C07H 19/06 — пиримидиновые радикалы

Способ получения гемцитабин гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 10254

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: БЕРГЛУНД, Ричард Алан

МПК: C07H 19/06

Метки: гемцитабин, гидрохлорида, способ, получения

Формула / Реферат:

В настоящем изобретении излагается способ получения гемцитабин гидрохлорида, который включает снятие защитной группы у b-1-(2'-деокси-2',2'-дифтор-3',5'-ди-O-бензоил-D-рибофуранозил)-4-аминопиримидин-2-она каталитическим количе­ством алкиламина в присутствии метанола или этанола в, по существу, безводной среде; обработку полученного раствора соляной кислотой и антирастворителем; и выделение получен­ного твердого гемцитабин гидрохлорида.

N-оксикарбонил замещенные 5′-дезокси-5-фторцитидины, их гидраты или сольваты и фармацевтическое средство

Номер патента: 5014

Опубликовано: 15.06.1999

Авторы: Нобуо Шимма, Масанори Миуа, Хидео Ишитсука, Исами Курума, Исао Умеда, Мотохиро Арасаки, Чикако Мурасаки

МПК: A61K 31/70, C07H 19/06

Метки: сольваты, гидраты, замещенные, фармацевтическое, 5'-дезокси-5-фторцитидины, n-оксикарбонил, средство

Формула / Реферат:

Соединения общей формулы: (I),в которой R1 представляет насыщенный или ненасыщенный, нормальный или разветвленный углеводородный радикал (в котором число атомов углерода в самой длинной прямой цепи составляет три - семь) или радикал формулы -(CH2)n-Y (где n = 0-4, если Y представляет циклогексил, или n = 2-4, если Y представляет низшую алкоксигруппу с 1-4 атомами углерода или фенил) и R2представляет атом водорода или радикал, легко гидролизуемый...

Изобретения категории «пиримидиновые радикалы» в СССР.

Способ получения нуклеозида или его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 4437

Опубликовано: 14.03.1997

Автор: Ларри Вейн Хертел

МПК: C07H 19/06, A61K 31/70

Метки: способ, фармацевтически, приемлемых, получения, солей, нуклеозида

Формула / Реферат:

Изобретение относится к нуклеозидам, в частности к получению нуклеозида формулы(НOН2С)СН-О-СН(R)-C(F)2-(OH)CH, где R - основание одной иэ формул-N-C(O)-...-NH-C(O)-C(R1)=CHили-N-C(O)-N=C(NH2)-CR1=CH,где R1, - водород, метил; фтор или йод, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих противовирусной активностью. Цель изобретения -выявление новых более активных соединении. Получение их ведут взаимодействием соединения...

Способ получения производных 5-дезокси -5-фторцитидина

Загрузка...

Номер патента: 2472

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Морио Фуджию, Масанори Мива, Казутеру Иокосе, Исао Умеда, Хилео Ишитсука

МПК: C07H 19/06

Метки: получения, 5-фторцитидина, 5-дезокси, производных, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных 5'-дезокси-5-фторцитидина и, в частности, получения соединений общей ф-лыгде R1, R2, R3 (независимы) Н (неодновременно) или группа R4-С(О)-, или R5-O-C(O)-, или R6-S-C(O)- при R4- C1-17-алкил, С3-10-циклоалкил, С3-алкенил, бензил, фенетил, фенил (он м.б. замещён С1 , F, СН3, моно-, ди- или триметокси-, NО2 -, ацетокси группой, тиометилом), фенилвинил, 3-индолилметил, пиридил, фурил, тиенил, нафтил, пиперонил,...