A61K 31/395 — с атомами азота в качестве гетероатомов, например гуанетидин, рифамицины

Номер патента: 20018

Опубликовано: 15.11.2010

Авторы: Вдовиченко Владимир Петрович, Пралиев Калдыбек Джайловович, Жилкибаев Орал Танкиевич

МПК: C07D 215/14, A61K 31/395

Метки: качестве, 3-(3',4'-диметоксифенил)-2-азабицикло[4.4.0]декан-5-она, активностью, спазмолитической, гидрохлорид, соединения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно, к лекарственным средствам.
Гидрохлорид 2 отличается более высоким спазмолитическим действием, чем папаверин и превосходит по активности в 5 раз, а также проявляет выраженное антиаритмическое действие. Сочетание в 2 спазмолитического и антиаритмического действий придает препарату большое практическое значение и заслуживает углублённого исследования с целью введения в клиническую практику.

Номер патента: 23047

Опубликовано: 15.10.2010

Авторы: БРАГА, Дарио, КАМПАНА, Мануэла, КОНФОРТИНИ, Донателла, ВИСКОМИ, Джузеппе, Клаудио, БАРБАНТИ, Мария, Мириям

МПК: A61P 31/00, A61K 31/395, A61K 31/4353...

Метки: формы, рифаксимина, способы, применение, получения, лекарственных, новые, препаратах, полиморфные

Формула / Реферат:

Объектами изобретения являются кристаллические полиморфные формы антибиотика рифаксимина (INN), названные рифаксимином δ и рифаксимином ε, полезные в изготовлении содержащих рифаксимин лекарственных препаратов для перорального и местного использования и полученные способом кристаллизации, который осуществляют путем горячего растворения сырого рифаксимина в этиловом спирте и индуцирования кристаллизации продукта добавлением воды при определенной...

Номер патента: 19433

Опубликовано: 15.09.2010

Авторы: БРАГА, Дарио, КАННАТА, Винченцо, РИГИ, Паоло, КОНФОРТИНИ, Донателла, ВИСКОМИ, Джузеппе С., РОСИНИ, Гоффредо, КАМПАНА, Мануэла

МПК: A61K 31/395, A61K 31/4353, A61P 31/00...

Метки: полиморфные, способы, рифаксимина, получения, формы

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются кристалл-лические полиморфные формы рифаксимина (INN), названные рифаксимин α и рифаксимин β, и низкокристаллическая форма, названная рифак-симин γ, полезные в изготовлении лекарств, содержащих рифаксимин, для перорального и местного применения и полученные посредством способа кристаллизации, при котором осуществ-ляют растворение сырьевого рифаксимина в горячем этиловом спирте и вызывают кристал-лизацию продукта...

Номер патента: 22545

Опубликовано: 17.05.2010

Авторы: ВИСКОМИ, Джузеппе С., ПАНТАЛЕО, Мария, Розария, ПАЛАЦЦИНИ, Эрнесто, ЗАМБОНИ, Вильям

МПК: A61K 31/437, A61K 31/395, A61J 3/00...

Метки: композиции, рифаксимин, гастрорезистентные, фармацевтические, содержащие

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются фармацевтические композиции, содержащие рифаксимин в форме микрогранул, которые делает гастрорезистентными полимер, нерастворимый при значениях рН между 1,5 и 4,0 и растворимый при значениях рН между 5,0 и 7,5, их получение и их применение в изготовлении лекарственных препаратов, полезных в лечении воспалительных кишечных заболеваний (IBD) и, главным образом, болезни Крона.

Номер инновационного патента: 21301

Опубликовано: 15.06.2009

Авторы: Каюкова Людмила Александровна, Оразбаева Меруерт Аргынгазиевна, Бисмилда Венера Лазаревна

МПК: A61K 31/24, A61K 31/21, A61K 31/395...

Метки: пиридоильное, в-аминопропиоамидоксима, m.tuberculosis, соединения, противотуберкулезной, устойчивых, качестве, чувствительных, активностью, штаммах, производное

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Дигидрохлорид ди-[О-(β-пиперидин-1-ил)пропиоамидоксим)]-эфира-2,6-пиридиндикарбо-новой кислоты предлагается использовать в качестве соединения с in vitro противо-туберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis.Преимуществом является достижение in vitro противотуберкулезной активности на чувстви-тельных и устойчивых штаммах М. tuberculosis, равной in vitro...

