C07H — Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты

Вакцинный белок, предназначенный для иммунизации против вируса ящура серотипов О, А, Asia-1

Загрузка...

Номер патента: 31467

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Шустов Александр Вячеславович, Калиева Махаббат Жанатаевна, Раманкулов Ерлан Мирхайдарович, Балтабекова Алия Жанатаевна

МПК: C07H 21/00, C12N 1/21, C12N 15/63...

Метки: вакцинный, иммунизации, asia-1, белок, ящура, вируса, предназначенный, серотипов, против

Формула / Реферат:

Изобретение относится к биотехнологии, белковой инженерии, вакцинологии, иммунологии ветеринарных инфекций.Полученные рекомбинантные полиэпитопные антигены вируса ящура серотипов О, A, Asia-1 могут быть использованы для создания вакцины для иммунизации сельскохозяйственных животных против ящура.Методами генетической инженерии были получены полиэпитопные антигены (ПА) серотипов О, A, Asia-1 в форме вирусоподобных частиц, образованных из корового...

Способ выделения пищевых волокон арабиногалактана и арабиногалактана в сочетании с флавоноидом дигидрокверцитином (таксифолином) из древесины хвойных пород или твердой древесины, включающей комлевую часть ствола и кору

Загрузка...

Номер патента: 31341

Опубликовано: 15.07.2016

Авторы: БОГОРОДОВ, Игорь, ФИЛИППОВ, Сергей

МПК: C07H 1/08, C08B 37/00

Метки: выделения, включающей, сочетании, древесины, хвойных, кору, таксифолином, волокон, часть, флавоноидом, твердой, ствола, арабиногалактана, пород, способ, пищевых, комлевую, дигидрокверцитином

Текст:

...ериалом в объеме смешения для предварительного замачивания. 11. Способ по п.1, отличающийся тем, что температура реакции во время указанной стадии получения экстракта находится в диапазоне примерно от 25 С до 40 С. 12. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно включает этап, на котором проводят сублимационную сушку выделенного экстракта. 13. Способ по п.1, отличающийся тем, что твердая древесина представляет собой древесину...

Набор синтетических олигонуклеотидов для генотипирования линий и сортов злаковых культур методом IRAP-ПЦР

Загрузка...

Номер инновационного патента: 31311

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Календарь Руслан Николаевич, Хапилина Оксана Николаевна, Тагиманова Дамеля Сеитовна, Раманкулов Ерлан Мирхайдарович, Райзер Олеся Борисовна, Альжанова Алия Женисовна

МПК: C12P 19/30, C12Q 1/68, C07H 21/04...

Метки: сортов, генотипирования, злаковых, культур, irap-пцр, синтетических, набор, олигонуклеотидов, методом, линий

Формула / Реферат:

Изобретение относится к молекулярной биологии и представляет собой новый набор синтетических олигонуклеотидов для идентификации сортов и линий злаковых культур с использованием IRAP-метода полимеразной цепной реакции. Изобретение может быть использовано в селекции и семеноводстве яровой мягкой пшеницы для осуществления контроля чистоты семенного материала сортов и линий злаковых культур.Технический результат, который может быть достигнут с...

Способ получения ксилита из стержней початков кукурузы

Загрузка...

Номер инновационного патента: 30795

Опубликовано: 25.12.2015

Авторы: Оспанкулова Гульназым Хамитовна, Тажина Саягуль Жанатовна, Байкенов Алибек Өмірсерікұлы, Айтмуханбетов Даулет Какижанович

МПК: C13K 1/02, C07H 3/02, C12P 7/18...

Метки: кукурузы, способ, стержней, початков, ксилита, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к пищевой и перерабатывающей промышленности, а именно, к получению ксилита из пентозного гидролизата стержней початков кукурузы.Технической задачей изобретения является получение ксилита из пентозного гидролизата, полученного ферментативным гидролизом стержней початков кукурузы.Новизна предлагаемого способа получения ксилита заключается в том, что используемый для гидрирования пентозный гидролизат, содержащий...

Способ выделения ДНК из бактериальных клеток возбудителей энтероинфекций.

Загрузка...

Номер инновационного патента: 30664

Опубликовано: 15.12.2015

МПК: C12P 19/34, C07H 21/04

Метки: способ, днк, выделения, энтероинфекций, бактериальных, клеток, возбудителей

Формула / Реферат:

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для выделения хромосомной ДНК из бактериальных клеток. Культуру клеток энтеробак терии выращивают на твердой питательной среде, инактивируют хлороформом и смывают с поверхности среды. В полученную суспензию клеток добавляют лизирующее вещество тритон Х-100 до концентрации 1% и инкубируют при температуре 37° С в течение 1 часа. Затем ДНК очищают от клеточного детрита и проводят...

