A61K 31/395 — с атомами азота в качестве гетероатомов, например гуанетидин, рифамицины

Номер патента: 20018

Опубликовано: 15.11.2010

Авторы: Пралиев Калдыбек Джайловович, Жилкибаев Орал Танкиевич, Вдовиченко Владимир Петрович

МПК: C07D 215/14, A61K 31/395

Метки: активностью, гидрохлорид, спазмолитической, соединения, 3-(3',4'-диметоксифенил)-2-азабицикло[4.4.0]декан-5-она, качестве

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно, к лекарственным средствам.
Гидрохлорид 2 отличается более высоким спазмолитическим действием, чем папаверин и превосходит по активности в 5 раз, а также проявляет выраженное антиаритмическое действие. Сочетание в 2 спазмолитического и антиаритмического действий придает препарату большое практическое значение и заслуживает углублённого исследования с целью введения в клиническую практику.

Номер патента: 23047

Опубликовано: 15.10.2010

Авторы: КОНФОРТИНИ, Донателла, БРАГА, Дарио, ВИСКОМИ, Джузеппе, Клаудио, БАРБАНТИ, Мария, Мириям, КАМПАНА, Мануэла

МПК: A61K 31/395, A61P 31/00, A61K 31/4353...

Метки: способы, полиморфные, применение, лекарственных, новые, формы, рифаксимина, препаратах, получения

Формула / Реферат:

Объектами изобретения являются кристаллические полиморфные формы антибиотика рифаксимина (INN), названные рифаксимином δ и рифаксимином ε, полезные в изготовлении содержащих рифаксимин лекарственных препаратов для перорального и местного использования и полученные способом кристаллизации, который осуществляют путем горячего растворения сырого рифаксимина в этиловом спирте и индуцирования кристаллизации продукта добавлением воды при определенной...

Номер патента: 19433

Опубликовано: 15.09.2010

Авторы: КАМПАНА, Мануэла, КОНФОРТИНИ, Донателла, РОСИНИ, Гоффредо, РИГИ, Паоло, КАННАТА, Винченцо, БРАГА, Дарио, ВИСКОМИ, Джузеппе С.

МПК: A61K 31/4353, A61K 31/395, A61P 31/00...

Метки: рифаксимина, способы, формы, полиморфные, получения

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются кристалл-лические полиморфные формы рифаксимина (INN), названные рифаксимин α и рифаксимин β, и низкокристаллическая форма, названная рифак-симин γ, полезные в изготовлении лекарств, содержащих рифаксимин, для перорального и местного применения и полученные посредством способа кристаллизации, при котором осуществ-ляют растворение сырьевого рифаксимина в горячем этиловом спирте и вызывают кристал-лизацию продукта...

Номер патента: 22545

Опубликовано: 17.05.2010

Авторы: ПАЛАЦЦИНИ, Эрнесто, ВИСКОМИ, Джузеппе С., ПАНТАЛЕО, Мария, Розария, ЗАМБОНИ, Вильям

МПК: A61K 31/395, A61J 3/00, A61K 31/437...

Метки: гастрорезистентные, фармацевтические, композиции, рифаксимин, содержащие

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются фармацевтические композиции, содержащие рифаксимин в форме микрогранул, которые делает гастрорезистентными полимер, нерастворимый при значениях рН между 1,5 и 4,0 и растворимый при значениях рН между 5,0 и 7,5, их получение и их применение в изготовлении лекарственных препаратов, полезных в лечении воспалительных кишечных заболеваний (IBD) и, главным образом, болезни Крона.

Номер инновационного патента: 21301

Опубликовано: 15.06.2009

Авторы: Каюкова Людмила Александровна, Оразбаева Меруерт Аргынгазиевна, Бисмилда Венера Лазаревна

МПК: A61K 31/395, A61K 31/21, A61K 31/24...

Метки: пиридоильное, производное, штаммах, устойчивых, противотуберкулезной, активностью, соединения, чувствительных, в-аминопропиоамидоксима, m.tuberculosis, качестве

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Дигидрохлорид ди-[О-(β-пиперидин-1-ил)пропиоамидоксим)]-эфира-2,6-пиридиндикарбо-новой кислоты предлагается использовать в качестве соединения с in vitro противо-туберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis.Преимуществом является достижение in vitro противотуберкулезной активности на чувстви-тельных и устойчивых штаммах М. tuberculosis, равной in vitro...

