A61K 31/395 — с атомами азота в качестве гетероатомов, например гуанетидин, рифамицины

Номер патента: 20018

Опубликовано: 15.11.2010

Авторы: Пралиев Калдыбек Джайловович, Вдовиченко Владимир Петрович, Жилкибаев Орал Танкиевич

МПК: C07D 215/14, A61K 31/395

Метки: качестве, активностью, спазмолитической, гидрохлорид, 3-(3',4'-диметоксифенил)-2-азабицикло[4.4.0]декан-5-она, соединения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно, к лекарственным средствам.
Гидрохлорид 2 отличается более высоким спазмолитическим действием, чем папаверин и превосходит по активности в 5 раз, а также проявляет выраженное антиаритмическое действие. Сочетание в 2 спазмолитического и антиаритмического действий придает препарату большое практическое значение и заслуживает углублённого исследования с целью введения в клиническую практику.

Номер патента: 23047

Опубликовано: 15.10.2010

Авторы: ВИСКОМИ, Джузеппе, Клаудио, БРАГА, Дарио, БАРБАНТИ, Мария, Мириям, КОНФОРТИНИ, Донателла, КАМПАНА, Мануэла

МПК: A61K 31/4353, A61P 31/00, A61K 31/395...

Метки: лекарственных, формы, полиморфные, применение, новые, получения, препаратах, рифаксимина, способы

Формула / Реферат:

Объектами изобретения являются кристаллические полиморфные формы антибиотика рифаксимина (INN), названные рифаксимином δ и рифаксимином ε, полезные в изготовлении содержащих рифаксимин лекарственных препаратов для перорального и местного использования и полученные способом кристаллизации, который осуществляют путем горячего растворения сырого рифаксимина в этиловом спирте и индуцирования кристаллизации продукта добавлением воды при определенной...

Номер патента: 19433

Опубликовано: 15.09.2010

Авторы: КАМПАНА, Мануэла, БРАГА, Дарио, РИГИ, Паоло, КАННАТА, Винченцо, КОНФОРТИНИ, Донателла, РОСИНИ, Гоффредо, ВИСКОМИ, Джузеппе С.

МПК: A61K 31/395, A61P 31/00, A61K 31/4353...

Метки: формы, способы, получения, полиморфные, рифаксимина

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются кристалл-лические полиморфные формы рифаксимина (INN), названные рифаксимин α и рифаксимин β, и низкокристаллическая форма, названная рифак-симин γ, полезные в изготовлении лекарств, содержащих рифаксимин, для перорального и местного применения и полученные посредством способа кристаллизации, при котором осуществ-ляют растворение сырьевого рифаксимина в горячем этиловом спирте и вызывают кристал-лизацию продукта...

Номер патента: 22545

Опубликовано: 17.05.2010

Авторы: ПАЛАЦЦИНИ, Эрнесто, ВИСКОМИ, Джузеппе С., ПАНТАЛЕО, Мария, Розария, ЗАМБОНИ, Вильям

МПК: A61K 31/395, A61J 3/00, A61K 31/437...

Метки: гастрорезистентные, композиции, рифаксимин, фармацевтические, содержащие

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются фармацевтические композиции, содержащие рифаксимин в форме микрогранул, которые делает гастрорезистентными полимер, нерастворимый при значениях рН между 1,5 и 4,0 и растворимый при значениях рН между 5,0 и 7,5, их получение и их применение в изготовлении лекарственных препаратов, полезных в лечении воспалительных кишечных заболеваний (IBD) и, главным образом, болезни Крона.

Номер инновационного патента: 21301

Опубликовано: 15.06.2009

Авторы: Оразбаева Меруерт Аргынгазиевна, Бисмилда Венера Лазаревна, Каюкова Людмила Александровна

МПК: A61K 31/395, A61K 31/24, A61K 31/21...

Метки: чувствительных, качестве, производное, устойчивых, пиридоильное, в-аминопропиоамидоксима, противотуберкулезной, m.tuberculosis, штаммах, соединения, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Дигидрохлорид ди-[О-(β-пиперидин-1-ил)пропиоамидоксим)]-эфира-2,6-пиридиндикарбо-новой кислоты предлагается использовать в качестве соединения с in vitro противо-туберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis.Преимуществом является достижение in vitro противотуберкулезной активности на чувстви-тельных и устойчивых штаммах М. tuberculosis, равной in vitro...