Способ получения генно-инженерного растения

Загрузка...

Номер патента: 25983

Опубликовано: 15.08.2012

Авторы: ЭУДЕС, Франколс, ЧАГ, Арчана

МПК: A01H 5/10, C07H 17/00, A01H 5/00...

Метки: генно-инженерного, растения, получения, способ

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к новому способу трансдукции и/или трансфекции растительных клеток. В качестве наноносителей для доставки белков и олигонуклеотидов в одноядерную микроспору растительной клетки, а также в многоклеточный зиготный эмбрион используют носители - интернализуемые пептиды (ИНП). Эффетивность интернализации ИНП и дальнейшей доставки макромолекулярного материала, содержащего белок и/или олигонуклеотид, может быть усилена...

Способ выделения ДНК сельскохозяйственных животных

Загрузка...

Номер инновационного патента: 22174

Опубликовано: 15.01.2010

Авторы: Спанов Абзал Абушакипович, Батырханов Мархабат Серикбаевич, Тореханов Айбын Адепханович

МПК: C07H 21/04, C12N 15/10

Метки: животных, выделения, способ, днк, сельскохозяйственных

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области биотехно-логии и может быть использовано для изучения генетической гетерогенности, путем выявления микро - и минисателлитных ДНК и создания банка ДНК животных.Технический результат, обеспечиваемый изобретением выражается в изыскании оптимального способа выделения ДНК для создания банка данных ДНК сельскохозяйственных животных.Способ выделения ДНК сельскохозяйственных животных, включающий использование для...

Способ экстракции ДНК из бактерий для последующего секвенирования

Загрузка...

Номер инновационного патента: 21935

Опубликовано: 15.12.2009

Авторы: Турсункулов Шахайдар Жорабекович, Даугалиева Аида Тлековна

МПК: C07H 21/04, C12N 15/00

Метки: днк, секвенирования, бактерий, экстракции, способ, последующего

Формула / Реферат:

Область применения изобретения в лабораторной диагностике заболеваний животных методом секвенирования, который требует ДНК высокой чистоты в сравнительно больших объемах.Сущность изобретения.Из чашки Петри брали 1-2 клеточные матричные колонии, диаметром 2-3 мм или культуру из пробирки. В пробирку Eppendorf наливали 200 мкл стерильной деионизированной воды и помещали колонии штаммов бактерий бруцелл (Brucella abortus 54, Brucella melitensis 565,...

Цитизиновая соль глюкозилбензиламиндитиокарбамата, обладающая фунгицидной активностью

Номер предварительного патента: 20019

Опубликовано: 15.09.2008

Авторы: Кулаков Иван Вячеславович, Газалиева Меруерт Арстановна, Темрешев Исбасар Исатаевич, Нуркенов Оралгазы Актаевич, Бессонов Дмитрий Вячеславович

МПК: C07H 5/06

Метки: цитизиновая, обладающая, активностью, соль, глюкозилбензиламиндитиокарбамата, фунгицидной

Формула / Реферат:

Цитизиновая соль глюкозилбензиламиндитио-карбамата, обладающая фунгицидной активностью. Изобретение относится к области биологически активных производных углеводов, которые характеризуются пестицидными свойствами, и может найти применение в сельском хозяйстве.

3,6-Гемикетали класса 9а-азалидов, способ их получения, фармацевтический состав, пригодный при лечении бактериальных инфекций, способ лечения бактериальных инфекций

Загрузка...

Номер патента: 11108

Опубликовано: 15.12.2004

Авторы: Лазаревски Горьяна, Винкович Младен, Кобрехел Габриела

МПК: A61K 31/7048, A61P 31/04, A61K 31/7052...

Метки: фармацевтический, класса, лечении, бактериальных, состав, 9а-азалидов, лечения, инфекций, способ, 3,6-гемикетали, пригодный, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), в которой R1 отдельно обозначает гидроксил, L-кладинозил-группу формулы (II), в которой R2 отдельно обозначает водород или силил-группу; R3 отдельно обозначает водород или вместе с R6 обозначает эфирную группу; R4 отдельно обозначает водород, (C1-С4)ацил-группу или группу -СОО-(СН2)n-Ar, в которой n равно 1-7, а Аr отдельно обозначает незамещённую или замещённую арил-группу, содержащую...

