C07H — Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты

Вакцинный белок, предназначенный для иммунизации против вируса ящура серотипов О, А, Asia-1

Загрузка...

Номер патента: 31467

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Раманкулов Ерлан Мирхайдарович, Калиева Махаббат Жанатаевна, Балтабекова Алия Жанатаевна, Шустов Александр Вячеславович

МПК: C12N 15/63, C12N 1/21, C07H 21/00...

Метки: против, asia-1, иммунизации, вакцинный, вируса, предназначенный, серотипов, белок, ящура

Формула / Реферат:

Изобретение относится к биотехнологии, белковой инженерии, вакцинологии, иммунологии ветеринарных инфекций.Полученные рекомбинантные полиэпитопные антигены вируса ящура серотипов О, A, Asia-1 могут быть использованы для создания вакцины для иммунизации сельскохозяйственных животных против ящура.Методами генетической инженерии были получены полиэпитопные антигены (ПА) серотипов О, A, Asia-1 в форме вирусоподобных частиц, образованных из корового...

Способ выделения пищевых волокон арабиногалактана и арабиногалактана в сочетании с флавоноидом дигидрокверцитином (таксифолином) из древесины хвойных пород или твердой древесины, включающей комлевую часть ствола и кору

Загрузка...

Номер патента: 31341

Опубликовано: 15.07.2016

Авторы: ФИЛИППОВ, Сергей, БОГОРОДОВ, Игорь

МПК: C07H 1/08, C08B 37/00

Метки: ствола, пород, способ, арабиногалактана, таксифолином, дигидрокверцитином, сочетании, хвойных, кору, пищевых, комлевую, древесины, волокон, флавоноидом, твердой, включающей, часть, выделения

Текст:

...ериалом в объеме смешения для предварительного замачивания. 11. Способ по п.1, отличающийся тем, что температура реакции во время указанной стадии получения экстракта находится в диапазоне примерно от 25 С до 40 С. 12. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно включает этап, на котором проводят сублимационную сушку выделенного экстракта. 13. Способ по п.1, отличающийся тем, что твердая древесина представляет собой древесину...

Набор синтетических олигонуклеотидов для генотипирования линий и сортов злаковых культур методом IRAP-ПЦР

Загрузка...

Номер инновационного патента: 31311

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Раманкулов Ерлан Мирхайдарович, Тагиманова Дамеля Сеитовна, Райзер Олеся Борисовна, Хапилина Оксана Николаевна, Альжанова Алия Женисовна, Календарь Руслан Николаевич

МПК: C12Q 1/68, C07H 21/04, C12P 19/30...

Метки: синтетических, линий, генотипирования, набор, культур, злаковых, олигонуклеотидов, методом, irap-пцр, сортов

Формула / Реферат:

Изобретение относится к молекулярной биологии и представляет собой новый набор синтетических олигонуклеотидов для идентификации сортов и линий злаковых культур с использованием IRAP-метода полимеразной цепной реакции. Изобретение может быть использовано в селекции и семеноводстве яровой мягкой пшеницы для осуществления контроля чистоты семенного материала сортов и линий злаковых культур.Технический результат, который может быть достигнут с...

Способ получения ксилита из стержней початков кукурузы

Загрузка...

Номер инновационного патента: 30795

Опубликовано: 25.12.2015

Авторы: Тажина Саягуль Жанатовна, Айтмуханбетов Даулет Какижанович, Байкенов Алибек Өмірсерікұлы, Оспанкулова Гульназым Хамитовна

МПК: C12P 7/18, C07H 3/02, C13K 1/02...

Метки: получения, кукурузы, ксилита, способ, стержней, початков

Формула / Реферат:

Изобретение относится к пищевой и перерабатывающей промышленности, а именно, к получению ксилита из пентозного гидролизата стержней початков кукурузы.Технической задачей изобретения является получение ксилита из пентозного гидролизата, полученного ферментативным гидролизом стержней початков кукурузы.Новизна предлагаемого способа получения ксилита заключается в том, что используемый для гидрирования пентозный гидролизат, содержащий...

Способ выделения ДНК из бактериальных клеток возбудителей энтероинфекций.

Загрузка...

Номер инновационного патента: 30664

Опубликовано: 15.12.2015

МПК: C07H 21/04, C12P 19/34

Метки: днк, энтероинфекций, бактериальных, возбудителей, способ, клеток, выделения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для выделения хромосомной ДНК из бактериальных клеток. Культуру клеток энтеробак терии выращивают на твердой питательной среде, инактивируют хлороформом и смывают с поверхности среды. В полученную суспензию клеток добавляют лизирующее вещество тритон Х-100 до концентрации 1% и инкубируют при температуре 37° С в течение 1 часа. Затем ДНК очищают от клеточного детрита и проводят...

