A61K 31/415 — 1,2-диазолы
Производные гетероарилмочевины, способы их получения, фармацевтическая композиция и способы лечения заболеваний, опосредованных цитокинами и нейтрофилами
Номер патента: 13666
Опубликовано: 14.04.2006
Авторы: БРАЙТФЕЛДЕР, Стеффен, КИРИЛЛО, Пьер Франческо, МОСС, Нейл, ШАРМА, Раджив, ТАКАХАШИ, Хиденори, БЕТАДЖЕРИ, Раджашехар, СВИНАМЕР, Алан Дэвид, КЕРРЭЙН, Томас М., ГИЛМОР, Томас А., ХИКИ, Юджин Ричард, РИГАН, Джон Робинсон, МОРИАК, Моника Хелен, ПАТЕЛ, Уша, САН, Сэнксинг, ПРАУДФУТ, Джон Роберт
МПК: A61K 31/415, A61K 31/44, A61K 31/50...
Метки: заболеваний, лечения, получения, гетероарилмочевины, композиция, производные, опосредованных, нейтрофилами, фармацевтическая, способы, цитокинами
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новым ароматическим соединениям, которые могут применяться для лечения болезней или патологических состояний, сопровождающихся воспалением, таких как хронические воспалительные заболевания, а также фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и способам получения таких соединений.
Ароматические гетероциклические соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения
Номер патента: 12398
Опубликовано: 15.06.2005
Авторы: ЖАНГ, Лин-Хуа, ХИККИ, Юджин, Р., РЕГЭН, Джон, Р., КИРИЛЛО, Пир,Ф., ГИЛМОР, Томэс, А.
МПК: A61K 31/4439, A61K 31/4155, A61K 31/415...
Метки: способ, фармацевтическая, лечения, основе, гетероциклические, получения, ароматические, композиция, способы, соединения
Формула / Реферат:
В заявке описаны новые ароматические гетероциклические соединения формулы
, (I)
в которой Ar1, Ar2, L, Q и X имеют значения, указанные в настоящем описании. Эти соединения могут найти применение в фармацевтических композициях для лечения заболеваний и патологических состояний, включая воспаления, такие как хронические воспалительные заболевания. Описаны также способы получения таких соединений.
Три-замещенные имидазолы, обладающие терапевтическими свойствами, способ получения, фармацевтическая композиция, способ лечения
Номер патента: 10708
Опубликовано: 14.09.2001
Авторы: Галлагхер Тимоти Фрэнсис, БОЕХИМ Джеффри Чарлз, Гариджипати Рави Шанкер, Шелдрэйк Питер Вильям, АДАМС Джерри Лерой, Бендер Пол Эллиот
МПК: A61K 31/415, A61K 31/44, A61K 31/4164...
Метки: обладающие, три-замещенные, терапевтическими, фармацевтическая, свойствами, имидазолы, способ, получения, лечения, композиция
Формула / Реферат:
Изобретение относится к новой группе имидазольных соединений, к способам их получения, к использованию их при лечении заболеваний, опосредованных цитокином, и к фармацевтическим композициям, применимым для такой терапии.
Метансульфонат (Е)-3-[2-н-бутил-1-{(4-карбоксифенил)метил}- IH-имидазол-5-ил]-2-(2-тиенил)метил-2-пропеновой кислоты, способ его получения, фармацевтическая композиция на его основе
Номер патента: 10253
Опубликовано: 15.05.2001
Авторы: Ричард Маккаллок Кинен, Джозеф Вайншток
МПК: C07D 409/06, A61K 31/415
Метки: метансульфонат, композиция, фармацевтическая, кислоты, основе, получения, способ, е)-3-[2-н-бутил-1-{(4-карбоксифенил)метил, ih-имидазол-5-ил]-2-(2-тиенил)метил-2-пропеновой
Формула / Реферат:
Метансульфонат (Е)-3-[2-н-бутил-1-{(4-карбоксифенил)метил}-1Н-имидазол-5-ил]-2(2-тиенил)метил-2-пропеновой кислоты (I) является рецепторным антагонистом ангиотензина II и может использоваться в регулировании артериальной гипертензии, вызванной или обостренной ангиотензином II, и для лечения застойной сердечной недостаточности, почечной недостаточности и глаукомы. Соединение I получают обработкой...
Применение бензидамина для лечения патологических состояний, вызванных ФНО
Номер патента: 10247
Опубликовано: 15.05.2001
Автор: ЦИОЛИ Валерио
МПК: A61K 31/415
Метки: патологических, фно, применение, вызванных, бензидамина, состояний, лечения
Формула / Реферат:
Применение бензидамина и его физиологически приемлемых солей присоединения кислот в качестве активного ингредиента лекарственного препарата, предназначенного для лечения патологических состояний, вызванных ФНО (фактором некроза опухоли).
