Патенты с меткой «приемлемых»

Способ получения R(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил] пиридина или его фармацевтически приемлемых солей, промежуточные вещества и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 9374

Опубликовано: 15.08.2000

Авторы: Батлер, Дональд, Юджин, Вюстро, Дейвид, Юрген, Ли, Танг, Ван, Джейлей, Джодетт, Смит, Вилием, Джон III

МПК: C07C 61/39, C07D 211/70

Метки: приемлемых, вещества, r(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил, пиридина, солей, способ, получения, способы, фармацевтически, промежуточные

Формула / Реферат:

Описывается улучшенный способ получения (R)-(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-­фенил-3-цик­­логексен-1-ил)метил]пиридина с использованием нового синтеза, где 5-оксо-3-фенил-3-циклогексен-карбоновую кислоту подвергают превращению в ходе пяти операций в желаемый продукт, а также описываются способы разделения на стереоизомеры 5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты при использовании цинхонидина для получения ...

Способ получения производных оксадиазолалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (его варианты)

Номер патента: 6328

Опубликовано: 15.06.1998

Авторы: Андреа Болеховски, Лоранд Дебрецени, Габор Ковач, Шандор Антуш, Ласло Тардош, Гергели Хейа, Золтан Варгаи, Петер Кермеци, Шандор Вираг, Эмиль Минкер, Иене Мартон, Каталин Мармароши, Вера Гергели, Агнеш Готтшеген, Габор Хорват, Деже Карбонитш

МПК: A61K 31/52, C07D 473/04, C07D 271/06...

Метки: способ, кислотно-аддитивных, производных, оксадиазолалкилпурина, варианты, солей, фармацевтически, его, приемлемых, получения

Формула / Реферат:

Использование: в медицине, в частности, в качестве успокаивающего кашель средства. Сущность изобретения: продукт - производное оксадиазола ф-лы 1, где А - С1-С4-алкилен, R1 - С1-С4-алкил, окси- или хлор-, или карбокси-(низший) алкил, циклогексил, фенил, оксифенил, карбоксифенил, бензил, диметоксибензил, аминоалкил ф-лы (СН2)nNR2R3, где n = 1-3, R2 и R3 - С1-С4-алкил или вместе с азотом - пиперидиновое или морфолиновое кольцо, или их...

Применение о-арил-морфинов и их фармацевтически приемлемых солей для снижения нежелательного воздействия нейротоксического поражения, способ их получения и фармацевтическое средство на их основе

Номер предварительного патента: 5279

Опубликовано: 15.10.1997

Авторы: Эрно Мохачи, Джай Филип О Брайн

МПК: C07D 489/00

Метки: нейротоксического, фармацевтическое, поражения, применение, способ, снижения, получения, о-арил-морфинов, нежелательного, приемлемых, воздействия, основе, средство, фармацевтически, солей

Формула / Реферат:

Изобретение относится к применению соединений формулы:I,в которой R2 представляет арил, гетероарил или группу формулы R20:R20и R1 представляет водород, алкил, группу формулы -C(Y,Y1)CH2OH или -CH2W, где один из Y и Y1 - водород, а другой - алкил или оба Y и Y1 - алкил и W представляет циклоалкил, арил, или аллил, и его фармацевтически приемлемых солей для изготовления лекарственных средств, снижающих нежелательное воздействие на центральные...

Способ получения нуклеозида или его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 4437

Опубликовано: 14.03.1997

Автор: Ларри Вейн Хертел

МПК: C07H 19/06, A61K 31/70

Метки: способ, нуклеозида, солей, получения, фармацевтически, приемлемых

Формула / Реферат:

Изобретение относится к нуклеозидам, в частности к получению нуклеозида формулы(НOН2С)СН-О-СН(R)-C(F)2-(OH)CH, где R - основание одной иэ формул-N-C(O)-...-NH-C(O)-C(R1)=CHили-N-C(O)-N=C(NH2)-CR1=CH,где R1, - водород, метил; фтор или йод, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих противовирусной активностью. Цель изобретения -выявление новых более активных соединении. Получение их ведут взаимодействием соединения...

Способ получения производных бензимидазола в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 4434

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Артуро Донетти, Аннамария Уберти, Массимо Никола, Эрнесто Монтанья, Марко Туркони, Розамария Микелетти, Антонио Жакетти

МПК: C07D 487/18, A61K 31/415

Метки: изомеров, бензимидазола, производных, приемлемых, виде, солей, индивидуальных, смеси, получения, способ, физиологически, свободном

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных бензимидазола, в частности получения соединений общей ф-лыCH=CH-CH=CH-C=C-N[C(O)-Y-A]-C(O)-NR1.где R, - Н, С,-C6-алкил; Y- >0 или >NH; A - радикал ф-лыпри R1- С1-C6-алкил или CR3 =NH с R3 - Н или NH2; п = 1-6, в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей, которые могут быть использованы в качестве антагониста рецепторов 5-НТ, серотонина....