Способ получения генно-инженерного растения

Загрузка...

Номер патента: 25983

Опубликовано: 15.08.2012

Авторы: ЧАГ, Арчана, ЭУДЕС, Франколс

МПК: A01H 5/10, A01H 5/00, C07H 17/00...

Метки: получения, способ, растения, генно-инженерного

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к новому способу трансдукции и/или трансфекции растительных клеток. В качестве наноносителей для доставки белков и олигонуклеотидов в одноядерную микроспору растительной клетки, а также в многоклеточный зиготный эмбрион используют носители - интернализуемые пептиды (ИНП). Эффетивность интернализации ИНП и дальнейшей доставки макромолекулярного материала, содержащего белок и/или олигонуклеотид, может быть усилена...

Способ выделения ДНК сельскохозяйственных животных

Загрузка...

Номер инновационного патента: 22174

Опубликовано: 15.01.2010

Авторы: Тореханов Айбын Адепханович, Спанов Абзал Абушакипович, Батырханов Мархабат Серикбаевич

МПК: C07H 21/04, C12N 15/10

Метки: животных, выделения, способ, днк, сельскохозяйственных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области биотехно-логии и может быть использовано для изучения генетической гетерогенности, путем выявления микро - и минисателлитных ДНК и создания банка ДНК животных.Технический результат, обеспечиваемый изобретением выражается в изыскании оптимального способа выделения ДНК для создания банка данных ДНК сельскохозяйственных животных.Способ выделения ДНК сельскохозяйственных животных, включающий использование для...

Способ экстракции ДНК из бактерий для последующего секвенирования

Загрузка...

Номер инновационного патента: 21935

Опубликовано: 15.12.2009

Авторы: Турсункулов Шахайдар Жорабекович, Даугалиева Аида Тлековна

МПК: C12N 15/00, C07H 21/04

Метки: бактерий, экстракции, последующего, секвенирования, днк, способ

Формула / Реферат:

Область применения изобретения в лабораторной диагностике заболеваний животных методом секвенирования, который требует ДНК высокой чистоты в сравнительно больших объемах.Сущность изобретения.Из чашки Петри брали 1-2 клеточные матричные колонии, диаметром 2-3 мм или культуру из пробирки. В пробирку Eppendorf наливали 200 мкл стерильной деионизированной воды и помещали колонии штаммов бактерий бруцелл (Brucella abortus 54, Brucella melitensis 565,...

Цитизиновая соль глюкозилбензиламиндитиокарбамата, обладающая фунгицидной активностью

Номер предварительного патента: 20019

Опубликовано: 15.09.2008

Авторы: Газалиева Меруерт Арстановна, Бессонов Дмитрий Вячеславович, Нуркенов Оралгазы Актаевич, Темрешев Исбасар Исатаевич, Кулаков Иван Вячеславович

МПК: C07H 5/06

Метки: обладающая, фунгицидной, соль, активностью, цитизиновая, глюкозилбензиламиндитиокарбамата

Формула / Реферат:

Цитизиновая соль глюкозилбензиламиндитио-карбамата, обладающая фунгицидной активностью. Изобретение относится к области биологически активных производных углеводов, которые характеризуются пестицидными свойствами, и может найти применение в сельском хозяйстве.

3,6-Гемикетали класса 9а-азалидов, способ их получения, фармацевтический состав, пригодный при лечении бактериальных инфекций, способ лечения бактериальных инфекций

Загрузка...

Номер патента: 11108

Опубликовано: 15.12.2004

Авторы: Кобрехел Габриела, Лазаревски Горьяна, Винкович Младен

МПК: A61K 31/7048, A61P 31/04, A61K 31/7052...

Метки: способ, состав, класса, бактериальных, лечении, инфекций, 9а-азалидов, 3,6-гемикетали, лечения, фармацевтический, пригодный, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), в которой R1 отдельно обозначает гидроксил, L-кладинозил-группу формулы (II), в которой R2 отдельно обозначает водород или силил-группу; R3 отдельно обозначает водород или вместе с R6 обозначает эфирную группу; R4 отдельно обозначает водород, (C1-С4)ацил-группу или группу -СОО-(СН2)n-Ar, в которой n равно 1-7, а Аr отдельно обозначает незамещённую или замещённую арил-группу, содержащую...

