Патенты с меткой «фармацевтически»

(s)-(+)-n,n-диметил-3-(1-нафтален-1-илокси)-1-фенилпропан-1-амин и его фармацевтически принятые соли

Загрузка...

Номер инновационного патента: 29838

Опубликовано: 15.05.2015

Автор: ЧЕРКАШИНА Юлия Олэксандривна

МПК: C07C 213/02, C07C 217/48, C07C 43/23...

Метки: соли, s)-(+)-n,n-диметил-3-(1-нафтален-1-илокси)-1-фенилпропан-1-амин, фармацевтически, принятые

Формула / Реферат:

Изобретение относится к химическим соединениям, которые являются производными нафталена.
Соединение (S)-(+)-N,1Ч-диметил-3-(1 -нафтален-1 -илокси)-1 -фенилпропан-1 -амин структурной формулы (I)
и его фармацевтически принятые соли.

(6r, 12ar)-6-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-метил-2,3,6,7,12,12а- гексагидропиразино[1',2':1,6] пиридо[3,4-b] индол-1,4-дион и его фармацевтически принятые соли

Загрузка...

Номер инновационного патента: 29499

Опубликовано: 16.02.2015

Автор: ЧЕРКАШИНА Юлия Олэксандривна

МПК: C07D 471/14, C07D 471/04, A61K 31/4985...

Метки: принятые, гексагидропиразино[1',2':1,6, пиридо[3,4-b, 12ar)-6-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-метил-2,3,6,7,12,12а, индол-1,4-дион, фармацевтически, соли

Формула / Реферат:

Изобретение относится к химическим соединениям, которые являются производными пиразоло[4,3-а!]пиримидина.Соединение (6R, 12aR)-6-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-метил-2,3,6,7,12,12а-гексагидропиразино[1',2':1,6]пиридо[3,4-Ь]индол-1,4-дион структурной формулы (I)и его фармацевтически принятые соли.Соединение формулы (I) и ее соли могут быть использованы при лечении ряда таких заболеваний как: гипертония, гиперемическая сердечная недостаточность,...

1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-ацетоксипиперидин или его фармацевтически приемлемые соли

Номер предварительного патента: 17753

Опубликовано: 15.09.2006

Авторы: Ахметова Гульмира Сериковна, Лукьянова Мария Степановна, Воронина Елена Ивановна, Моисеева Любовь Михайловна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Амантаева Алмагуль Курмангалиевна, Ю Валентина Константиновна, Колтунова Анна Алексеевна

МПК: C07D 211/18, A61K 31/445, C07D 211/14...

Метки: соли, фармацевтически, приемлемые, 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-ацетоксипиперидин

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиперидина, а именно к 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-ацетоксипиперидину или его фармацевтически приемлемым солям, обладающим анальгетической активностью.
Новое соединение предложено получать обработкой 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-гидроксипипе­ридина смесью уксусного ангидрида и хлористого ацетила при комнатной температуре в течение 24 ч.

О-бензоилоксим 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она, его фармацевтически приемлемые соли, гидрохлорид этого соединения с бета-циклодекстрином, обладающий анальгетической активностью, промежуточный продукт синтеза

Номер предварительного патента: 17643

Опубликовано: 15.08.2006

Автор: Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: A61K 31/439, C07D 471/08

Метки: соединения, фармацевтически, соли, анальгетической, активностью, о-бензоилоксим, этого, продукт, гидрохлорид, обладающий, промежуточный, синтеза, бета-циклодекстрином, приемлемые, 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным 3,7-диазабицикло [3.3.1]нонана:- оксиму 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метокси­фе­нил)этил]-3,7-диазабицикло-[3.3.1]нонан-9-она, который является промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего ненаркотическим анальгетическим эффектом. Новое соединение предложено получать взаимодействием 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диаза­би­цикло[3.3.1]нонан-9-она с солянокислым гидроксиламином....

Производные триазола или его фармацевтически приемлемые соли, способ их получения, промежуточный продукт, фармацевтическая композиция и способ лечения, или профилактики грибковых инфекций

Загрузка...

Номер патента: 9125

Опубликовано: 17.12.2002

Авторы: СТЕФЕНСОН, Питер Т., ГРИН, Стюарт, МЕРТИАШОУ, Чарлз В.

МПК: A61K 31/675, C07F 9/6558, C07F 9/6518...