Номер инновационного патента: 21300

Опубликовано: 15.06.2009

Авторы: Бисмилда Венера Лазаревна, Оразбаева Меруерт Аргынгазиевна, Каюкова Людмила Александровна

МПК: A61K 31/24, A61K 31/395, A61K 31/21...

Метки: средство, противотуберкулезное, в-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима, основе

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Производное β-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима предлагается использовать в качестве соединения с in vitro противотуберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis.Преимуществом является достижение in vitro бактериостатического и бактерицидного действия на М tuberculosis у заявляемого соединения, равного рифампицину SV, и снижение токсичности по...

Номер предварительного патента: 18166

Опубликовано: 15.01.2007

Авторы: Калиева Лира Каббасовна, Адамзатов Жумагали Рахимович, Мельдеханов Марат Асылбекович, Ракишев Галимжан Боранкулович

МПК: A61K 31/00, A61K 31/06, A61K 31/245...

Метки: пузыря, туберкулеза, способ, мочевого, лечения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоурологии и может быть использовано для лечения туберкулеза мочевого пузыря.Способ лечения туберкулеза мочевого пузыря включает химиотерапию туберкулостатическими препаратами, инстилляции лекарственных растворов, при этом инстилляции мочевого пузыря проводят комбинированным раствором 0,5 % новокаина 10,0 мл, димексида 3,0 мл и контрикала 20000 ЕД ежедневно в течение 3 недель, затем через день в...

Номер предварительного патента: 17363

Опубликовано: 15.05.2006

Авторы: Лукьянова Мария Степановна, Ю Валентина Константиновна, Бекетов Кайрат Мирзасалимович, Воронина Елена Ивановна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Искакова Тыныштык Кадыровна, Колтунова Анна Алексеевна, Моисеева Любовь Михайловна, Жаксибаева Жанар Муратовна

МПК: A61K 31/395, C07D 471/08

Метки: включения, бета-циклодекстрином, дигидрохлорида, комплекс, 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфолиноэтил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана

Формула / Реферат:

Изобретение относится к комплексу включения дигидрохлорида 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфо­ли­но­этил)­-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с b-цикло­дек­ст­рином, обладающему выраженной антиопиатной и слабой анальгетической активностью.

Номер предварительного патента: 17361

Опубликовано: 15.05.2006

Авторы: Колтунова Анна Алексеевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Воронина Елена Ивановна, Моисеева Любовь Михайловна, Лукьянова Мария Степановна, Ю Валентина Константиновна, Жуманова Нургул Арипжановна, Искакова Тыныштык Кадыровна

МПК: C07D 471/08, A61K 31/395

Метки: анальгетик, ненаркотический, 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана, оксалат

Формула / Реферат:

Изобретение относится к применению 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диаза­бицик­ло[3.3.1]нонана формулы I в качестве ненаркотического анальгетика.

Номер предварительного патента: 17362

Опубликовано: 15.05.2006

Авторы: Жуманова Нургул Арипжановна, Моисеева Любовь Михайловна, Искакова Тыныштык Кадыровна, Бекетов Кайрат Мирзасалимович, Лукьянова Мария Степановна, Ю Валентина Константиновна, Воронина Елена Ивановна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Колтунова Анна Алексеевна

МПК: C07D 471/08, A61K 31/395

Метки: бета-циклодекстрином, комплекс, включения, 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым фармакологически активным соединениям, конкретно к комплексу включения 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-буток­си­п­ропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с b-цикло­дек­­стрином, обладающему ненаркотическим анальгетическим и противовоспалительным действием.

Номер предварительного патента: 15921

Опубликовано: 15.07.2005

Автор: Мясникова Галина Алексеевна

МПК: A61N 5/067, A61P 31/06, A61K 31/395...

Метки: способ, органов, туберкулезом, фотодинамической, дыхания, терапии, больных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно кфтизиатрии и может быть использовано для лечениябольных туберкулезом органов дыхания.Способ фотодинамической терапии больных туберкулезом органов дыхания включает введение ворганизм больного раствора рифампицина в качестве фотосенсибилизатора с последующим проведением лазерного облучения, при этом раствор рифампицина в качестве фотосенсибилизатора вводятэндотрахеально, после чего осуществляют...

Номер патента: 11057

Опубликовано: 14.12.2001

Авторы: ХАРДИНГ Мэтью, У., ЗЕЛЛЕ Роберт, Э.

