Патенты с меткой «производных»

Способ получения дофо – производных соединений и их композиций

Загрузка...

Номер патента: 29070

Опубликовано: 15.10.2014

Авторы: ЦЗЮНЬЦЗО, Ван, МАК, Артур, Дж., ЯО, Цян

МПК: C08K 5/5313, C07F 9/6571

Метки: соединений, производных, композиций, дофо, получения, способ

Формула / Реферат:

ИЗОБРЕТЕНИЯНастоящее изобретение относится к способу получения соединений, производных 5 9.10-дигидро-9-окса-10-фосфафенантрен-10-оксида (ДОФО). В частности, настоящее изобретение относится к получению ДОФО-производных соединений по реакции ДОФО с диоловыми соединениями в присутствии катализатора. Настоящее изобретение относится также к ДОФО-производным композициям, содержащим диастереомер с высокой точкой плавления. ДОФО-производные соединения...

Способ получения оптически активных производных амина

Загрузка...

Номер патента: 22699

Опубликовано: 15.02.2012

Авторы: СУГИСАКИ, Сигехару, УРАЙЯМА, Синиси, ИНАГАКИ, Атсуси, МУТОУ, Ейго, ОКАДА, Такаси

МПК: A61P 25/20, A61K 31/343, C07D 307/77...

Метки: способ, оптически, активных, получения, производных, амина

Формула / Реферат:

Промышленный способ получения оптически активных производных амина высокой чистоты с высоким выходом при подавлении образования побочных продуктов, который включает асимметрическое восстановление (Е)-2-(1, 6, 7, 8-тетрагидро-2Н-индено[5, 4-b] фуран-8-илиден) этиленамина, каталитическое восстановление полученного продукта при температуре от 40 до 100°С и рН от 3 до 9, пропионилирование полученного (S)-2-(1, 6, 7, 8-тетрагидро-2Н-индено[5,...

Применение производных 3-(бета-пиперидино)этил-1,2,4-оксадиазола в качестве соединений с противотуберкулезной активностью против чувствительных и устойчивых штаммов M. tuberculosis

Загрузка...

Номер патента: 18598

Опубликовано: 15.12.2010

Автор: Бисмилда Венера Лазаревна

МПК: A61P 29/00, A61K 31/4245, A61K 31/445...

Метки: соединений, качестве, 3-(бета-пиперидино)этил-1,2,4-оксадиазола, активностью, штаммов, против, применение, противотуберкулезной, производных, tuberculosis, устойчивых, чувствительных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Производные 3-( b-пиперидино)этил-1,2,4-оксадиазола предлагается использовать в качестве соединений с in vitro противотуберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis. Преимуществом является увеличение in vitro противотуберкулезной активности на чувствительных штаммах М. tuberculosis по сравнению с применяемым в противотуберкулезной практике рифампицином...

Способ получения редокс-полимеров на основе моно- и дизамещенных производных аллиламина и 1,4-бензохинона

Номер предварительного патента: 20226

Опубликовано: 17.11.2008

Автор: Никитина Анна Ивановна

МПК: C07C 50/12, C07C 50/04, C08F 2/00...

Метки: получения, редокс-полимеров, 1,4-бензохинона, способ, аллиламина, дизамещенных, производных, основе, моно

Формула / Реферат:

Изобретение относится к синтезу редокс-полимеров, содержащих группы, способные к реакциям окисления-восстановления и комплексообразования, которые могут найти применение в водоподготовке, гидрометаллургии, химической промышленности и для решения экологических проблем. Разработан способ получения редокс-полимера, включающий полимеризацию мономеров - продуктов взаимодействия аллиламина и 1,4-бензохинона в диметилформамиде, в присутствии...

Гидрохлорид из класса производных бета-аминопропиоамидоксимов в качестве ненаркотического анальгетика с противовоспалительным и снотворным действием

Номер предварительного патента: 16583

Опубликовано: 15.12.2005

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Колтунова Анна Алексеевна, Воронина Елена Ивановна, Лукьянова Мария Степановна, Каюкова Людмила Александровна, Моисеева Любовь Михайловна

МПК: A61K 31/24, A61K 31/235, A61K 31/21...

Метки: анальгетика, ненаркотического, действием, качестве, снотворным, противовоспалительным, класса, производных, бета-аминопропиоамидоксимов, гидрохлорид

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно кфармакологии.Гидрохлорид О-бензоил-β-(N,N-ди-н-амиламино)пропиоамидоксима предлагается использовать вкачестве соединения с ненаркотической анальгезирующей, противовоспалительной и снотворной активностью. Гидрохлорид O-бензоил-β-(N,N-ди-намиламино)пропиоамидоксима является ненаркотическим анальгетиком с выраженным противовоспалительным действием, эффективность которого сопоставима с анальгином и...

