицикло, кислоты, 5альфа, метансульфонат

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новой кристаллической форме метансульфоната 7-([1а,5а,6а]-6-амино-3-азабицикло [3.1.0]гекс-3-ил)-6-фтор-1-(2,4-дифторфенил)-1,4-дигидро-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты, являющейся гидрофобно стабильной и пригодной для изготовления противобактериальных лекарственных форм, а также к способу получения указанного ангидрата, включающей его фармацевтической композиции и способу лечения бактериальной инфекции.

Конденсированное индольное производное или его фармацевтически приемлемая соль, фармацевтическая композиция, проявляющая активность антагониста 5-НТ4-рецептора

Загрузка...

Номер патента: 9470

Опубликовано: 15.09.2000

Авторы: Гастер, Лэрэми, Мэри, Ваймэн, Пол, Эдриан

МПК: A61K 31/40, C07D 487/04

Метки: соль, индольное, фармацевтическая, конденсированное, фармацевтически, 5-нт4-рецептора, приемлемая, композиция, активность, антагониста, проявляющая, производное

Формула / Реферат:

Использование: в химии гетероциклических соединений, проявляющих активность антагониста 5-НТ4 рецептора. Сущность изобретения: конден­сированное индольное производное формулы I где Х-О, А- -(СН2)3, Rl, R2, R3, R4 - водород, Y-NH, Z представляет группу формулы где R5 представляет водород, C1-12 алкил, фенил(C1-C6) алкил или R5-(CH2)Z - R10, где Z = 2 или 3, и R10 выбран из фенокси и SO2NR11R12, где R11 и R12 - водород или C1-6 алкил, или его...

Имидазодиазепины и их фармацевтически приемлемые аддитивные соли, способ их получения и лекарственное средство на их основе

Номер патента: 6275

Опубликовано: 15.09.2000

Авторы: Тирри Годел, Хейнц Штадлер, Вальтер Хункелер, Ульрих Видмер

МПК: C07D 487/04, C07D 495/14, A61K 31/505...

Метки: получения, основе, аддитивные, лекарственное, средство, имидазодиазепины, фармацевтически, способ, соли, приемлемые

Формула / Реферат:

В заявке описываются имидазодиазепины общей формулыгде А вместе с обоими обозначенными через и атомами углерода обозначает один из радикаловQ обозначает один из радикаловR1 и R2 обозначают каждый соответственно водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкенил, низший гидроксиалкил, низший алкокси-низший алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил-низший алкил, амино-низший алкил, низший алкиламино - низший алкил, ди-низший...

Производные пиримидо [5,4 - d] пиримидинов, их таутомеры, стереоизомеры и соли, способ их получения и фармацевтическая композиция с ингибирующей опухоли и метастазирование активностью

Номер предварительного патента: 8938

Опубликовано: 15.05.2000

Авторы: Даманн, Георг, Метц, Томас, ХИММЕЛЬСБАХ, Франк, фон Рюден, Томас

МПК: C07D 487/04, A61K 31/505

Метки: пиримидинов, стереоизомеры, фармацевтическая, композиция, таутомеры, активностью, получения, метастазирование, производные, пиримидо, соли, способ, опухоли, ингибирующей

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к пиримидо[5,4-d]пиримидинам общей формулы где Ra, Rb и Rc имеют указанные в п. 1 формулы изобретения значения, их таутомерам, стерео­изомерам или солям, в частности, их физиологи­чески приемлемым солям, с неорганическими или органическими кислотами или основаниями, обла­даю­щим ценными фармакологическими свойствами, в частности, ингибирующим воздействием на вызы­ваемую тирозинкиназами трансдукцию сигнала, их...

Производные амидов, являющиеся ингибиторами матричных металлопротеаз, фармацевтическая композиция

Номер патента: 8192

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Юан Женгье, Хорн Стивен, Кастеляно Арлиндо Л., Лайэк Тенг Дж., Крантц Александер

МПК: A61K 31/395, C07D 487/04, C07F 9/30...

Метки: металлопротеаз, являющиеся, фармацевтическая, амидов, композиция, матричных, производные, ингибиторами

Формула / Реферат:

Соединения формулы где штриховые линии обозначают необязательные двойные связи; и, если n равно 1, 2 или 3; m равно 3 или 4, то А обозначает -СН2-, R1 обозначает а) -CH2-R4 , где R4 обозначает меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксиаминокарбонил, N-гидроксиформами-дометил, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, бензилоксиаминокарбонил, или где R6 обозначает необязательно замещенный арил, причем арильная группа обозначает...

