Ева Синньеи

Способ получения фенилалкиламинов или их фармакологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 4093

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Йожеф Кнолл, Ева Шомфаи, Ева Синньеи, Антал Шимаи, Янош Бергманн, Карой Можолитш, Золтан Терек

МПК: C07C 211/27

Метки: способ, приемлемых, получения, солей, фенилалкиламинов, фармакологически

Формула / Реферат:

Использование: в фармацевтической промышленности как соединения, обладающие способностью стимулировать центральную нервную систему. Сущность изобретения: способ получения фенилалкиламинов общей формулы:СН-СН=С-СН2 -CH(R' )NHR2 где R1- прямой илиразветвленный алкил (С2-С8), фенилалкил (С7-С10), фенил или циклоалкил С3-С8), Р2-группа где R3 - Н или алкил (С1-С7), который может быть замещен галогеном, гидроксилом, алкокси-группой С1-С4 или фенил -...

Способ получения N-[2-(4 фторфенил)-1-метил] – этил-N-метил-N-пропиниламина в виде рацемата, или его L-изомера, или его солей

Загрузка...

Номер патента: 2454

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Карой Можолич, Ева Шомфаи, Золтан Эчери, Йожеф Кнолл, Золтан Терек, Ева Синньеи

МПК: A61K 31/135, C07C 211/27

Метки: l-изомера, этил-n-метил-n-пропиниламина, получения, n-[2-(4, рацемата, виде, солей, способ, фторфенил)-1-метил

Формула / Реферат:

Изобретение касается аминов, в частности способа получения N-[2-(4-фторфенил)-1 -метил]-этил-N-метил-N-пропиниламина в виде рацемата, или его L-изомера, или его солей, обладающих антидепрессивным действием и ингибирущиих поглощение биоген ных аминов, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных соединений указанного класса. Синтез ведут реакцией фенипизопропильного производного общей формулыгде Х- галоид, то...

Способ получения фенилалкиламинов или их фармакологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 2453

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Золтан Терек, Антал Шимаи, Йожеф Кнолл, Ева Синньеи, Янош Бергманн, Карой Можолитш, Ева Шофмаи

МПК: A61K 31/17, C07C 211/27

Метки: солей, способ, приемлемых, получения, фенилалкиламинов, фармакологически

Формула / Реферат:

Изобретение касается фенилалкиламинов, в частности получения соединений общей ф-лы С6Н6-СН2-CHR1 NHR2, где R1 - н-или изо-С2-С8-алкил, фенил-С7-С10-алкил, цикло-С3-С8-алкил фенил; R2 - н- или изо-низший алкил низшие галогеналкил гидро-ксиалкил С1-С4-алкоксипропилфемил. С3-С8-циклоалкил причем R1 и R2 совместно содержат C5-C13 а когда R1-этил, то R2- изобутилу облэдающих антидепрессивным деиствием, что может быть использовано в медицине. Цель -...

Способ получения N-[ 2-(4-фторфенил) - 1- метил ]-этил-N-метил-N-пропиниламина в виде рацемата или L-изомера, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 2452

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Золтан Эчери, Ева Шомфаи, Карой Можолич, Ева Синньеи, Золтан Терек, Йожеф Кнолл

МПК: C07C 211/27, A61K 31/135

Метки: получения, 2-(4-фторфенил, метил, этил-n-метил-n-пропиниламина, l-изомера, солей, способ, рацемата, виде

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных аминов, в частности получения N-[2-(4-фтор-фенил)-1 -метил]этил-N-метил-N-пропинил-амина, обладающего антидепрессивным действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового более активного вещества указанного класса. Синтез ведут конденсацией соединений 4-F-С6Н4-СН2-СН(СН3)-NН-СН3 и B-R, где В -галоид, R = СН2-С = СН-; СН2-СВr - СН2. В случае, когда R = CH2CBr = СН2, полученный продукт...

Способ получения N-[2-(4-фторфенил)-1-метил ]-этил – N – метил – N – пропиниламина

Загрузка...

Номер патента: 2451

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Золтан Терек, Карой Можолич, Йожеф Кнолл, Ева Шомфаи, Золтан Эчери, Ева Синньеи

МПК: A61K 31/135, C07C 87/28

Метки: этил, метил, способ, n-[2-(4-фторфенил)-1-метил, пропиниламина, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается аминов, в частности способа получения N-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-N-метил-N- пропиниламина или его фармакологически приемлемых солей в виде рацемата или оптически активного изомера, обладающих антидепрессивной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения -создание новых более активных соединений указанного класса. Синтез ведут реакцией п-фторфенилацетона с амином формулы HNR1R2, где R1-H или...