Применение производных индолил-3-глиоксиловой кислоты в качестве противоопухолевых средств и способ лечения опухолевых заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 12064

Опубликовано: 15.12.2005

Авторы: ШМИДТ, Юрген, ЗЕЛЕНИЙ, Иштван, БРУНЕ, Кай, НИКЕЛЬ Бернд, ЭМИГ, Петер, ГЮНТЕР, Экхард, РАЙХЕРТ, Дитмар

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/405, A61P 35/00...

Метки: кислоты, применение, индолил-3-глиоксиловой, производных, качестве, заболеваний, средств, опухолевых, противоопухолевых, лечения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к использованию N-замещенных индол-3-глиоксиламидов общей формулы (1) в качестве противоопухолевых средств, а также к фармацевтическим композициям, обладающим противоопухолевой активностью, отличающихся тем, что они содержат, по крайней мере, одно соединение общей формулы (1), при необходимости в форме их физиологически приемлемых кислотно-аддитивных солей или N-оксидов. Изобретение, кроме того, относится к...

Замещенные изоксазолины, способ их получения, средство защиты зерновых культур от повреждающего действия ряда гербицидов производных феноксипропионовой кислоты, сульфомочевины, бензоилциклогександиона и бензоилизоксазола, и способ защиты зерновых культур от фитотоксичных побочных действий ряда гербицидов феноксипропионовой кислоты, сульфонилмочевины, бензоилциклогександиона и бензоилизоксазола

Загрузка...

Номер патента: 16356

Опубликовано: 14.10.2005

Авторы: Бирингер, Херманн, Бауер, Клаус, Вильмс, Лотар

МПК: A01N 43/80, A01N 25/32, C07D 261/04...

Метки: ряда, средство, действия, замещенные, защиты, феноксипропионовой, бензоилциклогександиона, способ, получения, повреждающего, кислоты, сульфонилмочевины, действий, фитотоксичных, побочных, гербицидов, бензоилизоксазола, культур, изоксазолины, сульфомочевины, зерновых, производных

Формула / Реферат:

<Предложены замещенные изоксазолины общейформулы (I) или их соли,где R1 - карбоксил, карбоксамид, N-(4-хлорфенил)аминокарбонил, N,N-диметиламинокарбонил, Nметиламинокарбонил, остаток формулгде R означает водород, алкил с 1-18 атомами углерода, который может быть замещен галоидом, гидроксигруппой, алкоксигруппой с 1-8 атомами углерода, алкилтиогруппой с 1-8 атомами углерода, алкоксикарбонилом с 1-8 атомами углерода в алкоксильной части или...

Способ количественного определения производных гидразида изоникотиновой кислоты

Номер предварительного патента: 12778

Опубликовано: 17.02.2003

Автор: Келимханова Сауле Есенкуловна

МПК: G01N 21/79

Метки: количественного, определения, способ, производных, кислоты, изоникотиновой, гидразида

Формула / Реферат:

Изобретение относится к аналитическойхимии, а именно к способу количественногоопределения лекарственных препаратовпроизводных гидразида изоникотиновой кислоты -изониазида, фтивазида и метазида. Цельизобретения - упрощение способа и повышениеточности определения. Способ осуществляютследующим образом. Анализируемую пробулекарственного препарата подвергаютрасщеплению под действием хлорродана,получаемого из аммония роданида и хлорамина Б...

Способ очистки сточных вод от фенола и его производных с использованием полимерных гидрогелей

Номер предварительного патента: 12724

Опубликовано: 17.02.2003

Автор: Мамытбеков Галымжан Куламкадырович

МПК: C02F 1/28

Метки: вод, фенола, очистки, полимерных, сточных, гидрогелей, производных, способ, использованием

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способам очисткисточных вод от фенола и его производных и можетбыть использовано в водоподготовке, при очисткевод химических и нефтехимических производств, вводных стоках которых возможны выбросыароматических углеводородов. Способ очисткисточных вод от фенола и его производныхзаключается в их сорбции гидрогелямиполи-N-винилкапролактама (ГПВКЛ) иполи-N-винилпирролидона (ГПВПД) и их сополимеров сдиаллилдиметиламмоний...

