Патенты с меткой «фармацевтически»

Номер инновационного патента: 29838

Опубликовано: 15.05.2015

Автор: ЧЕРКАШИНА Юлия Олэксандривна

МПК: C07C 217/48, C07C 43/23, C07C 213/02...

Метки: принятые, соли, фармацевтически, s)-(+)-n,n-диметил-3-(1-нафтален-1-илокси)-1-фенилпропан-1-амин

Формула / Реферат:

Изобретение относится к химическим соединениям, которые являются производными нафталена.
Соединение (S)-(+)-N,1Ч-диметил-3-(1 -нафтален-1 -илокси)-1 -фенилпропан-1 -амин структурной формулы (I)
и его фармацевтически принятые соли.

Номер инновационного патента: 29499

Опубликовано: 16.02.2015

Автор: ЧЕРКАШИНА Юлия Олэксандривна

МПК: A61K 31/4985, C07D 471/14, C07D 471/04...

Метки: принятые, 12ar)-6-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-метил-2,3,6,7,12,12а, индол-1,4-дион, пиридо[3,4-b, фармацевтически, соли, гексагидропиразино[1',2':1,6

Формула / Реферат:

Изобретение относится к химическим соединениям, которые являются производными пиразоло[4,3-а!]пиримидина.Соединение (6R, 12aR)-6-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-метил-2,3,6,7,12,12а-гексагидропиразино[1',2':1,6]пиридо[3,4-Ь]индол-1,4-дион структурной формулы (I)и его фармацевтически принятые соли.Соединение формулы (I) и ее соли могут быть использованы при лечении ряда таких заболеваний как: гипертония, гиперемическая сердечная недостаточность,...

Номер предварительного патента: 17753

Опубликовано: 15.09.2006

Авторы: Лукьянова Мария Степановна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Ахметова Гульмира Сериковна, Колтунова Анна Алексеевна, Ю Валентина Константиновна, Моисеева Любовь Михайловна, Амантаева Алмагуль Курмангалиевна, Воронина Елена Ивановна

МПК: C07D 211/14, A61K 31/445, C07D 211/18...

Метки: фармацевтически, приемлемые, 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-ацетоксипиперидин, соли

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиперидина, а именно к 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-ацетоксипиперидину или его фармацевтически приемлемым солям, обладающим анальгетической активностью.
Новое соединение предложено получать обработкой 1-(3-этоксипропил)-4-фенил-4-гидроксипипе­ридина смесью уксусного ангидрида и хлористого ацетила при комнатной температуре в течение 24 ч.

Номер предварительного патента: 17643

Опубликовано: 15.08.2006

Автор: Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: C07D 471/08, A61K 31/439

Метки: соединения, промежуточный, о-бензоилоксим, приемлемые, активностью, бета-циклодекстрином, соли, продукт, этого, фармацевтически, 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она, гидрохлорид, анальгетической, синтеза, обладающий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным 3,7-диазабицикло [3.3.1]нонана:- оксиму 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метокси­фе­нил)этил]-3,7-диазабицикло-[3.3.1]нонан-9-она, который является промежуточным соединением в синтезе вещества, обладающего ненаркотическим анальгетическим эффектом. Новое соединение предложено получать взаимодействием 3-(2-этоксиэтил)-7-[2-(3-метоксифенил)этил]-3,7-диаза­би­цикло[3.3.1]нонан-9-она с солянокислым гидроксиламином....

Номер патента: 9125

Опубликовано: 17.12.2002

Авторы: МЕРТИАШОУ, Чарлз В., ГРИН, Стюарт, СТЕФЕНСОН, Питер Т.

МПК: C07F 9/6558, A61K 31/675, C07F 9/6518...

Метки: фармацевтическая, лечения, грибковых, приемлемые, соли, триазола, промежуточный, фармацевтически, композиция, профилактики, производные, инфекций, получения, способ, продукт

Формула / Реферат:

Данное изобретение относится к соединениям формулы I R1-OP(O)(OH)2, где R1 представляет собой негидроксильную часть противогрибкового соединения триазола типа соединения, которое включает третичную гидроксильную группу; или их фармацевтически приемлемые соли. Соединения по изобретению могут использоваться при лечении грибковых инфекций и обладают хорошей растворимостью в воде.