МПК: C07C 233/90, A61K 31/395, A61K 31/16...

Метки: подавления, аминокислоты, фармацевтическая, производные, устойчивости, способ, множественной, композиция, получения, лекарственной

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к производным аминокислотам формулы где X, J, К, R1, В и D принимают значения, указанные в описании и формуле изобретения, которые способны сохранять, увеличивать или восстанавливать чувствительность клеток к терапевтическим или профилактическим средствам. Это изобретение относится также к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения. Соединения и фармацевтические композиции по данному изобретению...

Номер предварительного патента: 10748

Опубликовано: 15.10.2001

Автор: Сулейменов Маратбек Жаксыбекович

МПК: A61K 33/00, A61P 33/10, A61K 31/395...

Метки: альбентон, антигельминтное, средство

Формула / Реферат:

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии, в частности к гельминто­логии, и может быть использовано для дегельминтизации овец при желудочно-кишечных, легочных и печеночных гельминтозах.Антигельминтное средство "Альбентон" содержит альбендазол и бентонит, при следующем соотношении компонентов, мас.%:альбендазол 1,0-3,0бентонит 97,0-99,0.Предложенное средство обладает выраженными антигельминтными свойствами, способно предохранить...

Номер патента: 8234

Опубликовано: 15.06.2001

Авторы: ЛяБЕЛЛЬ Элизабет Смит, ЛЬЮК Вейн Дуглас, МакДЖИЛЛ Джон МакНейлл, III, МИЛЛЕР Рэндал Скот

МПК: A61K 31/38, A61K 31/395, C07D 409/02...

Метки: антианрогенной, кристаллический, 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(2-пиперидиноэтокси, фармацевтическая, несольватированный, обладающий, антиэстрогенной, бензоил, композиция, бензо[b]тиофенгидрохлорид, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новой несольватированной кристаллической форме 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-/4-(2-пиперидиноэтокси)бензоил/ бензо[b]тиофенгидрохлорида, которая может применяться в качестве фармацевтически активного агента, фармацевти­ческая композиция.

Номер патента: 7621

Опубликовано: 16.04.2001

Авторы: Томас ЛЮББЕРС, Юрген ГЕЙВИЦ, Паул ХЕБЕЙЗЕН, Эрвин ГЁТШИ, Хельмут ЛИНК

МПК: C07C 317/06, A61K 31/4245, A61K 31/395...

Метки: основе, фармацевтическая, композиция, ингибиторы, днк-гиразы, новые

Формула / Реферат:

Изобретение относится к моно- и бициклическим соединениям общей формулыгде R0 - R6, Х1 принимают значения, указанные в описании и формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, имеющим кислотные и/или основные заместители; и к способам получе-ния этих соединений.Изобретение также относится к промежуточным соединениям, используемым при получении этих соединений, и к способам их получения.Соединения формулы I, а также их...

Номер предварительного патента: 9511

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Тен Виктор Борисович, Байкенова Гульжан Гаусильевна, Газалиев Арстан Мауленович, Фазылов Серик Драхметович, Бакбардина Ольга Владимировна, Шин Светлана Николаевна, Бахтыбаева Ляйля Кыргызбаевна, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна

МПК: C07D 211/00, A61K 31/395, C07D 211/26...

Метки: антибактериальной, обладающий, анабазинометансульфонат, активностью, натрия

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области применения антибактериальных препаратов.
Анабазинометансульфонат натрия формулы

обладающий антибактериальной активностью.

Номер патента: 5270

Опубликовано: 14.07.2000

Автор: Лукич Ирена

МПК: C07D 205/08, A61K 31/395

Метки: 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов, 2-нитрокси-производные, способ, получения, 3-бром, 2-бром

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым 2-бром- и 2-нитрокси-производным 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксоазетидинов, к процессам их получения и применения.Согласно изобретению, 2-бром- и 2-нитрокси-производные 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов получают в ходе реакции производных защищенных 1,1-диоксидов пенициллановой кислоты с DBN (1.5-диазабицикло[3.4.0]нон-5-ен); затем полученную DBN-соль сульфиновой кислоты или выделенную сульфиновую кислоту...