Производные 2-амино-1,3,5-триазина, способ их получения, гербицид или регулятор роста растений, способ борьбы с вредными растениями или регулирования роста растений и промежуточные соединения для получения производных 2-амино-1,3,5-триазина

Номер предварительного патента: 12396

Опубликовано: 17.12.2002

Авторы: ГИНКЕ, Вольфганг, Розингер, Кристофер, Вильмс, Лотар, Минн, Клеменс, АУЛЕР, Томас, Бирингер, Херманн

МПК: C07D 251/18, A01N 43/68, C07C 279/26...

Метки: производные, промежуточные, получения, вредными, гербицид, способ, роста, растениями, борьбы, регулирования, производных, растений, регулятор, 2-амино-1,3,5-триазина, соединения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их солям
, (I)
где R1, R2, R3, R4, A1, A2, X и n определены в п. 1, являющихся подходящими в качестве гербицидов и регуляторов роста растений.
Получение соединений формулы (I) возможно согласно способу по п. 7 при использовании отчасти новых промежуточных продуктов, например, формулы
(III)
или
. (V)

Способ получения производных пиперазинилпентанамида и производное пиперазинилпентанамида

Загрузка...

Номер патента: 11668

Опубликовано: 14.06.2002

Авторы: Вакка, Джозеф П.

МПК: C07D 241/01, C07D 401/06

Метки: пиперазинилпентанамида, способ, производных, производное, получения

Формула / Реферат:

Предложен способ получения соединений формулы (I), кото­рые используют для профилактики или лечения инфекции ВИЧ и при лечении СПИДа, в виде соединений, фармацевтически приемлемых солей, фармацевтических ингредиентов композиции, неза­висимо от того, находятся ли они или нет в комбинации с дру­гими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами, анти­биотиками или вакцинами. Описывается также промежуточное со­единение (i) для способа получения...

(2R)-2-[(1R)-3,3-Дифторциклопентил]-2-гидрокси-2-фенилуксусная кислота в качестве промежуточного соединения в синтезе фторсодержащих производных 1,4-дизамещенного пиперидина

Номер предварительного патента: 10541

Опубликовано: 15.08.2001

Авторы: Кенжи Охваки, Кумико Каваками, Такаши Номото, Масару Нишикибе, Хироказу Ошава, Йошими Цучийя

МПК: C07C 62/00, C07C 23/00

Метки: фторсодержащих, соединения, синтезе, пиперидина, промежуточного, качестве, производных, 2r)-2-[(1r)-3,3-дифторциклопентил]-2-гидрокси-2-фенилуксусная, кислота, 1,4-дизамещенного

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому фторсодержащему производному уксусной кислоты - (2R)-2-[(1R)-3,3-дифторциклопентил]-2-гидрокси-2-фенил­уксусной кислоте, которая является промежуточным соединением в синтезе фторсодержащих производных 1,4-дизамещенного пиперидина, обладающих фармакологической активностью по отношению к заболеваниям, связанным с мускариновыми рецепторами М3. Приведены способы синтеза указанного соединения и примеры биологической...

Производные аминопиридина в качестве промежуточных соединений в синтезе фторсодержащих производных 1,4-дизамещенного пиперидина, содержащих аминопиридиновую группу

Номер предварительного патента: 10545

Опубликовано: 15.08.2001

Авторы: Такаши Номото, Кумико Каваками, Кенжи Охваки, Йошими Цучийя, Хироказу Ошава, Масару Нишикибе

МПК: C07D 213/00

Метки: соединений, 1,4-дизамещенного, производных, качестве, синтезе, промежуточных, пиперидина, аминопиридиновую, группу, производные, содержащих, фторсодержащих, аминопиридина

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым соединениям - производным аминопиридина, а именно, к 6-трет-бутилоксикарбониламинопиридин-2-метанолу, 6-трет-бутилоксикарбониламинопиридин-2-илметил­ме­тансульфонату, 6-трет-бутилоксикарбониламино­пиридин-2-илметилбромиду, 6-трет-бутилоксикарбо­нил­аминопиридин-2-илметилхлориду, которые являются промежуточными соединениями в синтезе фторсодержащих производных 1,4-дизамещенного пиперидина, содержащих аминопиридиновую...