Фармацевтическая полимерная композиция, проявляющая активность в снижении внутриглазного давления, и лекарственное пленочное средство “Клофеоптик” для снижения внутриглазного давления при глаукоме
Номер предварительного патента: 10169
Опубликовано: 15.05.2001
Авторы: Мустафина Жанна Каланбековна, Умерзакова Майра Бердигалиевна, Жубанов Булат Ахметович, Мустафина Жанара Габиденовна, Джуматаева Зауре Асылхановна, Бойко Галина Ильясовна
МПК: A61K 47/32, A61K 9/22, A61K 31/415...
Метки: полимерная, глаукоме, фармацевтическая, клофеоптик, снижении, пленочное, композиция, активность, средство, проявляющая, давления, снижения, внутриглазного, лекарственное
Формула / Реферат:
Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к фармацевтической полимерной композиции, проявляющей активность в снижении внутриглазного давления, которая может быть использована в офтальмологии в виде лекарственного пленочного средства для снижения внутриглазного давления при глаукоме. Изобретение обеспечивает пролонгацию действия и снижение количества гидрохлорида 2-(2',6'-дихлорфениламино)-2-имидазолина (клофелина)...
Производные бензимидазолона, смеси их изомеров или их кислотно-аддитивные соли в качестве антагониста рецептора 5-НТ1А и 5-НТ2
Номер патента: 4248
Опубликовано: 15.10.1999
Авторы: Франко Борсини, Марио Бигнотти, Джузеппе Биетти, Этторе Джиральдо, Марио Туркони
МПК: C07D 403/12, A61K 31/415
Метки: соли, качестве, 5-нт1а, рецептора, бензимидазолона, изомеров, кислотно-аддитивные, смеси, производные, 5-нт2, антагониста
Формула / Реферат:
Объектом изобретения являются производные бензимидазолона общей формулы (1)гдеR1 и R2 одинаковы или различны и означают атом водорода, атом галогена, трифторметил, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода, ацил с 1-6 атомами углерода, карбоксил, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода, гидрокси, нитрогруппу или аминогруппу, незамещённую или N-моно- или дизамещённую алкилом с 1-4 атомами...
Средство для лечения артериальной гипертензии
Номер патента: 1343
Опубликовано: 15.12.1998
Автор: Жубанов Булат Ахметович
МПК: A61K 31/415
Метки: артериальной, средство, гипертензии, лечения
Формула / Реферат:
Изобретение относится к области фармакологии и касается лекарственных средств используемых в медицинской практики для лечения артериальной гипертензии. Средство для лечения артериальной гипертензии, включающее в качестве действующего начала гидрохлорид 2-(21,61-дихлорфениламино)-2-имидазолина, а в качестве полимерной основы - поливиниловый спирт, при следующем соотношении компонентов, мас.%: поливиниловый спирт 98,2-99,4, гидрохлорид 2-(21,61-...
Способ получения стабильных в кислой среде производных бензимидазола
Номер патента: 4575
Опубликовано: 15.05.1998
Авторы: Йонг Соо Ким, Донг Сан Мин, Пьеонг Ук Парк, Ки Ан Ум
МПК: C08B 37/16, A61K 47/40, A61K 31/415...
Метки: бензимидазола, стабильных, получения, производных, кислой, способ, среде
Формула / Реферат:
Hастоящее изобретение относится к способу получения оральных лекарств с энтеросолюбильным покрытием, которые содержат нестабильное в кислой среде соединие, в частности, к оральному лекарству с энтеросолюбильным покрытием, полученному в форме стабильных в кислой среде стандартных доз в виде комплекса включения, полученного реакцией производного бензимидазола - нестабильного в кислой среде соединения - с циклодекстрином в щелочном растворе.
Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью
Номер патента: 5837
Опубликовано: 15.01.1998
Авторы: Балог, Мария, Ритме, Петер, Керестури, Гуа, Вашвари, Лелле, Хорват, Агнии, Херлиц, Иштван
МПК: C07D 215/54, A61K 31/415
Метки: хинолинкарбоновой, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, промежуточные, ангидриды, производных, продукты, борной, кислоты, обладающих, активностью, антибактериальной, получения, смешанные
Формула / Реферат:
Использование: в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью. Сущность изобретения: продукт общей формулыгде R - циклопропил, группа общей формулы CH2CR5R6R7, где R5-R7-водород, галоген, фенил, 4-галогенфенил, 2,4-дигалогенфенил или 3,4-дигалогенфенил; R1 и R2 - галоген или алифатическая ацилоксигруппа, содержащая 2- 6 атомов углерода; R3- хлор или фтор;...