Метки: фармацевтическая, грибковых, композиция, производные, приемлемые, лечения, продукт, инфекций, способ, профилактики, соли, получения, фармацевтически, триазола, промежуточный

Формула / Реферат:

Данное изобретение относится к соединениям формулы I R1-OP(O)(OH)2, где R1 представляет собой негидроксильную часть противогрибкового соединения триазола типа соединения, которое включает третичную гидроксильную группу; или их фармацевтически приемлемые соли. Соединения по изобретению могут использоваться при лечении грибковых инфекций и обладают хорошей растворимостью в воде.

Производные пирона и их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция с антивирусной и антибактериальной активностью на их основе, способ лечения вызванной ретровирусом инфекции или заболевания

Загрузка...

Номер патента: 11136

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: ТЕЙТ, Брадлей Дин, ЭЛЛСВОРТ, Эдмунд Ли, ЛАННЕЙ, Элизабет

МПК: A61K 31/351, A61P 31/12, C07D 309/38...

Метки: ретровирусом, фармацевтическая, соли, вызванной, антивирусной, фармацевтически, антибактериальной, способ, приемлемые, лечения, инфекции, активностью, композиция, заболевания, основе, производные, пирона

Формула / Реферат:

Описываются новые производные пиро­на общей формулы I, где Х - группа формулы OR4, где R4 означает водород, неразветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, разветвленный или циклический алкил с 3-7 атомами углерода, Y - кислород, группа C(R4)2 или NR4, где R4 имеет вышеуказанное значение, R1 и R2 независимо означают группу [CH2]nl - [Wl]n2 - [Аr]n2 - [СН2]n3 - [W2]n4 - R5, где n1-n4 и r5 имеют нижеуказанные значения, при этом, если радикал W1...

Производные 3′-азиридино-антрациклина и их фармацевтически приемлемые соли, способ получения (варианты) и фармацевтическая композиция

Номер патента: 6853

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Мария ГРАНДИ, Альберто Барджотти, Марина РИПАМОНТИ, Микеле Карузо, Антонино Суарато

МПК: C07H 15/252, C07H 19/04, A61K 31/70...

Метки: фармацевтическая, композиция, получения, способ, варианты, фармацевтически, соли, приемлемые, производные, 3'-азиридино-антрациклина

Формула / Реферат:

Антрациклиновые гликозиды общей формулы (I) и (II)где R1 представляет водород или метоксигруппу; R2 представляет водород, гидроксигруппу или пред-ставляет ацилоксиостаток формулы (III): -О-СОR5, где R5 представляет линейный или разветвленный С1-С8 алкил, арильную группу или гетероциклическое моно- или бициклическое кольцо, каждое из которых может быть незамещенным или может быть замещено а) аминогруппой N R6R7, где R6 и R7 независимо...

Производные индола, их фармацевтически приемлемые аддитивные соли кислот и лекарственное средство на их основе

Номер патента: 5529

Опубликовано: 15.03.2001

Автор: Михаэль БЁС

МПК: A61K 31/40, C07D 209/08

Метки: индола, аддитивные, средство, соли, фармацевтически, приемлемые, лекарственное, основе, кислот, производные

Формула / Реферат:

Изобретение относится к соединениям общей формулы где R 1 -R 4 обозначают водород, галоген, низший алкил, циклоалкил или трифторметил, R 5 и R 6 обозначают водород, галоген, низший алкил, циклоалкил, трифторметил, гидроксильную группу или низший алкокси и R 7 обозначает водород или низший алкил, а также к фармацевтически приемлемым аддитивным солям кислот соединений формулы 1.Эти соединения эффективны прежде всего при лечении и предупреждении...

Уреидопроизводные нафталинфосфоновых кислот или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 9936

Опубликовано: 15.02.2001

Авторы: ЛОМБАРДИ БОРДЖИА, Андреа, Монджелли Никола, КРУНЬОЛА, Анжело, ПЕСЕНТИ, Энрико

МПК: A61K 31/675, C07F 9/572

Метки: фармацевтически, композиция, кислот, уреидопроизводные, нафталинфосфоновых, фармацевтическая, соли, приемлемые

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармацевтической химии. Описаны уреидопроизводные нафталинфосфоновых кислот формулы (I) где каждый из m и n, которые имеют одинаковые значения, являются целым числом от 1 до 4; каждый из р и q, которые имеют одинаковые значения, являются целыми числами от 1 до 3; и каждая из группы R, которые имеют одинаковые значения, представляет собой свободную или этерифицированную группу фосфоновой кислоты и его...