Кетолиды класса 15-членных лактамов с антибактериальной активностью, способ получения, фармацевтический состав и способ лечения

Загрузка...

Номер патента: 11598

Опубликовано: 15.09.2004

Авторы: Кобрехел Габриела, Келнерич Желько, Лазаревски Горьяна

МПК: A61P 31/04, A61K 31/7048, C07H 17/00...

Метки: лактамов, способ, активностью, лечения, кетолиды, состав, антибактериальной, класса, 15-членных, получения, фармацевтический

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к новым 15-членным кетоазалидам класса 6-О-метил-9а-аза-9а-гомо- и 6-(9-метил-9а-аза-9а-гомоэритромицина А общей формулы , (I)гдеА представляет группу NH, а В одновременно представляет группу С=О, или А представляет группу С=О, а В одновременно представляет группу NH, R1 представляет ОН группу, L-кладинозильную группу формулы (II)или вместе с R2 представляет...

Способ получения экспериментальной внутриутробной гипоксии

Номер предварительного патента: 13468

Опубликовано: 15.09.2003

Авторы: Курманалина Раушан Данияровна, Есмамбетова Алмагуль Абдисултановна, Сундетов Жолдыкаир Сундетович, Адайбаев Толеугали Адайбаевич

МПК: G09B 23/28, C07H 13/02

Метки: гипоксии, получения, внутриутробной, экспериментальной, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к областиэкспериментальной медицины, а именно к анатомиичеловека, и может найти широкое применение вэксперименте для моделирования внутриутробнойгипоксии с целью апробирования новыхантигипоксических средств. Способ полученияэкспериментальной внутриутробной гипоксиивключает моделирование анемии, осеменениеживотных и определение беременности, причеммоделирование анемии осуществляют путемперорального введения животным 0,13 %...

Бета, бета-Двузамещенные производные 9-деоксо-9а-N-этенил-9а-аза-9а-гомоэритромицина А , способ их получения и фармацевтическая композиция, содержащая их

Загрузка...

Номер патента: 9888

Опубликовано: 16.06.2003

Авторы: Келнерич Желько, ПАВЛОВИЧ Дина, Кобрехел Габриела, Лазаревски Горьяна, КУЮНДЖИК Неделько

МПК: A61P 31/04, A61K 31/7048, A61K 31/7052...

Метки: получения, 9-деоксо-9а-n-этенил-9а-аза-9а-гомоэритромицина, фармацевтическая, производные, содержащая, бета, способ, бета-двузамещенные, композиция

Формула / Реферат:

Изобретение относится к b,b-двузамещенным производным 9-äåîêñî-9a-N-ýòåíèë-9a-aça-9a-ãîìî­ýðиòðîìèöèíà А, новым полусинтетическим антибиотикам класса макролидов общей формулы (I) (I) гдеR1 и R2 одинаковые или различные и представляют нитрил, карбокси-группу формулы COOR3, где R3 представляет C1-C4 алкил-группу, или кето-группу формулы COR4, где R4 представляет C1-C4 алкил-группу, к их фармацевтически приемлемым солям присоединения...

Способ моделирования анемии на фоне малобелкового питания

Номер предварительного патента: 12786

Опубликовано: 17.02.2003

Авторы: Жарыкасинов Караман Енсепбаевич, Адайбаев Толеугали Адайбаевич, Жайлыбаев Мухтар Саинович, Джолдыбаева Ботагоз Байходжаевна, Сундетов Жолдыкаир Сундетович, Курманалина Раушан Данияровна, Есмамбетова Алмагуль Абдисултановна, Чуканова Галина Николаевна

МПК: C07H 13/02, G09B 23/28

Метки: фоне, малобелкового, способ, питания, анемии, моделирования

Формула / Реферат:

Изобретение относится к областиэкспериментальной медицины, а именно кморфологии, акушерству и гинекологии,патофизиологии, и может найти широкое применениев моделировании анемии в эксперименте с цельюсоздания внутриутробной анемической гипоксииплода. Способ моделирования анемии включаетпероральное введение лабораторным животным нафоне малобелкового питания в течение 21 дня 0,13 %раствора таннина. Предложенный способ позволяетполучить выраженную...

Олигонуклеотидный праймер для амплификации нуклеиновой кислоты ВИЧ-1 человека

Загрузка...