Номер патента: 11136

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: ТЕЙТ, Брадлей Дин, ЭЛЛСВОРТ, Эдмунд Ли, ЛАННЕЙ, Элизабет

МПК: A61P 31/12, C07D 309/38, A61K 31/351...

Метки: лечения, антивирусной, активностью, способ, производные, заболевания, фармацевтически, ретровирусом, приемлемые, антибактериальной, пирона, соли, инфекции, вызванной, основе, фармацевтическая, композиция

Формула / Реферат:

Описываются новые производные пиро­на общей формулы I, где Х - группа формулы OR4, где R4 означает водород, неразветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, разветвленный или циклический алкил с 3-7 атомами углерода, Y - кислород, группа C(R4)2 или NR4, где R4 имеет вышеуказанное значение, R1 и R2 независимо означают группу [CH2]nl - [Wl]n2 - [Аr]n2 - [СН2]n3 - [W2]n4 - R5, где n1-n4 и r5 имеют нижеуказанные значения, при этом, если радикал W1...

Номер патента: 8136

Опубликовано: 15.10.2001

Авторы: Джиан Джеффрей ЧЕН, Стивн ХОРН, Тенг Дж. ЛИАК, Арлиндо Л. КАСТЕЛХАНО, Пол Д. КЭННОН, Женгью ЮАН, Хэрольд ФАН ВАРТ, Александр КРАНТЦ

МПК: A61K 31/40, A61P 19/02, A61K 31/407...

Метки: способ, приемлемые, индолы, соли, фармацевтическая, фармацевтически, композиция, соединенные, получения, связью, мостиковой

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым индолам,соединенным мостиковой связью, формулы

Номер патента: 10251

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: МОХАЛЛАЛАТИ Мохамед Хейр, ПРИДГЕН Лендон Норвуд, ШИЛКРАТ Сьюзен, УЭЙНСТОК Джозеф

МПК: C07D 233/90, C07D 233/58

Метки: производных, замещенных, приемлемых, способ, фармацевтически, получения, солей, имидазола

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способам получения 1-алкиларил-2-алкил-5-формилимидазолов.

Номер патента: 6853

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Антонино Суарато, Мария ГРАНДИ, Альберто Барджотти, Микеле Карузо, Марина РИПАМОНТИ

МПК: C07H 15/252, A61K 31/70, C07H 19/04...

Метки: фармацевтически, производные, способ, 3'-азиридино-антрациклина, композиция, приемлемые, соли, фармацевтическая, получения, варианты

Формула / Реферат:

Антрациклиновые гликозиды общей формулы (I) и (II)где R1 представляет водород или метоксигруппу; R2 представляет водород, гидроксигруппу или пред-ставляет ацилоксиостаток формулы (III): -О-СОR5, где R5 представляет линейный или разветвленный С1-С8 алкил, арильную группу или гетероциклическое моно- или бициклическое кольцо, каждое из которых может быть незамещенным или может быть замещено а) аминогруппой N R6R7, где R6 и R7 независимо...

Номер патента: 5529

Опубликовано: 15.03.2001

Автор: Михаэль БЁС

МПК: A61K 31/40, C07D 209/08

Метки: индола, соли, аддитивные, лекарственное, средство, основе, приемлемые, производные, фармацевтически, кислот

Формула / Реферат:

Изобретение относится к соединениям общей формулы где R 1 -R 4 обозначают водород, галоген, низший алкил, циклоалкил или трифторметил, R 5 и R 6 обозначают водород, галоген, низший алкил, циклоалкил, трифторметил, гидроксильную группу или низший алкокси и R 7 обозначает водород или низший алкил, а также к фармацевтически приемлемым аддитивным солям кислот соединений формулы 1.Эти соединения эффективны прежде всего при лечении и предупреждении...