Замещенные бензиламинопиперидины и их фармацевтически приемлемые соли, способ лечения и фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 9574

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Сатаке Кунио, Вакабайаси Хироаки, Сисидо Юдзи

МПК: A61P 13/00, A61K 31/445, A61P 1/08...

Метки: бензиламинопиперидины, замещенные, композиция, фармацевтическая, приемлемые, соли, основе, лечения, фармацевтически, способ

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение предлагает замещенные бензиламинопиперидины общей формулы и их фармацевтически приемлемые соли, где заместитель R представляет собой галоген-C1-С8-алкил, галоген-С2-С8-алкенил, галоген-С2-С8-алкинил или галоген-C1-С8-алкил, замещенный гидрокси- или C1-С8-алкокси-группой; R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-С6-алкокси-группу; или R и R1 вместе с двумя атомами углерода, общими для бензольного кольца и...

Производные оксазолидинона, их фармацевтически приемлемые соли и лекарственные средства

Номер патента: 6627

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Ганс Брудерер, Янош Боргуля, Штефан Рёвер, Роланд Якоб-Рётне

МПК: C07D 263/24, C07D 413/04, A61K 31/42...

Метки: соли, средства, оксазолидинона, производные, лекарственные, фармацевтически, приемлемые

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производным оксазолидин-2-она общей формулыгде R обозначает водород или низший алкил;Х обозначает циклоалкенил; бицикло[2,2,1]гепт-2-ил, при определенных условиях замещенный на фе-нил-2-оксо-5-метоксиметил-оксазолидинил;бицикло[2,2,1]гепт-5-ен-2-ил; адамантил; или цикло-алкил либо пиперидин, при определенных условиях одно- или многократно замещенный на галоген, амино, низший алкил. нитрил, оксо-группу, гидро-ксиимино,...

Конденсированное индольное производное или его фармацевтически приемлемая соль, фармацевтическая композиция, проявляющая активность антагониста 5-НТ4-рецептора

Загрузка...

Номер патента: 9470

Опубликовано: 15.09.2000

Авторы: Гастер, Лэрэми, Мэри, Ваймэн, Пол, Эдриан

МПК: A61K 31/40, C07D 487/04

Метки: активность, индольное, антагониста, приемлемая, фармацевтическая, композиция, соль, 5-нт4-рецептора, фармацевтически, конденсированное, проявляющая, производное

Формула / Реферат:

Использование: в химии гетероциклических соединений, проявляющих активность антагониста 5-НТ4 рецептора. Сущность изобретения: конден­сированное индольное производное формулы I где Х-О, А- -(СН2)3, Rl, R2, R3, R4 - водород, Y-NH, Z представляет группу формулы где R5 представляет водород, C1-12 алкил, фенил(C1-C6) алкил или R5-(CH2)Z - R10, где Z = 2 или 3, и R10 выбран из фенокси и SO2NR11R12, где R11 и R12 - водород или C1-6 алкил, или его...

Имидазодиазепины и их фармацевтически приемлемые аддитивные соли, способ их получения и лекарственное средство на их основе

Номер патента: 6275

Опубликовано: 15.09.2000

Авторы: Хейнц Штадлер, Тирри Годел, Вальтер Хункелер, Ульрих Видмер

МПК: C07D 487/04, C07D 495/14, A61K 31/505...

Метки: основе, способ, лекарственное, получения, фармацевтически, приемлемые, аддитивные, имидазодиазепины, средство, соли

Формула / Реферат:

В заявке описываются имидазодиазепины общей формулыгде А вместе с обоими обозначенными через и атомами углерода обозначает один из радикаловQ обозначает один из радикаловR1 и R2 обозначают каждый соответственно водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкенил, низший гидроксиалкил, низший алкокси-низший алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил-низший алкил, амино-низший алкил, низший алкиламино - низший алкил, ди-низший...

Способ получения R(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил] пиридина или его фармацевтически приемлемых солей, промежуточные вещества и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 9374

Опубликовано: 15.08.2000

Авторы: Вюстро, Дейвид, Юрген, Смит, Вилием, Джон III, Батлер, Дональд, Юджин, Ли, Танг, Ван, Джейлей, Джодетт

МПК: C07C 61/39, C07D 211/70

Метки: фармацевтически, приемлемых, вещества, солей, способы, пиридина, получения, r(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил, промежуточные, способ

Формула / Реферат:

Описывается улучшенный способ получения (R)-(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-­фенил-3-цик­­логексен-1-ил)метил]пиридина с использованием нового синтеза, где 5-оксо-3-фенил-3-циклогексен-карбоновую кислоту подвергают превращению в ходе пяти операций в желаемый продукт, а также описываются способы разделения на стереоизомеры 5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты при использовании цинхонидина для получения ...