Номер патента: 8297

Опубликовано: 17.12.2002

Авторы: ШИРЛИ Йи Квоук, СИНДИ Даун Кристоферсон, ШИ-ДА Ю Лу

МПК: C12Q 1/68, C07H 19/00, C07H 21/00...

Метки: человека, вич-1, олигонуклеотидный, амплификации, праймер, кислоты, нуклеиновой

Формула / Реферат:

В заявке описаны улучшенные праймеры для амплификации последовательности нуклеиновой кислоты гена gag вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) с использованием полимеразной цепной реакции. Праймеры и способы амплификации по изобретению позволяют обнаруживать все изоляты группы М ВИЧ-1 с приблизительно одинаковой эффективностью.

Полипептид, связывающийся с белком mort-1 (варианты), способ выделения и идентификации полипептида, антитело или активный фрагмент или производное, способ модулирования действия лиганда fas-r или tnf на клетки (варианты), последовательность днк (варианты), вектор, трансформированная эукариотическая или прокариотическая клетка-хозяин, способ продуцирования полипептида, способ обработки опухолевых клеток или вич инфицированных клеток или других патологических клеток, способ модулирования процессов апоптоза или запрограммированных процессов гибели клеток, фармкомпозиция (варианты), способ модулирования индуцируемого mort-1 действия или индуцируемого mort-1-связывающим белком действия, ингибитор протеолитической активности

Загрузка...

Номер патента: 8138

Опубликовано: 17.12.2002

Авторы: ВОЛЛАХ Дэвид, ГОНЧАРОВ Таня, БОЛДИН Марк, ГОЛЬЦЕВ Юрий

МПК: A61K 38/55, A61K 39/395, A61K 48/00...

Метки: процессов, клетка-хозяин, mort-1-связывающим, прокариотическая, запрограммированных, антитело, белком, полипептид, патологических, последовательность, гибели, апоптоза, днк, идентификации, фармкомпозиция, ингибитор, активности, способ, модулирования, действия, продуцирования, других, полипептида, вектор, варианты, лиганда, вич, индуцируемого, обработки, клеток, фрагмент, эукариотическая, связывающийся, mort-1, выделения, fas-r, производное, опухолевых, трансформированная, инфицированных, протеолитической, активный, клетки

Формула / Реферат:

Данное изобретение обеспечивает получение белков, способных модулировать или медиировать действие лиганда рецептора FAS или TNF на клетки, несущие рецептор FAS или рецептор р55, путем связывания или взаимодействия с белком MORT-1, который, в свою очередь, связывается с внутриклеточным доменом FAS-рецептора или другим белком TRADD, который связывается с рецептором р55. Кроме того, получены пептидные ингибиторы, которые противодействуют...

Способ получения липофильных компонентов из растительного сырья для изготовления фитопрепаратов

Номер предварительного патента: 11989

Опубликовано: 16.09.2002

Авторы: Проскурин Борис Михайлович, Рахмадиева Слукен Бигалиевна

МПК: C07H 13/00, A61K 35/78

Метки: растительного, липофильных, изготовления, фитопрепаратов, сырья, способ, получения, компонентов

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области химии природных соединений, а именно к способам получения биологически активных веществ растительного происхождения для изготовления фитопрепаратов, и может найти применение в химии природных соединений и медицине.Липофильные компоненты для изготовления фитопрепаратов получают путем экстракции мелкоизмельченного растительного сырья. Экстракцию проводят сжиженной углекислотой при комнатной температуре в течение 4-5...

Олигонуклеотид, способ амплификации последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, набор для проведения реакции амплификации нуклеиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 8666

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: УИЛЛ Стефан Гордон, ЯНГ Карен Квоук Йинг

МПК: C07H 21/04, C12Q 1/68

Метки: амплификации, кислоты, набор, проведения, последовательности, нуклеиновой, реакции, кислоты-мишени, олигонуклеотид, способ

Формула / Реферат:

В заявке описаны модифицированные олигонуклеотиды, предназначенные для применения при амплификации последовательности нуклеиновой кислоты. Амплификации, проведенные с использованием модифицированных олигонуклеотидов, приводят к образованию меньшего количества продукта неспецифической амплификации, в частности праймерного димера, и соответственно к большему выходу требуемого продукта амплификации по сравнению с амплификациями, проведенными с...

Способ получения дигидрохлорида азитромицина

Номер патента: 5530

Опубликовано: 15.11.2001

Авторы: МУТАК Степан, ЛОПОТАР Невенка

МПК: A61K 31/7052, A61P 31/04, C07H 17/00...