Номер патента: 9936

Опубликовано: 15.02.2001

Авторы: ПЕСЕНТИ, Энрико, Монджелли Никола, ЛОМБАРДИ БОРДЖИА, Андреа, КРУНЬОЛА, Анжело

МПК: C07F 9/572, A61K 31/675

Метки: соли, уреидопроизводные, кислот, фармацевтическая, нафталинфосфоновых, фармацевтически, композиция, приемлемые

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области фармацевтической химии. Описаны уреидопроизводные нафталинфосфоновых кислот формулы (I) где каждый из m и n, которые имеют одинаковые значения, являются целым числом от 1 до 4; каждый из р и q, которые имеют одинаковые значения, являются целыми числами от 1 до 3; и каждая из группы R, которые имеют одинаковые значения, представляет собой свободную или этерифицированную группу фосфоновой кислоты и его...

Номер патента: 9574

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Вакабайаси Хироаки, Сисидо Юдзи, Сатаке Кунио

МПК: A61P 13/00, A61P 1/08, A61K 31/445...

Метки: соли, фармацевтическая, лечения, замещенные, способ, композиция, приемлемые, бензиламинопиперидины, фармацевтически, основе

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение предлагает замещенные бензиламинопиперидины общей формулы и их фармацевтически приемлемые соли, где заместитель R представляет собой галоген-C1-С8-алкил, галоген-С2-С8-алкенил, галоген-С2-С8-алкинил или галоген-C1-С8-алкил, замещенный гидрокси- или C1-С8-алкокси-группой; R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-С6-алкокси-группу; или R и R1 вместе с двумя атомами углерода, общими для бензольного кольца и...

Номер патента: 6627

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Ганс Брудерер, Штефан Рёвер, Янош Боргуля, Роланд Якоб-Рётне

МПК: A61K 31/42, C07D 263/24, C07D 413/04...

Метки: лекарственные, приемлемые, производные, оксазолидинона, соли, средства, фармацевтически

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производным оксазолидин-2-она общей формулыгде R обозначает водород или низший алкил;Х обозначает циклоалкенил; бицикло[2,2,1]гепт-2-ил, при определенных условиях замещенный на фе-нил-2-оксо-5-метоксиметил-оксазолидинил;бицикло[2,2,1]гепт-5-ен-2-ил; адамантил; или цикло-алкил либо пиперидин, при определенных условиях одно- или многократно замещенный на галоген, амино, низший алкил. нитрил, оксо-группу, гидро-ксиимино,...

Номер патента: 9470

Опубликовано: 15.09.2000

Авторы: Гастер, Лэрэми, Мэри, Ваймэн, Пол, Эдриан

МПК: A61K 31/40, C07D 487/04

Метки: индольное, проявляющая, приемлемая, конденсированное, фармацевтическая, антагониста, фармацевтически, производное, 5-нт4-рецептора, активность, композиция, соль

Формула / Реферат:

Использование: в химии гетероциклических соединений, проявляющих активность антагониста 5-НТ4 рецептора. Сущность изобретения: конден­сированное индольное производное формулы I где Х-О, А- -(СН2)3, Rl, R2, R3, R4 - водород, Y-NH, Z представляет группу формулы где R5 представляет водород, C1-12 алкил, фенил(C1-C6) алкил или R5-(CH2)Z - R10, где Z = 2 или 3, и R10 выбран из фенокси и SO2NR11R12, где R11 и R12 - водород или C1-6 алкил, или его...

Номер патента: 6275

Опубликовано: 15.09.2000

Авторы: Ульрих Видмер, Вальтер Хункелер, Тирри Годел, Хейнц Штадлер

МПК: C07D 495/14, A61K 31/505, C07D 487/04...

Метки: аддитивные, соли, лекарственное, фармацевтически, приемлемые, средство, способ, получения, основе, имидазодиазепины

Формула / Реферат:

В заявке описываются имидазодиазепины общей формулыгде А вместе с обоими обозначенными через и атомами углерода обозначает один из радикаловQ обозначает один из радикаловR1 и R2 обозначают каждый соответственно водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкенил, низший гидроксиалкил, низший алкокси-низший алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил-низший алкил, амино-низший алкил, низший алкиламино - низший алкил, ди-низший...