Способ получения N-[2-(диметиламино)-этил]акридин-4-карбоксамида и его производных и содержащей их фармацевтической композиции

Номер предварительного патента: 10547

Опубликовано: 15.08.2001

Авторы: ДЕННИ, Вилльям, Александр, ХЭЙМАН, Дэвид, Фрэнк, СПАЙСЕР, Джули, Энн, РАЙТ, Майкл, ГЭМЭДЖ, Сварналата, Акуратия

МПК: C07C 229/58, C07D 219/04

Метки: содержащей, фармацевтической, производных, получения, способ, n-[2-(диметиламино)-этил]акридин-4-карбоксамида, композиции

Формула / Реферат:

Предложен способ получения карбоксамида акридина формулы (1) , (I)где каждый из R1, R2, R5 и R6 является водородом или органическим замести­телем, х - целое число от 1 до 6, a Y - N(R)2, где R=C1-C6 алкил, или его фармацевтически приемлемой соли, причем способ предусматривает: циклизацию соединения формулы (II) , (II)где R1, R2, R3, R5 и R6 имеют вышеуказанные значения, а R3 является...

Лекарственное средство для лечения болезней, связанных с нарушением венозной функции и/или воспалительными отеками, трициклические производные, промежуточные соединения для получения трициклических производных, фармацевтическая композиция

Номер предварительного патента: 10199

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Анита ФАВРУ, Стефани ДЕСКАН-БИЛЛИАЛЬ, Одиль БУТЕРЭН-ФАЛЬСОН, Флоранс ДОМАГАЛА-ЛЕ МАРКЕР, Оливье ТЕМБО, Сильви ИАННИК-АРНУЛЬ, Мишель ФИНЕ, Жан-Люк Торрегроза

МПК: C07C 22/02, C07C 46/00, A61K 31/41...

Метки: средство, связанных, производных, нарушением, производные, воспалительными, трициклические, трициклических, лечения, соединения, венозной, получения, отеками, промежуточные, лекарственное, композиция, функции, болезней, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Изобретение касается использования в терапии для лечения болезней, связанных с нарушением венозной функции и/или воспалительными отеками, трициклических производных и их фармацевтически приемлемых солей, отвечающих общей формуле (I) ,где А является либо атомом серы, кислорода, либо радикалом R3N, где R3 является атомом водорода, радикалом алкила C1-C5 или замещенным или незамещенным ароматическим циклом, или замещенным или незамещенным...

Производные сахарина, способ их получения, гербицидный препарат на основе производных сахарина и способ борьбы с нежелательной растительностью

Номер патента: 7623

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Ранг, Харальд, ФОН ДАЙН Вольфганг, Вальтер, Хельмут, Вестфален, Карль-Отто, Каст, Юрген, ЭНГЕЛЬ Штефан, КАРДОРФФ Уве, ПЛАТ Петер, Гербер, Маттиас, Кениг Хартманн

МПК: A01N 43/80, C07D 275/06

Метки: сахарина, получения, производных, нежелательной, растительностью, способ, препарат, основе, производные, гербицидный, борьбы

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производным сахарина формулы I(I),в которой заместители имеют следующее значение: L, М означают водород, алкил, алкокси, алкилтио, хлор, циано, метилсульфонил, нитро или трифтор-метил; Z означает водород, алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, ацил, необязательно замещенный галогеном или алкилом бензил либо фенил; J означает связанное в положении 2 необязательно замещенное циклогексан-1,3-дионовое кольцо.Также изобретение...

Способ стереоспецифического гидролиза производных пиперидиндиона

Загрузка...

Номер патента: 9578

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Поу Велл Лоусон Вильям, Курзонс Алан Дэвид, Кий Алан Мартин

МПК: C12P 41/00

Метки: гидролиза, производных, стереоспецифического, пиперидиндиона, способ

Формула / Реферат:

Способ стереоспецифического гидролизования смеси (+) и (-) изомеров соединения формулы (II), в которой R - это С1-6алкил; использующий энзим карбоксилэстераэу (а) для получения соедине­ния формулы (IIIА), которое затем отделяют от оставшегося (-) изомера формулы (II); или (б) для получения соединения формулы (IIIВ), которое затем отделяют от оставшегося (+)изомера формулы (II)

Способ получения соответствующих производных азамакроциклических или ациклических аминофосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 8472

Опубликовано: 14.01.2000

Автор: Гэрри Е.Кифер

МПК: C07F 9/38

Метки: соответствующих, азамакроциклических, способ, аминофосфонатов, ациклических, получения, производных

Формула / Реферат:

Описан новый способ получения производных азамакроциклических или ациклических аминофосфонатов. Этот способ относится к реакции соответствующего азамакроциклического или ациклического амина с триалкилфосфитом и параформальдегидом.

Производные дигалогенпропена, содержащая их инсектицидно-акарицидная композиция и промежуточные соединения для получения производных дигалогенпропена

Номер предварительного патента: 7504

Опубликовано: 17.05.1999

Авторы: УМЕДА , Кимитоси, ЦУСИМА, Казунори, СУЗУКИ, Масая, МАЦУО, Сансиро, САКАМОТО, Нориясу, ХИРОСЕ, Таро

МПК: A01N 43/40, A01N 31/14, C07C 215/82...