Диаминовые соли клавулановой кислоты, способ их получения (варианты), способ получения клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, способ очистки клавулановой кислоты или ее соли

Загрузка...

Номер патента: 9015

Опубликовано: 15.05.2000

Автор: Питер Гейсберт Вебер

МПК: C07D 503/18, A61K 31/42

Метки: диаминовые, кислоты, получения, способ, клавулановой, варианты, фармацевтически, очистки, соли, приемлемой

Формула / Реферат:

Изобретение относится к ингибиторам гликогенфосфорилазы, а именно, к индол-2-карбоксамидам формулы .Описаны способы лечения гликогенфосфорилазо-зависимых заболеваний или состояний, таких как диабет, гипергликемия, гиперхолестеринемия, гипертензия, гиперинсулинемия, гиперлипемия, атеросклероз и ишемия миокарда у млекопитающих, с использованием указанных соединений и фармацевтические композиции, содержащие эти...

Производные карбапенема, их фармацевтически приемлемые соли и гидролизуемые in vivo эфиры (варианты), способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальной активностью, производные пирролидин-4-илтиола и защищенные производные пирролидина-4-илтиола

Номер патента: 8186

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Майкл Лингард Свейн, Майкл Джон Беттс, Гарет Морс Дэвис

МПК: C07D 477/20, C07D 207/16, A61K 38/40...

Метки: фармацевтическая, антибактериальной, производные, пирролидина-4-илтиола, эфиры, способ, обладающая, соли, пирролидин-4-илтиола, карбапенема, получения, гидролизуемые, фармацевтически, приемлемые, композиция, защищенные, активностью, варианты

Формула / Реферат:

Изобретение относится к карбапенемам, предназначенным для использования в медицине для терапевтических целей. Изобретением является соединение формулы в котором R является водородом, R1 является оксиметилом или 1-оксиэтилом; R2 и R3 являются водородом или (C1 - С4)алкилом; R4 и R5 одинаковые или различные, представляют собой водород, галоген, амино, цианогруппу, (C1 - С4)алкил, гидроксигруппу, карбоксигруппу, (C1 - С4)алкоксигруппу, (C1 -...

Производные аминокислоты и их фармацевтически приемлемые соли

Номер предварительного патента: 7510

Опубликовано: 17.05.1999

Авторы: БЮРГЕР, Эрих, ЮНГ, Биргит, ЭССЕР, Франц, ШНОРРЕНБЕРГ, Герд, ДОЛЛИНГЕР, Хорст, ШПЕК, Георг

МПК: A61K 38/05, C07K 5/06

Метки: аминокислоты, фармацевтически, соли, приемлемые, производные

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным аминокислоты общей формулы
R1-R11-A1-B (I)
и их физиологически приемлемым солям, где группа В означает группу -A2-NR2R3 или R5, где R1, А1, А2, R2, R3, R5 и R11 имеют указанные в описании значения, а также к их получению и применению. Новые соединения являются ценными антагонистами ней-рокинина (тахикинина).

Производные аминокислоты и их фармацевтически приемлемые соли, которые являются основными, способы получения производных аминокислоты и фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью

Номер патента: 6934

Опубликовано: 15.01.1999

Авторы: Джосеф Армстронг Мартин, Гарез Джон Томас

МПК: A61K 31/13, C07C 271/20

Метки: способы, фармацевтически, композиция, фармацевтическая, являются, которые, приемлемые, производные, активностью, основными, производных, аминокислоты, получения, соли, антивирусной, обладающая

Формула / Реферат:

Сущность: производные аминокислоты формулы Iгде R1 означает С1-С8- алкоксикарбонил или группу формулыгде R2 означает фенил-С1-С8- алкил; R3 означает во-дород, а R4 означает гидроксильную группу либо R3 и R4 в комбинации означают оксогруппу; R5 означает C1-C8-алкоксикарбонил или C1-C8- алкилкарбамоил; R6 и R7 в комбинации означают триметилен или тетраметилен; R8 означает фенил-С1-С8- алкоксикар-бонил, хинолилкарбонил; R9 означает С1-С8-алкил,...