Номер патента: 9374

Опубликовано: 15.08.2000

Авторы: Смит, Вилием, Джон III, Ли, Танг, Ван, Батлер, Дональд, Юджин, Вюстро, Дейвид, Юрген, Джейлей, Джодетт

МПК: C07C 61/39, C07D 211/70

Метки: приемлемых, промежуточные, получения, способы, вещества, солей, пиридина, способ, r(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил, фармацевтически

Формула / Реферат:

Описывается улучшенный способ получения (R)-(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-­фенил-3-цик­­логексен-1-ил)метил]пиридина с использованием нового синтеза, где 5-оксо-3-фенил-3-циклогексен-карбоновую кислоту подвергают превращению в ходе пяти операций в желаемый продукт, а также описываются способы разделения на стереоизомеры 5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты при использовании цинхонидина для получения ...

Номер патента: 9015

Опубликовано: 15.05.2000

Автор: Питер Гейсберт Вебер

МПК: C07D 503/18, A61K 31/42

Метки: получения, приемлемой, клавулановой, фармацевтически, очистки, способ, кислоты, соли, варианты, диаминовые

Формула / Реферат:

Изобретение относится к ингибиторам гликогенфосфорилазы, а именно, к индол-2-карбоксамидам формулы .Описаны способы лечения гликогенфосфорилазо-зависимых заболеваний или состояний, таких как диабет, гипергликемия, гиперхолестеринемия, гипертензия, гиперинсулинемия, гиперлипемия, атеросклероз и ишемия миокарда у млекопитающих, с использованием указанных соединений и фармацевтические композиции, содержащие эти...

Номер патента: 8186

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Майкл Джон Беттс, Майкл Лингард Свейн, Гарет Морс Дэвис

МПК: A61K 38/40, C07D 477/20, C07D 207/16...

Метки: карбапенема, композиция, фармацевтически, защищенные, приемлемые, соли, производные, гидролизуемые, пирролидина-4-илтиола, эфиры, антибактериальной, варианты, способ, обладающая, пирролидин-4-илтиола, активностью, получения, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Изобретение относится к карбапенемам, предназначенным для использования в медицине для терапевтических целей. Изобретением является соединение формулы в котором R является водородом, R1 является оксиметилом или 1-оксиэтилом; R2 и R3 являются водородом или (C1 - С4)алкилом; R4 и R5 одинаковые или различные, представляют собой водород, галоген, амино, цианогруппу, (C1 - С4)алкил, гидроксигруппу, карбоксигруппу, (C1 - С4)алкоксигруппу, (C1 -...

Номер предварительного патента: 7510

Опубликовано: 17.05.1999

Авторы: БЮРГЕР, Эрих, ЮНГ, Биргит, ЭССЕР, Франц, ШПЕК, Георг, ДОЛЛИНГЕР, Хорст, ШНОРРЕНБЕРГ, Герд

МПК: C07K 5/06, A61K 38/05

Метки: фармацевтически, соли, приемлемые, производные, аминокислоты

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным аминокислоты общей формулы
R1-R11-A1-B (I)
и их физиологически приемлемым солям, где группа В означает группу -A2-NR2R3 или R5, где R1, А1, А2, R2, R3, R5 и R11 имеют указанные в описании значения, а также к их получению и применению. Новые соединения являются ценными антагонистами ней-рокинина (тахикинина).

Номер патента: 6934

Опубликовано: 15.01.1999

Авторы: Джосеф Армстронг Мартин, Гарез Джон Томас

МПК: C07C 271/20, A61K 31/13

Метки: обладающая, основными, антивирусной, фармацевтически, фармацевтическая, приемлемые, активностью, получения, производные, соли, которые, композиция, производных, способы, аминокислоты, являются

Формула / Реферат:

Сущность: производные аминокислоты формулы Iгде R1 означает С1-С8- алкоксикарбонил или группу формулыгде R2 означает фенил-С1-С8- алкил; R3 означает во-дород, а R4 означает гидроксильную группу либо R3 и R4 в комбинации означают оксогруппу; R5 означает C1-C8-алкоксикарбонил или C1-C8- алкилкарбамоил; R6 и R7 в комбинации означают триметилен или тетраметилен; R8 означает фенил-С1-С8- алкоксикар-бонил, хинолилкарбонил; R9 означает С1-С8-алкил,...