Метки: инсектицидно-акарицидная, соединения, получения, промежуточные, производные, производных, дигалогенпропена, содержащая, композиция

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производным дигало-генпропена, содержащей их инсектицидноакарицидной композиции и промежуточным соединениям для получения производных дигалогенпропена.Производные дигалогенпропена общей формулы:где R1 , R2 , R3 , R10 , Y и t принимают значения, ука-занные в описании и формуле изобретения,обладают инсектицидноакарицидной активностью в такой степени, что они достаточно эффективны для борьбы с вредными насекомыми,...

Способ получения производных таксана и промежуточные соединения при их получении

Номер патента: 7430

Опубликовано: 15.04.1999

Авторы: Эли Фуке, Эрик Дидье, Ален Коммерсон

МПК: C07D 413/12, C07D 263/06, C07D 305/14...

Метки: получении, промежуточные, производных, получения, способ, соединения, таксана

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способу получения производных таксана общей формулы I путем этерификации защищенного баккатина III или 10-дезацетил-баккатина III, с помощью кислоты общей формулы II, снятия защиты на боковой цепи и удаления защитных групп функциональных окси групп.В общих формулах I и VII:Аr представляет собой фенил;R представляет собой водород или ацетил;R1 представляет собой бензоил или R2-O-CO-, где R2 представляет собой алкил...

Производные аминокислоты и их фармацевтически приемлемые соли, которые являются основными, способы получения производных аминокислоты и фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью

Номер патента: 6934

Опубликовано: 15.01.1999

Авторы: Джосеф Армстронг Мартин, Гарез Джон Томас

МПК: C07C 271/20, A61K 31/13

Метки: обладающая, активностью, основными, производные, антивирусной, производных, являются, фармацевтическая, приемлемые, которые, композиция, получения, аминокислоты, соли, способы, фармацевтически

Формула / Реферат:

Сущность: производные аминокислоты формулы Iгде R1 означает С1-С8- алкоксикарбонил или группу формулыгде R2 означает фенил-С1-С8- алкил; R3 означает во-дород, а R4 означает гидроксильную группу либо R3 и R4 в комбинации означают оксогруппу; R5 означает C1-C8-алкоксикарбонил или C1-C8- алкилкарбамоил; R6 и R7 в комбинации означают триметилен или тетраметилен; R8 означает фенил-С1-С8- алкоксикар-бонил, хинолилкарбонил; R9 означает С1-С8-алкил,...

Способ получения замещенных бензолов и бензолсульфокислоты, а также их производных и способ получения замещенных карбамидов

Номер предварительного патента: 6236

Опубликовано: 15.06.1998

Авторы: Хейнц Штейнер, Петер Баумейстер, Готтфрид Сейферт

МПК: C07D 251/16, A01N 47/36

Метки: бензолов, также, карбамидов, замещенных, производных, бензолсульфокислоты, получения, способ

Формула / Реферат:

Способ получения замещенных бензолов или бензолсульфоновой кислоты, или их производных, включающий диазотирование аминобензола или производного ортоаминобензолсульфоновой кислоты, сопровождаемое гомогенным связыванием с помощью палладиевого катализатора с олефином или гетерогенным гидрированием с помощью палладиевого катализатора олефинового заместителя, в котором гомогенный катализатор восстанавливают и осаждают в качестве металла после...

Способ получения производных оксадиазолалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (его варианты)

Номер патента: 6328

Опубликовано: 15.06.1998

Авторы: Шандор Антуш, Эмиль Минкер, Золтан Варгаи, Петер Кермеци, Лоранд Дебрецени, Андреа Болеховски, Ласло Тардош, Деже Карбонитш, Габор Хорват, Шандор Вираг, Гергели Хейа, Иене Мартон, Вера Гергели, Каталин Мармароши, Агнеш Готтшеген, Габор Ковач

МПК: A61K 31/52, C07D 271/06, C07D 473/04...

Метки: способ, солей, фармацевтически, приемлемых, получения, варианты, его, оксадиазолалкилпурина, кислотно-аддитивных, производных

Формула / Реферат:

Использование: в медицине, в частности, в качестве успокаивающего кашель средства. Сущность изобретения: продукт - производное оксадиазола ф-лы 1, где А - С1-С4-алкилен, R1 - С1-С4-алкил, окси- или хлор-, или карбокси-(низший) алкил, циклогексил, фенил, оксифенил, карбоксифенил, бензил, диметоксибензил, аминоалкил ф-лы (СН2)nNR2R3, где n = 1-3, R2 и R3 - С1-С4-алкил или вместе с азотом - пиперидиновое или морфолиновое кольцо, или их...