Номер инновационного патента: 21300

Опубликовано: 15.06.2009

Авторы: Бисмилда Венера Лазаревна, Каюкова Людмила Александровна, Оразбаева Меруерт Аргынгазиевна

МПК: A61K 31/395, A61K 31/21, A61K 31/24...

Метки: средство, противотуберкулезное, основе, в-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Производное β-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропиоамидоксима предлагается использовать в качестве соединения с in vitro противотуберкулезной активностью на чувствительных и устойчивых штаммах М. tuberculosis.Преимуществом является достижение in vitro бактериостатического и бактерицидного действия на М tuberculosis у заявляемого соединения, равного рифампицину SV, и снижение токсичности по...

Номер предварительного патента: 18166

Опубликовано: 15.01.2007

Авторы: Ракишев Галимжан Боранкулович, Адамзатов Жумагали Рахимович, Мельдеханов Марат Асылбекович, Калиева Лира Каббасовна

МПК: A61K 31/245, A61K 31/06, A61K 31/00...

Метки: мочевого, лечения, способ, пузыря, туберкулеза

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиоурологии и может быть использовано для лечения туберкулеза мочевого пузыря.Способ лечения туберкулеза мочевого пузыря включает химиотерапию туберкулостатическими препаратами, инстилляции лекарственных растворов, при этом инстилляции мочевого пузыря проводят комбинированным раствором 0,5 % новокаина 10,0 мл, димексида 3,0 мл и контрикала 20000 ЕД ежедневно в течение 3 недель, затем через день в...

Номер предварительного патента: 17361

Опубликовано: 15.05.2006

Авторы: Жуманова Нургул Арипжановна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Искакова Тыныштык Кадыровна, Моисеева Любовь Михайловна, Воронина Елена Ивановна, Колтунова Анна Алексеевна, Лукьянова Мария Степановна, Ю Валентина Константиновна

МПК: A61K 31/395, C07D 471/08

Метки: 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана, оксалат, ненаркотический, анальгетик

Формула / Реферат:

Изобретение относится к применению 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диаза­бицик­ло[3.3.1]нонана формулы I в качестве ненаркотического анальгетика.

Номер предварительного патента: 17362

Опубликовано: 15.05.2006

Авторы: Лукьянова Мария Степановна, Искакова Тыныштык Кадыровна, Ю Валентина Константиновна, Бекетов Кайрат Мирзасалимович, Воронина Елена Ивановна, Колтунова Анна Алексеевна, Моисеева Любовь Михайловна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Жуманова Нургул Арипжановна

МПК: C07D 471/08, A61K 31/395

Метки: бета-циклодекстрином, включения, 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-бутоксипропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана, комплекс

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым фармакологически активным соединениям, конкретно к комплексу включения 3-(2-этоксиэтил)-7-(3-н.-буток­си­п­ропил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с b-цикло­дек­­стрином, обладающему ненаркотическим анальгетическим и противовоспалительным действием.

Номер предварительного патента: 17363

Опубликовано: 15.05.2006

Авторы: Бекетов Кайрат Мирзасалимович, Лукьянова Мария Степановна, Воронина Елена Ивановна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Жаксибаева Жанар Муратовна, Ю Валентина Константиновна, Колтунова Анна Алексеевна, Моисеева Любовь Михайловна, Искакова Тыныштык Кадыровна

МПК: A61K 31/395, C07D 471/08

Метки: комплекс, 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфолиноэтил)-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана, бета-циклодекстрином, включения, дигидрохлорида

Формула / Реферат:

Изобретение относится к комплексу включения дигидрохлорида 3-(2-этоксиэтил)-7-(2-морфо­ли­но­этил)­-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана с b-цикло­дек­ст­рином, обладающему выраженной антиопиатной и слабой анальгетической активностью.

Номер предварительного патента: 15921

Опубликовано: 15.07.2005

Автор: Мясникова Галина Алексеевна

МПК: A61N 5/067, A61P 31/06, A61K 31/395...

Метки: органов, фотодинамической, больных, способ, туберкулезом, терапии, дыхания

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно кфтизиатрии и может быть использовано для лечениябольных туберкулезом органов дыхания.Способ фотодинамической терапии больных туберкулезом органов дыхания включает введение ворганизм больного раствора рифампицина в качестве фотосенсибилизатора с последующим проведением лазерного облучения, при этом раствор рифампицина в качестве фотосенсибилизатора вводятэндотрахеально, после чего осуществляют...

Номер патента: 11057

Опубликовано: 14.12.2001

Авторы: ЗЕЛЛЕ Роберт, Э., ХАРДИНГ Мэтью, У.