Способ получения производных бензимидазола в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей
Номер патента: 4434
Опубликовано: 14.03.1997
Авторы: Эрнесто Монтанья, Розамария Микелетти, Артуро Донетти, Аннамария Уберти, Марко Туркони, Массимо Никола, Антонио Жакетти
МПК: A61K 31/415, C07D 487/18
Метки: индивидуальных, физиологически, виде, солей, приемлемых, свободном, изомеров, производных, смеси, бензимидазола, получения, способ
Формула / Реферат:
Изобретение касается производных бензимидазола, в частности получения соединений общей ф-лыCH=CH-CH=CH-C=C-N[C(O)-Y-A]-C(O)-NR1.где R, - Н, С,-C6-алкил; Y- >0 или >NH; A - радикал ф-лыпри R1- С1-C6-алкил или CR3 =NH с R3 - Н или NH2; п = 1-6, в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей, которые могут быть использованы в качестве антагониста рецепторов 5-НТ, серотонина....
Производные бензимидазола, их фармацевтически приемлемые соли, стабильный кристалл и композиция для ингибирования ангиотензина II
Номер патента: 4427
Опубликовано: 14.03.1997
Авторы: Такехико Нака, Такеси Като, Кохеи Нисикава
МПК: A61K 31/415, C07D 235/18
Метки: композиция, стабильный, ангиотензина, производные, фармацевтически, бензимидазола, приемлемые, соли, ингибирования, кристалл
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к производным бензимидазола формулыгде кольцо А является бензольным кольцом, которое в дополнение к R1-группе может необязательно содержать замещение; R1 является водородом или необязательно замещенным углеводородным остатком; R2 является группой, способной образовывать анион, или группой, способной превращаться в анион; Х является прямой связью или промежуточной группой длиной в два атома или менее между...
Способ получения производных 1-бензил-3-оксиметилиндазола или их солей с фармацевтически приемлемыми основаниями
Номер патента: 4095
Опубликовано: 16.12.1996
Авторы: Бруно Силвестрини, Леандро Байокки
МПК: A61K 31/415, C07D 231/56
Метки: приемлемыми, способ, фармацевтически, производных, 1-бензил-3-оксиметилиндазола, солей, получения, основаниями
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к простым эфирам 1-бензил-3-гидроксиметилиндазола с алифатическими 2-гидроксикислотами, к их солям с фармацевтически приемлемыми основаниями, к промежуточным соединениям и способам их получения, а также к содержащим эти эфиры фармацевтическим композициям.Для эффективного лечения больных получены новые соединения формулы:А - CH2 - О CRR' - COOR''' (1),где A, R' и R''' принимают значения, указанные в описании, солей...
Способ получения производных бензимидазола или их солей
Номер патента: 2844
Опубликовано: 15.12.1995
Авторы: Карой Хорват, Деже Корбонитш, Мариа Сомор, Ливиа Надь, Ида Свобода, Гергели Хейа, Эндре Палоши, Вера Ковач, Юдит Кун, Чаба Генци, Эде Марваньош, Пал Кишш
МПК: A61K 31/415, C07D 235/30
Метки: бензимидазола, способ, производных, получения, солей
Формула / Реферат:
Способ получения производных бензимидазола общей формулы 1где R1 - водород, галоген, С1-С4-алкил, С1-С3-алкоксигруппа или трифторметил; R2 - С1-С4-апкоксикарбониламино-группа;R3 - водород, щелочной металл; С1-С6-алкил, С2-С5-алкенил, С2-С6-алкинил, циклогексил или бензил,или их солей, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, соединение общей формулы IIгде R1 и R2 имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с основным...
Способ получения азоловых соединений или их кислотно-аддитивных солей, их простых или сложных эфиров
Номер патента: 1862
Опубликовано: 15.03.1995
Автор: Фритц Шауб
МПК: A61K 31/415, C07D 233/56
Метки: соединений, простых, способ, эфиров, кислотно-аддитивных, получения, азоловых, сложных, солей
Формула / Реферат:
Изобретение касается азоловых соединений (АС) в частности соединений общей формулы R1 - С1-С5-алкил или циклопропил; R2 - водород или С1-С5-алкил; R1 и R2 вместе - (СН2)2 ; R3 - галоген; R4 - водород или галоген; , или их кислотно-аддитивных солей, их простых или сложных эфиров, которые обладают антимикотическими свойствами. Для повышения фунгицидной-активности были получены новые АС. Их синтез, ведут из соответствующего незамещенного азола и...