Номер предварительного патента: 9119

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Абдрахманов Азат Абдрахманович, Пралиев Калдыбай Джайловович, Поплавская Инесса Андреевна, Шин Светлана Николаевна, Айтхожин Эльдар Эмильевич, Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Елизекова Жанар Ашимахоновна

МПК: C07D 211/64, A61K 31/395

Метки: соли, действием, обладающие, анальгетическим, 1-(2-этоксиэтил)-4-ацетаминопиперидины

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 1-(2-этоксиэтил)-4-(N-ацетил-N-бензиламино)пиперидину (I) и его оксалату (Ia) и 1-(2-этоксиэтил)-4-[N-ацетил-N-(2-этокси­этил)амино]-пиперидину (II) и его фумарату (IIa). Соли аминов (I) и (II) - оксалат (Ia) и фумарат (IIa) обладают анальгетическим действием.Соединения (I) и (II) получают ацетилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-бензиламинопиперидина и, соответственно, 1-(2-этоксиэтил)-4-(2-этоксиэтилами­но/пиперидина...

Номер патента: 6274

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Вилльем Хэррис, Джеффри Лотон, Христофер Хю Хилл

МПК: C07D 471/04, A61K 31/395

Метки: средство, основе, замещенные, фармацевтическое, пирролы

Формула / Реферат:

В соответствии с настоящим изобретением предлагаются соединения формулыв которой R1представляет собой низший алкил, низший циклоалкил, арил или низший аралкил, R2 представляет собой водород, арил или низший алкил, необязательно замещенные окси, ацилокси, амино, моно(низший алкил) амино, ди(низший алкил)амино, карбокси, низший алкоксикарбонилом или аминокарбонилом, а m и n равны 1 или 2, а также фармацевтически приемлемые соли кислотных...

Номер предварительного патента: 8814

Опубликовано: 14.04.2000

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Айтхожин Эльдар Эмильевич, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Поплавская Инесса Андреевна, Шин Светлана Николаевна, Бажыкова Кульзада Бегалиновна

МПК: A61K 31/395, C07C 211/64

Метки: анальгезирующим, обладающие, гидрохлориды, эфиров, пиперидина, действием, 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил, сложных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гидрохлоридам ацетата Iа и пропионата Iб 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил]пиперидина, обладающим анальгетической активностью.Соединения Iа и Iб получают ацетилированием и, соответственно, пропионилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил]пиперидина хлористым ацетилом или хлористым пропионилом в соответствующем ангидриде. Выход соединения Iа составляет 88,5 %,...

Номер предварительного патента: 8647

Опубликовано: 15.03.2000

Авторы: Айтхожин Эльдар Эмильевич, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Поплавская Инесса Андреевна, Ботбаева Кенескуль Абдугафаровна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Шин Светлана Николаевна

МПК: C07D 211/64, A61K 31/395

Метки: анальгетической, обладающий, 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина, дийодметилат, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение относится к дийодметилату 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина I, обладающему анальгетической активностью. Соединение I обладает более дли­тельным и более выраженным анальгетическим действием, чем исполь­зуемый в медицинской практике препарат трамал-100, превосходя по­следний в 1,7 раза по глубине анальгезии и в 4,3 раза по мини­мальной продолжительности анальгезирующего действия. ЛД50 пре­парата...

Номер патента: 8192

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Хорн Стивен, Крантц Александер, Кастеляно Арлиндо Л., Лайэк Тенг Дж., Юан Женгье

МПК: C07D 487/04, C07F 9/30, A61K 31/395...

Метки: металлопротеаз, амидов, матричных, композиция, ингибиторами, производные, являющиеся, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Соединения формулы где штриховые линии обозначают необязательные двойные связи; и, если n равно 1, 2 или 3; m равно 3 или 4, то А обозначает -СН2-, R1 обозначает а) -CH2-R4 , где R4 обозначает меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксиаминокарбонил, N-гидроксиформами-дометил, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, бензилоксиаминокарбонил, или где R6 обозначает необязательно замещенный арил, причем арильная группа обозначает...

Номер патента: 7834

Опубликовано: 15.07.1999

Авторы: Золтан Ковач, Иожеф Эмри, Бейла Каняр, Бейла Дери, Эрне Брюхер, Ласло Варга, Еден Кирай, Ласло Станик

МПК: C07F 3/02, A61K 31/395

Метки: изотопы, фармацевтическая, выведения, композиция, обладающие, свойством, радиоактивных, производные, изотопов, выводить, радиоактивные, организма, 1,4,10,13-тетраокса-7,16-диазациклооктадекана, живого

Формула / Реферат:

Использование: для выведения поражающих живые организмы металлических ионов, особенно радиоактивных изотопов. Изобретение относится к частично новым металлическим комплексам, солям и двойным солям 1, 4, 10, 13-тетраокса-7, 16-диаз-ациклооктадекановых соединений первой формулы, приведенной в формуле изобретения, обладающим свойством выводить радиоактивные изотопы из живого организма, а также к фармацевтическим композициям, содержащим соединения...

