Патенты с меткой «физиологически»

Способ получения физиологически активного сырья из Cistanche salsa для использования в фармации

Загрузка...

Номер инновационного патента: 29370

Опубликовано: 25.12.2014

Авторы: Картбаева Эльмира Бекболовна, Датхаев Убайдулла Махамбетович, Ибрагимова Лилия Николаевна, Капсалямова Эльмира Николаевна, Сакипова Зуриядда Бектемировна

МПК: C11B 1/04, A61K 36/64

Метки: фармации, получения, сырья, активного, использования, salsa, физиологически, cistanche, способ

Формула / Реферат:

Способ получения физиологически активного сырья из Cistanche salsa дляиспользования в фармацииИзобретение относится к области фармацевтической промышленности, в частности к заготовке лекарственного растительного сырья.Способ получения физиологически активного сырья из Cistanche salsa для использования в фармации, включает выкапывание столонов, обработку их водой водопроводной, затем водой очищенной, обработку столонов путем опускания в кипящий...

Способ получения физиологически активного сырья из цистанхе солончаковой для использования в фармации

Загрузка...

Номер инновационного патента: 26875

Опубликовано: 15.05.2013

Авторы: Картбаева Эльмира Бекболовна, Датхаев Убайдулла Махамбетович, Сакипова Зуриядда Бектемировна, Капсалямова Эльмира Николаевна

МПК: A61K 36/64, C11B 11/04

Метки: получения, способ, использования, фармации, сырья, солончаковой, цистанхе, активного, физиологически

Формула / Реферат:

Способ получения физиологически активного сырья из цистанхе солончаковой для использования в фармацииИзобретение относится к медицине, а именно к фармации, и предназначенодля получения физиологически активного сырья из цистанхе солончаковой, который может быть использован для получения противовоспалительного, ранозаживляющего, антисептического, спазмолитического средства.Способ получения физиологически активного сырья из цистанхе солончаковой...

Физиологически активный конъюгат интерферона, способ его получения, фармацевтическая композиция, способ лечения или профилактики иммуномодуляторных заболеваний

Номер патента: 7465

Опубликовано: 17.12.2002

Авторы: Паскаль Себастьян БАЙЛОН, Алисия Валеджио ПАЛЛЕРОНИ

МПК: A61K 38/21, A61P 37/02, A61K 47/48...

Метки: способ, заболеваний, иммуномодуляторных, интерферона, лечения, фармацевтическая, композиция, профилактики, коньюгат, активный, получения, физиологически

Формула / Реферат:

Физиологически активный конъюгат интерферона ПЭГ- IFN формулы I(I)и фармацевтическая композиция, в состав которой входит указанный конъюгат интерферона и терапев-тически инертный носитель предназначены для ле-чения и/или профилактики иммуномодуляторных заболеваний, таких, как опухоли или инфекционные болезни. Конъюгат интерферона ПЭГ- IFN получают путем ковалентного связывания реагента формулы II(II)с интерфероном формулы ХН-IFN...

1,4-Бензотиазепин-1,1-диоксиды, их соли, сольваты или физиологически функциональные производные, понижающие уровень липидов в крови, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения

Номер предварительного патента: 7775

Опубликовано: 15.07.1999

Авторы: Брайэдди, Лоренс Эдвард

МПК: A61K 31/554, C07D 281/10, A61P 9/10...

Метки: уровень, 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксиды, производные, основе, функциональные, лечения, понижающие, фармацевтическая, способ, соли, способы, физиологически, сольваты, крови, липидов, композиция, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым гиполипидемическим соединениям формулы I, к способам и новым промежуточным соединениям, используемым для их получения, к содержащим соединения формулы I фармацевтическим составам и к их применению в медицине, в частности, для профилактики и лечения таких гиперлипидемических состояний, как атеросклероз.

Карбоксамиды, их гидраты или сольваты и физиологически совместимые соли

Номер патента: 7564

Опубликовано: 17.05.1999

Авторы: Клаус ГУБЕРНАТОР, Давид БАННЕР, Курт ХИЛЬПЕРТ, Жан АККЕРМАНН, Жерард ШМИД

МПК: A61K 31/445, C07D 211/26

Метки: физиологически, соли, гидраты, совместимые, сольваты, карбоксамиды

Формула / Реферат:

Новые карбоксамиды формулы



где А, Е, G, L, M, R и Q имеют значения, указанные в описании, а также их гидраты или сольваты инги-бируют накопление тромбоцитов, индуцированное тромбином, и свертывание фибриногена в плазме крови. Названные вещества можно получать исходя из соответствующей кислоты и соответствующего амина Н2NСН3Q.