МПК: A61K 31/395, A61K 31/16, C07C 233/90...

Метки: композиция, устойчивости, лекарственной, способ, подавления, фармацевтическая, получения, аминокислоты, множественной, производные

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к производным аминокислотам формулы где X, J, К, R1, В и D принимают значения, указанные в описании и формуле изобретения, которые способны сохранять, увеличивать или восстанавливать чувствительность клеток к терапевтическим или профилактическим средствам. Это изобретение относится также к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения. Соединения и фармацевтические композиции по данному изобретению...

Номер предварительного патента: 10748

Опубликовано: 15.10.2001

Автор: Сулейменов Маратбек Жаксыбекович

МПК: A61P 33/10, A61K 33/00, A61K 31/395...

Метки: альбентон, антигельминтное, средство

Формула / Реферат:

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии, в частности к гельминто­логии, и может быть использовано для дегельминтизации овец при желудочно-кишечных, легочных и печеночных гельминтозах.Антигельминтное средство "Альбентон" содержит альбендазол и бентонит, при следующем соотношении компонентов, мас.%:альбендазол 1,0-3,0бентонит 97,0-99,0.Предложенное средство обладает выраженными антигельминтными свойствами, способно предохранить...

Номер патента: 8234

Опубликовано: 15.06.2001

Авторы: МИЛЛЕР Рэндал Скот, ЛЬЮК Вейн Дуглас, ЛяБЕЛЛЬ Элизабет Смит, МакДЖИЛЛ Джон МакНейлл, III

МПК: A61K 31/395, A61K 31/38, C07D 409/02...

Метки: антианрогенной, бензо[b]тиофенгидрохлорид, 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(2-пиперидиноэтокси, бензоил, композиция, несольватированный, фармацевтическая, активностью, кристаллический, антиэстрогенной, обладающий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новой несольватированной кристаллической форме 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-/4-(2-пиперидиноэтокси)бензоил/ бензо[b]тиофенгидрохлорида, которая может применяться в качестве фармацевтически активного агента, фармацевти­ческая композиция.

Номер патента: 7621

Опубликовано: 16.04.2001

Авторы: Паул ХЕБЕЙЗЕН, Юрген ГЕЙВИЦ, Томас ЛЮББЕРС, Хельмут ЛИНК, Эрвин ГЁТШИ

МПК: C07C 317/06, A61K 31/4245, A61K 31/395...

Метки: композиция, ингибиторы, основе, днк-гиразы, новые, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Изобретение относится к моно- и бициклическим соединениям общей формулыгде R0 - R6, Х1 принимают значения, указанные в описании и формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, имеющим кислотные и/или основные заместители; и к способам получе-ния этих соединений.Изобретение также относится к промежуточным соединениям, используемым при получении этих соединений, и к способам их получения.Соединения формулы I, а также их...

Номер предварительного патента: 9511

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Шин Светлана Николаевна, Бакбардина Ольга Владимировна, Байкенова Гульжан Гаусильевна, Фазылов Серик Драхметович, Газалиев Арстан Мауленович, ИХСАНОВА Зинаида Абылгазиевна, Тен Виктор Борисович, Бахтыбаева Ляйля Кыргызбаевна

МПК: C07D 211/26, C07D 211/00, A61K 31/395...

Метки: активностью, обладающий, антибактериальной, анабазинометансульфонат, натрия

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области применения антибактериальных препаратов.
Анабазинометансульфонат натрия формулы

обладающий антибактериальной активностью.

Номер патента: 5270

Опубликовано: 14.07.2000

Автор: Лукич Ирена

МПК: A61K 31/395, C07D 205/08

Метки: способ, 2-нитрокси-производные, 3-бром, получения, 2-бром, 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым 2-бром- и 2-нитрокси-производным 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксоазетидинов, к процессам их получения и применения.Согласно изобретению, 2-бром- и 2-нитрокси-производные 3-бром- и 3,3-дибром-4-оксо-азетидинов получают в ходе реакции производных защищенных 1,1-диоксидов пенициллановой кислоты с DBN (1.5-диазабицикло[3.4.0]нон-5-ен); затем полученную DBN-соль сульфиновой кислоты или выделенную сульфиновую кислоту...