Кетолиды класса 15-членных лактамов с антибактериальной активностью, способ получения, фармацевтический состав и способ лечения

Загрузка...

Номер патента: 11598

Опубликовано: 15.09.2004

Авторы: Келнерич Желько, Лазаревски Горьяна, Кобрехел Габриела

МПК: C07H 17/00, A61P 31/04, A61K 31/7048...

Метки: класса, 15-членных, кетолиды, лечения, фармацевтический, лактамов, антибактериальной, активностью, состав, способ, получения

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к новым 15-членным кетоазалидам класса 6-О-метил-9а-аза-9а-гомо- и 6-(9-метил-9а-аза-9а-гомоэритромицина А общей формулы , (I)гдеА представляет группу NH, а В одновременно представляет группу С=О, или А представляет группу С=О, а В одновременно представляет группу NH, R1 представляет ОН группу, L-кладинозильную группу формулы (II)или вместе с R2 представляет...

Способ получения экспериментальной внутриутробной гипоксии

Номер предварительного патента: 13468

Опубликовано: 15.09.2003

Авторы: Курманалина Раушан Данияровна, Есмамбетова Алмагуль Абдисултановна, Адайбаев Толеугали Адайбаевич, Сундетов Жолдыкаир Сундетович

МПК: G09B 23/28, C07H 13/02

Метки: способ, внутриутробной, гипоксии, получения, экспериментальной

Формула / Реферат:

Изобретение относится к областиэкспериментальной медицины, а именно к анатомиичеловека, и может найти широкое применение вэксперименте для моделирования внутриутробнойгипоксии с целью апробирования новыхантигипоксических средств. Способ полученияэкспериментальной внутриутробной гипоксиивключает моделирование анемии, осеменениеживотных и определение беременности, причеммоделирование анемии осуществляют путемперорального введения животным 0,13 %...

Бета, бета-Двузамещенные производные 9-деоксо-9а-N-этенил-9а-аза-9а-гомоэритромицина А , способ их получения и фармацевтическая композиция, содержащая их

Загрузка...

Номер патента: 9888

Опубликовано: 16.06.2003

Авторы: КУЮНДЖИК Неделько, Кобрехел Габриела, ПАВЛОВИЧ Дина, Лазаревски Горьяна, Келнерич Желько

МПК: A61K 31/7048, A61P 31/04, A61K 31/7052...

Метки: бета, композиция, способ, содержащая, фармацевтическая, получения, 9-деоксо-9а-n-этенил-9а-аза-9а-гомоэритромицина, бета-двузамещенные, производные

Формула / Реферат:

Изобретение относится к b,b-двузамещенным производным 9-äåîêñî-9a-N-ýòåíèë-9a-aça-9a-ãîìî­ýðиòðîìèöèíà А, новым полусинтетическим антибиотикам класса макролидов общей формулы (I) (I) гдеR1 и R2 одинаковые или различные и представляют нитрил, карбокси-группу формулы COOR3, где R3 представляет C1-C4 алкил-группу, или кето-группу формулы COR4, где R4 представляет C1-C4 алкил-группу, к их фармацевтически приемлемым солям присоединения...

Способ моделирования анемии на фоне малобелкового питания

Номер предварительного патента: 12786

Опубликовано: 17.02.2003

Авторы: Чуканова Галина Николаевна, Курманалина Раушан Данияровна, Есмамбетова Алмагуль Абдисултановна, Жарыкасинов Караман Енсепбаевич, Жайлыбаев Мухтар Саинович, Сундетов Жолдыкаир Сундетович, Адайбаев Толеугали Адайбаевич, Джолдыбаева Ботагоз Байходжаевна

МПК: C07H 13/02, G09B 23/28

Метки: способ, моделирования, фоне, питания, малобелкового, анемии

Формула / Реферат:

Изобретение относится к областиэкспериментальной медицины, а именно кморфологии, акушерству и гинекологии,патофизиологии, и может найти широкое применениев моделировании анемии в эксперименте с цельюсоздания внутриутробной анемической гипоксииплода. Способ моделирования анемии включаетпероральное введение лабораторным животным нафоне малобелкового питания в течение 21 дня 0,13 %раствора таннина. Предложенный способ позволяетполучить выраженную...

Олигонуклеотидный праймер для амплификации нуклеиновой кислоты ВИЧ-1 человека

Загрузка...