Номер инновационного патента: 21300

Опубликовано: 15.06.2009

Авторы: Бисмилда Венера Лазаревна, Оразбаева Меруерт Аргынгазиевна, Каюкова Людмила Александровна

МПК: A61K 31/395, A61K 31/21, A61K 31/24...

Метки: в-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима, противотуберкулезное, средство, основе

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Производное β-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима предлагается использовать в качестве соединения с in vitro противотуберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis.Преимуществом является достижение in vitro бактериостатического и бактерицидного действия на М tuberculosis у заявляемого соединения, равного рифампицину SV, и снижение токсичности по...

Номер предварительного патента: 18166

Опубликовано: 15.01.2007

Авторы: Калиева Лира Каббасовна, Мельдеханов Марат Асылбекович, Адамзатов Жумагали Рахимович, Ракишев Галимжан Боранкулович

МПК: A61K 31/245, A61K 31/00, A61K 31/06...

Метки: туберкулеза, мочевого, пузыря, способ, лечения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоурологии и может быть использовано для лечения туберкулеза мочевого пузыря.Способ лечения туберкулеза мочевого пузыря включает химиотерапию туберкулостатическими препаратами, инстилляции лекарственных растворов, при этом инстилляции мочевого пузыря проводят комбинированным раствором 0,5 % новокаина 10,0 мл, димексида 3,0 мл и контрикала 20000 ЕД ежедневно в течение 3 недель, затем через день в...

Номер предварительного патента: 17361

Опубликовано: 15.05.2006

Авторы: Ю Валентина Константиновна, Колтунова Анна Алексеевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Лукьянова Мария Степановна, Моисеева Любовь Михайловна, Жуманова Нургул Арипжановна, Искакова Тыныштык Кадыровна, Воронина Елена Ивановна

МПК: C07D 471/08, A61K 31/395

Метки: 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана, ненаркотический, анальгетик, оксалат

Формула / Реферат:

Изобретение относится к применению 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диаза­бицик­ло[3.3.1]нонана формулы I в качестве ненаркотического анальгетика.

Номер предварительного патента: 17362

Опубликовано: 15.05.2006

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Искакова Тыныштык Кадыровна, Ю Валентина Константиновна, Лукьянова Мария Степановна, Бекетов Кайрат Мирзасалимович, Воронина Елена Ивановна, Жуманова Нургул Арипжановна, Колтунова Анна Алексеевна, Моисеева Любовь Михайловна

МПК: A61K 31/395, C07D 471/08

Метки: включения, бета-циклодекстрином, 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана, комплекс

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым фармакологически активным соединениям, конкретно к комплексу включения 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-буток­си­п­ропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с b-цикло­дек­­стрином, обладающему ненаркотическим анальгетическим и противовоспалительным действием.

Номер предварительного патента: 17363

Опубликовано: 15.05.2006

Авторы: Искакова Тыныштык Кадыровна, Бекетов Кайрат Мирзасалимович, Колтунова Анна Алексеевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Ю Валентина Константиновна, Воронина Елена Ивановна, Лукьянова Мария Степановна, Моисеева Любовь Михайловна, Жаксибаева Жанар Муратовна

МПК: A61K 31/395, C07D 471/08

Метки: бета-циклодекстрином, комплекс, дигидрохлорида, 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфолиноэтил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана, включения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к комплексу включения дигидрохлорида 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфо­ли­но­этил)­-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с b-цикло­дек­ст­рином, обладающему выраженной антиопиатной и слабой анальгетической активностью.

Номер предварительного патента: 15921

Опубликовано: 15.07.2005

Автор: Мясникова Галина Алексеевна

МПК: A61P 31/06, A61N 5/067, A61K 31/395...

Метки: фотодинамической, органов, больных, туберкулезом, дыхания, способ, терапии

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно кфтизиатрии и может быть использовано для лечениябольных туберкулезом органов дыхания.Способ фотодинамической терапии больных туберкулезом органов дыхания включает введение ворганизм больного раствора рифампицина в качестве фотосенсибилизатора с последующим проведением лазерного облучения, при этом раствор рифампицина в качестве фотосенсибилизатора вводятэндотрахеально, после чего осуществляют...

Номер патента: 11057

Опубликовано: 14.12.2001

Авторы: ЗЕЛЛЕ Роберт, Э., ХАРДИНГ Мэтью, У.