Номер предварительного патента: 9119

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Поплавская Инесса Андреевна, Елизекова Жанар Ашимахоновна, Пралиев Калдыбай Джайловович, Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Айтхожин Эльдар Эмильевич, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Шин Светлана Николаевна

МПК: C07D 211/64, A61K 31/395

Метки: действием, 1-(2-этоксиэтил)-4-ацетаминопиперидины, обладающие, соли, анальгетическим

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 1-(2-этоксиэтил)-4-(N-ацетил-N-бензиламино)пиперидину (I) и его оксалату (Ia) и 1-(2-этоксиэтил)-4-[N-ацетил-N-(2-этокси­этил)амино]-пиперидину (II) и его фумарату (IIa). Соли аминов (I) и (II) - оксалат (Ia) и фумарат (IIa) обладают анальгетическим действием.Соединения (I) и (II) получают ацетилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-бензиламинопиперидина и, соответственно, 1-(2-этоксиэтил)-4-(2-этоксиэтилами­но/пиперидина...

Номер патента: 6274

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Вилльем Хэррис, Джеффри Лотон, Христофер Хю Хилл

МПК: C07D 471/04, A61K 31/395

Метки: средство, замещенные, основе, пирролы, фармацевтическое

Формула / Реферат:

В соответствии с настоящим изобретением предлагаются соединения формулыв которой R1представляет собой низший алкил, низший циклоалкил, арил или низший аралкил, R2 представляет собой водород, арил или низший алкил, необязательно замещенные окси, ацилокси, амино, моно(низший алкил) амино, ди(низший алкил)амино, карбокси, низший алкоксикарбонилом или аминокарбонилом, а m и n равны 1 или 2, а также фармацевтически приемлемые соли кислотных...

Номер предварительного патента: 8814

Опубликовано: 14.04.2000

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Поплавская Инесса Андреевна, Шин Светлана Николаевна, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Айтхожин Эльдар Эмильевич, Бажыкова Кульзада Бегалиновна

МПК: A61K 31/395, C07C 211/64

Метки: анальгезирующим, сложных, действием, гидрохлориды, обладающие, эфиров, пиперидина, 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил

Формула / Реферат:

Изобретение относится к гидрохлоридам ацетата Iа и пропионата Iб 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил]пиперидина, обладающим анальгетической активностью.Соединения Iа и Iб получают ацетилированием и, соответственно, пропионилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-(2-хлорфенокси)-1-пропин-1-ил]пиперидина хлористым ацетилом или хлористым пропионилом в соответствующем ангидриде. Выход соединения Iа составляет 88,5 %,...

Номер предварительного патента: 8647

Опубликовано: 15.03.2000

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Ботбаева Кенескуль Абдугафаровна, Поплавская Инесса Андреевна, Шин Светлана Николаевна, Айтхожин Эльдар Эмильевич

МПК: A61K 31/395, C07D 211/64

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина, анальгетической, обладающий, дийодметилат, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение относится к дийодметилату 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-пиперидино-1-пропин-1-ил)пиперидина I, обладающему анальгетической активностью. Соединение I обладает более дли­тельным и более выраженным анальгетическим действием, чем исполь­зуемый в медицинской практике препарат трамал-100, превосходя по­следний в 1,7 раза по глубине анальгезии и в 4,3 раза по мини­мальной продолжительности анальгезирующего действия. ЛД50 пре­парата...

Номер патента: 8192

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Крантц Александер, Лайэк Тенг Дж., Юан Женгье, Хорн Стивен, Кастеляно Арлиндо Л.

МПК: A61K 31/395, C07D 487/04, C07F 9/30...

Метки: амидов, фармацевтическая, металлопротеаз, композиция, являющиеся, производные, матричных, ингибиторами

Формула / Реферат:

Соединения формулы где штриховые линии обозначают необязательные двойные связи; и, если n равно 1, 2 или 3; m равно 3 или 4, то А обозначает -СН2-, R1 обозначает а) -CH2-R4 , где R4 обозначает меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксиаминокарбонил, N-гидроксиформами-дометил, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, бензилоксиаминокарбонил, или где R6 обозначает необязательно замещенный арил, причем арильная группа обозначает...

Номер патента: 7834

Опубликовано: 15.07.1999

Авторы: Золтан Ковач, Бейла Каняр, Ласло Варга, Бейла Дери, Эрне Брюхер, Иожеф Эмри, Ласло Станик, Еден Кирай

МПК: C07F 3/02, A61K 31/395

Метки: изотопы, композиция, выведения, обладающие, живого, производные, радиоактивных, свойством, изотопов, 1,4,10,13-тетраокса-7,16-диазациклооктадекана, организма, фармацевтическая, выводить, радиоактивные

Формула / Реферат:

Использование: для выведения поражающих живые организмы металлических ионов, особенно радиоактивных изотопов. Изобретение относится к частично новым металлическим комплексам, солям и двойным солям 1, 4, 10, 13-тетраокса-7, 16-диаз-ациклооктадекановых соединений первой формулы, приведенной в формуле изобретения, обладающим свойством выводить радиоактивные изотопы из живого организма, а также к фармацевтическим композициям, содержащим соединения...

