C07C 211/27 — аминогруппы, связанные с шестичленным ароматическим кольцом через насыщенные углеродные цепи

Номер патента: 12730

Опубликовано: 15.02.2006

Авторы: Абильдин Тлеутай Сарсенбаевич, Бижанова Нагима Бахитовна, Жубанов Каир Ахметович

МПК: C07C 209/48, B01J 25/42, C07C 211/27...

Метки: п-ксилилендиамина, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области органического катализа и может быть использовано для получения п-ксилилендиамина (п-КДА), который является исходным продуктом для синтеза полимерных материалов. Техническим результатом данного способа является увеличение выхода п-ксилилендиамина до 97-98 % и ускорение процесса в 1,5-2 раза. Способ получения п-ксилилендиамина осуществляют путем жидкофазного гидрирования п-динитрила терефталевой кислоты (п-ДТК) под...

Номер предварительного патента: 10092

Опубликовано: 16.04.2001

Авторы: Атшабарова Риза Бахытжановна, Менаякова Гульнара Амангельдиевна, Масенова Алма Тулегеновна, Ергожин Едил Ергожаевич, Сасыкова Лариса Равильевна

МПК: C07C 211/27

Метки: способ, l)-1п-аминофенил-2-аминопропандиола-1,3, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способам синтеза ароматического амина - (L)-1п-аминофенил-2-аминопропандиола-1,3, который можно использовать в качестве отвердителя эпоксидных смол, для разделения оптически активных изомеров и синтеза ионообменных сорбентов.Предложенный способ получения (L)-1п-аминофенил-2-аминопропандиола-1,3 заключается в гидрировании (L)-1п-нитрофенил-2-аминопропан­диола-1,3 в мягких условиях в присутствии катализатора на основе Рd,...

Номер патента: 4093

Опубликовано: 16.12.1996

Авторы: Золтан Терек, Ева Синньеи, Ева Шомфаи, Карой Можолитш, Йожеф Кнолл, Янош Бергманн, Антал Шимаи

МПК: C07C 211/27

Метки: солей, фармакологически, фенилалкиламинов, получения, способ, приемлемых

Формула / Реферат:

Использование: в фармацевтической промышленности как соединения, обладающие способностью стимулировать центральную нервную систему. Сущность изобретения: способ получения фенилалкиламинов общей формулы:СН-СН=С-СН2 -CH(R' )NHR2 где R1- прямой илиразветвленный алкил (С2-С8), фенилалкил (С7-С10), фенил или циклоалкил С3-С8), Р2-группа где R3 - Н или алкил (С1-С7), который может быть замещен галогеном, гидроксилом, алкокси-группой С1-С4 или фенил -...

Номер патента: 2454

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Ева Синньеи, Йожеф Кнолл, Золтан Терек, Ева Шомфаи, Золтан Эчери, Карой Можолич

МПК: C07C 211/27, A61K 31/135

Метки: солей, способ, этил-n-метил-n-пропиниламина, получения, рацемата, фторфенил)-1-метил, n-[2-(4, виде, l-изомера

Формула / Реферат:

Изобретение касается аминов, в частности способа получения N-[2-(4-фторфенил)-1 -метил]-этил-N-метил-N-пропиниламина в виде рацемата, или его L-изомера, или его солей, обладающих антидепрессивным действием и ингибирущиих поглощение биоген ных аминов, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных соединений указанного класса. Синтез ведут реакцией фенипизопропильного производного общей формулыгде Х- галоид, то...

Номер патента: 2453

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Карой Можолитш, Ева Шофмаи, Антал Шимаи, Йожеф Кнолл, Янош Бергманн, Золтан Терек, Ева Синньеи

МПК: C07C 211/27, A61K 31/17

Метки: солей, получения, приемлемых, фармакологически, способ, фенилалкиламинов

Формула / Реферат:

Изобретение касается фенилалкиламинов, в частности получения соединений общей ф-лы С6Н6-СН2-CHR1 NHR2, где R1 - н-или изо-С2-С8-алкил, фенил-С7-С10-алкил, цикло-С3-С8-алкил фенил; R2 - н- или изо-низший алкил низшие галогеналкил гидро-ксиалкил С1-С4-алкоксипропилфемил. С3-С8-циклоалкил причем R1 и R2 совместно содержат C5-C13 а когда R1-этил, то R2- изобутилу облэдающих антидепрессивным деиствием, что может быть использовано в медицине. Цель -...

Номер патента: 2452

Опубликовано: 15.09.1995

Авторы: Ева Синньеи, Золтан Эчери, Йожеф Кнолл, Золтан Терек, Ева Шомфаи, Карой Можолич

МПК: C07C 211/27, A61K 31/135

Метки: способ, метил, виде, 2-(4-фторфенил, рацемата, солей, этил-n-метил-n-пропиниламина, получения, l-изомера

Формула / Реферат:

Изобретение касается замещенных аминов, в частности получения N-[2-(4-фтор-фенил)-1 -метил]этил-N-метил-N-пропинил-амина, обладающего антидепрессивным действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового более активного вещества указанного класса. Синтез ведут конденсацией соединений 4-F-С6Н4-СН2-СН(СН3)-NН-СН3 и B-R, где В -галоид, R = СН2-С = СН-; СН2-СВr - СН2. В случае, когда R = CH2CBr = СН2, полученный продукт...