Патенты с меткой «физиологически»

Способ получения физиологически активного сырья из Cistanche salsa для использования в фармации

Загрузка...

Номер инновационного патента: 29370

Опубликовано: 25.12.2014

Авторы: Картбаева Эльмира Бекболовна, Ибрагимова Лилия Николаевна, Датхаев Убайдулла Махамбетович, Сакипова Зуриядда Бектемировна, Капсалямова Эльмира Николаевна

МПК: C11B 1/04, A61K 36/64

Метки: активного, фармации, использования, физиологически, cistanche, сырья, salsa, получения, способ

Формула / Реферат:

Способ получения физиологически активного сырья из Cistanche salsa дляиспользования в фармацииИзобретение относится к области фармацевтической промышленности, в частности к заготовке лекарственного растительного сырья.Способ получения физиологически активного сырья из Cistanche salsa для использования в фармации, включает выкапывание столонов, обработку их водой водопроводной, затем водой очищенной, обработку столонов путем опускания в кипящий...

Способ получения физиологически активного сырья из цистанхе солончаковой для использования в фармации

Загрузка...

Номер инновационного патента: 26875

Опубликовано: 15.05.2013

Авторы: Сакипова Зуриядда Бектемировна, Картбаева Эльмира Бекболовна, Капсалямова Эльмира Николаевна, Датхаев Убайдулла Махамбетович

МПК: C11B 11/04, A61K 36/64

Метки: активного, фармации, способ, солончаковой, получения, использования, цистанхе, сырья, физиологически

Формула / Реферат:

Способ получения физиологически активного сырья из цистанхе солончаковой для использования в фармацииИзобретение относится к медицине, а именно к фармации, и предназначенодля получения физиологически активного сырья из цистанхе солончаковой, который может быть использован для получения противовоспалительного, ранозаживляющего, антисептического, спазмолитического средства.Способ получения физиологически активного сырья из цистанхе солончаковой...

Физиологически активный конъюгат интерферона, способ его получения, фармацевтическая композиция, способ лечения или профилактики иммуномодуляторных заболеваний

Номер патента: 7465

Опубликовано: 17.12.2002

Авторы: Паскаль Себастьян БАЙЛОН, Алисия Валеджио ПАЛЛЕРОНИ

МПК: A61K 38/21, A61K 47/48, A61P 37/02...

Метки: активный, заболеваний, получения, коньюгат, лечения, иммуномодуляторных, профилактики, композиция, фармацевтическая, интерферона, физиологически, способ

Формула / Реферат:

Физиологически активный конъюгат интерферона ПЭГ- IFN формулы I(I)и фармацевтическая композиция, в состав которой входит указанный конъюгат интерферона и терапев-тически инертный носитель предназначены для ле-чения и/или профилактики иммуномодуляторных заболеваний, таких, как опухоли или инфекционные болезни. Конъюгат интерферона ПЭГ- IFN получают путем ковалентного связывания реагента формулы II(II)с интерфероном формулы ХН-IFN...

1,4-Бензотиазепин-1,1-диоксиды, их соли, сольваты или физиологически функциональные производные, понижающие уровень липидов в крови, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения

Номер предварительного патента: 7775

Опубликовано: 15.07.1999

Авторы: Брайэдди, Лоренс Эдвард

МПК: A61P 9/10, C07D 281/10, A61K 31/554...

Метки: физиологически, получения, способы, способ, функциональные, основе, липидов, крови, соли, 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксиды, сольваты, фармацевтическая, уровень, производные, композиция, лечения, понижающие

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым гиполипидемическим соединениям формулы I, к способам и новым промежуточным соединениям, используемым для их получения, к содержащим соединения формулы I фармацевтическим составам и к их применению в медицине, в частности, для профилактики и лечения таких гиперлипидемических состояний, как атеросклероз.

Карбоксамиды, их гидраты или сольваты и физиологически совместимые соли

Номер патента: 7564

Опубликовано: 17.05.1999

Авторы: Давид БАННЕР, Жан АККЕРМАНН, Клаус ГУБЕРНАТОР, Жерард ШМИД, Курт ХИЛЬПЕРТ

МПК: C07D 211/26, A61K 31/445

Метки: физиологически, карбоксамиды, сольваты, соли, гидраты, совместимые

Формула / Реферат:

Новые карбоксамиды формулы



где А, Е, G, L, M, R и Q имеют значения, указанные в описании, а также их гидраты или сольваты инги-бируют накопление тромбоцитов, индуцированное тромбином, и свертывание фибриногена в плазме крови. Названные вещества можно получать исходя из соответствующей кислоты и соответствующего амина Н2NСН3Q.