МПК: C07C 233/90, A61K 31/16, A61K 31/395...

Метки: устойчивости, фармацевтическая, производные, аминокислоты, получения, множественной, способ, подавления, композиция, лекарственной

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к производным аминокислотам формулы где X, J, К, R1, В и D принимают значения, указанные в описании и формуле изобретения, которые способны сохранять, увеличивать или восстанавливать чувствительность клеток к терапевтическим или профилактическим средствам. Это изобретение относится также к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения. Соединения и фармацевтические композиции по данному изобретению...

Номер предварительного патента: 10748

Опубликовано: 15.10.2001

Автор: Сулейменов Маратбек Жаксыбекович

МПК: A61P 33/10, A61K 33/00, A61K 31/395...

Метки: средство, антигельминтное, альбентон

Формула / Реферат:

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии, в частности к гельминто­логии, и может быть использовано для дегельминтизации овец при желудочно-кишечных, легочных и печеночных гельминтозах.Антигельминтное средство "Альбентон" содержит альбендазол и бентонит, при следующем соотношении компонентов, мас.%:альбендазол 1,0-3,0бентонит 97,0-99,0.Предложенное средство обладает выраженными антигельминтными свойствами, способно предохранить...

Номер патента: 8234

Опубликовано: 15.06.2001

Авторы: ЛЬЮК Вейн Дуглас, МакДЖИЛЛ Джон МакНейлл, III, МИЛЛЕР Рэндал Скот, ЛяБЕЛЛЬ Элизабет Смит

МПК: A61K 31/395, A61K 31/38, C07D 409/02...

Метки: обладающий, антиэстрогенной, фармацевтическая, 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(2-пиперидиноэтокси, бензо[b]тиофенгидрохлорид, кристаллический, бензоил, активностью, композиция, антианрогенной, несольватированный

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новой несольватированной кристаллической форме 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-/4-(2-пиперидиноэтокси)бензоил/ бензо[b]тиофенгидрохлорида, которая может применяться в качестве фармацевтически активного агента, фармацевти­ческая композиция.

Номер патента: 7621

Опубликовано: 16.04.2001

Авторы: Хельмут ЛИНК, Юрген ГЕЙВИЦ, Паул ХЕБЕЙЗЕН, Томас ЛЮББЕРС, Эрвин ГЁТШИ

МПК: A61K 31/395, A61K 31/4245, C07C 317/06...

Метки: ингибиторы, фармацевтическая, новые, композиция, основе, днк-гиразы

Формула / Реферат:

Изобретение относится к моно- и бициклическим соединениям общей формулыгде R0 - R6, Х1 принимают значения, указанные в описании и формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, имеющим кислотные и/или основные заместители; и к способам получе-ния этих соединений.Изобретение также относится к промежуточным соединениям, используемым при получении этих соединений, и к способам их получения.Соединения формулы I, а также их...

Номер предварительного патента: 9511

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Бакбардина Ольга Владимировна, Фазылов Серик Драхметович, Шин Светлана Николаевна, Бахтыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Тен Виктор Борисович, Газалиев Арстан Мауленович, Байкенова Гульжан Гаусильевна

МПК: C07D 211/00, C07D 211/26, A61K 31/395...

Метки: активностью, анабазинометансульфонат, обладающий, антибактериальной, натрия

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области применения антибактериальных препаратов.
Анабазинометансульфонат натрия формулы

обладающий антибактериальной активностью.

Номер патента: 5270

Опубликовано: 14.07.2000

Автор: Лукич Ирена

МПК: A61K 31/395, C07D 205/08

Метки: 2-бром, 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов, 2-нитрокси-производные, получения, способ, 3-бром

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым 2-бром- и 2-нитрокси-производным 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксоазетидинов, к процессам их получения и применения.Согласно изобретению, 2-бром- и 2-нитрокси-производные 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов получают в ходе реакции производных защищенных 1,1-диоксидов пенициллановой кислоты с DBN (1.5-диазабицикло[3.4.0]нон-5-ен); затем полученную DBN-соль сульфиновой кислоты или выделенную сульфиновую кислоту...