Способ получения стабильных в кислой среде производных бензимидазола

Номер патента: 4575

Опубликовано: 15.05.1998

Авторы: Ки Ан Ум, Йонг Соо Ким, Донг Сан Мин, Пьеонг Ук Парк

МПК: A61K 31/415, C08B 37/16, A61K 47/40...

Метки: бензимидазола, стабильных, кислой, среде, способ, получения, производных

Формула / Реферат:

Hастоящее изобретение относится к способу получения оральных лекарств с энтеросолюбильным покрытием, которые содержат нестабильное в кислой среде соединие, в частности, к оральному лекарству с энтеросолюбильным покрытием, полученному в форме стабильных в кислой среде стандартных доз в виде комплекса включения, полученного реакцией производного бензимидазола - нестабильного в кислой среде соединения - с циклодекстрином в щелочном растворе.

Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью

Номер патента: 5837

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Херлиц, Иштван, Балог, Мария, Керестури, Гуа, Ритме, Петер, Хорват, Агнии, Вашвари, Лелле

МПК: A61K 31/415, C07D 215/54

Метки: антибактериальной, хинолинкарбоновой, продукты, обладающих, борной, активностью, кислоты, ангидриды, промежуточные, смешанные, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, получения, производных

Формула / Реферат:

Использование: в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью. Сущность изобретения: продукт общей формулыгде R - циклопропил, группа общей формулы CH2CR5R6R7, где R5-R7-водород, галоген, фенил, 4-галогенфенил, 2,4-дигалогенфенил или 3,4-дигалогенфенил; R1 и R2 - галоген или алифатическая ацилоксигруппа, содержащая 2- 6 атомов углерода; R3- хлор или фтор;...

Способ очистки инсулина и/или его производных

Номер патента: 5635

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Хэфнер, Леонард, Дикхардт, Райнер, Унгер, Бернхард

МПК: C07K 14/62

Метки: производных, инсулина, способ, очистки

Формула / Реферат:

Использование: биотехнология, очистка белков. Сущность изобретения: предлагается способ очистки инсулина и/или его производных путем хроматографии в водных буферных растворителях, которые содержат органические, смешивающиеся с водой растворители, на липофильно модифицированном силикагеле, причем водные буферные растворители имеют в своем составе амфотерные ионы или значение рН смеси растворителей находится вблизи изо-электрической точки...

Производные амино-аскорбиновой кислоты, способы их получения и производные галогенаскорбиновой кислоты, используемые для получения производных аминоаскорбиновой кислоты

Номер предварительного патента: 5276

Опубликовано: 15.10.1997

Авторы: Бунчич Мира, Вела Ваня, Шушкович Божидар

МПК: C07D 307/62

Метки: получения, амино-аскорбиновой, кислоты, способы, производные, галогенаскорбиновой, производных, используемые, аминоаскорбиновой

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способам получения новых производных амино-аскорбиновой кислоты, их солей с кислотами и основаниями. Согласно данному изобретению получение производных амино-аскорбиновой кислоты проводят тремя типами реакций: 1. Восстановительное алкилирование амино-аскорбиновой кислоты, 2. Алкилирование первичных и вторичных аминов галоген-аскорбиновой кислотой, 3. Ацилирование амино-аскорбиновой кислоты.

Способ получения производных бензимидазола в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 4434

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Марко Туркони, Массимо Никола, Розамария Микелетти, Артуро Донетти, Антонио Жакетти, Аннамария Уберти, Эрнесто Монтанья

МПК: A61K 31/415, C07D 487/18

Метки: индивидуальных, приемлемых, солей, свободном, виде, изомеров, способ, физиологически, производных, бензимидазола, получения, смеси

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных бензимидазола, в частности получения соединений общей ф-лыCH=CH-CH=CH-C=C-N[C(O)-Y-A]-C(O)-NR1.где R, - Н, С,-C6-алкил; Y- >0 или >NH; A - радикал ф-лыпри R1- С1-C6-алкил или CR3 =NH с R3 - Н или NH2; п = 1-6, в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей, которые могут быть использованы в качестве антагониста рецепторов 5-НТ, серотонина....