Способ получения пиперазинилалкил-3-(2Н) пиридазинонов или их фармацевтически приемлемых солей

Номер патента: 4099

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Рита Энценхофер, Хаймо Штройсниг, Харальд Феллиер, Хайнц Блашке

МПК: C07D 403/12

Метки: приемлемых, солей, фармацевтически, пиридазинонов, пиперазинилалкил-3-(2н, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относигся к способу получения новых пиперазинилалкил-3(2Н) пиридазинонов формулы 1где R1 и R2 - одинаковые или различные и означают Н или С1 -С6 -алкил, В-С1 -С6 -алкилен, Z - незамещенный или одно - или двузамещенный С1 -С4 -алкилом, С1 -С4 -алкоксилом, трифторметилом, галогеном или нитрогруппой фенил, или их фармацевтически приемлемых солей. Пиридазиноны получают расщеплением простой эфирной связи соответствующих пиридазинов...

Способ получения фенилалкиламинов или их фармакологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 4093

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Карой Можолитш, Йожеф Кнолл, Ева Шомфаи, Антал Шимаи, Янош Бергманн, Ева Синньеи, Золтан Терек

МПК: C07C 211/27

Метки: фенилалкиламинов, солей, получения, приемлемых, фармакологически, способ

Формула / Реферат:

Использование: в фармацевтической промышленности как соединения, обладающие способностью стимулировать центральную нервную систему. Сущность изобретения: способ получения фенилалкиламинов общей формулы:СН-СН=С-СН2 -CH(R' )NHR2 где R1- прямой илиразветвленный алкил (С2-С8), фенилалкил (С7-С10), фенил или циклоалкил С3-С8), Р2-группа где R3 - Н или алкил (С1-С7), который может быть замещен галогеном, гидроксилом, алкокси-группой С1-С4 или фенил -...

Способ получения амидинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 3931

Опубликовано: 16.09.1996

Автор: Баласубраманьян Гопалан

МПК: C07D 295/135, A61K 31/445, C07C 257/14...

Метки: приемлемых, амидинов, фармацевтически, способ, солей, получения

Формула / Реферат:

Использование: в качестве противодиабетических средств. Сущность изобретения: продукт общей формулы:где NR1R2-морфолино, пиперидино, пирролидинил, тиоморфолино, метилпиперазинил, N,N-диметил-амино или N-(метоксиэтил-N-метиламино; R3 является алкильной группой, содержащей 1-4 углеродных атомов, когда R5 и R6 являются водородом, или R3 является группой NH2, когда NR5R6 означает N,N-диметиламино, N,N-ди-этиламино, N-бутил-N-метиламино,...

Способ получения ( 2 – морфолинофенил) гуанидинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 2848

Опубликовано: 15.12.1995

Автор: Баласубраманьян Гопалан

МПК: A61K 31/535, C07D 295/135

Метки: солей, приемлемых, получения, морфолинофенил, гуанидинов, фармацевтически, способ

Формула / Реферат:

Использование: в качестве противодиабетических средств в медицине. Сущность изобретения: продукт (2-морфолмнофенил)-гуанидины общей формулы где NR1R2 - метиламино, диметиламино, этиламино, метилэтиламино, бутиламино, аллилметиламино, этилметоксиэтиламино, диаллиламино, N'-метилпиперазинил, диметилморфолино, метилпиперидинил, морфолино или тиаморфолино и R3-Н, F, CI. СН3 или СН3О, или их соли. Реагент 1: HNR1R2. Реагент 2:...

Способ получения (1-арилциклобутил)-алкиламинов или их фармакологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 2827

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Антонин Козлик, Эрик Чарльз Вилмшерст, Джеймс Эдвард Джеффри

МПК: C07C 87/34, A61K 31/13

Метки: фармакологически, приемлемых, солей, получения, способ, 1-арилциклобутил)-алкиламинов

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных аминов, в частности (1-арилциклобутил)-алкиламинов общей формулы:CНR1(CHR7)nNH2, где n=0 или 1; а) n=0; R1- C1-C4-алкил; С3-циклоапкил или фенил; б) n = 1; R1 - Н; R5 и R6 вместе с фенилом образуют 4-хлорфенил; 3-хлор-5-метилфенил; 3,4-дихлорфенил; 4-хлор-3-трифторметилфенил; 4-метоксифенил; 4-бромфенил; 3-хлор-4-метил-фенил; 2-нафтил; 4-фторфенил или 4-бифенилил; R7 - C1-C2-алкил, или их фармакологически...