Аналоги дистамицина А или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтические композиции на их основе для лечения опухоли или вирусной инфекции и способ лечения опухоли

Номер предварительного патента: 6496

Опубликовано: 14.08.1998

Авторы: Бериа Итало, Монджелли Никола, Баралди ПьерДжованни, Каполонго Лаура, Пезенти Энрико

МПК: A61K 31/40, C07D 417/14, C07D 403/14...

Метки: фармацевтически, фармацевтические, вирусной, способ, приемлемые, дистамицина, соли, основе, опухоли, аналоги, лечения, композиции, инфекции

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пептидов, аналогам Дистамицина А формулы (1), эффективным в качестве противоопухолевых или противовирусных средств к способу их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к их применению в качестве терапевтических средств. Настоящее изобретение относится к новым производным пептидов, аналогам Дистамицина А , к способу их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к их...

Гетероариламины или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция на их основе

Номер патента: 6521

Опубликовано: 14.08.1998

Авторы: Артур А. Нэйджел, Юпинг Л. Чен

МПК: A61K 31/445, C07D 401/06

Метки: приемлемые, соли, фармацевтическая, композиция, гетероариламины, основе, фармацевтически

Формула / Реферат:

Соединения формулы /1/

где кольцо А, кольцо В, кольцо R2, R3, R4, R5, R6, R11, R12, R13, E, G, X и P имеют значения, как они определены в тексте. Соединения формулы /1/ представляют ингибиторы холинэстеразы и являются полезными для усиления памяти у пациентов, страдающих от слабоумия и болезни Альцгеймера.

Замещенные производные (арилалкоксибензил)аминопропанамида, или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция

Номер предварительного патента: 6377

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Паоло Певарелло, Марио Вараси, Альберто Бонсиньори, Филипп Досте

МПК: C07C 273/06, A61K 31/16, A61K 31/33...

Метки: композиция, замещенные, фармацевтически, приемлемые, фармацевтическая, арилалкоксибензил)аминопропанамида, производные, соли

Формула / Реферат:

Изобретение предлагает новое соединение формулы (1)где соблюдены следующие условия: n равно 0 или целому числу от 1 до 3, группы R и R1 могут быть одинаковыми или разными, и каждая представляет собой атом водорода, галогена, трифторметил или С1-С4-алкокси-группу: R2 - это атом водорода или С1-С4-алкил, не обязательно замещенный гидрокси-группой; каждая из групп R3 и R4 независимо представляет собой атом водорода или С1-С4-алкил; или...

(-)-[ [ 4- ( 1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил]-гидразоно]пропандинитрил и его фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция на его основе, способ получения промежуточного соединения и способ получения целевого соед

Номер патента: 6432

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Йорма Харала, Рейьо Бяккстрем, Хеймо Хайкала, Эркки Хонканен, Том Викберг, Пентти Норе

МПК: A61K 31/50, C07D 237/04

Метки: целевого, способ, соединения, фармацевтически, композиция, 1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил]-гидразоно]пропандинитрил, приемлемые, соли, получения, соед, основе, фармацевтическая, промежуточного

Формула / Реферат:

Предложен оптически значительно чистый (-) энантиомер [[4-(1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил] rидpaзоно] пропандинетрила или его фармацевтически приемлемая соль, промежуточные соединения и способ их получения. Продукт является полезным в качестве кардиотонического средства, антигипертензивного и вазодилаторного средства для лечения застойной сердечной недостаточности.

Способ получения клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или эфира (варианты)

Номер патента: 6433

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Кук Михаэл Аллен, Вилкинс Роберт Бенет

МПК: C07D 503/00, C07D 498/04, C07D 503/18...

Метки: фармацевтически, соли, варианты, получения, способ, эфира, приемлемой, клавулановой, кислоты

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области органической химии, в частности к получению клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или эфира.В первом варианте способа предлагается контактирование неочищенной клавулановой кислоты или ее лабильного производного соединения в растворе в органическом растворителе с амином формулы :где R1 представляет собой группу общей формулыгде R4 и R5 - это, независимо, водород, C1-6 алкил или аминозамещенный...

