Способ защиты от поражения культурных растений фитопатогенными микроорганизмами из группы Fungi imperfecti

НАЦИОНАЛЬНОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(72).Теодор-Штауб (СН). Хайде дамен (ВЕ),Роберт Нифелер (СН) и Роберт Джон Вилли амс (СЭВ) .(56) Патент США Мг 4546099.(54) СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОТ ПОРАЖЕНИЯКУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ ФИТОПАТО ГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ ИЗ(57) Изобретение относится к сельскому хо зяйству и может быть использовано дляборьбы с вредными для растений грибами. в частности Рип 9 йтреггесн. Цель изобретения повышение эффективности способа защиты. Поставленная цель достигается тем, что в качестве биологически активного вещества З-диао-4-/2 Зщихпорфенип/пир Род си ЪеЕ т Свместе с носитепемии/или другими вспомогательными веществами наносят на части растений. который наносят на растения, на их место произрастания в количестве 0.05-5 кг/га или в количестве 10-600 г на 1 кг семян. Предлагаемое соединение дает тормозящий эффект при низких концентрациях активного вещества. использованного в форме смачивающегося порошка. эмульсии,гранулята.Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с вредными для растений грибами. в частности Рипой йтрегтесгй. С целью повышения эффективности способа предлагается в качестве биологичеСКИ ЭКТИВНОГО БЕЩЕСТВЗ применять ЗРЦИЗНО 4-(2.3-дихлорфенир)пиррол и проводить обработку растений в дозе 0.05-5 кг/л. а посевного материала в дозе 10-600 г на 1 кг семян.Биологически активное вещество вме. сте с носителем. поверхностно-активным веществом и/или-другими вспомогательными веществами наносят на растение.Форма применения смачивающийся ПОРОШОК. ЭМУЛЬСИИ. грануляты.Подходящие носители и добавки могут быть твердыми или жидкими и соответствовать определенным целям технологии гото вых препаратов вещества. как например природным или регенерированным минеральным веществам. растворителям. дисПРЗПЗРЗТЭ активное ВВЩЭСТВО ИСПОЛЬЗУЮТвместе с употребительными в технике приготовления препаратов вспомогательными веществами. Для этой цели его известным образом перерабатывают. например. в Эмульсионные концентраты. пасты. которые можно намазывать непосредственно разбрызгиваемые или разбавляемые растворы. разбавленные эмульсии. смачивающиеся порошки. растворимые порошки. распыляемые средства. грануляты. а также капсулы путемкапсупирования. например. в полимерные материалы. Способ применения.как например распыление, разбрызгивание. задымление. рассыпание. намазыва НИЗ ИЛИ ПОЛИВ. ТЭК же КЗК И ТИП средствавыбирают в соответствии с преследуемой целью и указанными соотношениями. Благоприятные расходные нормы составляют,как правило. 50 г 5 кг активного вещества на гектар. Готовые препараты. содержащие активное вещество и твердые или жидкие добавки в виде средства готовых препаратов или составов. получают известным способом. напримерв результате тонкого смешивания и/или измельчения активного вещества с добавками, как например растворителем. твердыми носителями. и в соответствующем случае с поверхностноактивными веществами (тензидами). В качест-ве растворителя следует иметь в виду ароматические углеводороды, предпочтительны фракции Св-Стг, как например смеси ксилолов или замещенные нафталины. эфиры фталевой кислоты. как дибутилфталат или диоктилфталат. алифатические углеводоводы. как циклогексан или парафины спирты или гликоли. а также их сложные и простые эфиры. как этанол. этиленгликоль,монометиловый или этиловый эфиры этиленгликоля кетоны, как циклогексанол. сильно полярные растворители как М-метил-2-пирролидон. Диметилсульфоксид или диметилформамид. а также в соответствующем случае епоксидированнъте растительные масла как эпоксидированное кокосовое масло. подсолнечное масло или соевое масло. или вода. В качестве твердых носителей. например для. распыляемых средств или диспергируемых порошков применяют. как правило. природную известковую муку. как кальцит. тальк, каолин. монтмориллонит или аттапупьгит. Для улучшения физических свойств можно добавлять также высокодисперсную кремневую кислотуцили высокодисперсные всасываемые полимеризатьт. В качестве раздробленных адсорбционных гранулятных носителейМОЖНО ИМЕТЬ В ВИДУ пористые ТИПЫ носите лей, например пемзу, обломки кирпича. сепиолит или бентонит. в качестве неадсорбционных материалов-носителей. например. кальцит или песок. Кроме того. можно применять большое количество предварительно гранулированных материа ЛОБ НВООГЗНИЧЭСКОГО ИЛИ органического.происхождения. и в частности доломит или измельченные растительные остатки. как например корковая мука или мука древесная. Особенно предпочтительными. необходимыми для нанесения добавками. которые- могут привести к значительному сокраще НИЮ расходных НОВМ ЯВЛЯЮТСЯ. КВОМВ ТОГО.