Номер патента: 8297

Опубликовано: 17.12.2002

Авторы: СИНДИ Даун Кристоферсон, ШИ-ДА Ю Лу, ШИРЛИ Йи Квоук

МПК: C07H 19/00, C12Q 1/68, C07H 21/00...

Метки: олигонуклеотидный, человека, амплификации, нуклеиновой, кислоты, вич-1, праймер

Формула / Реферат:

В заявке описаны улучшенные праймеры для амплификации последовательности нуклеиновой кислоты гена gag вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) с использованием полимеразной цепной реакции. Праймеры и способы амплификации по изобретению позволяют обнаруживать все изоляты группы М ВИЧ-1 с приблизительно одинаковой эффективностью.

Полипептид, связывающийся с белком mort-1 (варианты), способ выделения и идентификации полипептида, антитело или активный фрагмент или производное, способ модулирования действия лиганда fas-r или tnf на клетки (варианты), последовательность днк (варианты), вектор, трансформированная эукариотическая или прокариотическая клетка-хозяин, способ продуцирования полипептида, способ обработки опухолевых клеток или вич инфицированных клеток или других патологических клеток, способ модулирования процессов апоптоза или запрограммированных процессов гибели клеток, фармкомпозиция (варианты), способ модулирования индуцируемого mort-1 действия или индуцируемого mort-1-связывающим белком действия, ингибитор протеолитической активности

Загрузка...

Номер патента: 8138

Опубликовано: 17.12.2002

Авторы: ВОЛЛАХ Дэвид, ГОЛЬЦЕВ Юрий, БОЛДИН Марк, ГОНЧАРОВ Таня

МПК: A61K 38/55, A61K 39/395, A61K 48/00...

Метки: клетки, гибели, идентификации, фрагмент, процессов, fas-r, mort-1, клеток, обработки, выделения, днк, действия, антитело, последовательность, вектор, трансформированная, других, mort-1-связывающим, модулирования, активности, производное, связывающийся, продуцирования, способ, протеолитической, апоптоза, патологических, индуцируемого, полипептида, варианты, инфицированных, клетка-хозяин, лиганда, эукариотическая, запрограммированных, активный, вич, ингибитор, белком, фармкомпозиция, полипептид, опухолевых, прокариотическая

Формула / Реферат:

Данное изобретение обеспечивает получение белков, способных модулировать или медиировать действие лиганда рецептора FAS или TNF на клетки, несущие рецептор FAS или рецептор р55, путем связывания или взаимодействия с белком MORT-1, который, в свою очередь, связывается с внутриклеточным доменом FAS-рецептора или другим белком TRADD, который связывается с рецептором р55. Кроме того, получены пептидные ингибиторы, которые противодействуют...

Способ получения липофильных компонентов из растительного сырья для изготовления фитопрепаратов

Номер предварительного патента: 11989

Опубликовано: 16.09.2002

Авторы: Рахмадиева Слукен Бигалиевна, Проскурин Борис Михайлович

МПК: C07H 13/00, A61K 35/78

Метки: сырья, липофильных, способ, фитопрепаратов, растительного, изготовления, получения, компонентов

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области химии природных соединений, а именно к способам получения биологически активных веществ растительного происхождения для изготовления фитопрепаратов, и может найти применение в химии природных соединений и медицине.Липофильные компоненты для изготовления фитопрепаратов получают путем экстракции мелкоизмельченного растительного сырья. Экстракцию проводят сжиженной углекислотой при комнатной температуре в течение 4-5...

Олигонуклеотид, способ амплификации последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, набор для проведения реакции амплификации нуклеиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 8666

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: УИЛЛ Стефан Гордон, ЯНГ Карен Квоук Йинг

МПК: C07H 21/04, C12Q 1/68

Метки: способ, проведения, реакции, кислоты-мишени, кислоты, олигонуклеотид, амплификации, нуклеиновой, последовательности, набор

Формула / Реферат:

В заявке описаны модифицированные олигонуклеотиды, предназначенные для применения при амплификации последовательности нуклеиновой кислоты. Амплификации, проведенные с использованием модифицированных олигонуклеотидов, приводят к образованию меньшего количества продукта неспецифической амплификации, в частности праймерного димера, и соответственно к большему выходу требуемого продукта амплификации по сравнению с амплификациями, проведенными с...

Способ получения дигидрохлорида азитромицина

Номер патента: 5530

Опубликовано: 15.11.2001

Авторы: ЛОПОТАР Невенка, МУТАК Степан

МПК: A61K 31/7052, C07H 17/00, A61P 31/04...