Номер предварительного патента: 9119

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Айтхожин Эльдар Эмильевич, Елизекова Жанар Ашимахоновна, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Шин Светлана Николаевна, Поплавская Инесса Андреевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна

МПК: A61K 31/395, C07D 211/64

Метки: обладающие, соли, действием, 1-(2-этоксиэтил)-4-ацетаминопиперидины, анальгетическим

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 1-(2-этоксиэтил)-4-(N-ацетил-N-бензиламино)пиперидину (I) и его оксалату (Ia) и 1-(2-этоксиэтил)-4-[N-ацетил-N-(2-этокси­этил)амино]-пиперидину (II) и его фумарату (IIa). Соли аминов (I) и (II) - оксалат (Ia) и фумарат (IIa) обладают анальгетическим действием.Соединения (I) и (II) получают ацетилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-бензиламинопиперидина и, соответственно, 1-(2-этоксиэтил)-4-(2-этоксиэтилами­но/пиперидина...

Номер патента: 6274

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Вилльем Хэррис, Христофер Хю Хилл, Джеффри Лотон

МПК: C07D 471/04, A61K 31/395

Метки: фармацевтическое, основе, замещенные, пирролы, средство

Формула / Реферат:

В соответствии с настоящим изобретением предлагаются соединения формулыв которой R1представляет собой низший алкил, низший циклоалкил, арил или низший аралкил, R2 представляет собой водород, арил или низший алкил, необязательно замещенные окси, ацилокси, амино, моно(низший алкил) амино, ди(низший алкил)амино, карбокси, низший алкоксикарбонилом или аминокарбонилом, а m и n равны 1 или 2, а также фармацевтически приемлемые соли кислотных...

Номер предварительного патента: 8814

Опубликовано: 14.04.2000

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Айтхожин Эльдар Эмильевич, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Поплавская Инесса Андреевна, Бажыкова Кульзада Бегалиновна, Шин Светлана Николаевна

МПК: A61K 31/395, C07C 211/64

Метки: гидрохлориды, пиперидина, анальгезирующим, 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил, сложных, обладающие, эфиров, действием

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гидрохлоридам ацетата Iа и пропионата Iб 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил]пиперидина, обладающим анальгетической активностью.Соединения Iа и Iб получают ацетилированием и, соответственно, пропионилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил]пиперидина хлористым ацетилом или хлористым пропионилом в соответствующем ангидриде. Выход соединения Iа составляет 88,5 %,...

Номер предварительного патента: 8647

Опубликовано: 15.03.2000

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Айтхожин Эльдар Эмильевич, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Поплавская Инесса Андреевна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Ботбаева Кенескуль Абдугафаровна

МПК: C07D 211/64, A61K 31/395

Метки: активностью, 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина, дийодметилат, обладающий, анальгетической

Формула / Реферат:

Изобретение относится к дийодметилату 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина I, обладающему анальгетической активностью. Соединение I обладает более дли­тельным и более выраженным анальгетическим действием, чем исполь­зуемый в медицинской практике препарат трамал-100, превосходя по­следний в 1,7 раза по глубине анальгезии и в 4,3 раза по мини­мальной продолжительности анальгезирующего действия. ЛД50 пре­парата...

Номер патента: 8192

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Крантц Александер, Хорн Стивен, Лайэк Тенг Дж., Юан Женгье, Кастеляно Арлиндо Л.

МПК: A61K 31/395, C07D 487/04, C07F 9/30...

Метки: производные, ингибиторами, металлопротеаз, являющиеся, матричных, фармацевтическая, амидов, композиция

Формула / Реферат:

Соединения формулы где штриховые линии обозначают необязательные двойные связи; и, если n равно 1, 2 или 3; m равно 3 или 4, то А обозначает -СН2-, R1 обозначает а) -CH2-R4 , где R4 обозначает меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксиаминокарбонил, N-гидроксиформами-дометил, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, бензилоксиаминокарбонил, или где R6 обозначает необязательно замещенный арил, причем арильная группа обозначает...

Номер патента: 7834

Опубликовано: 15.07.1999

Авторы: Ласло Станик, Золтан Ковач, Ласло Варга, Эрне Брюхер, Еден Кирай, Иожеф Эмри, Бейла Дери, Бейла Каняр

МПК: A61K 31/395, C07F 3/02

Метки: живого, радиоактивные, радиоактивных, выводить, производные, 1,4,10,13-тетраокса-7,16-диазациклооктадекана, свойством, выведения, организма, фармацевтическая, изотопы, изотопов, композиция, обладающие

Формула / Реферат:

Использование: для выведения поражающих живые организмы металлических ионов, особенно радиоактивных изотопов. Изобретение относится к частично новым металлическим комплексам, солям и двойным солям 1, 4, 10, 13-тетраокса-7, 16-диаз-ациклооктадекановых соединений первой формулы, приведенной в формуле изобретения, обладающим свойством выводить радиоактивные изотопы из живого организма, а также к фармацевтическим композициям, содержащим соединения...