Номер патента: 7431

Опубликовано: 15.04.1999

Авторы: Думич Миленко, Винкович Младен, Жамниски Бланка, Филич Дарко

МПК: C07D 491/056, A61K 31/395

Метки: промежуточные, соединения, n-cульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]-азирины, получения

Формула / Реферат:

Предложены новые N-сульфонил-тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]азирины, представляющие собой новый класс гетероциклических соединений, обладающих гипогликемическим действием. Приведена реакционная схема для синтеза указанных соединений с описанием новых промежуточных соединений тетрагидро-[1,3]-диоксепино[5,6-b]азиринов.

Номер патента: 4836

Опубликовано: 16.06.1997

Авторы: Рудольф Карл Андреас Гигер, Арнольд Кайт Диксон

МПК: C07D 403/12, A61K 31/395

Метки: фармацевтическая, композиция, лечения, получения, основе, производные, способ, психических, индола, расстройств

Формула / Реферат:

Описаны производные индола, способ их получения и фармацевтическая композиция для лечения психических расcтройств, содержащих 2,5 мкг - 2,5 мг активного вещества - производного индола общей формулы


где R 1 - (C 1 -C 4 ) алкил, R 2 - (C 1 -C 7 ) алкил в свободном виде или в виде соли.

Номер патента: 3474

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Клод Бонне, Жак Перронне, Пьер Жиро

МПК: A61K 31/395, C07D 233/74

Метки: способ, получения, имидазолидинов

Формула / Реферат:

Изобретение относится к синтезу новых химических соединений - производных имидазолидина, а именно к способу получения соединений общей формулы
где X - кислород или иминная группа, которые являются физиологически активными соединениями.Известно, что при взаимодействии изоцианатов с первичными аминами получаются производные мочевины (1).

Номер патента: 2854

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Уве Шен, Герд Бушманн, Ульрих Кюль, Вольфганг Кербах, Бернд Хахмайстер

МПК: C07D 471/08, A61K 31/395

Метки: диазабицикло-(3, 1)-нонанов, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных диазабициклононанов, в частности соединений общей формулыгде R1 и R2 - независимо друг от друга С1-С6-алкил или С3-С4-алкилен; R3 и R4 - независимо друг от друга С1-C4-алкил или С3-С5-алкилен при условии, что R1-R4 в сумме содержат не менее 5 углеродных атомов, которые, как обладающие антиаритмической активностью, могут быть использованы в медицине. Для выявления физиологической активности получены новые...

Номер патента: 2464

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Михаел Клаус, Эккехард Вейс, Петер Мор

МПК: A61K 31/395, C07D 295/092

Метки: производных, получения, способ, стильбена

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных стильбена, в частности получения соединений общей ф-лы 1 3-R1.4-R2-С6H3-С(СH3)= = СН-С6H4-4-Х-СН2)2-У. где(R1 +R2)-группа -(СН3)2-(СH2)2-С(СH3)2 -: -С(СН3)2-СH2-СН3)2-ИЛИ -(СН2)2-С(СH3)2-(СН2)2 -: Х - О, S. -NR3 - при R3 = Н или низший алкил; Y-морфолин или пиперидин, которые можно использовать для местной или системной терапии доброкачественных и злокачественных образований, а также для лечения заболеваний...

Номер патента: 2111

Опубликовано: 15.06.1995

Авторы: Ханс-Ульрих Блок, Мартина Баллнус, Ингрид Хайнрот, Петер Ментц, Руди Паше, ЭрнстТенор, Ханс-Юрген Мест, Экехард Томас

МПК: C07D 487/04, A61K 31/395

Метки: способ, 5-пиперидино-7-[n-(н-пентил)-n-(бета-оксиэтил)-амино]-s-триазоло(1,5-а)пиримидина, получения

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения 5-пиперидино-7 [(N-(н-пентил)- N-(b-оксиэтил)-амино]-S-триазоло (1,5-а) пиримидина, обладающего сосудорасширяющим, инотропным и антиаритмическим действием, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного соединения указанного класса. Его синтез ведут реакцией 5,7-дихлор-S-триазол (1,5-а) пиримидина с н-пентилэтаноламином при 10-15° С...