Номер предварительного патента: 6496

Опубликовано: 14.08.1998

Авторы: Монджелли Никола, Пезенти Энрико, Каполонго Лаура, Баралди ПьерДжованни, Бериа Итало

МПК: C07D 417/14, A61K 31/40, C07D 403/14...

Метки: композиции, лечения, приемлемые, основе, аналоги, дистамицина, соли, вирусной, инфекции, фармацевтически, способ, фармацевтические, опухоли

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пептидов, аналогам Дистамицина А формулы (1), эффективным в качестве противоопухолевых или противовирусных средств к способу их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к их применению в качестве терапевтических средств. Настоящее изобретение относится к новым производным пептидов, аналогам Дистамицина А , к способу их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к их...

Номер патента: 6521

Опубликовано: 14.08.1998

Авторы: Юпинг Л. Чен, Артур А. Нэйджел

МПК: A61K 31/445, C07D 401/06

Метки: фармацевтическая, основе, фармацевтически, гетероариламины, композиция, приемлемые, соли

Формула / Реферат:

Соединения формулы /1/

где кольцо А, кольцо В, кольцо R2, R3, R4, R5, R6, R11, R12, R13, E, G, X и P имеют значения, как они определены в тексте. Соединения формулы /1/ представляют ингибиторы холинэстеразы и являются полезными для усиления памяти у пациентов, страдающих от слабоумия и болезни Альцгеймера.

Номер патента: 6433

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Кук Михаэл Аллен, Вилкинс Роберт Бенет

МПК: C07D 503/18, C07D 503/00, C07D 498/04...

Метки: клавулановой, кислоты, фармацевтически, соли, способ, эфира, варианты, приемлемой, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области органической химии, в частности к получению клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или эфира.В первом варианте способа предлагается контактирование неочищенной клавулановой кислоты или ее лабильного производного соединения в растворе в органическом растворителе с амином формулы :где R1 представляет собой группу общей формулыгде R4 и R5 - это, независимо, водород, C1-6 алкил или аминозамещенный...

Номер предварительного патента: 6377

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Филипп Досте, Альберто Бонсиньори, Марио Вараси, Паоло Певарелло

МПК: C07C 273/06, A61K 31/33, A61K 31/16...

Метки: производные, фармацевтически, фармацевтическая, соли, арилалкоксибензил)аминопропанамида, приемлемые, композиция, замещенные

Формула / Реферат:

Изобретение предлагает новое соединение формулы (1)где соблюдены следующие условия: n равно 0 или целому числу от 1 до 3, группы R и R1 могут быть одинаковыми или разными, и каждая представляет собой атом водорода, галогена, трифторметил или С1-С4-алкокси-группу: R2 - это атом водорода или С1-С4-алкил, не обязательно замещенный гидрокси-группой; каждая из групп R3 и R4 независимо представляет собой атом водорода или С1-С4-алкил; или...

Номер патента: 6432

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Эркки Хонканен, Пентти Норе, Хеймо Хайкала, Рейьо Бяккстрем, Том Викберг, Йорма Харала

МПК: A61K 31/50, C07D 237/04

Метки: фармацевтически, основе, получения, целевого, 1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил]-гидразоно]пропандинитрил, соли, приемлемые, соед, соединения, композиция, промежуточного, фармацевтическая, способ

Формула / Реферат:

Предложен оптически значительно чистый (-) энантиомер [[4-(1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил] rидpaзоно] пропандинетрила или его фармацевтически приемлемая соль, промежуточные соединения и способ их получения. Продукт является полезным в качестве кардиотонического средства, антигипертензивного и вазодилаторного средства для лечения застойной сердечной недостаточности.