Способ получения производных оксадиазолалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (его варианты)

Номер патента: 6328

Опубликовано: 15.06.1998

Авторы: Каталин Мармароши, Габор Хорват, Деже Карбонитш, Шандор Вираг, Лоранд Дебрецени, Ласло Тардош, Андреа Болеховски, Вера Гергели, Иене Мартон, Эмиль Минкер, Шандор Антуш, Агнеш Готтшеген, Гергели Хейа, Габор Ковач, Золтан Варгаи, Петер Кермеци

МПК: C07D 473/04, A61K 31/52, C07D 271/06...

Метки: кислотно-аддитивных, солей, получения, приемлемых, способ, оксадиазолалкилпурина, фармацевтически, варианты, его, производных

Формула / Реферат:

Использование: в медицине, в частности, в качестве успокаивающего кашель средства. Сущность изобретения: продукт - производное оксадиазола ф-лы 1, где А - С1-С4-алкилен, R1 - С1-С4-алкил, окси- или хлор-, или карбокси-(низший) алкил, циклогексил, фенил, оксифенил, карбоксифенил, бензил, диметоксибензил, аминоалкил ф-лы (СН2)nNR2R3, где n = 1-3, R2 и R3 - С1-С4-алкил или вместе с азотом - пиперидиновое или морфолиновое кольцо, или их...

Лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозиды антрациклина или их фармацевтически приемлемые соли

Номер патента: 6128

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Лучиано Гамбини, Гаэтано Гатти, Диего Олдани, Карло Конфалониери

МПК: A61K 31/735

Метки: соли, препараты, фармацевтически, антрациклина, инъекций, приемлемые, содержащие, лиофилизированные, гликозиды

Формула / Реферат:

Стабильные, быстрорастворимые лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозид антрациклина или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного лекарственного вещества, используемые для лечения злокачественных опухолей.

Замещенные пирролы, а также их фармацевтически приемлемые кислотноаддитивные соли, способ их получения и фармацевтическая композиция

Номер патента: 6136

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Кристофэр Хью Хилл, Питер Дэвид Дэвис, Джефри Лотэн

МПК: C07D 207/448

Метки: кислотноаддитивные, композиция, пирролы, соли, способ, замещенные, также, фармацевтическая, получения, фармацевтически, приемлемые

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым замещенным пирролам, их солям, способу получения и фармацевтической композиции на их основе. Сущность изобретения: новые замещенные пирролы формулы I:R1 и R3 вместе образуют связь, a R2 означает водород, где либо R1 и R2 вместе образуют связь, а R3 означает водород; R4, R5, R6, R7 каждый означает водород; R8 означает C1-C4- алкил, Х означает группу-N(R9) или -CHN(R10, R11), где R9 означает водород, C1-C4-, алкил,...

Циклические пептиды или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения

Номер патента: 6139

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Девид Роберт Болин, Маргарет О`Доннелл

МПК: A61K 38/16, C07K 14/00

Метки: пептиды, фармацевтически, получения, приемлемые, циклические, способ, соли

Формула / Реферат:

Использование: в медицине как соединения, обладающие бронхолитической активностью. Сущность изобретения: циклические пептиды формулы I:где Ri-His, NCH3Ala;R2-Ala, Ser;R6- группа;-NH-C(Q)-С (O)гдеQ = (низший) алкиларил, причем арил может быть незамещенным или замещенным по кольцу одним или несколькими заместителями, выбранными из: ОН, ОСН3, F, Сl, J, СН3, СF3, NOПример Леводоп КKарбидоп90 минут 120 минут 90 минут 120 минут7 103,0 - 100,0 11 85,6...

Имидазолидильный макролид или его изомеры или его фармацевтически приемлемая соль, способы его получения, фармацевтическая композиция, обладающая иммунодепрессивной активностью

Номер патента: 5839

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Вонг, Фредерик, Гоулет, Марк, Вивратт, Мэттью Дж., Синклейр, Питер Дж.

МПК: C07H 19/01, A61K 31/70

Метки: иммунодепрессивной, способы, получения, обладающая, композиция, соль, макролид, изомеры, фармацевтическая, приемлемая, фармацевтически, имидазолидильный, активностью

Формула / Реферат:

Имидазолидильные макролиды по общей структурной формуле (I)

получают из подходящих предшественни-ков алкилированием и/или арилированием по атомам C-3'', и/или C-4'' циклогексильного кольца. Указанные макролидные иммунодепресанты полезны для млекопитающих при лечении аутоиммунных болезней, инфекционных болезней, предовтращения отторжений инородных органов при трансплантации и/или связанных с ними недугов, болезней и заболеваний.