Производные сульфонамида и их N-окиси и соли, пригодные в сельском хозяйстве, гербицидный состав (варианты), способы контроля роста нежелательной растительности

Номер предварительного патента: 8135

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Хонг, Вонпье, Шафер Маттиас, Адамс, Эдвард Джон, Драуз, Карлхайнц, Камиредди Баллредди, Петерсен, Вэллас, Кристиан, Векбекер, Кристоф

МПК: C07D 487/04, C07D 471/04, A01N 43/90...

Метки: способы, хозяйстве, гербицидный, нежелательной, n-окиси, роста, контроля, пригодные, производные, сульфонамида, варианты, состав, соли, сельском, растительности

Формула / Реферат:

Изобретение относится к сульфонамидам формулы

и их N-окси и пригодным для использования в сельском хозяйстве солям, используемым для контроля роста нежелательной растительности. В формуле (I) J это - J-1 - J-19:

Способ получения дигалоидазолопиримидинов и способ получения дигидроксиазолопиримидинов

Номер предварительного патента: 7622

Опубликовано: 15.06.1999

Авторы: Гюнтер КРУММЕЛЬ, Клаус-Йюрген ПЕС, Карл-Отто ШТУММ, Петер Хейнц Руди ЛИЕРС

МПК: C07D 487/04

Метки: дигидроксиазолопиримидинов, способ, дигалоидазолопиримидинов, получения

Формула / Реферат:

Описывается эффективный и производительный способ получения дигалоидазолопиримидина, имеющего структурную формулу
(I)
В этом способе эфир малоновой кислоты под-вергают реакции с гетероциклиламином с образова-нием промежуточной соли, которая необязательно может быть подкислена для образования дигидрок-сиазолопиримидина; затем соль или дигидроксиазо-лопиримидин галоидируют.

Производные 2-амино-7-(СНR2R3)-3Н,5Н-пирроло/3,2-d/-пиримидин-4-она, способы их получения и способ селективного ингибирования пролиферации Т-лимфоцитов млекопитающего и не оказывающий воздействия на бета-лимфоциты

Загрузка...

Номер патента: 5108

Опубликовано: 15.08.1997

Авторы: Стивен Э.Илик, Джон А.Секрист, III, Вейн С.Гайда, Марк Дэвид Эрион, Джон А.Монтгомери, Шри Нивас

МПК: C07D 487/04, A61K 31/505

Метки: селективного, млекопитающего, способы, получения, производные, ингибирования, оказывающий, т-лимфоцитов, пролиферации, бета-лимфоциты, воздействия, способ

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к новым производным 2-амино-7-(СНR 2 R 3 )-3Н,5Н-пирроло-[3,2-d]пиримидин-4-она формулы 1где R1 означает Н или NН2 ,R2 означает насыщенный пятичленный гетероцикл, содержащий в качестве гетероатома серу или кислород, или шестичленный гетероцикл, содержащий в качестве гетероатома азот, и которые могут быть необязательно замещены (С1 -С4 )алкокси, трифторметилом или галогеном; (С6 - С10 )циклоалкил, незамещенный или...

Кристаллический 8-хлор-1-метил-6-фенил-4H-1,2,4-триазоло-(4,3-а)(1,4-бензодиазепин дигидрат пластинчатой формы

Загрузка...

Номер патента: 4838

Опубликовано: 16.06.1997

Авторы: Карл-Фридрих Ландграф, Сабине Гайслер, Вольфганг Зауер, Фритц Бар, Еберхард Шуберт

МПК: C07D 487/04

Метки: 8-хлор-1-метил-6-фенил-4h-1,2,4-триазоло-(4,3-а)(1,4-бензодиазепин, кристаллический, пластинчатой, формы, дигидрат

Формула / Реферат:

Изобретение касается кристаллического 8-хлор- 1-метил- 6-фенил- 4Н- 1,2,4- триазоло- (4,3-а) (1,4) бензодиазепина дигидрата пластинчатой формы. Его получают из безводного соединения в результате обработки водой или содержащим воду растворителем.
Получение этого гидрата можно соединить с операцией очистки.