Метки: получения, способ, азитромицина, дигидрохлорида

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение представляет новый способ получения дигидрохлорида азитромицина, который является фармацевтически приемлемой солью антибиотика азитромицина, используемого в качестве антибактериального средства с широким спектром действия.

9-О-Оксимовые производные эритромицина А

Загрузка...

Номер патента: 10709

Опубликовано: 14.09.2001

Авторы: Даниела БОТТА, Джованна СКОППАКАССИ, Франческо САНТАНЖЕЛО, Стефано РОМАНЬЯНО, Франко ПЕЛЛАЧИНИ, Энрико АЛЬБИНИ

МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08

Метки: 9-о-оксимовые, эритромицина, производные

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 9-О-оксимовым производным эритромицина А формулы

где A, R1, R2, M, n, m и r имеют значения, указанные в описании.
Соединения формулы (I) проявляют антибиотическую активность и характеризу­ются высокой стабильностью по отношению к кислотам и хорошими фармакокинетическими свойствами, что позволяет применять их для лечения некоторых инфекцион­ных заболеваний.

Способ очистки и выделения нуклеозида, обогащенного бета-аномером

Номер патента: 7509

Опубликовано: 15.08.2001

Авторы: ПОТЕ, Лори, Мишель, ЧОУ, Та-Сен, ЧЕЛЛЬ, Дуглас, Паттон

МПК: C07H 19/073

Метки: обогащенного, очистки, выделения, способ, нуклеозида, бета-аномером

Формула / Реферат:

Изобретение относится к фармацевтической химии и представляет собой способ очистки и выделения обогащенного бета-аномером нуклеозида, содержащий: а) предоставление смеси, содержащей R", и обогащенный бета-аномером гликозид формулы IВ,где каждый Х независимо выбирают из гидроксизащитных групп, и R' представляет нуклеиновое основание формулы II, где W представляет аминозащитную группу; и R" представляет нуклеиновое основание формулы III, где W'...

Производные эритромицина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения

Номер патента: 7508

Опубликовано: 15.06.2001

Авторы: ГУЕН Д'АМБРИЕР, Солянж, ШАНТО, Жан-Франсуа, АГУРИДАС, Константин, ДЕНИ, Алексис, ЛЕ МАРТРЕ, Одиль

МПК: A61P 31/04, C07D 209/04, A61K 31/7048...

Метки: соединения, получения, композиция, фармацевтическая, основе, способ, промежуточные, эритромицина, производные

Формула / Реферат:

Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которых R представляет радикал - (СН2)nAr, n представляет число 3, 4 или 5, Ar представляет гетероциклический радикал, в случае необходимости замещенный, Z представляет атом водорода или остаток кислоты. Соединения формулы (I) обладают антибиотическими свойствами.
Изобретение относится также к способу получения соединений формулы (I) и к фармкомпозиции на их основе.

Способ получения гемцитабин гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 10254

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: БЕРГЛУНД, Ричард Алан

МПК: C07H 19/06

Метки: гидрохлорида, способ, гемцитабин, получения

Формула / Реферат:

В настоящем изобретении излагается способ получения гемцитабин гидрохлорида, который включает снятие защитной группы у b-1-(2'-деокси-2',2'-дифтор-3',5'-ди-O-бензоил-D-рибофуранозил)-4-аминопиримидин-2-она каталитическим количе­ством алкиламина в присутствии метанола или этанола в, по существу, безводной среде; обработку полученного раствора соляной кислотой и антирастворителем; и выделение получен­ного твердого гемцитабин гидрохлорида.

Производные 5,6-дихлорбензимидазола, способ их получения (варианты), фармацевтический состав и способ лечения или профилактики вирусных инфекций

Загрузка...

Номер патента: 8280

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: КОСЗАЛКА, Джордж Уолтер, ЧЕЙМБЕРЛЕЙН, Стенли Доз

МПК: A61P 31/22, C07H 19/04, A61K 31/7052...

Метки: состав, способ, варианты, фармацевтический, 5,6-дихлорбензимидазола, инфекций, лечения, вирусных, профилактики, производные, получения

Формула / Реферат:

Описываются новые производные 5,6-дихлорбензимидазола общей формулы (I), где R обозначает водород, атом галогена или -NR1R2, где R1 обозначает водород, а R2 выбран из группы, содержащей водород, C1-6алкил, цианоС1-6алкил, гидроксиС1-6алкил, галогеноС1-6алкил, С3-7циклоалкил, С2-6алкенил, С3-7циклоалкилС1-6алкил, С2-6алкинил, фенил, фенилС1-6алкил, 1-пирролидинил-С1-6алкил, -COC1-6алкил, или же R1R2 вместе с атомом N, к которому они присоединены,...

