Антонио Суарато
Полимерный конъюгат, фармацевтическая композиция
Номер патента: 9773
Опубликовано: 15.12.2000
Авторы: Антонио Суарато, Франческо Анджелуччи
МПК: C08F 220/36, A61K 47/48
Метки: полимерный, фармацевтическая, композиция, коньюгат
Формула / Реферат:
Изобретение относится к полимерному конъюгату, состоящему из:(i) от 60 до 99 мол.% N-(2-гидроксипропил)метакрилоиламидных звеньев, представленных формулой 1 (1) (ii) от 1 до 40 мол.% 20-0-(N-метакрилоилглициламиноацил)-камптотециновых звеньев, представленный формулой 2 (2) в которой группа [SPA] является пространственной группой, имеющей соответствующие концевые амино- и карбонильные группы, которые разделены, по крайней мере, тремя...
Полимерный конъюгат, способ его получения, фармацевтическая композиция
Номер патента: 8027
Опубликовано: 15.09.1999
Авторы: Джованни Биазоли, Франческо Ангелуччи, Энрико Пезенти, Никола Монгелли, Антонио Суарато
МПК: C07D 305/14, A61K 31/33, C07K 5/107...
Метки: полимерный, коньюгат, способ, получения, композиция, фармацевтическая
Формула / Реферат:
Полимерный конъюгат состоит по существу из 90-99,9 мол. % звеньев формулы0,1-5 мол.% звеньев формулыв которой один из R1 и R2 представляет остаток сополимера формулы:а другой - водород, 0-9,9 мол.% звеньев формулы:где R - фенил или трет-бутоксигруппа, R3 - водород или ацетил А и А1, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют простую химическую сзязь, аминокислотный остаток или пептидный спейсер, выбранный из: -Ala, Gly, Phe-Gly,...
Антрациклиновые гликозиды и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, способ их получения, дииодопромежуточное соединение и способ его получения
Номер патента: 5114
Опубликовано: 15.08.1997
Авторы: Мариа Гранди, Альберто Барджотти, Антонио Суарато, Даниэла Фаиарди
МПК: C07H 15/252, C07C 43/174
Метки: гликозиды, получения, кислотно-аддитивные, способ, соли, антрациклиновые, фармацевтически, приемлемые, дииодопромежуточное, соединение
Формула / Реферат:
Описываются морфолинильные производные доксорубицина, имеющие формулу А
в которой X представляет прямую или разветвленную С2-С6 алкильную группу или бензильную группу -СН2С6Н5, которые имеют (S) или ( R ) конфигурацию у атома углерода С-2" в морфолинильном кольце, являющиеся противоопухолевыми агентами. Описываются также промежуточные соединения для их получения и способы получения указанных соединений.
Способ получения антрациклиновых гликозидов
Номер патента: 1581
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Федерико Аркамоне, Франческо Анджелуччи, Микеле Карузо, Антонио Суарато
МПК: C07H 15/252
Метки: получения, способ, антрациклиновых, гликозидов
Формула / Реферат:
Изобретение касается гликозидов, в частности получения антрациклиновых гликозидов, обладающих противоопухолевой активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного соединения указанного класса. Синтез ведут удалением 7-гидроксигруппы в карминомициноне, растворенном в смеси диоксана н этанола (1:1), с помощью гидрогенолиза в присутствии 5% Pd/BaSO4 при комнатной температуре в течение 3 ч с...
Способ получения 4′ – йод производных антрациклингликозидов
Номер патента: 1580
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Федерико Аркамоне, Серджио Пенко, Антонио Суарато, Анна Мария Казацца
МПК: C07H 15/24
Метки: способ, производных, антрациклингликозидов, получения, йод
Формула / Реферат:
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4'-ЙОД-ПРОИЗВОДНЬК АНТРАЦИКЛИНГЛИКОЗИДОВ общей формулыгде R - атом водорода или оксигруппа, отличающийся тем, что 4'-деокси-4'-йод-N-трифторацетилдаунорубицин формулыподвергают мягкому щелочному гидролизу в среде ацетона в течение 3 ч при 0°C с помощью водного 0,1 н. раствора гидроокиси натрия, после чего полученное свободное гликозидное основание или переводят в хлористоводородную соль, или подвергают взаимодействию с бромом и...
Способ получения 4′- эпидауномицина
Номер патента: 1579
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Серджио Пенсо, Федерико Аркамоне, Антонио Суарато
МПК: C07H 15/24
Метки: способ, получения, эпидауномицина
Формула / Реферат:
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4' -ЭПИДАУНОМИЦИНА формулыотличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, N-трифторацетилдауномицин формулырастворенный в безводном хлористом метилене, подвергают окислению по С-4'-гидрокснльной группе диметилсульфоксидом, активированным ангидридом трифторуксусной кислоты, при температуре от -60 до -65°С, реакционную смесь подщелачивают с помощью 1,5-диазобицикло(4,3,0)ион-5-ена с...