Производное 1,2,4-триазоло/1,5-с/- пиримидин-2-сульфонамида и способ подавления нежелательной растительности

Загрузка...

Номер патента: 4837

Опубликовано: 16.06.1997

Авторы: Вилльям А.Клешик, Джон С. Ван Хеертум, Бен Клиффорд Гервик Ш.

МПК: C07D 487/04, A01N 43/653

Метки: нежелательной, производное, растительности, пиримидин-2-сульфонамида, подавления, способ

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к алкокси-замещенным 1,2,4-триазоло [1,5-c]
пиримидин-2-сульфонамидам, которые являются предвсходовыми и послевсходовыми гербицидами общего и избирательного действия. Указанные соединения получают из алкокси-замещенных 1,2,4-триазоло [1,5-c]
пиримидин-2-сульфонилгалидов путем конденсации с замещенными N-триалкилсилиланилинами и при помощи других способов.

Амидное производное и фунгицидный состав на его основе

Загрузка...

Номер патента: 4377

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Ясуо Ишида, Масато Конобе, Хироюки Мицудера, Казухо Мацуура

МПК: A01N 43/00, C07D 487/04

Метки: производное, фунгицидный, основе, амидное, состав

Формула / Реферат:

Использование: в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: амидное производное ф-лы 1, где X1 , R1, R2, R3 - соответствующие значения, и фунгицидный состав на его основе. Структура соединения ф-лы 1

Способ получения гидрата 8-хлор-1-метил-6-фенил-4Н-1,2,4-триазоло-(4,3-А)(1,4)-бензодиазепина

Номер патента: 3902

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Сабине Гайслер, Еберхард Шуберт, Карл-Фридрих Ландграф, Фритц Бар, Вольфганг Зауер

МПК: C07D 487/04

Метки: 8-хлор-1-метил-6-фенил-4н-1,2,4-триазоло-(4,3-а)(1,4)-бензодиазепина, способ, гидрата, получения

Формула / Реферат:

Использование: в фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: гидрат 8-хлор-1-метил-6-фенил-4Н-1,2,4-триазоло-(4,4-а)(1,4)-бензодиазепина получают в новой пластинчатой форме кристаллов алпразолама из безводного соединения в результате обработки водой или содержащим воду растворителям. Получение этого гидрата можно соединить с операцией очистки. 7 з.п. ф-лы.

Способ получения производного ( 3 Н) – имидазо – / 5 , 1- а / – 1, 2, 3, 5 – тетразин – 4 – она

Загрузка...

Номер патента: 3568

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Грахам Стивенс, Кеннет Роберт Харри Вулдридж, Малкольм Фрэнкис, Роберт Стоун, Эдвард Лант

МПК: C07D 487/04, A61K 31/53

Метки: способ, имидазо, производного, тетразин, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных гетероциклических веществ и, в частности, получения [ЗН] - ИМИДАЗО - [5,1 -a] - 1,2,3 , 5-ТЕТРАЗИН - 4 - ОНoв, замещенных в положении 3 метилом, 2-хлорэтилом или 2-бромэтилом и в положении 8 карбамоилом, метилкарбамонлом или диметилкарбамоилом, которые оказывают противоопухолевое действие, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание новых веществ с нехарактерной для данного класса...

Способ получения 5-пиперидино-7-[N-(н-пентил)-N-(бета-оксиэтил)-амино]-S-триазоло(1,5-а)пиримидина

Загрузка...

Номер патента: 2111

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Ханс-Юрген Мест, Руди Паше, ЭрнстТенор, Мартина Баллнус, Экехард Томас, Петер Ментц, Ингрид Хайнрот, Ханс-Ульрих Блок

МПК: A61K 31/395, C07D 487/04

Метки: способ, получения, 5-пиперидино-7-[n-(н-пентил)-n-(бета-оксиэтил)-амино]-s-триазоло(1,5-а)пиримидина

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения 5-пиперидино-7 [(N-(н-пентил)- N-(b-оксиэтил)-амино]-S-триазоло (1,5-а) пиримидина, обладающего сосудорасширяющим, инотропным и антиаритмическим действием, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного соединения указанного класса. Его синтез ведут реакцией 5,7-дихлор-S-триазол (1,5-а) пиримидина с н-пентилэтаноламином при 10-15° С...