Средство для лечения амилоидоза, производные антрациклина и фармацевтическая композиция, содержащая антрациклины

Номер патента: 7460

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: СУАРАТО, Антонино, БАЛЛИНАРИ, Дарио, БАРДЖОТТИ Альберто, КАРУЗО, Микеле, ЛАНСЕН, Жаклин

МПК: C07H 15/252, A61K 31/704, A61P 25/28...

Метки: композиция, лечения, производные, фармацевтическая, антрациклины, антрациклина, средство, содержащая, амилоидоза

Формула / Реферат:

Данное изобретение относится к использованию в лечении амилоидоза антрациклина формулы


где R1, R2, R3 и Х являются соответствующими заместителями. Также описаны новые соединения формулы А, способы их получения и содержащие их фармацевтические композиции.

Производные 3′-азиридино-антрациклина и их фармацевтически приемлемые соли, способ получения (варианты) и фармацевтическая композиция

Номер патента: 6853

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Альберто Барджотти, Марина РИПАМОНТИ, Микеле Карузо, Мария ГРАНДИ, Антонино Суарато

МПК: C07H 15/252, A61K 31/70, C07H 19/04...

Метки: фармацевтически, композиция, соли, 3'-азиридино-антрациклина, приемлемые, варианты, фармацевтическая, производные, получения, способ

Формула / Реферат:

Антрациклиновые гликозиды общей формулы (I) и (II)где R1 представляет водород или метоксигруппу; R2 представляет водород, гидроксигруппу или пред-ставляет ацилоксиостаток формулы (III): -О-СОR5, где R5 представляет линейный или разветвленный С1-С8 алкил, арильную группу или гетероциклическое моно- или бициклическое кольцо, каждое из которых может быть незамещенным или может быть замещено а) аминогруппой N R6R7, где R6 и R7 независимо...

Биологически активные полимерсвязанные антрациклины,промежуточные соединения, способы получения, фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 10025

Опубликовано: 15.03.2001

Авторы: Мария ГРАНДИ, Антонио СЮАРАТО, Франческо Ангелуччи

МПК: C07H 15/24, C07K 17/08, A61K 47/48...

Метки: антрациклины,промежуточные, биологически, соединения, активные, композиция, фармацевтическая, получения, способы, полимерсвязанные

Формула / Реферат:

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПОЛИМЕРСВЯЗАННЫЕ АНТРАЦИКЛИНЫ, ПРОМЕЖУ­ТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУ­ЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИ­ЦИЯ(57) Настоящее изобретение предлагает полимерсвязанные антрациклины общей формулы А, которые состоят в основном из трех единиц, представленных общими формулами 1, 2 и 3: (1) (2) (3) в которых: Gly представляет глицин;п=0 или 1,х - от 70 до 98 мол.%;у - от 1 до 29 мол.%;z - от 1 до 29 мол.%;R1 - C1-C6...

Производные эритромицина, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Номер патента: 6556

Опубликовано: 15.03.2001

Авторы: ШАНТО, Жан-Франсуа, БЕНЕДЕТТИ, Янник, ДЕНИС, Алексис, ЛЕ МАРТРЕ, Одиль, АГУРИДАС, Константин

МПК: A61K 31/70, C07H 17/08

Метки: основе, фармацевтическая, способы, композиция, производные, эритромицина, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным эритромицина, к способам их получения и к фармкомпозициям на их основе.
Новые производные эритромицина обладают бактерицидным действием. В частности, они активны по отношению к грамположительным и грамотрицательным бактериям.

Антрациклиновые дисахариды, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 9778

Опубликовано: 15.12.2000

Авторы: Чиполлоне Амалия, Аркамоне Федерико, Ломбарди Паоло, Анимати Фабио

МПК: C07H 15/252, A61K 31/70

Метки: фармацевтические, дисахариды, содержащие, получения, композиции, антрациклиновые, способ

Формула / Реферат:

Описываются новые антрациклиновые дисахариды общей формулы 1 и II


где значения радикалов указаны в п. 1 формулы. Соединения проявляют более высокую противо­раковую активность и селективность, чем известный антрациклин. Описываются также способ их полу­чения и содержащие их фармацевтические композиции.