Метки: получения, азитромицина, способ, дигидрохлорида

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение представляет новый способ получения дигидрохлорида азитромицина, который является фармацевтически приемлемой солью антибиотика азитромицина, используемого в качестве антибактериального средства с широким спектром действия.

9-О-Оксимовые производные эритромицина А

Загрузка...

Номер патента: 10709

Опубликовано: 14.09.2001

Авторы: Стефано РОМАНЬЯНО, Франко ПЕЛЛАЧИНИ, Франческо САНТАНЖЕЛО, Энрико АЛЬБИНИ, Даниела БОТТА, Джованна СКОППАКАССИ

МПК: C07H 17/08, A61K 31/7048

Метки: 9-о-оксимовые, эритромицина, производные

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 9-О-оксимовым производным эритромицина А формулы

где A, R1, R2, M, n, m и r имеют значения, указанные в описании.
Соединения формулы (I) проявляют антибиотическую активность и характеризу­ются высокой стабильностью по отношению к кислотам и хорошими фармакокинетическими свойствами, что позволяет применять их для лечения некоторых инфекцион­ных заболеваний.

Способ очистки и выделения нуклеозида, обогащенного бета-аномером

Номер патента: 7509

Опубликовано: 15.08.2001

Авторы: ЧОУ, Та-Сен, ПОТЕ, Лори, Мишель, ЧЕЛЛЬ, Дуглас, Паттон

МПК: C07H 19/073

Метки: очистки, способ, обогащенного, выделения, бета-аномером, нуклеозида

Формула / Реферат:

Изобретение относится к фармацевтической химии и представляет собой способ очистки и выделения обогащенного бета-аномером нуклеозида, содержащий: а) предоставление смеси, содержащей R", и обогащенный бета-аномером гликозид формулы IВ,где каждый Х независимо выбирают из гидроксизащитных групп, и R' представляет нуклеиновое основание формулы II, где W представляет аминозащитную группу; и R" представляет нуклеиновое основание формулы III, где W'...

Производные эритромицина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения

Номер патента: 7508

Опубликовано: 15.06.2001

Авторы: АГУРИДАС, Константин, ДЕНИ, Алексис, ЛЕ МАРТРЕ, Одиль, ШАНТО, Жан-Франсуа, ГУЕН Д'АМБРИЕР, Солянж

МПК: A61P 31/04, C07D 209/04, A61K 31/7048...

Метки: соединения, получения, промежуточные, эритромицина, способ, основе, композиция, фармацевтическая, производные

Формула / Реферат:

Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которых R представляет радикал - (СН2)nAr, n представляет число 3, 4 или 5, Ar представляет гетероциклический радикал, в случае необходимости замещенный, Z представляет атом водорода или остаток кислоты. Соединения формулы (I) обладают антибиотическими свойствами.
Изобретение относится также к способу получения соединений формулы (I) и к фармкомпозиции на их основе.

Способ получения гемцитабин гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 10254

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: БЕРГЛУНД, Ричард Алан

МПК: C07H 19/06

Метки: гемцитабин, получения, способ, гидрохлорида

Формула / Реферат:

В настоящем изобретении излагается способ получения гемцитабин гидрохлорида, который включает снятие защитной группы у b-1-(2'-деокси-2',2'-дифтор-3',5'-ди-O-бензоил-D-рибофуранозил)-4-аминопиримидин-2-она каталитическим количе­ством алкиламина в присутствии метанола или этанола в, по существу, безводной среде; обработку полученного раствора соляной кислотой и антирастворителем; и выделение получен­ного твердого гемцитабин гидрохлорида.

Производные 5,6-дихлорбензимидазола, способ их получения (варианты), фармацевтический состав и способ лечения или профилактики вирусных инфекций

Загрузка...

Номер патента: 8280

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: КОСЗАЛКА, Джордж Уолтер, ЧЕЙМБЕРЛЕЙН, Стенли Доз

МПК: A61K 31/7052, A61P 31/22, C07H 19/04...

Метки: фармацевтический, лечения, профилактики, получения, варианты, способ, инфекций, производные, вирусных, состав, 5,6-дихлорбензимидазола

Формула / Реферат:

Описываются новые производные 5,6-дихлорбензимидазола общей формулы (I), где R обозначает водород, атом галогена или -NR1R2, где R1 обозначает водород, а R2 выбран из группы, содержащей водород, C1-6алкил, цианоС1-6алкил, гидроксиС1-6алкил, галогеноС1-6алкил, С3-7циклоалкил, С2-6алкенил, С3-7циклоалкилС1-6алкил, С2-6алкинил, фенил, фенилС1-6алкил, 1-пирролидинил-С1-6алкил, -COC1-6алкил, или же R1R2 вместе с атомом N, к которому они присоединены,...