природные или синтетические фосфолипиды из ряда кефалинов и лецитинов. Приме няемые торговые смеси являются.например фосфатотидипхопиновыми смесями. синтетическими фосфолипидами являются, например. диоктаноилфосфатидилхолин. и дипальмититоилфосфатидилхолин. В качестве поверхностно-активных веществ в зависимости от области применения активного вещества формулы. которое должно быть переработано в готовый препарат. следует иметь в виду неионогенные катионо- и/или анионоактивные поверхностно-активные вещества с хорошими эмульгирующими, диспергирующими и смачивающими свойствами. Под тензидами понимать также смеси поверхностно-активных веществ. Подходящими анионными поверхностно-активными веществами могут быть так называемые водорастворимые мыпа. так и водорастворимые синтетические поверхностно-активные соединения.В качестве мылов следует назвать щелочные и Щелочноземельные или в соответствующем случае замещенные аммониевые соли высших жирных кислот (Сто-Ст). как например натриевые или калиевые соли маспянной стеариновой кислоты или смеси природных жирных кислот. которые могут быть получены например из кокосового или таллового масла. Кроме того. следует упомянуть также метилпауриновую соль жирных кислот. В настоящее время применяют однако так называемые синтетические тензиды. в частности сульфонаты или сульфиды жирных кислот, сульфированные производ ные бензимидазола или алкилсульфонаты. Сульфонаты или сульфаты жирных кислот.представляют собой. как правило. щелочные. Щелочноземельные или в соответствующем случае замещенные аммониевые соли и имеют алкильный остаток с 8-22 Сатомами. причем алкил включает также и алкильную часть ацильного остатка. например Ма-или Св - сольлигнинсульфокислоты,сложного эфира додецилсерной кислоты или сульфатной смеси жирных спиртов. полученных из природных жирных кислот. К ним же относятся также соли сложных эфиров серной кислоты и сульфокислот продуктов присоединения жирного спирта и этиленоксида. сульфированные производные бенэимидазола содержат предпочтительно 2 сульфогруппы и остаток жирной кислоты с 8-22 С-атомами. АлкиларилсупьФонаты являются, например. На Са- или солями триэтиламина додецилбензолсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты. или продуктаКроме того. следует иметь в виду такие соответствующие фосфаты. как например соли сложного эфира фосфорной кислоты аддукта п-нонилфенол-/4-14-этиленоксида/. В качестве неионогенных поверхностно-активнык веществ следует иметь в виду. в первую очередь. производные полигликолевых эфиров алифатических или циклоалифатических спиртов. насыщенных .или ненасыщенных жирных кислот и алкилфенолов. которые могут-содержать 3-30 групп гликолевого эфира и 8-20 атомов углерода в (алифатическом)углеводородном остатке и 6-45 атомов углерода в алкильном остатке алкилфенола. Другими подходящими неионогенными поверхностно-активными веществами являются водорастворимые. содержащие 20-250 групп зтиленгликолевого эфира и 10-100 г групп пропиленгликолевого эфира продукта присоединения полиэтипеноксида и полипропиленгликоля. этилендиаминополипропиленгликоля и алкилполипропиленгликоля с 1-10 атомами углерода в алкильной цепи. Названные соединения содержат обычно на 1 единицу пропиленгликоля до 5 единиц этиленгликоля. В качестве примера неионогенных поверхностно-активных веществ следует назвать нонилфенолполизтоксизтанолы. полигликолевый эфир касторового масла. аддукт полипропилена и полиэтиленоксида. трибутилфеноксиполиэтиленэтанол. полиэтиленгликоль и оксилфеноксиполиэтоксиэтанол. Кроме того. следует иметь в виду эфиры жирных кислот полиоксиэтиленсорн битана. как например. полиоксиэтиленсорд битан - триолеат.- В случае катионных поверхностно-активных веществ речь идет прежде всего о четвертичных аммониевых солях. которые в качестве М-заместителей содержат по меньшей мере алкильный остаток с 8-22 С-атомами и в качестве других заместителей низшие, в соответствующем случае галогенированные алкильныйбензильный или низший гидроксиалкильные остатки. Соли существуют предпочтительно в виде галогенидов. мтилсульфатов или этипсульфатов. например стеарилтриметиП р и м е р 1. Действие против Воггуиз стегеа на яблоках.Искусственно поврежденные яблоки обрабатывают тем. что капают на поврежденные места бульон для-разбрызгивания(0.006 .