Противовоспалительная мазь “Алхиминовая”

Номер предварительного патента: 9732

Опубликовано: 15.12.2000

Авторы: Рахимов Кайролла Дюсенбаевич, Искакова Бахкамал Аждаровна

МПК: A61K 31/20, A61K 31/445, C07H 3/00...

Метки: противовоспалительная, мазь, алхиминовая

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно: к созданию мази, которая может найти применение в гинекологической практике.Противовоспалительная мазь "Алхиминовая" включает лекарственное средство и основу, при этом в качестве лекарственного средства используют препарат алхимин, а в качестве основы - вазелин и ланолин, при следующем соотношении компонентов, мас.%:препарат алхимин вазелин ланолин - 3-10 - 30-37 - 50-70. Предлагаемая мазь...

Новые сложные эфиры серной кислоты и их соли, способ их получения и лекарственное средство на их основе

Номер патента: 7149

Опубликовано: 15.09.2000

Авторы: Юрген Фингерле, Ганс Петер Вессель, Александр Куколовски, Жерар Шмид, Михаель Пех, Рита Мюллер, Марианн Руж, Томас Чепп, Ганс Петер Мэрки, Нигги Иберг

МПК: A61K 31/255, C07H 5/04, C07C 303/24...

Метки: лекарственное, получения, способ, средство, серной, соли, новые, эфиры, основе, сложные, кислоты

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к новым сложным эфирам серной кислоты сахарных спиртов и соединениям, подобных сахарным спиртам, общей формулыгде А обозначает уменьшенный на 1-гидроксильную группу остаток сахарного спирта или его производного, или трис- (гидроксимитил) метиловый остаток, причем по меньшей мере одна гидроксильная группа остатка А этирифицирована серной кислотой;Х обозначает -NR1CO-; -NHCONH-; -NHSO2-; -NR1- или -0-;m и p...

Производные дорамектина, способы их получения, способы лечения

Загрузка...

Номер патента: 9306

Опубликовано: 14.07.2000

Авторы: Демерс Нейл, Кроуфорд Томас Чарльз, Гибсон Стефен П., Муртиашоу Чарльз Уильям, Склавоунос Константин

МПК: A61K 31/70, C07H 17/08, A01N 43/90...

Метки: производные, способы, получения, дорамектина, лечения

Формула / Реферат:

Изобретение относится интермедиатам и способу получения дорамектина, соединения формулы (1), полусинтетически из побочных продуктов процесса ферментации, который также дает соединение формулы (1). Интермедиаты, полученные способом по данному изобретению, также имеют применение в качестве антипаразитических агентов. Способ по данному изобретению использует непрерывное пропускание газа на стадии пиролиза, приводящее к значительному увеличению...

8-Фторантрациклины, способ их получения, содержащая их фармацевтическая композиция и способ лечения опухолей

Номер предварительного патента: 8939

Опубликовано: 15.05.2000

Авторы: Джианнини Джузеппе, Анимати Фабио, Ломбарди Паоло, Аркамоне Федерико, Монтеагудо Эдит

МПК: C07H 15/252, A61K 31/70

Метки: 8-фторантрациклины, способ, опухолей, содержащая, получения, фармацевтическая, лечения, композиция

Формула / Реферат:

Изобретение относится к соединениям общей, формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям гдеR выбран из группы, состоящей из Н, ОН, OR4, где R4 - это ацил-радикал карбоновой кислоты, состоящий из 6 атомов углерода;R1 выбран из группы, состоящей из Н, ОН, ОСН3;R2 выбран из группы, состоящей из Н, ОН, NН2;R3 выбран из группы, состоящей из Н, ОН, NH2, остатка формулы (А) где R5 и R6, одинаковые или разные, выбраны из группы, состоящей из Н,...

Линейные 8а-секоазалиды и способ их получения

Номер предварительного патента: 8392

Опубликовано: 14.01.2000

Авторы: ЛОПОТАР Невенка, Мандич Зоран, Наранджа Амалия

МПК: C07H 17/08, A61K 31/70

Метки: 8а-секоазалиды, линейные, способ, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к линейным 8а-секоазалидам общей формулы

где
R означает Н или СН3,
R1 означает Н, СН3, C1-С3-ацил или арилсульфонил,
R2 означает Н и
R3 означает NH2 или ОН,
или R2 и R3 вместе означают О или NOH,
R4 означает Н или C1-С3-ацил,
и линия - - - - означает двойную или одинарную связь,
а также к способу их получения.