Новые сульфонамидодиоксепаны и их физиологически приемлемые соли, способы их получения и фармацевтический препарат

Номер предварительного патента: 6704

Опубликовано: 16.11.1998

Авторы: Думич Миленко, Винкович Младен, Филич Дарко, Ямницки Бланка

МПК: C07D 321/06, A61K 31/335

Метки: физиологически, получения, соли, приемлемые, новые, препарат, фармацевтический, сульфонамидодиоксепаны, способы

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым сульфонамидодиоксепанам общей формулы

где R1, R2, R3 и Y принимают значения, указанные в описании изобретения и формуле, их физиологически приемлемым солям, а также к способам получения новых соединений и фармацевтическим препаратам, содержащим указанные соединения в качестве активных ингредиентов для лечения diabetes mellitus.

Производные аспартама или их физиологически приемлемые соли, способ их получения, подслащивающее средство

Номер патента: 6434

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Жан-Мари Тинти, Клод Нофр

МПК: C07K 5/075, A23L 1/236

Метки: подслащивающее, способ, средство, аспартама, получения, соли, приемлемые, производные, физиологически

Формула / Реферат:

Объектами настоящего изобретения являются производные аспартама общей формулыв которой R выбирается в группе, включающей следующие радикалы:CH3(CH2)2CH2; (CH3)2СHCH2; (CH3)2CHCH2CH2;CH3CH2CH(СH3)CH2(CH3CH2)2CHCH2;(CH3)3 CCH2CH2; циклогексил, циклогептил, циклооктил, цикло-пентилметил, циклогексилметил, 3-фенил-пропил, 3-метил-3-фенилпропил, 3,3-диметилцикло-пентил, 3-метилциклогексил, 3,3,5,5-тетраметилцик-логексил, 2-гидроксициклогексил,...

Стерильный апирогенный раствор для инъекций противоопухолевого действия, содержащий физиологически приемлемую соль гликозида антрациклина

Номер патента: 5828

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Боттони, Джузеппе, Олдани, Диего, Конфалоньери, Карло, Роберто Де Понти, Гатти, Гаетано, Гамбини, Лучьяно

МПК: A61K 31/735

Метки: стерильный, апирогенный, инъекций, содержащий, соль, противоопухолевого, действия, антрациклина, раствор, физиологически, приемлемую, гликозида

Формула / Реферат:

Описан стерильный апирогенный раствор для инъекций противоопухолевого действия, заключенный в герметической емкости, включающий 0,1-50 мг/мл физиологически приемлемой соли гликозида антрациклина. Стерильный апирогенный раствор для инъекций противоопухолевого действия дополнительно содержит физиологически приемлемую кислоту в количестве,достаточном для создания pH раствора 2,5-5,0.

Производные N-ацил- альфа-аминокислоты или их физиологически приемлемые соли, простые или сложные эфиры, амиды или гидраты и композиция, ингибирующая связывание адгезивных протеинов с тромбоцитами и агрегацию тромбоцитов

Номер патента: 5629

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Штейнер, Беат, Хюрцелер, Марианне, Хадвари, Паул, Веллер, Томас, Мюллер, Марсел, Алиг, Лео

МПК: C07D 211/42, A61K 31/195

Метки: приемлемые, соли, адгезивных, ингибирующая, n-ацил, протеинов, производные, композиция, гидраты, агрегацию, тромбоцитами, физиологически, эфиры, амиды, простые, сложные, связывание, тромбоцитов, альфа-аминокислоты

Формула / Реферат:

Производные N-ацил-a-аминокислоты формулыгде L, R’ - R”’ и Q имеют указанное в описании значение, или их физиологически приемлемые соли, простые или сложные эфиры, амиды или гидраты и композиция, ингибирующая связывание адгезивных протеинов с тромбоцитами и агрегацию тромбоцитов, которые можно применять для лечения или профилактики болезней, таких как тромбоз, кровоизлияние в мозг, инфаркт миокарда, воспаление, атеросклероз, остеопороз, в...

Способ получения водорастворимых, физиологически совместимых сложных эфиров крахмала, сложный эфир крахмала

Номер патента: 5636

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Нич, Эрнст, Асскали, Фатима, Ферстер, Харальд

МПК: C08B 31/04

Метки: сложный, способ, водорастворимых, эфир, физиологически, крахмала, получения, эфиров, сложных, совместимых

Формула / Реферат:

Описаны сложный эфир крахмала, представляющий собой ацетил крахмала и способ получения водорастворимых, физиологически совместимых сложных эфиров крахмала, включающий получение гидролизата крахмала путем обработки крахмала кислотой или энзимом с последующим ацилированием в водном растворе ангидридом карбоновой кислоты в присутствии щелочного агента. В качестве ангидрида карбоновой кислоты используют ангидрид или галогенид алифатической...