активного вещества). полученный из смачивающегося порошка активного вещества. Обработанные фрукты непосредственно после этого заражают суспензиейспор Вотгуйз сдпегеа и в течение неделивыдерживают при высокой влажности воздуха и приблизительно при 20 С. При оценке подсчитывают подгнившие поврежденные места и из этого оценивают фунгицидное действие испытуемого вещества. Заявленное соединение предотвращает поражение грибами по сравнению с необработанными контрольными фруктами(1001, поражения) почти полностью (менее 5 поражения). П р и м е р 2. Действие против Руг 1 сиага огу 2 ае на рисе. Растения риса после двухнедельного прорастания опрыскивали бульоном для разбрызгивания (002 активного вещест ва). полученного из смачивающегося по-Арошка активного вещества. Через 48 ч обработанные растения заражали суспензией спор грибов. Через 5 дн. инкубации при 9540036 относительной влажности воздуха и 24 С оценивали повреждение грибами. Соединения формулы 1 а показывают явное торможение поражения Ругси 1 ага. При этом поражается менее 10 растений.П р и м е р 3. Действие против Сегсозрога агасЫсЛсЫа на растениях земляного ореха.Растения земляного ореха высотой 1015 см опрыскивали бульоном для разбрызгивания (0.02 активного вещества). полученным из смачивающегося порошка активного вещества и через 48 часов заражали суспензией спор грибов. Зараженные растения инкубировали в течение 72 ч приблизительно при 21 С и высокой влажности воздуха и непосредственно до появления типичных пятен на листьях помещали втеплицу. Оценку фунгицидного действия осуществляли через 12 дн после заражения. основываясь на количестве и величине появившихся пятен.Растения земляного ореха высотой 1015 см опрыскивали препаратом (О.0 О 6 ак- тивного вещества. считая на объем земли),полученным из смачивающегося порошка активного вещества. Через 48 ч обработан ные растения заражали суспензией спор.грибов и около 72 ч инкубировали приблизительно при 21 С и высокой влажности воздуха. Непосредственно после этого растения помещали в теплицу и через 11 дн. оценивалипоражение грибами. По сравнению с .необработанной. но зараженными контрольными растениями (количество н величина пятен 100). растения земляного. ореха. которые были обработаны активным веществом формулы 1 а. показали менее 19 поражения. вызванного Сегсозрога.П р и м е р 4. действие против Нетп 1 позрогот огатпчеит. Пшеничныезерна заражают суспензией спор гриба и(зараженные зерна) протравливают приготовленной из смачивающего порошкасуспензией испытуемого вещества. причем используются нормы расхода 10. 60. 100 и 600 г/ кг посевного (семенного материала). Спустя 2 дн зерна помещают в пригодные агаровые чашки и спустя следующие 4 дн оценивают развитие грибковых колонийоколо зерен. Число и размер грибковых ко лоний используют для оценки испытуемого вещества. Соединение формулы предотвра щает поражение грибом. в зависимости от расхода. следующим образом- П р и м е р 5. Действие против Розагшт пшаде. д Пшеничные зерна заражают (контаминируют) суспензией спор гриба и снова высушивают. Контаминированные зерна протравливают из смачивающегося порошка СУСПВНЗИВЙ ИСПЫТУЫИОГО ВЕЩВСТВЗ. причем используютнормы расхода 10. 60. 100 и 600 г/ кг посевного материала. Спустя 2 дн. зерна помещают на пригодные агаровые чашки и спустя следующие 4 дн. оценивают развитие грибковых колоний около зерен.Числои размер грибковыкколоний исполь зуют для оценки испытуемого вещества. Соединение формул ы предотвращает поражение грибом в зависимости отмормы расхода следующим образомзией спор гриба и снова высушивают. Контаминированные зерна протравливают приготовлен ной из смачивающегося порошка суспензией испытуемого вещества, причем используют нормы расхода 10. б. 100-и 600 г/ кг посевного материала, Спустя два дня зерна помещают в пригодные агаровые чашки и спустя следующие 4 дн. оцениваютразвитие грибковых колоний около зерен.Число и размер грибковых колоний используют для оценки испытуемого соединения. Соединение формулы предотвращает поражение грибом. в зависимости от нормы расхода. следующим образом Норма расхода, г/ кг Поражение.дает Тормозящий эффект при необычно низ КИХ КОНЦЗНТрЗЦИЯХ ЭКТИВНОГО вещества. ВТОвремя как все остальные соединения для достижения такого же результата нужно использовать с явно более высокими расходными нормами.Способ защиты от поражения культурных растений фитопатогенными микроорганизмами группы Рано ЕтрегГестЪ. включающий обработку растений или по севного материала препаратом биологически активного вещества на носителе. о тл ич а ю щ и й с я тем. что. с целью повышения эффективности способа. в качестве биоло тически активного вещества используют 3 циано-4-(2.3-дихлорфенип)-пиррол, причем обработку растений проводят в дозе 0.О 5-5 кг активного вещества на 1 га. а обработку посевного материала - в дозе 10-600 г на 1 кг семян.Составитель Т.Лежнева Верстка КазпатеНт, исполнитель Н.П. Дьяченко Ответственный за выпуск Э.З. Фаизова