9a-N-( N’- Карбамоил) и 9а-N-( N’- тиокарбамоил) производные 9-деоксо-9а-аза-9а-гомоэритромицина А, способ их получения и фармацевтический состав, содержащий указанные производные

Номер патента: 4666

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Куюнджич Неделько, Келнерич Желько, Кобрехел Габриела

МПК: A61K 31/70, C07H 17/08

Метки: тиокарбамоил, способ, фармацевтический, 9a-n, состав, 9-деоксо-9а-аза-9а-гомоэритромицина, получения, содержащий, карбамоил, указанные, производные

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 9а-N-(N'-карбамоил) и 9а-N-(N'-тиокарбамоил) производным 9-деоксо-9а-аза-9а-гомоэритромицина А, новым полусинтетическим макролидным антибиотикам азалидной группы, формулы (1)где R = С1-С3 -алкил, арил или аралкил, Х = 0 или S, и фармацевтически приемлемым их аддитивным солям с неорганическими или органическими кислотами, к промежуточным продуктам и процессам их получения, к способу получения фармацевтических составов, а...

Новые секомакролиды из класса эритромицинов и способ их получения

Номер предварительного патента: 7970

Опубликовано: 15.09.1999

Авторы: Нарандя Амалия, Лазаревски Горьяна, Банич-Томишич Зринка, Кобрехел Габриела

МПК: A61K 31/70, C07H 17/08

Метки: секомакролиды, получения, класса, способ, новые, эритромицинов

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым секомакролидам класса эритромицина А, потенциальным про-межуточным соединениям для получения новых макролидов общей формулы (I),и их фармацевтически приемлемых солеи, с неорганическими и органическими кислотами, гдеR1 - водород, С1-С4-алканоил, арилкарбонил иR1 - вместе с R2 и атомами углерода, к которым они присоединены - циклический карбонил или тио-карбонил,R2 - водород илиR2 - вместе с R1 и атомами углерода, к...

N-оксикарбонил замещенные 5′-дезокси-5-фторцитидины, их гидраты или сольваты и фармацевтическое средство

Номер патента: 5014

Опубликовано: 15.06.1999

Авторы: Хидео Ишитсука, Исами Курума, Чикако Мурасаки, Мотохиро Арасаки, Масанори Миуа, Нобуо Шимма, Исао Умеда

МПК: A61K 31/70, C07H 19/06

Метки: средство, n-оксикарбонил, 5'-дезокси-5-фторцитидины, сольваты, замещенные, гидраты, фармацевтическое

Формула / Реферат:

Соединения общей формулы: (I),в которой R1 представляет насыщенный или ненасыщенный, нормальный или разветвленный углеводородный радикал (в котором число атомов углерода в самой длинной прямой цепи составляет три - семь) или радикал формулы -(CH2)n-Y (где n = 0-4, если Y представляет циклогексил, или n = 2-4, если Y представляет низшую алкоксигруппу с 1-4 атомами углерода или фенил) и R2представляет атом водорода или радикал, легко гидролизуемый...

9а-Азалидные фрагменты макролидных антибиотиков класса азалидов, способ их получения и промежуточные соединения для их получения

Номер предварительного патента: 6070

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Кобрехел Габриела, Лазаревски Горьяна

МПК: C07H 15/04, A61P 31/04, A61K 31/7028...

Метки: промежуточные, макролидных, азалидов, антибиотиков, класса, соединения, способ, получения, 9а-азалидные, фрагменты

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к новым соединениям класса секомакролидов и секоазалидов, способу их получения, а также к новым промежуточным для получения этих секопроизводных.

Имидазолидильный макролид или его изомеры или его фармацевтически приемлемая соль, способы его получения, фармацевтическая композиция, обладающая иммунодепрессивной активностью

Номер патента: 5839

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Синклейр, Питер Дж., Вивратт, Мэттью Дж., Вонг, Фредерик, Гоулет, Марк

МПК: C07H 19/01, A61K 31/70

Метки: приемлемая, обладающая, активностью, макролид, фармацевтически, способы, изомеры, иммунодепрессивной, композиция, имидазолидильный, получения, фармацевтическая, соль

Формула / Реферат:

Имидазолидильные макролиды по общей структурной формуле (I)

получают из подходящих предшественни-ков алкилированием и/или арилированием по атомам C-3'', и/или C-4'' циклогексильного кольца. Указанные макролидные иммунодепресанты полезны для млекопитающих при лечении аутоиммунных болезней, инфекционных болезней, предовтращения отторжений инородных органов при трансплантации и/или связанных с ними недугов, болезней и заболеваний.