Производные хинуклидина или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция

Номер патента: 5631

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Ито, Фумитака, Роузен, Терри Джэй, Накане, Масами, Симада, Каору, Лои III, Джон Адамс, Кондо, Хироси

МПК: A61K 31/435, C07D 453/02

Метки: соли, фармацевтическая, композиция, хинуклидина, фармацевтически, производные, приемлемые

Формула / Реферат:

Описываются соединения формулы 1


в которой R1 представляет собой метоксигруппу, и R2 выбирают из группы, состоящей из метила, этила, изопропила, втор-бутила и трет-бутила; и фармацевтически приемлемые соли таких соединений . Эти соединения являются антагонистами вещества Р и полезны при лечении желудочно-кишечных расстройств, воспалительных нарушений, расстройств центральной нервной системы и боли.

Применение о-арил-морфинов и их фармацевтически приемлемых солей для снижения нежелательного воздействия нейротоксического поражения, способ их получения и фармацевтическое средство на их основе

Номер предварительного патента: 5279

Опубликовано: 15.10.1997

Авторы: Джай Филип О Брайн, Эрно Мохачи

МПК: C07D 489/00

Метки: способ, фармацевтическое, воздействия, поражения, снижения, приемлемых, получения, фармацевтически, нежелательного, нейротоксического, солей, о-арил-морфинов, применение, средство, основе

Формула / Реферат:

Изобретение относится к применению соединений формулы:I,в которой R2 представляет арил, гетероарил или группу формулы R20:R20и R1 представляет водород, алкил, группу формулы -C(Y,Y1)CH2OH или -CH2W, где один из Y и Y1 - водород, а другой - алкил или оба Y и Y1 - алкил и W представляет циклоалкил, арил, или аллил, и его фармацевтически приемлемых солей для изготовления лекарственных средств, снижающих нежелательное воздействие на центральные...

Антрациклиновые гликозиды и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, способ их получения, дииодопромежуточное соединение и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 5114

Опубликовано: 15.08.1997

Авторы: Мариа Гранди, Даниэла Фаиарди, Антонио Суарато, Альберто Барджотти

МПК: C07H 15/252, C07C 43/174

Метки: соединение, получения, фармацевтически, антрациклиновые, гликозиды, дииодопромежуточное, способ, приемлемые, кислотно-аддитивные, соли

Формула / Реферат:

Описываются морфолинильные производные доксорубицина, имеющие формулу А

в которой X представляет прямую или разветвленную С2-С6 алкильную группу или бензильную группу -СН2С6Н5, которые имеют (S) или ( R ) конфигурацию у атома углерода С-2" в морфолинильном кольце, являющиеся противоопухолевыми агентами. Описываются также промежуточные соединения для их получения и способы получения указанных соединений.

Производные пирролзамещенных уреидов и их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей ангиогенезис активностью

Загрузка...

Номер патента: 5109

Опубликовано: 15.08.1997

Авторы: Альфредо Пайо, Мариа Гранди, Никола Монгелли, Марина Чомеи, Джованни Бьясоли

МПК: C07D 207/335, A61K 31/40

Метки: композиция, уреидов, ингибирующей, приемлемые, производные, пирролзамещенных, способ, активностью, получения, обладающая, соли, фармацевтическая, фармацевтически, ангиогенезис

Формула / Реферат:

Изобретение касается пирролзамещенных уреидов общей формулы: где m и n являются одинаковыми и каждый равен целому числу от 1 до 3, W является кислородом, каждая из В-группы являются одинаковыми и каждая из них представляет собой нафталиновое или хинолиновое кольцо, замещенное 1-3 группами сульфокислоты, или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-сульфат или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-фосфат и их фармацевтически приемлемых солеи. Описаны способ получения соединений...

Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 4438

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Хенри Рене Молльберг, Свен-Аке Йоханссен, Бертиль Вальдемар Хансен, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон

МПК: C07J 1/00

Метки: эфиры, способ, получения, эстрамастина, соли, приемлемые, фармацевтически

Формула / Реферат:

ЭФИРЫ ЭСТРАМАСТИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (57) Использование: в качестве пероральных противоопухолевых средств. Сущность изобретения: продукт: эфиры эстрамастина формулы (см.рис), гдеR1 - Н, алкил С1- С4. R2 - Н, алкил С2 -С4 , R3 - Н,алкил С1 -С4, п = 0, 1, 2, или их фармацевтически приемлемых солей Выход: 80 - 90%. Реагент 1: эcтрамастин. Реагент 2: аминокислотаHOOC-CHR1-(CH2) -NR2R5. где R1, R2 имеют...

