A61K 31/135 — имеющие ароматические кольца, например метадон
Фармацевтическая композиция для аэрозолей с двумя или большим количеством действующих веществ
Номер патента: 11697
Опубликовано: 16.01.2006
Авторы: МакНАМАРА, Дэниел, П., ДеСТЕФАНО, Джорж, А.
МПК: A61K 9/12, A61K 31/135, A61K 31/46...
Метки: действующих, композиция, большим, фармацевтическая, веществ, аэрозолей, количеством, двумя
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым фармацевтическим композициям для аэрозолей с двумя или с большим количеством действующих веществ, предназначенных для применения с помощью ингаляции или назальным путем. В частности, изобретение относится к фармацевтическим композициям для аэрозолей с дозирующим клапаном, в которых эвакуация происходит под действием пропеллента, такого, как фторуглеводородный пропеллент (ФУ), в состав которых входит комбинация двух...
Регуляторы активности активированных нейтрофилов
Номер патента: 8390
Опубликовано: 16.09.2002
Авторы: ЕЛСТНЕР, Ерих, Ф.
МПК: A61K 31/135, A61K 31/13, A61K 31/136...
Метки: нейтрофилов, активированных, активности, регуляторы
Формула / Реферат:
Производные аминоадамантана могут использоваться для регуляции и/или модуляции активности ранее активированных нейтрофилов in vivo или in vitro. При этом диапазон низких концентраций действует как повышающий активность, тогда как диапазон более высоких концентраций действует как понижающий активность.
Лекарственные средства, снижающие содержание холестерина
Номер патента: 6352
Опубликовано: 15.03.2001
Авторы: Оливье МОРАН, Синэз Жолидон, Филип ГЮЕРРИ, Иоганнес ЭБИ
МПК: A61K 31/135, A61K 31/275
Метки: снижающие, средства, холестерина, лекарственные, содержание
Формула / Реферат:
Применение соединений формулы I, (I)где один из R1 и R2 представляет собой С1-7-алкил, а другой представляет собой С1-7-алкил либо С2-6-алкенилметил,L представляет собой при определенных условиях связанный через О-атом с фенильной группой С1-11-алкилен либо С2-11-алкенилен, или L представляет собой 1,4-фенилен,n обозначает 0 либо, если L содержит О-атом, n обозначает 0 или 1,Q представляет собой С1-7-алкил, С2-10-алкенил либо группу формулы...
Применение селегилина для лечения эпилептических заболеваний
Номер патента: 9859
Опубликовано: 15.01.2001
Авторы: ЛЬОШЕР, Вольфганг
МПК: A61P 25/08, A61K 31/135
Метки: заболеваний, эпилептических, лечения, селегилина, применение
Формула / Реферат:
Предметом изобретения является применение селегилина (=L-N-(1-фенилизопропил)N-метил-N-пропиниламин) или его фармацевтически приемлемых солей в лекарственных препаратах антиэпилептического действия.
Антимикотическая фармацевтическая композиция (варианты)
Номер патента: 4806
Опубликовано: 16.06.1997
Автор: Фридрих Рихтер
МПК: A61K 31/135
Метки: композиция, фармацевтическая, антимикотическая, варианты
Формула / Реферат:
Нежирные растворы, эмульсионные гели или примочки местного применения, содержащие в качестве активного агента соединение формулы
и низший алканол,а также, при необходимости,солюбилизатор или маслянистую фазу типа изопропилмирастата, являющиеся эффективными лекарственными формами.
Способ получения гидрохлорида N , N – диметил – 1 – / 1- ( 4 – хлорфенил ) – циклобутил / – 3- метилбутиламина в виде моногидрата .
Номер патента: 2826
Опубликовано: 15.12.1995
Авторы: Джеймс Эдвард Джеффери, Дерек Вайбрау
МПК: C07C 87/34, A61K 31/135
Метки: хлорфенил, моногидрата, диметил, способ, гидрохлорида, виде, метилбутиламина, получения, циклобутил
Формула / Реферат:
Изобретение касается аминов, в частности способа получения гидрохлорида N,N-диметил-1[1-(4-хлорфенил) циклобутил]-3-метилбутиламина в виде моногидрата, который может быть использован при получении фармацевтического препарата. Цель - получение негигроскопичного продукта. Процесс - ведут суспендированием гидрохлорида N,N-диметил-1-[1-(4-хлорфенил)-циклобутил]-3-метилбутиламина в воде или перекристаллизацией из воды или смеси воды и...
Способ получения 4-{ [ 6-( диметиламино) гексил ] окси} -2-фенилацетофенона и его фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 2455
Опубликовано: 15.09.1995
Авторы: Ренэ Цурфлю, Зинэз Жолидон, Филипп Гуэрри
МПК: A61K 31/135, C07C 225/16
Метки: диметиламино, солей, фармацевтически, приемлемых, гексил, способ, окси, получения, кислотами, 2-фенилацетофенона
Формула / Реферат:
Сущность изобретения: продукт - 4-{[6-(диметиламино)гексил]окси}-2-фенилацетофенон. т.пл. 69-71°С. выход 25% пр. Реагент 1: N, N-диметил-6-амино-1-гексанол. Реагент 2:4-окси-2-фенилацетофенон в присутствии трифенилфосфина и сложного диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты при 20°С.