Способ получения производных оксадиазолилалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2466

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Шандор Антуш, Ласло Тардош, Шандор Вираг, Габор Ковач, Эмиль Минкер, Каталин Мармароши, Лоранд Дебрецени, Петер Кермеци, Золтан Варгаи, Гергели Хейа, Вера Гергели, Габор Хорват, Андреа Болеховски, Иене Мартон, Деже Корбонитш, Агнеш Готтшеген

МПК: C07D 473/04

Метки: производных, кислых, получения, способ, аддитивных, приемлемых, фармацевтически, оксадиазолилалкилпурина, солей

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения производных оксадиазолилалкилпурина общей ф-лы Iгде А - С1-С4-алкилен; R4 - С1-С6-алкил, оксиалкил-С1-С6, галоидный алкил-С1-С6, карбоксиалкил-С1-С4, циклогексил, аминоалкил - (СН2)n -NR2R3 при n = 1-3, R2 и R3 - С1-С4-алкил или NR2R3 образуют пиперидиновое или морфолиновое кольцо, или R1 - фенил, оксифенил, карбоксифенил, бензил или диметоксибензил, или их фармацевтически...

Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 2465

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Агнеш Хорват, Геза Керестури, Иштван Хермец, Петер Ритли, Мария Балог, Делле Вашвари

МПК: C07D 401/04, A61K 31/4

Метки: хинолинкарбоновых, солей, способ, фармацевтически, приемлемых, кислот, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ и, в частности, получения хинолинкаобоновых кислот общей формулыгде R-пиперазинил, 4-метилпиперазинил, 4-этилпиперазинил, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих антибактериальной активностью и используемых в медицине. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и сокращение времени процесса при лучшей его избирательности. Синтез ведут реакцией соответствующих производных...

Способ получения 4-{ [ 6-( диметиламино) гексил ] окси} -2-фенилацетофенона и его фармацевтически приемлемых солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 2455

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Зинэз Жолидон, Филипп Гуэрри, Ренэ Цурфлю

МПК: C07C 225/16, A61K 31/135

Метки: фармацевтически, диметиламино, получения, окси, способ, кислотами, гексил, 2-фенилацетофенона, приемлемых, солей

Формула / Реферат:

Сущность изобретения: продукт - 4-{[6-(диметиламино)гексил]окси}-2-фенилацетофенон. т.пл. 69-71°С. выход 25% пр. Реагент 1: N, N-диметил-6-амино-1-гексанол. Реагент 2:4-окси-2-фенилацетофенон в присутствии трифенилфосфина и сложного диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты при 20°С.

Способ получения фенилалкиламинов или их фармакологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 2453

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Золтан Терек, Янош Бергманн, Карой Можолитш, Ева Шофмаи, Антал Шимаи, Йожеф Кнолл, Ева Синньеи

МПК: A61K 31/17, C07C 211/27

Метки: получения, фармакологически, способ, фенилалкиламинов, солей, приемлемых

Формула / Реферат:

Изобретение касается фенилалкиламинов, в частности получения соединений общей ф-лы С6Н6-СН2-CHR1 NHR2, где R1 - н-или изо-С2-С8-алкил, фенил-С7-С10-алкил, цикло-С3-С8-алкил фенил; R2 - н- или изо-низший алкил низшие галогеналкил гидро-ксиалкил С1-С4-алкоксипропилфемил. С3-С8-циклоалкил причем R1 и R2 совместно содержат C5-C13 а когда R1-этил, то R2- изобутилу облэдающих антидепрессивным деиствием, что может быть использовано в медицине. Цель -...

Способ получения сульфинильных производных гетероциклических соединений или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1863

Опубликовано: 15.03.1995

Авторы: Энтони Говард Инголл, Джон Льюис Сучитский, Девид Кокс

МПК: C07D 235/28

Метки: фармацевтически, производных, способ, приемлемых, соединений, гетероциклических, солей, сульфинильных, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности их сульфиннльных производных общей формулы M-S(0)-Rc (I), где М - группа формулы (II), а Rс - группа формулы -(СR10 R17)у - (CR18R19)z-Rx, где Y и Z (равные или разные) - 0 или 1, или 2; R16,R17 и R19-Н и Rх- группа формул (III), (IV) или (V):и, когда (Y+Z) не = 0, Rx может быть NR9R10 R2, R3, и R4 (равные или разные) - II, галоген, алкокси, алкил или -N(R)2 , или смежная пара R1,...