Способ получения амидов карбоновых или сульфоновых кислот, или их физиологически совместимых солей

Загрузка...

Номер патента: 4832

Опубликовано: 16.06.1997

Авторы: Томас Веллер CH), Марсел Мюллер, Арнолд Трцекиак, Лео Алиг, Альбрехт Еденхофер

МПК: C07C 233/45

Метки: физиологически, амидов, кислот, солей, сульфоновых, карбоновых, способ, получения, совместимых

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым амидам карбоновых и сульфоновых кислот.Для получения лекарств, пригодных для лечения тромбозов, апоплексии, инфарктамиокарда, воспалений, атеросклероза и опухолей предложены новые соединения амидов карбоновых и сульфоновых кислот формулыR 1 - A - (W) a - X - (CH 2 ) b - - (Y) c - B - Z COOR (1)получают отщеплением защитных групп соответствующих соединений с защищеннымиамидино- или гуанидино...

Способ получения производных бензимидазола в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 4434

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Антонио Жакетти, Артуро Донетти, Эрнесто Монтанья, Розамария Микелетти, Аннамария Уберти, Массимо Никола, Марко Туркони

МПК: C07D 487/18, A61K 31/415

Метки: солей, приемлемых, производных, свободном, виде, изомеров, получения, физиологически, бензимидазола, индивидуальных, смеси, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных бензимидазола, в частности получения соединений общей ф-лыCH=CH-CH=CH-C=C-N[C(O)-Y-A]-C(O)-NR1.где R, - Н, С,-C6-алкил; Y- >0 или >NH; A - радикал ф-лыпри R1- С1-C6-алкил или CR3 =NH с R3 - Н или NH2; п = 1-6, в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей, которые могут быть использованы в качестве антагониста рецепторов 5-НТ, серотонина....

3-Циан-5,4`-бипиридин-1`-оксиды и их физиологически совместимые соли, присоединения кислот, обладающие кардиотонической и сосудорасширяющей активностью

Загрузка...

Номер патента: 4094

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Бригитте Шлегель, Ерхард Клаушенц, Готтфрид Фауст, Ангела Хаген, Петер Мушик, Ханс-Йоахим Енш, Фолькер Хаген, Сабине Хеер

МПК: A61K 31/44, C07D 213/89

Метки: присоединения, кислот, обладающие, сосудорасширяющей, активностью, 3-циан-5,4`-бипиридин-1`-оксиды, совместимые, физиологически, соли, кардиотонической

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 3-циан-5,4-бипиридин-1 -оксидам, общей формулы:где R обозначает амино, C1-4-моноалкиламино, C1-4-диалкиламино, амино-С1-4-алкиламино, ди-(С1-4-алкил)-амино-С1-4-алкиламино, морфолино-С1-4-алкиламино, окси-С2-4-алкиламино, ди-(окси-С2-4-алкил)-амино, С1-4-алкокси-С2-4-алкиламино, морфолино, C1-4-алкокси, окси-С2-4-алкокси, диокси-С3-4-алкокси, С1-4-алкокси-С2-4-алкокси-группу или хлор и их физиологически совместимые соли...

Производные глицина или их физиологически приемлемые соли, обладающие способностью тормозить связывание фибриногена у фибриногенного рецептора тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 2858

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Лео Алиг, Альбрехт Еденхофер, Томас Уеллер, Арнольд Чечиак, Марсел Мюллер

МПК: C07K 5/06, A61K 37/02

Метки: связывание, физиологически, способностью, производные, фибриногенного, рецептора, обладающие, фибриногена, соли, тормозить, тромбоцитов, глицина, приемлемые

Формула / Реферат:

Назначение: в биохимии и медицинской химии благодаря способности тормозить связывание фибриногенного рецептора. Сущность изобретения: производные глицина общей формулы 1:R-CОNH-CH2CОNHCH(R')СH2COОН , где R-гpyпа формулы -CH(NHRa)-(CH2)-6NH-Rb(R - 1)(T)m-C6H4CH2NH2(R-2),(T)m - C6H4(NH)nC(NH)-L(R - 3) или n = 0 или , Ra -водород, -СООС1 -С4 -алкил Z -СОС5 Н4 N3 -SO2 -нафтил или или -COCH2H(Y)CH2CH2NH-Y у-водород. Вос или Z. Rb -группа формулы...