Средство для лечения амилоидоза, производные антрациклина и фармацевтическая композиция, содержащая антрациклины

Номер патента: 7460

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: БАРДЖОТТИ Альберто, СУАРАТО, Антонино, ЛАНСЕН, Жаклин, БАЛЛИНАРИ, Дарио, КАРУЗО, Микеле

МПК: C07H 15/252, A61K 31/704, A61P 25/28...

Метки: производные, средство, фармацевтическая, лечения, содержащая, антрациклины, антрациклина, амилоидоза, композиция

Формула / Реферат:

Данное изобретение относится к использованию в лечении амилоидоза антрациклина формулы


где R1, R2, R3 и Х являются соответствующими заместителями. Также описаны новые соединения формулы А, способы их получения и содержащие их фармацевтические композиции.

Производные 3′-азиридино-антрациклина и их фармацевтически приемлемые соли, способ получения (варианты) и фармацевтическая композиция

Номер патента: 6853

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Антонино Суарато, Альберто Барджотти, Марина РИПАМОНТИ, Микеле Карузо, Мария ГРАНДИ

МПК: C07H 19/04, C07H 15/252, A61K 31/70...

Метки: приемлемые, фармацевтическая, способ, соли, 3'-азиридино-антрациклина, варианты, фармацевтически, производные, получения, композиция

Формула / Реферат:

Антрациклиновые гликозиды общей формулы (I) и (II)где R1 представляет водород или метоксигруппу; R2 представляет водород, гидроксигруппу или пред-ставляет ацилоксиостаток формулы (III): -О-СОR5, где R5 представляет линейный или разветвленный С1-С8 алкил, арильную группу или гетероциклическое моно- или бициклическое кольцо, каждое из которых может быть незамещенным или может быть замещено а) аминогруппой N R6R7, где R6 и R7 независимо...

Биологически активные полимерсвязанные антрациклины,промежуточные соединения, способы получения, фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 10025

Опубликовано: 15.03.2001

Авторы: Мария ГРАНДИ, Антонио СЮАРАТО, Франческо Ангелуччи

МПК: C07K 17/08, C07H 15/24, A61K 47/48...

Метки: получения, композиция, активные, способы, соединения, фармацевтическая, биологически, антрациклины,промежуточные, полимерсвязанные

Формула / Реферат:

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПОЛИМЕРСВЯЗАННЫЕ АНТРАЦИКЛИНЫ, ПРОМЕЖУ­ТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУ­ЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИ­ЦИЯ(57) Настоящее изобретение предлагает полимерсвязанные антрациклины общей формулы А, которые состоят в основном из трех единиц, представленных общими формулами 1, 2 и 3: (1) (2) (3) в которых: Gly представляет глицин;п=0 или 1,х - от 70 до 98 мол.%;у - от 1 до 29 мол.%;z - от 1 до 29 мол.%;R1 - C1-C6...

Производные эритромицина, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Номер патента: 6556

Опубликовано: 15.03.2001

Авторы: ДЕНИС, Алексис, АГУРИДАС, Константин, ШАНТО, Жан-Франсуа, БЕНЕДЕТТИ, Янник, ЛЕ МАРТРЕ, Одиль

МПК: C07H 17/08, A61K 31/70

Метки: фармацевтическая, производные, способы, эритромицина, получения, композиция, основе

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным эритромицина, к способам их получения и к фармкомпозициям на их основе.
Новые производные эритромицина обладают бактерицидным действием. В частности, они активны по отношению к грамположительным и грамотрицательным бактериям.

Антрациклиновые дисахариды, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 9778

Опубликовано: 15.12.2000

Авторы: Аркамоне Федерико, Анимати Фабио, Ломбарди Паоло, Чиполлоне Амалия

МПК: C07H 15/252, A61K 31/70

Метки: антрациклиновые, способ, содержащие, композиции, получения, дисахариды, фармацевтические

Формула / Реферат:

Описываются новые антрациклиновые дисахариды общей формулы 1 и II


где значения радикалов указаны в п. 1 формулы. Соединения проявляют более высокую противо­раковую активность и селективность, чем известный антрациклин. Описываются также способ их полу­чения и содержащие их фармацевтические композиции.