Номер патента: 6328

Опубликовано: 15.06.1998

Авторы: Золтан Варгаи, Лоранд Дебрецени, Гергели Хейа, Андреа Болеховски, Вера Гергели, Агнеш Готтшеген, Иене Мартон, Каталин Мармароши, Габор Хорват, Петер Кермеци, Шандор Антуш, Шандор Вираг, Ласло Тардош, Эмиль Минкер, Деже Карбонитш, Габор Ковач

МПК: C07D 473/04, C07D 271/06, A61K 31/52...

Метки: производных, его, получения, способ, фармацевтически, приемлемых, варианты, кислотно-аддитивных, солей, оксадиазолалкилпурина

Формула / Реферат:

Использование: в медицине, в частности, в качестве успокаивающего кашель средства. Сущность изобретения: продукт - производное оксадиазола ф-лы 1, где А - С1-С4-алкилен, R1 - С1-С4-алкил, окси- или хлор-, или карбокси-(низший) алкил, циклогексил, фенил, оксифенил, карбоксифенил, бензил, диметоксибензил, аминоалкил ф-лы (СН2)nNR2R3, где n = 1-3, R2 и R3 - С1-С4-алкил или вместе с азотом - пиперидиновое или морфолиновое кольцо, или их...

Номер патента: 6128

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Лучиано Гамбини, Диего Олдани, Карло Конфалониери, Гаэтано Гатти

МПК: A61K 31/735

Метки: соли, фармацевтически, гликозиды, антрациклина, содержащие, лиофилизированные, инъекций, приемлемые, препараты

Формула / Реферат:

Стабильные, быстрорастворимые лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозид антрациклина или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного лекарственного вещества, используемые для лечения злокачественных опухолей.

Номер патента: 6136

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Джефри Лотэн, Кристофэр Хью Хилл, Питер Дэвид Дэвис

МПК: C07D 207/448

Метки: композиция, замещенные, фармацевтическая, кислотноаддитивные, способ, приемлемые, фармацевтически, пирролы, получения, также, соли

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым замещенным пирролам, их солям, способу получения и фармацевтической композиции на их основе. Сущность изобретения: новые замещенные пирролы формулы I:R1 и R3 вместе образуют связь, a R2 означает водород, где либо R1 и R2 вместе образуют связь, а R3 означает водород; R4, R5, R6, R7 каждый означает водород; R8 означает C1-C4- алкил, Х означает группу-N(R9) или -CHN(R10, R11), где R9 означает водород, C1-C4-, алкил,...

Номер патента: 6139

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Маргарет О`Доннелл, Девид Роберт Болин

МПК: A61K 38/16, C07K 14/00

Метки: способ, приемлемые, фармацевтически, циклические, пептиды, соли, получения

Формула / Реферат:

Использование: в медицине как соединения, обладающие бронхолитической активностью. Сущность изобретения: циклические пептиды формулы I:где Ri-His, NCH3Ala;R2-Ala, Ser;R6- группа;-NH-C(Q)-С (O)гдеQ = (низший) алкиларил, причем арил может быть незамещенным или замещенным по кольцу одним или несколькими заместителями, выбранными из: ОН, ОСН3, F, Сl, J, СН3, СF3, NOПример Леводоп КKарбидоп90 минут 120 минут 90 минут 120 минут7 103,0 - 100,0 11 85,6...

Номер патента: 5839

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Вонг, Фредерик, Гоулет, Марк, Синклейр, Питер Дж., Вивратт, Мэттью Дж.

МПК: C07H 19/01, A61K 31/70

Метки: соль, получения, иммунодепрессивной, приемлемая, обладающая, фармацевтическая, фармацевтически, композиция, изомеры, имидазолидильный, активностью, способы, макролид

Формула / Реферат:

Имидазолидильные макролиды по общей структурной формуле (I)

получают из подходящих предшественни-ков алкилированием и/или арилированием по атомам C-3'', и/или C-4'' циклогексильного кольца. Указанные макролидные иммунодепресанты полезны для млекопитающих при лечении аутоиммунных болезней, инфекционных болезней, предовтращения отторжений инородных органов при трансплантации и/или связанных с ними недугов, болезней и заболеваний.