Способ получения производных 2-тиенилоксиуксусной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1567

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Хуберт Петер Фербер, Франц Ровенсцки, Дитер Биндер

МПК: A61K 31/38, C07D 333/26

Метки: получения, фармацевтически, способ, кислоты, 2-тиенилоксиуксусной, производных, приемлемых, солей

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных 2-тиенилоксиуксусной кислоты, в частности получения 5-[2-(бензолсульфониламино)этил]- или 5-[2-(4-хлорбензолсульфониламино) этил]-2-тиенилоксиуксусных кислот, которые могут быть использованы в медицине для лечения тромботических заболевании. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут окислением, например, амида N-[2-[2-(5-(2-гидрокси)-этокси)-тиенил]-этил]-бензолсульфоновой...

Способ получения правовращающих производных оксиизоиндолинила или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1561

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Пьерлуиджи Гриджи, Джорджио Черони, Фабрицио Орци, Бруно Миорини, Джованни Карниель

МПК: C07D 209/46

Метки: солей, правовращающих, получения, оксиизоиндолинила, производных, приемлемых, способ, фармацевтически

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности правовращающих производных оксииэоиндолина общей формулы I где Х = C6H4-пaрa-CHR-C(O)-O-R1 ; R=C1-С4-алкил; R=H или С1-С4-алкил, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих обезболивающей и противовоспалительной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. Синтез ведут реакцией офталевого ангидрида с правовращающим...

Способ получения замещенных 1-(1-фенилциклобутил )- алкиламинов или их фармакологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1554

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Джеймс Эдвард Джеффри, Эрик Чарльз Вилмшерст, Антонин Козлик

МПК: C07C 87/34, A61K 31/135

Метки: 1-(1-фенилциклобутил, способ, алкиламинов, фармакологически, получения, солей, приемлемых, замещенных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к амидам карбоновых кислот, в частности к получению замещенных 1-(1-фенилциклобутил)-алкиламинов общей формулы (I) где, если n=0,то R1-С1-С6-алкил, С3-С7-циклоалкил, циклогексилметил, 3-бутенил, фенил, фторфенил или метоксифенил и если n=1, то R1-Н, R2 - Н, метил или формил, R3 и R4 (независимо) - Н или галоген, трифторметил, метил, иэопропил, метоксигруппа или фенил, или совместно с соседними атомами углерода образуют...

Способ получения производных 6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-замещенной пиперазинилхинолин-3-карбоновой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1232

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Эйити Косинака, Томио Сузуки, Нобуо Огава, Ясуо Итох, Нориюки Яги, Хидео Като

МПК: A61K 31/495, C07D 401/02

Метки: фармацевтически, получения, пиперазинилхинолин-3-карбоновой, солей, 6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-замещенной, кислоты, приемлемых, производных, способ

Формула / Реферат:

Способ получения производных 6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-замещенной пиперазинилхинолин-3-карбоновой кислоты общей формулыгде R1 - низший алкил с 1-4 атомами углерода, 2-фторэnил, винил или 2-гидроксиэтил; R2, R3 и R4 - каждый представляет собой атом водорода или метил; R5 - низший алкил с 1-2 атомами углерода; R6 - атом водорода или фтора, отличающийся тем, что 6-фтор-7-галоген-1,4-дигидро-4-оксо-хинолин-3-карбоновую кислоту общей формулыгде R1...

Способ получения замещенных аминодикислот, их рацематов или оптических изомеров, или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1223

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Мишель Винсен, Мишель Лоби, Жорж Ремон

МПК: A61K 31/47, C07D 217/26

Метки: замещенных, получения, солей, рацематов, фармацевтически, изомеров, способ, оптических, аминодикислот, приемлемых

Формула / Реферат:

Способ получения замещенных аминодикислот общей формулы 1 где А - бензольный цикл, n=1; А - насыщенный цикл n=0 или 1; R1 - низшая алкильная группа с 1-4 атомами углерода, содержащая аминогруппу; R2 - атом водорода или алкильная группа с 1-4 атомами углерода, R3 - линейная или разветвленная алкильная группа с 1-8 атомами углерода, моно- или ди- циклоалкил-алкильная группа или фенил-алкильная группа, содержащая в целом до 9 атомов углерода или...