Противовоспалительная мазь “Алхиминовая”

Номер предварительного патента: 9732

Опубликовано: 15.12.2000

Авторы: Искакова Бахкамал Аждаровна, Рахимов Кайролла Дюсенбаевич

МПК: A61K 31/445, A61K 31/20, C07H 3/00...

Метки: мазь, алхиминовая, противовоспалительная

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно: к созданию мази, которая может найти применение в гинекологической практике.Противовоспалительная мазь "Алхиминовая" включает лекарственное средство и основу, при этом в качестве лекарственного средства используют препарат алхимин, а в качестве основы - вазелин и ланолин, при следующем соотношении компонентов, мас.%:препарат алхимин вазелин ланолин - 3-10 - 30-37 - 50-70. Предлагаемая мазь...

Новые сложные эфиры серной кислоты и их соли, способ их получения и лекарственное средство на их основе

Номер патента: 7149

Опубликовано: 15.09.2000

Авторы: Александр Куколовски, Рита Мюллер, Михаель Пех, Нигги Иберг, Ганс Петер Мэрки, Жерар Шмид, Юрген Фингерле, Томас Чепп, Марианн Руж, Ганс Петер Вессель

МПК: C07C 303/24, A61K 31/255, C07H 5/04...

Метки: эфиры, сложные, средство, лекарственное, соли, новые, кислоты, серной, получения, основе, способ

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к новым сложным эфирам серной кислоты сахарных спиртов и соединениям, подобных сахарным спиртам, общей формулыгде А обозначает уменьшенный на 1-гидроксильную группу остаток сахарного спирта или его производного, или трис- (гидроксимитил) метиловый остаток, причем по меньшей мере одна гидроксильная группа остатка А этирифицирована серной кислотой;Х обозначает -NR1CO-; -NHCONH-; -NHSO2-; -NR1- или -0-;m и p...

Производные дорамектина, способы их получения, способы лечения

Загрузка...

Номер патента: 9306

Опубликовано: 14.07.2000

Авторы: Демерс Нейл, Муртиашоу Чарльз Уильям, Склавоунос Константин, Гибсон Стефен П., Кроуфорд Томас Чарльз

МПК: C07H 17/08, A61K 31/70, A01N 43/90...

Метки: получения, способы, производные, лечения, дорамектина

Формула / Реферат:

Изобретение относится интермедиатам и способу получения дорамектина, соединения формулы (1), полусинтетически из побочных продуктов процесса ферментации, который также дает соединение формулы (1). Интермедиаты, полученные способом по данному изобретению, также имеют применение в качестве антипаразитических агентов. Способ по данному изобретению использует непрерывное пропускание газа на стадии пиролиза, приводящее к значительному увеличению...

8-Фторантрациклины, способ их получения, содержащая их фармацевтическая композиция и способ лечения опухолей

Номер предварительного патента: 8939

Опубликовано: 15.05.2000

Авторы: Аркамоне Федерико, Монтеагудо Эдит, Джианнини Джузеппе, Анимати Фабио, Ломбарди Паоло

МПК: A61K 31/70, C07H 15/252

Метки: 8-фторантрациклины, способ, фармацевтическая, лечения, получения, опухолей, содержащая, композиция

Формула / Реферат:

Изобретение относится к соединениям общей, формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям гдеR выбран из группы, состоящей из Н, ОН, OR4, где R4 - это ацил-радикал карбоновой кислоты, состоящий из 6 атомов углерода;R1 выбран из группы, состоящей из Н, ОН, ОСН3;R2 выбран из группы, состоящей из Н, ОН, NН2;R3 выбран из группы, состоящей из Н, ОН, NH2, остатка формулы (А) где R5 и R6, одинаковые или разные, выбраны из группы, состоящей из Н,...

Линейные 8а-секоазалиды и способ их получения

Номер предварительного патента: 8392

Опубликовано: 14.01.2000

Авторы: Мандич Зоран, ЛОПОТАР Невенка, Наранджа Амалия

МПК: C07H 17/08, A61K 31/70

Метки: 8а-секоазалиды, получения, линейные, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к линейным 8а-секоазалидам общей формулы

где
R означает Н или СН3,
R1 означает Н, СН3, C1-С3-ацил или арилсульфонил,
R2 означает Н и
R3 означает NH2 или ОН,
или R2 и R3 вместе означают О или NOH,
R4 означает Н или C1-С3-ацил,
и линия - - - - означает двойную или одинарную связь,
а также к способу их получения.