Новые сульфонамидодиоксепаны и их физиологически приемлемые соли, способы их получения и фармацевтический препарат

Номер предварительного патента: 6704

Опубликовано: 16.11.1998

Авторы: Думич Миленко, Ямницки Бланка, Винкович Младен, Филич Дарко

МПК: A61K 31/335, C07D 321/06

Метки: соли, сульфонамидодиоксепаны, фармацевтический, способы, новые, физиологически, препарат, получения, приемлемые

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым сульфонамидодиоксепанам общей формулы

где R1, R2, R3 и Y принимают значения, указанные в описании изобретения и формуле, их физиологически приемлемым солям, а также к способам получения новых соединений и фармацевтическим препаратам, содержащим указанные соединения в качестве активных ингредиентов для лечения diabetes mellitus.

Производные аспартама или их физиологически приемлемые соли, способ их получения, подслащивающее средство

Номер патента: 6434

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Клод Нофр, Жан-Мари Тинти

МПК: C07K 5/075, A23L 1/236

Метки: способ, физиологически, средство, получения, подслащивающее, аспартама, приемлемые, соли, производные

Формула / Реферат:

Объектами настоящего изобретения являются производные аспартама общей формулыв которой R выбирается в группе, включающей следующие радикалы:CH3(CH2)2CH2; (CH3)2СHCH2; (CH3)2CHCH2CH2;CH3CH2CH(СH3)CH2(CH3CH2)2CHCH2;(CH3)3 CCH2CH2; циклогексил, циклогептил, циклооктил, цикло-пентилметил, циклогексилметил, 3-фенил-пропил, 3-метил-3-фенилпропил, 3,3-диметилцикло-пентил, 3-метилциклогексил, 3,3,5,5-тетраметилцик-логексил, 2-гидроксициклогексил,...

Стерильный апирогенный раствор для инъекций противоопухолевого действия, содержащий физиологически приемлемую соль гликозида антрациклина

Номер патента: 5828

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Гатти, Гаетано, Боттони, Джузеппе, Роберто Де Понти, Гамбини, Лучьяно, Олдани, Диего, Конфалоньери, Карло

МПК: A61K 31/735

Метки: антрациклина, апирогенный, действия, приемлемую, физиологически, раствор, гликозида, стерильный, инъекций, соль, содержащий, противоопухолевого

Формула / Реферат:

Описан стерильный апирогенный раствор для инъекций противоопухолевого действия, заключенный в герметической емкости, включающий 0,1-50 мг/мл физиологически приемлемой соли гликозида антрациклина. Стерильный апирогенный раствор для инъекций противоопухолевого действия дополнительно содержит физиологически приемлемую кислоту в количестве,достаточном для создания pH раствора 2,5-5,0.

Производные N-ацил- альфа-аминокислоты или их физиологически приемлемые соли, простые или сложные эфиры, амиды или гидраты и композиция, ингибирующая связывание адгезивных протеинов с тромбоцитами и агрегацию тромбоцитов

Номер патента: 5629

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Веллер, Томас, Алиг, Лео, Мюллер, Марсел, Хадвари, Паул, Хюрцелер, Марианне, Штейнер, Беат

МПК: C07D 211/42, A61K 31/195

Метки: эфиры, приемлемые, агрегацию, ингибирующая, физиологически, n-ацил, сложные, простые, тромбоцитов, альфа-аминокислоты, композиция, производные, протеинов, связывание, адгезивных, амиды, тромбоцитами, соли, гидраты

Формула / Реферат:

Производные N-ацил-a-аминокислоты формулыгде L, R’ - R”’ и Q имеют указанное в описании значение, или их физиологически приемлемые соли, простые или сложные эфиры, амиды или гидраты и композиция, ингибирующая связывание адгезивных протеинов с тромбоцитами и агрегацию тромбоцитов, которые можно применять для лечения или профилактики болезней, таких как тромбоз, кровоизлияние в мозг, инфаркт миокарда, воспаление, атеросклероз, остеопороз, в...

Способ получения водорастворимых, физиологически совместимых сложных эфиров крахмала, сложный эфир крахмала

Номер патента: 5636

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Ферстер, Харальд, Нич, Эрнст, Асскали, Фатима

МПК: C08B 31/04

Метки: крахмала, физиологически, эфиров, эфир, совместимых, сложных, сложный, водорастворимых, получения, способ

Формула / Реферат:

Описаны сложный эфир крахмала, представляющий собой ацетил крахмала и способ получения водорастворимых, физиологически совместимых сложных эфиров крахмала, включающий получение гидролизата крахмала путем обработки крахмала кислотой или энзимом с последующим ацилированием в водном растворе ангидридом карбоновой кислоты в присутствии щелочного агента. В качестве ангидрида карбоновой кислоты используют ангидрид или галогенид алифатической...