Номер патента: 7431

Опубликовано: 15.04.1999

Авторы: Филич Дарко, Жамниски Бланка, Думич Миленко, Винкович Младен

МПК: C07D 491/056, A61K 31/395

Метки: соединения, промежуточные, получения, n-cульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]-азирины

Формула / Реферат:

Предложены новые N-сульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]азирины, представляющие собой новый класс гетероциклических соединений, обладающих гипогликемическим действием. Приведена реакционная схема для синтеза указанных соединений с описанием новых промежуточных соединений тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]азиринов.

Номер патента: 4836

Опубликовано: 16.06.1997

Авторы: Рудольф Карл Андреас Гигер, Арнольд Кайт Диксон

МПК: C07D 403/12, A61K 31/395

Метки: композиция, психических, фармацевтическая, получения, производные, индола, основе, способ, лечения, расстройств

Формула / Реферат:

Описаны производные индола, способ их получения и фармацевтическая композиция для лечения психических расcтройств, содержащих 2,5 мкг - 2,5 мг активного вещества - производного индола общей формулы


где R 1 - (C 1 -C 4 ) алкил, R 2 - (C 1 -C 7 ) алкил в свободном виде или в виде соли.

Номер патента: 3474

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Клод Бонне, Пьер Жиро, Жак Перронне

МПК: A61K 31/395, C07D 233/74

Метки: получения, способ, имидазолидинов

Формула / Реферат:

Изобретение относится к синтезу новых химических соединений - производных имидазолидина, а именно к способу получения соединений общей формулы
где X - кислород или иминная группа, которые являются физиологически активными соединениями.Известно, что при взаимодействии изоцианатов с первичными аминами получаются производные мочевины (1).

Номер патента: 2854

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Бернд Хахмайстер, Ульрих Кюль, Уве Шен, Герд Бушманн, Вольфганг Кербах

МПК: A61K 31/395, C07D 471/08

Метки: 1)-нонанов, получения, способ, диазабицикло-(3

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных диазабициклононанов, в частности соединений общей формулыгде R1 и R2 - независимо друг от друга С1-С6-алкил или С3-С4-алкилен; R3 и R4 - независимо друг от друга С1-C4-алкил или С3-С5-алкилен при условии, что R1-R4 в сумме содержат не менее 5 углеродных атомов, которые, как обладающие антиаритмической активностью, могут быть использованы в медицине. Для выявления физиологической активности получены новые...

Номер патента: 2464

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Эккехард Вейс, Михаел Клаус, Петер Мор

МПК: C07D 295/092, A61K 31/395

Метки: получения, стильбена, способ, производных

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных стильбена, в частности получения соединений общей ф-лы 1 3-R1.4-R2-С6H3-С(СH3)= = СН-С6H4-4-Х-СН2)2-У. где(R1 +R2)-группа -(СН3)2-(СH2)2-С(СH3)2 -: -С(СН3)2-СH2-СН3)2-ИЛИ -(СН2)2-С(СH3)2-(СН2)2 -: Х - О, S. -NR3 - при R3 = Н или низший алкил; Y-морфолин или пиперидин, которые можно использовать для местной или системной терапии доброкачественных и злокачественных образований, а также для лечения заболеваний...

Номер патента: 2111

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Ханс-Ульрих Блок, Ингрид Хайнрот, Петер Ментц, ЭрнстТенор, Ханс-Юрген Мест, Руди Паше, Экехард Томас, Мартина Баллнус

МПК: A61K 31/395, C07D 487/04

Метки: способ, 5-пиперидино-7-[n-(н-пентил)-n-(бета-оксиэтил)-амино]-s-триазоло(1,5-а)пиримидина, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения 5-пиперидино-7 [(N-(н-пентил)- N-(b-оксиэтил)-амино]-S-триазоло (1,5-а) пиримидина, обладающего сосудорасширяющим, инотропным и антиаритмическим действием, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного соединения указанного класса. Его синтез ведут реакцией 5,7-дихлор-S-триазол (1,5-а) пиримидина с н-пентилэтаноламином при 10-15° С...