Способ получения производных 1-бензил-3-оксиметилиндазола или их солей с фармацевтически приемлемыми основаниями

Номер патента: 4095

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Бруно Силвестрини, Леандро Байокки

МПК: A61K 31/415, C07D 231/56

Метки: 1-бензил-3-оксиметилиндазола, получения, солей, фармацевтически, способ, основаниями, производных, приемлемыми

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к простым эфирам 1-бензил-3-гидроксиметилиндазола с алифатическими 2-гидроксикислотами, к их солям с фармацевтически приемлемыми основаниями, к промежуточным соединениям и способам их получения, а также к содержащим эти эфиры фармацевтическим композициям.Для эффективного лечения больных получены новые соединения формулы:А - CH2 - О CRR' - COOR''' (1),где A, R' и R''' принимают значения, указанные в описании, солей...

Способ получения производных фенилгуанидина и производные сульфокислоты в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных фенилгуанидина

Загрузка...

Номер патента: 3917

Опубликовано: 16.09.1996

Авторы: Петер Шаркези, Аттила Немет, Ева Шомфаи, Чаба Хусар, Ференц Шпербер, Лайошне Пали

МПК: A61K 31/185, C07C 309/15

Метки: продуктов, производных, получения, производные, синтезе, фенилгуанидина, сульфокислоты, способ, качестве, промежуточных

Формула / Реферат:

Сущность изобретения: продукт - производные фенилгуанидина ф-лы 1 (3-NO2) (50-А-С3H7)-C6Н3-N=C(NH-CH2-СН2SO3M)-NH-COOR где R-алкил; МN, Na, К, Са; А- группа S, SO, SO2. Реагент 1: тиокарбамид ф-лы II
Реагент 2: окислитель. Продукт 3 (новое): R-O-C(O)-NH-C(SO3H)=N-CH2-CH2-SO3M обрабатывают соответствующим производным нитроанилина.

Дигидрохлориды производных 2-оксиэтиламинов, проявляющие стимулирующую рост картофеля активность

Загрузка...

Номер патента: 3601

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Бабаев Сайлау Ахметович, Умбеталиева Галина Сисенкуловна, Абдуллин Келесбек Ашимбекович, Поплавская Инесса Андреевна, Тлеубаева Алтын Ахметовна

МПК: C07C 215/14, A01N 33/08

Метки: дигидрохлориды, 2-оксиэтиламинов, активность, стимулирующую, производных, рост, картофеля, проявляющие

Формула / Реферат:

Изобретение относится к ацетиленсодержащим оксиэтиламинам общей формулы
которые могут быть использованы в сельском хозяйстве в качестве стимуляторов роста растений, в частности картофеля. В лабораторных условиях при обработке клубней картофеля предлагаемые вещества увеличивают процент прорастания почек к контролю на 60-80%. В полевых условиях прибавка к урожаю составила 17,6%.

Способ получения производных акриловой кислоты или их стереоизомеров

Загрузка...

Номер патента: 3570

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Поль Де Фрэн, Майкл Джон Бушелл, Вивьен Маргарет Энтони, Кевин Бьютимент, Кристофер Ричард Эйлс Годфри, Джон Мартин Клаф

МПК: C07C 69/54

Метки: производных, способ, стереоизомеров, акриловой, кислоты, получения

Формула / Реферат:

Использование: сельское хозяйство, композиция, предназначенная для борьбы с сорняками в посевах мелкозернистых злаковых культур. Сущность изобретения: композиция, включающая производные
сульфомочевины формулы 1, гле Q- СН =СН - сера, R - С1 - С3 - алкил, Х - метил, метокси, в количестве
0,2-80 мас%, целевые добавки остальное.

Способ получения производных цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 3500

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Есимаса Матида, Исао Сугияма, Исао Саито, Сейитиро Номото, Такаси Камия, Хироси Ямаути, Сигето Неги

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06

Метки: цефалоспорина, способ, получения, производных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных цефалоспорина общей формулы где Y-CH или N; R1 - свободный или замещенный карбоксилом или карбамоилом C1-4 -алкил или R1 - алкинил; R2 - OH; CH2OH или карбамоил, которые могут применяться в медицине. Цель - создание более активных веществ указанного класса. Их синтез ведут из соединения формулы или его аддитивной соли с галоидводородной или пергалогеновой...

Способ получения производных 2,5 – дихлорфенола

Загрузка...

Номер патента: 3485

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Йозеф Драбек, Манфред Бегер

МПК: C07C 43/225, C07C 41/05

Метки: производных, дихлорфенола, способ, получения

Формула / Реферат:

Использование: в качестве исходных материалов для синтеза обладающих пестицидной активностью бензоилмочевин. Продукт: соединение формулы I CF3CHF-CF2-O-C6H2(2.5-Cl, 4-R) где R-NH2 (I a) или HO-C6H2. Реагент 1: фенол (II) 4-NH2, в котором NH2 = группу предварительно ацилируют. Реагент 2: гексафторпропен: Полученное соединение в случае необходимости (где R означает NH2) обрабатывают фосгеном для получения соединения формулы I, где R означает...