Способ получения N-[2-(4 фторфенил)-1-метил] – этил-N-метил-N-пропиниламина в виде рацемата, или его L-изомера, или его солей
Номер патента: 2454
Опубликовано: 15.09.1995
Авторы: Карой Можолич, Ева Шомфаи, Йожеф Кнолл, Ева Синньеи, Золтан Эчери, Золтан Терек
МПК: C07C 211/27, A61K 31/135
Метки: солей, получения, l-изомера, способ, виде, фторфенил)-1-метил, этил-n-метил-n-пропиниламина, рацемата, n-[2-(4
Формула / Реферат:
Изобретение касается аминов, в частности способа получения N-[2-(4-фторфенил)-1 -метил]-этил-N-метил-N-пропиниламина в виде рацемата, или его L-изомера, или его солей, обладающих антидепрессивным действием и ингибирущиих поглощение биоген ных аминов, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных соединений указанного класса. Синтез ведут реакцией фенипизопропильного производного общей формулыгде Х- галоид, то...
Способ получения N-[ 2-(4-фторфенил) - 1- метил ]-этил-N-метил-N-пропиниламина в виде рацемата или L-изомера, или их солей
Номер патента: 2452
Опубликовано: 15.09.1995
Авторы: Карой Можолич, Ева Синньеи, Ева Шомфаи, Золтан Эчери, Йожеф Кнолл, Золтан Терек
МПК: A61K 31/135, C07C 211/27
Метки: метил, способ, получения, этил-n-метил-n-пропиниламина, солей, 2-(4-фторфенил, l-изомера, рацемата, виде
Формула / Реферат:
Изобретение касается замещенных аминов, в частности получения N-[2-(4-фтор-фенил)-1 -метил]этил-N-метил-N-пропинил-амина, обладающего антидепрессивным действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового более активного вещества указанного класса. Синтез ведут конденсацией соединений 4-F-С6Н4-СН2-СН(СН3)-NН-СН3 и B-R, где В -галоид, R = СН2-С = СН-; СН2-СВr - СН2. В случае, когда R = CH2CBr = СН2, полученный продукт...
Способ получения N-[2-(4-фторфенил)-1-метил ]-этил – N – метил – N – пропиниламина
Номер патента: 2451
Опубликовано: 15.09.1995
Авторы: Карой Можолич, Йожеф Кнолл, Ева Синньеи, Ева Шомфаи, Золтан Терек, Золтан Эчери
МПК: C07C 87/28, A61K 31/135
Метки: n-[2-(4-фторфенил)-1-метил, метил, способ, получения, пропиниламина, этил
Формула / Реферат:
Изобретение касается аминов, в частности способа получения N-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-N-метил-N- пропиниламина или его фармакологически приемлемых солей в виде рацемата или оптически активного изомера, обладающих антидепрессивной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения -создание новых более активных соединений указанного класса. Синтез ведут реакцией п-фторфенилацетона с амином формулы HNR1R2, где R1-H или...
Противорвотное и успокаивающее средство для профилактики морской болезни .
Номер патента: 2372
Опубликовано: 15.09.1995
Авторы: Ференц Зак, Йожеф Крелл, Шандор Вираг, Ева Шомфаи, Дьердь Бодо
МПК: A61K 31/135
Метки: противорвотное, морской, средство, успокаивающее, профилактики, болезни
Формула / Реферат:
Изобретение относится к медицине и касается применения средства для профилактики морской болезни а качестве противорвотного и успокаивающего. Цель -устранение побочного действия. Вещество, представляющее собой гидрохлорид N-метил-N-пропаргил-(2-(фенил-1-метил)-этил- амина или N-метил-N-пропаргил-[2-(4-(фтор-фенил)-1-метил]-этиламин, предлагается в качестве противорвотного и успокаивающего средства при морской болезни.
Способ получения замещенных 1-(1-фенилциклобутил )- алкиламинов или их фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1554
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Эрик Чарльз Вилмшерст, Антонин Козлик, Джеймс Эдвард Джеффри
МПК: A61K 31/135, C07C 87/34
Метки: приемлемых, способ, алкиламинов, получения, замещенных, фармакологически, солей, 1-(1-фенилциклобутил
Формула / Реферат:
Изобретение относится к амидам карбоновых кислот, в частности к получению замещенных 1-(1-фенилциклобутил)-алкиламинов общей формулы (I) где, если n=0,то R1-С1-С6-алкил, С3-С7-циклоалкил, циклогексилметил, 3-бутенил, фенил, фторфенил или метоксифенил и если n=1, то R1-Н, R2 - Н, метил или формил, R3 и R4 (независимо) - Н или галоген, трифторметил, метил, иэопропил, метоксигруппа или фенил, или совместно с соседними атомами углерода образуют...