Номер патента: 7431

Опубликовано: 15.04.1999

Авторы: Думич Миленко, Филич Дарко, Жамниски Бланка, Винкович Младен

МПК: C07D 491/056, A61K 31/395

Метки: соединения, промежуточные, n-cульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]-азирины, получения

Формула / Реферат:

Предложены новые N-сульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]азирины, представляющие собой новый класс гетероциклических соединений, обладающих гипогликемическим действием. Приведена реакционная схема для синтеза указанных соединений с описанием новых промежуточных соединений тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]азиринов.

Номер патента: 4836

Опубликовано: 16.06.1997

Авторы: Арнольд Кайт Диксон, Рудольф Карл Андреас Гигер

МПК: A61K 31/395, C07D 403/12

Метки: фармацевтическая, производные, получения, лечения, композиция, индола, психических, основе, способ, расстройств

Формула / Реферат:

Описаны производные индола, способ их получения и фармацевтическая композиция для лечения психических расcтройств, содержащих 2,5 мкг - 2,5 мг активного вещества - производного индола общей формулы


где R 1 - (C 1 -C 4 ) алкил, R 2 - (C 1 -C 7 ) алкил в свободном виде или в виде соли.

Номер патента: 3474

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Жак Перронне, Клод Бонне, Пьер Жиро

МПК: A61K 31/395, C07D 233/74

Метки: способ, получения, имидазолидинов

Формула / Реферат:

Изобретение относится к синтезу новых химических соединений - производных имидазолидина, а именно к способу получения соединений общей формулы
где X - кислород или иминная группа, которые являются физиологически активными соединениями.Известно, что при взаимодействии изоцианатов с первичными аминами получаются производные мочевины (1).

Номер патента: 2854

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Бернд Хахмайстер, Уве Шен, Вольфганг Кербах, Ульрих Кюль, Герд Бушманн

МПК: A61K 31/395, C07D 471/08

Метки: диазабицикло-(3, получения, 1)-нонанов, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных диазабициклононанов, в частности соединений общей формулыгде R1 и R2 - независимо друг от друга С1-С6-алкил или С3-С4-алкилен; R3 и R4 - независимо друг от друга С1-C4-алкил или С3-С5-алкилен при условии, что R1-R4 в сумме содержат не менее 5 углеродных атомов, которые, как обладающие антиаритмической активностью, могут быть использованы в медицине. Для выявления физиологической активности получены новые...

Номер патента: 2464

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Эккехард Вейс, Михаел Клаус, Петер Мор

МПК: C07D 295/092, A61K 31/395

Метки: стильбена, получения, способ, производных

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных стильбена, в частности получения соединений общей ф-лы 1 3-R1.4-R2-С6H3-С(СH3)= = СН-С6H4-4-Х-СН2)2-У. где(R1 +R2)-группа -(СН3)2-(СH2)2-С(СH3)2 -: -С(СН3)2-СH2-СН3)2-ИЛИ -(СН2)2-С(СH3)2-(СН2)2 -: Х - О, S. -NR3 - при R3 = Н или низший алкил; Y-морфолин или пиперидин, которые можно использовать для местной или системной терапии доброкачественных и злокачественных образований, а также для лечения заболеваний...

Номер патента: 2111

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Ингрид Хайнрот, Ханс-Юрген Мест, Мартина Баллнус, Петер Ментц, Экехард Томас, ЭрнстТенор, Ханс-Ульрих Блок, Руди Паше

МПК: A61K 31/395, C07D 487/04

Метки: получения, 5-пиперидино-7-[n-(н-пентил)-n-(бета-оксиэтил)-амино]-s-триазоло(1,5-а)пиримидина, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения 5-пиперидино-7 [(N-(н-пентил)- N-(b-оксиэтил)-амино]-S-триазоло (1,5-а) пиримидина, обладающего сосудорасширяющим, инотропным и антиаритмическим действием, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного соединения указанного класса. Его синтез ведут реакцией 5,7-дихлор-S-триазол (1,5-а) пиримидина с н-пентилэтаноламином при 10-15° С...