Номер патента: 5631

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Роузен, Терри Джэй, Симада, Каору, Ито, Фумитака, Кондо, Хироси, Лои III, Джон Адамс, Накане, Масами

МПК: C07D 453/02, A61K 31/435

Метки: соли, приемлемые, хинуклидина, фармацевтическая, фармацевтически, производные, композиция

Формула / Реферат:

Описываются соединения формулы 1


в которой R1 представляет собой метоксигруппу, и R2 выбирают из группы, состоящей из метила, этила, изопропила, втор-бутила и трет-бутила; и фармацевтически приемлемые соли таких соединений . Эти соединения являются антагонистами вещества Р и полезны при лечении желудочно-кишечных расстройств, воспалительных нарушений, расстройств центральной нервной системы и боли.

Номер предварительного патента: 5279

Опубликовано: 15.10.1997

Авторы: Эрно Мохачи, Джай Филип О Брайн

МПК: C07D 489/00

Метки: приемлемых, средство, фармацевтически, о-арил-морфинов, нейротоксического, нежелательного, способ, получения, воздействия, основе, применение, солей, поражения, снижения, фармацевтическое

Формула / Реферат:

Изобретение относится к применению соединений формулы:I,в которой R2 представляет арил, гетероарил или группу формулы R20:R20и R1 представляет водород, алкил, группу формулы -C(Y,Y1)CH2OH или -CH2W, где один из Y и Y1 - водород, а другой - алкил или оба Y и Y1 - алкил и W представляет циклоалкил, арил, или аллил, и его фармацевтически приемлемых солей для изготовления лекарственных средств, снижающих нежелательное воздействие на центральные...

Номер патента: 5114

Опубликовано: 15.08.1997

Авторы: Мариа Гранди, Даниэла Фаиарди, Альберто Барджотти, Антонио Суарато

МПК: C07C 43/174, C07H 15/252

Метки: соединение, фармацевтически, способ, соли, приемлемые, гликозиды, получения, дииодопромежуточное, антрациклиновые, кислотно-аддитивные

Формула / Реферат:

Описываются морфолинильные производные доксорубицина, имеющие формулу А

в которой X представляет прямую или разветвленную С2-С6 алкильную группу или бензильную группу -СН2С6Н5, которые имеют (S) или ( R ) конфигурацию у атома углерода С-2" в морфолинильном кольце, являющиеся противоопухолевыми агентами. Описываются также промежуточные соединения для их получения и способы получения указанных соединений.

Номер патента: 5109

Опубликовано: 15.08.1997

Авторы: Альфредо Пайо, Мариа Гранди, Марина Чомеи, Никола Монгелли, Джованни Бьясоли

МПК: A61K 31/40, C07D 207/335

Метки: получения, композиция, уреидов, фармацевтическая, обладающая, пирролзамещенных, фармацевтически, способ, приемлемые, соли, производные, активностью, ангиогенезис, ингибирующей

Формула / Реферат:

Изобретение касается пирролзамещенных уреидов общей формулы: где m и n являются одинаковыми и каждый равен целому числу от 1 до 3, W является кислородом, каждая из В-группы являются одинаковыми и каждая из них представляет собой нафталиновое или хинолиновое кольцо, замещенное 1-3 группами сульфокислоты, или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-сульфат или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-фосфат и их фармацевтически приемлемых солеи. Описаны способ получения соединений...

Номер патента: 4438

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Бертиль Вальдемар Хансен, Свен-Аке Йоханссен, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон, Хенри Рене Молльберг

МПК: C07J 1/00

Метки: способ, соли, эфиры, фармацевтически, получения, приемлемые, эстрамастина

Формула / Реферат:

ЭФИРЫ ЭСТРАМАСТИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (57) Использование: в качестве пероральных противоопухолевых средств. Сущность изобретения: продукт: эфиры эстрамастина формулы (см.рис), гдеR1 - Н, алкил С1- С4. R2 - Н, алкил С2 -С4 , R3 - Н,алкил С1 -С4, п = 0, 1, 2, или их фармацевтически приемлемых солей Выход: 80 - 90%. Реагент 1: эcтрамастин. Реагент 2: аминокислотаHOOC-CHR1-(CH2) -NR2R5. где R1, R2 имеют...