9a-N-( N’- Карбамоил) и 9а-N-( N’- тиокарбамоил) производные 9-деоксо-9а-аза-9а-гомоэритромицина А, способ их получения и фармацевтический состав, содержащий указанные производные

Номер патента: 4666

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Куюнджич Неделько, Келнерич Желько, Кобрехел Габриела

МПК: C07H 17/08, A61K 31/70

Метки: содержащий, состав, 9-деоксо-9а-аза-9а-гомоэритромицина, производные, карбамоил, способ, указанные, получения, тиокарбамоил, 9a-n, фармацевтический

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 9а-N-(N'-карбамоил) и 9а-N-(N'-тиокарбамоил) производным 9-деоксо-9а-аза-9а-гомоэритромицина А, новым полусинтетическим макролидным антибиотикам азалидной группы, формулы (1)где R = С1-С3 -алкил, арил или аралкил, Х = 0 или S, и фармацевтически приемлемым их аддитивным солям с неорганическими или органическими кислотами, к промежуточным продуктам и процессам их получения, к способу получения фармацевтических составов, а...

Новые секомакролиды из класса эритромицинов и способ их получения

Номер предварительного патента: 7970

Опубликовано: 15.09.1999

Авторы: Банич-Томишич Зринка, Лазаревски Горьяна, Нарандя Амалия, Кобрехел Габриела

МПК: C07H 17/08, A61K 31/70

Метки: секомакролиды, получения, новые, эритромицинов, способ, класса

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым секомакролидам класса эритромицина А, потенциальным про-межуточным соединениям для получения новых макролидов общей формулы (I),и их фармацевтически приемлемых солеи, с неорганическими и органическими кислотами, гдеR1 - водород, С1-С4-алканоил, арилкарбонил иR1 - вместе с R2 и атомами углерода, к которым они присоединены - циклический карбонил или тио-карбонил,R2 - водород илиR2 - вместе с R1 и атомами углерода, к...

N-оксикарбонил замещенные 5′-дезокси-5-фторцитидины, их гидраты или сольваты и фармацевтическое средство

Номер патента: 5014

Опубликовано: 15.06.1999

Авторы: Мотохиро Арасаки, Нобуо Шимма, Исао Умеда, Масанори Миуа, Чикако Мурасаки, Исами Курума, Хидео Ишитсука

МПК: C07H 19/06, A61K 31/70

Метки: сольваты, средство, замещенные, 5'-дезокси-5-фторцитидины, n-оксикарбонил, гидраты, фармацевтическое

Формула / Реферат:

Соединения общей формулы: (I),в которой R1 представляет насыщенный или ненасыщенный, нормальный или разветвленный углеводородный радикал (в котором число атомов углерода в самой длинной прямой цепи составляет три - семь) или радикал формулы -(CH2)n-Y (где n = 0-4, если Y представляет циклогексил, или n = 2-4, если Y представляет низшую алкоксигруппу с 1-4 атомами углерода или фенил) и R2представляет атом водорода или радикал, легко гидролизуемый...

9а-Азалидные фрагменты макролидных антибиотиков класса азалидов, способ их получения и промежуточные соединения для их получения

Номер предварительного патента: 6070

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Кобрехел Габриела, Лазаревски Горьяна

МПК: C07H 15/04, A61K 31/7028, A61P 31/04...

Метки: макролидных, азалидов, соединения, фрагменты, антибиотиков, получения, промежуточные, 9а-азалидные, способ, класса

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к новым соединениям класса секомакролидов и секоазалидов, способу их получения, а также к новым промежуточным для получения этих секопроизводных.

Имидазолидильный макролид или его изомеры или его фармацевтически приемлемая соль, способы его получения, фармацевтическая композиция, обладающая иммунодепрессивной активностью

Номер патента: 5839

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Гоулет, Марк, Вивратт, Мэттью Дж., Вонг, Фредерик, Синклейр, Питер Дж.

МПК: C07H 19/01, A61K 31/70

Метки: макролид, композиция, обладающая, активностью, получения, изомеры, имидазолидильный, иммунодепрессивной, соль, фармацевтически, приемлемая, фармацевтическая, способы

Формула / Реферат:

Имидазолидильные макролиды по общей структурной формуле (I)

получают из подходящих предшественни-ков алкилированием и/или арилированием по атомам C-3'', и/или C-4'' циклогексильного кольца. Указанные макролидные иммунодепресанты полезны для млекопитающих при лечении аутоиммунных болезней, инфекционных болезней, предовтращения отторжений инородных органов при трансплантации и/или связанных с ними недугов, болезней и заболеваний.