Способ получения амидов карбоновых или сульфоновых кислот, или их физиологически совместимых солей

Загрузка...

Номер патента: 4832

Опубликовано: 16.06.1997

Авторы: Арнолд Трцекиак, Альбрехт Еденхофер, Лео Алиг, Марсел Мюллер, Томас Веллер CH)

МПК: C07C 233/45

Метки: способ, амидов, сульфоновых, карбоновых, солей, кислот, совместимых, физиологически, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым амидам карбоновых и сульфоновых кислот.Для получения лекарств, пригодных для лечения тромбозов, апоплексии, инфарктамиокарда, воспалений, атеросклероза и опухолей предложены новые соединения амидов карбоновых и сульфоновых кислот формулыR 1 - A - (W) a - X - (CH 2 ) b - - (Y) c - B - Z COOR (1)получают отщеплением защитных групп соответствующих соединений с защищеннымиамидино- или гуанидино...

Способ получения производных бензимидазола в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 4434

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Артуро Донетти, Марко Туркони, Антонио Жакетти, Аннамария Уберти, Розамария Микелетти, Эрнесто Монтанья, Массимо Никола

МПК: C07D 487/18, A61K 31/415

Метки: способ, производных, виде, индивидуальных, солей, изомеров, получения, смеси, приемлемых, свободном, бензимидазола, физиологически

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных бензимидазола, в частности получения соединений общей ф-лыCH=CH-CH=CH-C=C-N[C(O)-Y-A]-C(O)-NR1.где R, - Н, С,-C6-алкил; Y- >0 или >NH; A - радикал ф-лыпри R1- С1-C6-алкил или CR3 =NH с R3 - Н или NH2; п = 1-6, в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей, которые могут быть использованы в качестве антагониста рецепторов 5-НТ, серотонина....

3-Циан-5,4`-бипиридин-1`-оксиды и их физиологически совместимые соли, присоединения кислот, обладающие кардиотонической и сосудорасширяющей активностью

Загрузка...

Номер патента: 4094

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Ерхард Клаушенц, Петер Мушик, Бригитте Шлегель, Сабине Хеер, Ангела Хаген, Готтфрид Фауст, Фолькер Хаген, Ханс-Йоахим Енш

МПК: C07D 213/89, A61K 31/44

Метки: активностью, 3-циан-5,4`-бипиридин-1`-оксиды, кислот, сосудорасширяющей, физиологически, кардиотонической, присоединения, соли, совместимые, обладающие

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 3-циан-5,4-бипиридин-1 -оксидам, общей формулы:где R обозначает амино, C1-4-моноалкиламино, C1-4-диалкиламино, амино-С1-4-алкиламино, ди-(С1-4-алкил)-амино-С1-4-алкиламино, морфолино-С1-4-алкиламино, окси-С2-4-алкиламино, ди-(окси-С2-4-алкил)-амино, С1-4-алкокси-С2-4-алкиламино, морфолино, C1-4-алкокси, окси-С2-4-алкокси, диокси-С3-4-алкокси, С1-4-алкокси-С2-4-алкокси-группу или хлор и их физиологически совместимые соли...

Производные глицина или их физиологически приемлемые соли, обладающие способностью тормозить связывание фибриногена у фибриногенного рецептора тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 2858

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Марсел Мюллер, Арнольд Чечиак, Томас Уеллер, Лео Алиг, Альбрехт Еденхофер

МПК: C07K 5/06, A61K 37/02

Метки: глицина, тормозить, способностью, производные, связывание, физиологически, соли, приемлемые, фибриногенного, тромбоцитов, обладающие, рецептора, фибриногена

Формула / Реферат:

Назначение: в биохимии и медицинской химии благодаря способности тормозить связывание фибриногенного рецептора. Сущность изобретения: производные глицина общей формулы 1:R-CОNH-CH2CОNHCH(R')СH2COОН , где R-гpyпа формулы -CH(NHRa)-(CH2)-6NH-Rb(R - 1)(T)m-C6H4CH2NH2(R-2),(T)m - C6H4(NH)nC(NH)-L(R - 3) или n = 0 или , Ra -водород, -СООС1 -С4 -алкил Z -СОС5 Н4 N3 -SO2 -нафтил или или -COCH2H(Y)CH2CH2NH-Y у-водород. Вос или Z. Rb -группа формулы...