Номер патента: 4437

Опубликовано: 14.03.1997

Автор: Ларри Вейн Хертел

МПК: C07H 19/06, A61K 31/70

Метки: приемлемых, получения, нуклеозида, фармацевтически, способ, солей

Формула / Реферат:

Изобретение относится к нуклеозидам, в частности к получению нуклеозида формулы(НOН2С)СН-О-СН(R)-C(F)2-(OH)CH, где R - основание одной иэ формул-N-C(O)-...-NH-C(O)-C(R1)=CHили-N-C(O)-N=C(NH2)-CR1=CH,где R1, - водород, метил; фтор или йод, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих противовирусной активностью. Цель изобретения -выявление новых более активных соединении. Получение их ведут взаимодействием соединения...

Номер патента: 4427

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Такехико Нака, Такеси Като, Кохеи Нисикава

МПК: A61K 31/415, C07D 235/18

Метки: бензимидазола, композиция, фармацевтически, ангиотензина, приемлемые, кристалл, соли, производные, стабильный, ингибирования

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к производным бензимидазола формулыгде кольцо А является бензольным кольцом, которое в дополнение к R1-группе может необязательно содержать замещение; R1 является водородом или необязательно замещенным углеводородным остатком; R2 является группой, способной образовывать анион, или группой, способной превращаться в анион; Х является прямой связью или промежуточной группой длиной в два атома или менее между...

Номер патента: 4099

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Хайнц Блашке, Хаймо Штройсниг, Харальд Феллиер, Рита Энценхофер

МПК: C07D 403/12

Метки: способ, получения, пиперазинилалкил-3-(2н, солей, фармацевтически, приемлемых, пиридазинонов

Формула / Реферат:

Изобретение относигся к способу получения новых пиперазинилалкил-3(2Н) пиридазинонов формулы 1где R1 и R2 - одинаковые или различные и означают Н или С1 -С6 -алкил, В-С1 -С6 -алкилен, Z - незамещенный или одно - или двузамещенный С1 -С4 -алкилом, С1 -С4 -алкоксилом, трифторметилом, галогеном или нитрогруппой фенил, или их фармацевтически приемлемых солей. Пиридазиноны получают расщеплением простой эфирной связи соответствующих пиридазинов...

Номер патента: 4095

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Леандро Байокки, Бруно Силвестрини

МПК: A61K 31/415, C07D 231/56

Метки: способ, приемлемыми, производных, солей, 1-бензил-3-оксиметилиндазола, основаниями, получения, фармацевтически

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к простым эфирам 1-бензил-3-гидроксиметилиндазола с алифатическими 2-гидроксикислотами, к их солям с фармацевтически приемлемыми основаниями, к промежуточным соединениям и способам их получения, а также к содержащим эти эфиры фармацевтическим композициям.Для эффективного лечения больных получены новые соединения формулы:А - CH2 - О CRR' - COOR''' (1),где A, R' и R''' принимают значения, указанные в описании, солей...

Номер патента: 3931

Опубликовано: 16.09.1996

Автор: Баласубраманьян Гопалан

МПК: A61K 31/445, C07D 295/135, C07C 257/14...

Метки: солей, способ, получения, приемлемых, фармацевтически, амидинов

Формула / Реферат:

Использование: в качестве противодиабетических средств. Сущность изобретения: продукт общей формулы:где NR1R2-морфолино, пиперидино, пирролидинил, тиоморфолино, метилпиперазинил, N,N-диметил-амино или N-(метоксиэтил-N-метиламино; R3 является алкильной группой, содержащей 1-4 углеродных атомов, когда R5 и R6 являются водородом, или R3 является группой NH2, когда NR5R6 означает N,N-диметиламино, N,N-ди-этиламино, N-бутил-N-метиламино,...