Способ получения нуклеозида или его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 4437

Опубликовано: 14.03.1997

Автор: Ларри Вейн Хертел

МПК: C07H 19/06, A61K 31/70

Метки: нуклеозида, получения, приемлемых, фармацевтически, солей, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к нуклеозидам, в частности к получению нуклеозида формулы(НOН2С)СН-О-СН(R)-C(F)2-(OH)CH, где R - основание одной иэ формул-N-C(O)-...-NH-C(O)-C(R1)=CHили-N-C(O)-N=C(NH2)-CR1=CH,где R1, - водород, метил; фтор или йод, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих противовирусной активностью. Цель изобретения -выявление новых более активных соединении. Получение их ведут взаимодействием соединения...

Производные бензимидазола, их фармацевтически приемлемые соли, стабильный кристалл и композиция для ингибирования ангиотензина II

Загрузка...

Номер патента: 4427

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Такеси Като, Такехико Нака, Кохеи Нисикава

МПК: C07D 235/18, A61K 31/415

Метки: фармацевтически, ангиотензина, производные, бензимидазола, приемлемые, композиция, кристалл, соли, стабильный, ингибирования

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к производным бензимидазола формулыгде кольцо А является бензольным кольцом, которое в дополнение к R1-группе может необязательно содержать замещение; R1 является водородом или необязательно замещенным углеводородным остатком; R2 является группой, способной образовывать анион, или группой, способной превращаться в анион; Х является прямой связью или промежуточной группой длиной в два атома или менее между...

Способ получения пиперазинилалкил-3-(2Н) пиридазинонов или их фармацевтически приемлемых солей

Номер патента: 4099

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Рита Энценхофер, Хаймо Штройсниг, Хайнц Блашке, Харальд Феллиер

МПК: C07D 403/12

Метки: пиперазинилалкил-3-(2н, способ, получения, пиридазинонов, фармацевтически, приемлемых, солей

Формула / Реферат:

Изобретение относигся к способу получения новых пиперазинилалкил-3(2Н) пиридазинонов формулы 1где R1 и R2 - одинаковые или различные и означают Н или С1 -С6 -алкил, В-С1 -С6 -алкилен, Z - незамещенный или одно - или двузамещенный С1 -С4 -алкилом, С1 -С4 -алкоксилом, трифторметилом, галогеном или нитрогруппой фенил, или их фармацевтически приемлемых солей. Пиридазиноны получают расщеплением простой эфирной связи соответствующих пиридазинов...

Способ получения производных 1-бензил-3-оксиметилиндазола или их солей с фармацевтически приемлемыми основаниями

Номер патента: 4095

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Бруно Силвестрини, Леандро Байокки

МПК: A61K 31/415, C07D 231/56

Метки: солей, получения, фармацевтически, производных, способ, приемлемыми, 1-бензил-3-оксиметилиндазола, основаниями

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к простым эфирам 1-бензил-3-гидроксиметилиндазола с алифатическими 2-гидроксикислотами, к их солям с фармацевтически приемлемыми основаниями, к промежуточным соединениям и способам их получения, а также к содержащим эти эфиры фармацевтическим композициям.Для эффективного лечения больных получены новые соединения формулы:А - CH2 - О CRR' - COOR''' (1),где A, R' и R''' принимают значения, указанные в описании, солей...

Способ получения амидинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 3931

Опубликовано: 16.09.1996

Автор: Баласубраманьян Гопалан

МПК: A61K 31/445, C07D 295/135, C07C 257/14...

Метки: способ, солей, фармацевтически, приемлемых, получения, амидинов

Формула / Реферат:

Использование: в качестве противодиабетических средств. Сущность изобретения: продукт общей формулы:где NR1R2-морфолино, пиперидино, пирролидинил, тиоморфолино, метилпиперазинил, N,N-диметил-амино или N-(метоксиэтил-N-метиламино; R3 является алкильной группой, содержащей 1-4 углеродных атомов, когда R5 и R6 являются водородом, или R3 является группой NH2, когда NR5R6 означает N,N-диметиламино, N,N-ди-этиламино, N-бутил-N-метиламино,...