Способ получения производных 2-анилинопиримидина

Загрузка...

Номер патента: 3476

Опубликовано: 10.06.1996

Автор: Адольф Хубелье

МПК: C07D 239/42, A01N 43/54

Метки: 2-анилинопиримидина, получения, производных, способ

Формула / Реферат:

Использование в сельском хозяйстве как обладающие фунгицидной и инсектицидной активностью. Сущность изобретения - способ получения производных 2 - анилинопиримидина общей формулыводород, галоген С1-С3 -алкил, С1-С2 -галогеналкил, С1-С3 -алкокси или С1-С3 -галогеналкокси, R3 -водород, С1-С4 -алкил, или замещенный гидрокси группой С1-С4 -алкил, циелопропил или замещенный метилом циклопропил; R4-С3-С6 -циклопропил или замещенный одинаково или...

Способ получения производных 5-галоидтиеноизотиазол-3 / 2Н /-он – 1, 1-диоксидов

Загрузка...

Номер патента: 3145

Опубликовано: 15.03.1996

Авторы: Дитер Биндер, Франц Ровенсцки

МПК: A61K 31/505, C07D 513/04

Метки: производных, 5-галоидтиеноизотиазол-3, получения, 1-диоксидов, он, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ и, в частности, получения производных 5-галоидтиеноизотиазол-3(2Н)-он-1,1-диоксидов или их фармацевтически переносимых кислых аддитивных солей формулы где R - галоид, обладающих анксиолитической активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения -создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией 1-(2-пиримидинил)пиперазина с соединением формулы , где X...

Способ получения производных 7 – [ 2 - ( 2 - аминотиазолил -4 ) - 2 - оксииминоацетамидо ] -3- ацетоксиметил – 3- цефем – 4- карбоновой кислоты в виде син – изомеров

Загрузка...

Номер патента: 2856

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Рене Эймэ, Андре Лютц

МПК: C07D 501/06

Метки: виде, син, карбоновой, аминотиазолил, способ, кислоты, ацетоксиметил, оксииминоацетамидо, производных, изомеров, получения, цефем

Формула / Реферат:

Способ получения производных 7-[2--(2-аминотиазолил-4)-2-оксиимино-ацетамидо]-3-ацетоксиметил-3-цефем-4-карбоновой кислоты общей формулы в виде син-иэомеров, в которой R - атом водорода, С1-С4 алкенил или С2-С4 алкенил ; А - атом водорода или щелочного металла или. эквивалент органического амина, отличающийся тем, что 7-аминоцефалоспорановую кислоту формулыподвергают взаимодействию с кислотой общей формулыв виде син-изомера,в которой R1 - С1-С4...

Способ получения производных изоксазола

Загрузка...

Номер патента: 2853

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Франц Ровенски, Дитер Биндер

МПК: C07D 413/14

Метки: изоксазола, способ, получения, производных

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения производных изоксазола общей ф-лы I:А-О(СН2)7-С=СН-С(СН3) =N-О,где А - группа ф-лы II или III:-C=CH-CH-CK-S (II); -C=CH-S-CHK-CH2> (III) при К --С=N-(СН2)2-O, которые обладают антивирусной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание более активных веществ указанного класса. Синтез ведут циклизацией соединений ф-лы:IV или V:...

Способ получения производных простых арилфениловых эфиров или их кислотно-аддитивных солей, или их металлических комплексов.

Загрузка...

Номер патента: 2852

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Адольф Хубелье, Петер Рибли

МПК: A61K 31/34, C07D 233/58, C07D 249/08...

Метки: простых, эфиров, производных, солей, кислотно-аддитивных, комплексов, способ, арилфениловых, получения, металлических

Формула / Реферат:

Способ получения производных простых арилфениловых эфиров общейформулыгде У - -CH = или -N =;R1 и R2- атом водорода или галогена или С1 -С3 -алкил; Аr - незамещенный или однократно или двукратно замещенный атомом галогена, С1 -С4-алкилом, метоксигруппой, нитро-группой и/или трех-фтористым метилом фенил или нафтил;U и V - С1 -C3-алкил или образуют один из следующих алкиленовых мостиков:где R3 и R4 - атом водорода,С1 - С4- алкил или гpyппa-CH2ОR8...