Производные 2-[(2-алкокси-6-трифторметилпиримидин-4-ил)оксиметилен]фенилуксусной кислоты, способ их получения, средство для борьбы с вредителями и промежуточные продукты

(51)7 07 239/52, 07 239/56, 01 43/54 ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(54) ПРОИЗВОДНЫЕ 2-(2-АЛКОКСИ-6-ТРИФТОРМЕТИЛПИРИМИДИН-4-ИЛ)ОКСИМЕТИЛЕНФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ,в которой индекс и заместители имеют следующие значения означает СН или означает О или означает С 1-С 6 алкил 1 галоген означает 0 или 1 а также к способу и промежуточным продуктам для их получения.Настоящее изобретение относится к производным 2- (2 алкоксиб трифторметилпиримидин 4-ил)оксиметиленфенилуксусной кислоты формулы 1о с / сн 3 В КОТОРОЙ ИНДЕКС И заместители ИМЕЮТ следующее ЗНЭЧСНИСП означает СН или Мп означает 0 или целое число от 1 до 4, причем радикалы К могут бытьИзобретение относится далее к способу и промежуточным продуктам для получения этих соединений и к содержащим их средствам, а также к их применению.Метиловые эфиры и-гетарилоксиметиленфенил- В-метоксиацильной кислоты описываются в литературе в качестве фунгицидов (см. европейские заявки ЕР-А 178826, ЕР-А 278595, ЕР-А 350691). Кроме того, в европейской заявке ЕР-А 407873 описаны соответствующие метиловые эфиры ас- 2- (6 трифторметилпиримидинч-ил) оксиметиленфенил - В -метоксиакриловой кислоты, обладающие акарицидным и инсектицидным действием.Наряду с указанными известны также метиловые эфиры ос- 2(гетарилоксиметилен) фенил а метоксииминоуксусной кислоты, обладающие фунгицидным (см. европейские заявки ЕР-А 253213, ЕР-А 254426, ЕР-А 299694 и ЕР-А 363818) и инсектицидным, соответственно акарицидным действием (см. европейскую заявку ЕР-А 407873).В литературе описываются далее метиламиды а- 2- (гетарилоксиметилен)фенил чх-метоксииминоуксусной кислоты, обладающие фунгицидным(см. европейскую заявку ЕР-А 396692) и инсектицидным, соответственно акарицидным действием (см. европейскую заявку ЕР-А 477631).Однако эффективность описанных в вышеназванных публикациях соедине ний против вредителей является во многих случаях неудовлетворительной.Исходя из вышеизложенного, в основу изобретения была положена задача получить соединения с более совершенными свойствами для борьбы с вредоносными грибами и вредителями, прежде всего с вредоносными грибами, насекомыми, нематодами и акаридами, в первую очередь с насекомыми и акаридами.В соответствии с этим быт получены указанные выше соединенияформулы 1. Кроме того, был разработан способ и были найдены промежуточные11059 продукты для их получения, содержащие их средства и предложен способ их применения.Получение соединений формулы 1 осуществляют по способам, аналогично описанным в приведенных выше источниках. При этом соединения формулы 1 получают, например, взаимодействием пиримидин-4-ола формулы П, осуществляемым по известной методике в инертном органическом растворителе вприсутствии какоголибо основания, с производным бензила формулы 111.Х в формуле Ш представляет собой нуклеофильно заменяемую уходящую группу, такую, как галоген (например, хлор, бром и иод), или алкил- и арилсульфонил (например, метилсульфонил, трифторметилсульфонил, фенилсуль фонил и Фметилфенилсульфонил).Эту реакцию проводят обычно в диапазоне температур от 0 С до 80 С, предпочтительно от 20 С до 60 С.Пригодными для использования растворителями являются ароматические углеводороды, такие, как толуол, орто-, мета- и параксилол, галогенированные углеводороды, такие, как метиленхлорид, хлороформ и хлорбензол, простые эфиры, такие, как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, трет-бутилметиловый эфир, диоксан, анизол и тетрагидрофуран, нитрилы, такие, как ацето нитрид И ПРОПИОНИТРИЛ, спирты, ТЗКИС, как МСТЗНОЛ, ЭТЗНОЛ, н-пропанол, изопропанол, н-бутанол и трет-бутанол, кетоны, такие, как ацетон иметилэтилкетон, а также Диметилсульфоксид, диметилформамид, диметилацета мид, 1,3-диметилимидазолидин-2-он и 1,3-диметилтетрагидро-2(1 Н)пиримидинон особенно предпочтительны из них метиленхлорид, ацетон и диметилформамид. Применяться могут также смеси указанных растворителей.В качестве оснований могут рассматриваться в принципе неорганические соединения, такие, как гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов(например, гидроксид лития, гидроксид натрия, гидроксид калия и гидроксид кальция), оксиды щелочных и щелочноземельных металлов (например, оксид лития, оксид натрия, оксид кальция и оксид магния), гидриды щелочных и щелочноземельных металлов (например, гидрид лития, гидрид натрия, гидрид калия и гидрид кальция), амиды щелочных металлов (например, амид лития,амид натрия и амид калия), карбонаты щелочных и щелочноземельных металлов(например, карбонат калия и карбонат кальция), а также гидрокарбонаты щелочных металлов (например, гидрокарбонат натрия), металлоорганические соединения, прежде всего алкилы щелочных металлов (например, метиллитий,бутиллитий и фениллитий), алкилгалотениды магния (например, метилхлорид магния), а также алкоголяты щелочных и щелочноземельных металлов (например, метанолат натрия, этанолат натрия, этанолат калия, трет-бутанолат калия и диметоксимагний), кроме того, органические основания, например, третичные амины, такие, как триметиламин, триэтиламин, диизопропилэтиламин и Ыметилпиперидин, пиридин, замещенные пиридины, такие, как коллидин, лутидин и 4 диметиламинопиридин, а также бициклические амины. Особенно предпочтительны среди них гидроксид натрия, гидрид натрия, карбонат калия и трет-бутанолат калия.Основания применяют, как правило, в эквимолярных количествах, с избытком или же их исгрльзуют при необходимости в качестве растворителей.Для успешного проведения реакции может оказаться целесообразным добавлять каталитические количества краун-эфиров (например, 18 краун-6 или 15-краун-5).Описанную выше реакцию можно осуществлять также в двухфазных системах, включающих раствор гидроксидов либо карбонатов щелочных или