C07H — Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты

Вакцинный белок, предназначенный для иммунизации против вируса ящура серотипов О, А, Asia-1

Загрузка...

Номер патента: 31467

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Шустов Александр Вячеславович, Раманкулов Ерлан Мирхайдарович, Балтабекова Алия Жанатаевна, Калиева Махаббат Жанатаевна

МПК: C07H 21/00, C12N 15/63, C12N 1/21...

Метки: вируса, против, вакцинный, серотипов, asia-1, предназначенный, иммунизации, ящура, белок

Формула / Реферат:

Изобретение относится к биотехнологии, белковой инженерии, вакцинологии, иммунологии ветеринарных инфекций.Полученные рекомбинантные полиэпитопные антигены вируса ящура серотипов О, A, Asia-1 могут быть использованы для создания вакцины для иммунизации сельскохозяйственных животных против ящура.Методами генетической инженерии были получены полиэпитопные антигены (ПА) серотипов О, A, Asia-1 в форме вирусоподобных частиц, образованных из корового...

Способ выделения пищевых волокон арабиногалактана и арабиногалактана в сочетании с флавоноидом дигидрокверцитином (таксифолином) из древесины хвойных пород или твердой древесины, включающей комлевую часть ствола и кору

Загрузка...

Номер патента: 31341

Опубликовано: 15.07.2016

Авторы: ФИЛИППОВ, Сергей, БОГОРОДОВ, Игорь

МПК: C08B 37/00, C07H 1/08

Метки: комлевую, хвойных, включающей, пород, сочетании, выделения, флавоноидом, ствола, часть, дигидрокверцитином, способ, волокон, арабиногалактана, древесины, пищевых, твердой, таксифолином, кору

Текст:

...ериалом в объеме смешения для предварительного замачивания. 11. Способ по п.1, отличающийся тем, что температура реакции во время указанной стадии получения экстракта находится в диапазоне примерно от 25 С до 40 С. 12. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно включает этап, на котором проводят сублимационную сушку выделенного экстракта. 13. Способ по п.1, отличающийся тем, что твердая древесина представляет собой древесину...

Набор синтетических олигонуклеотидов для генотипирования линий и сортов злаковых культур методом IRAP-ПЦР

Загрузка...

Номер инновационного патента: 31311

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Календарь Руслан Николаевич, Раманкулов Ерлан Мирхайдарович, Альжанова Алия Женисовна, Хапилина Оксана Николаевна, Тагиманова Дамеля Сеитовна, Райзер Олеся Борисовна

МПК: C12P 19/30, C12Q 1/68, C07H 21/04...

Метки: культур, синтетических, генотипирования, злаковых, линий, олигонуклеотидов, irap-пцр, сортов, набор, методом

Формула / Реферат:

Изобретение относится к молекулярной биологии и представляет собой новый набор синтетических олигонуклеотидов для идентификации сортов и линий злаковых культур с использованием IRAP-метода полимеразной цепной реакции. Изобретение может быть использовано в селекции и семеноводстве яровой мягкой пшеницы для осуществления контроля чистоты семенного материала сортов и линий злаковых культур.Технический результат, который может быть достигнут с...

Способ получения ксилита из стержней початков кукурузы

Загрузка...

Номер инновационного патента: 30795

Опубликовано: 25.12.2015

Авторы: Оспанкулова Гульназым Хамитовна, Байкенов Алибек Өмірсерікұлы, Айтмуханбетов Даулет Какижанович, Тажина Саягуль Жанатовна

МПК: C13K 1/02, C12P 7/18, C07H 3/02...

Метки: ксилита, способ, стержней, получения, початков, кукурузы

Формула / Реферат:

Изобретение относится к пищевой и перерабатывающей промышленности, а именно, к получению ксилита из пентозного гидролизата стержней початков кукурузы.Технической задачей изобретения является получение ксилита из пентозного гидролизата, полученного ферментативным гидролизом стержней початков кукурузы.Новизна предлагаемого способа получения ксилита заключается в том, что используемый для гидрирования пентозный гидролизат, содержащий...

Способ выделения ДНК из бактериальных клеток возбудителей энтероинфекций.

Загрузка...

Номер инновационного патента: 30664

Опубликовано: 15.12.2015

МПК: C12P 19/34, C07H 21/04

Метки: способ, бактериальных, выделения, энтероинфекций, клеток, днк, возбудителей

Формула / Реферат:

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для выделения хромосомной ДНК из бактериальных клеток. Культуру клеток энтеробак терии выращивают на твердой питательной среде, инактивируют хлороформом и смывают с поверхности среды. В полученную суспензию клеток добавляют лизирующее вещество тритон Х-100 до концентрации 1% и инкубируют при температуре 37° С в течение 1 часа. Затем ДНК очищают от клеточного детрита и проводят...

Способ получения генно-инженерного растения

Загрузка...

Номер патента: 25983

Опубликовано: 15.08.2012

Авторы: ЧАГ, Арчана, ЭУДЕС, Франколс

МПК: A01H 5/10, C07H 17/00, A01H 5/00...

Метки: получения, растения, генно-инженерного, способ

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к новому способу трансдукции и/или трансфекции растительных клеток. В качестве наноносителей для доставки белков и олигонуклеотидов в одноядерную микроспору растительной клетки, а также в многоклеточный зиготный эмбрион используют носители - интернализуемые пептиды (ИНП). Эффетивность интернализации ИНП и дальнейшей доставки макромолекулярного материала, содержащего белок и/или олигонуклеотид, может быть усилена...

Способ выделения ДНК сельскохозяйственных животных

Загрузка...

Номер инновационного патента: 22174

Опубликовано: 15.01.2010

Авторы: Спанов Абзал Абушакипович, Батырханов Мархабат Серикбаевич, Тореханов Айбын Адепханович

МПК: C12N 15/10, C07H 21/04

Метки: днк, сельскохозяйственных, животных, способ, выделения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области биотехно-логии и может быть использовано для изучения генетической гетерогенности, путем выявления микро - и минисателлитных ДНК и создания банка ДНК животных.Технический результат, обеспечиваемый изобретением выражается в изыскании оптимального способа выделения ДНК для создания банка данных ДНК сельскохозяйственных животных.Способ выделения ДНК сельскохозяйственных животных, включающий использование для...

Способ экстракции ДНК из бактерий для последующего секвенирования

Загрузка...

Номер инновационного патента: 21935

Опубликовано: 15.12.2009

Авторы: Турсункулов Шахайдар Жорабекович, Даугалиева Аида Тлековна

МПК: C12N 15/00, C07H 21/04

Метки: секвенирования, способ, экстракции, днк, бактерий, последующего

Формула / Реферат:

Область применения изобретения в лабораторной диагностике заболеваний животных методом секвенирования, который требует ДНК высокой чистоты в сравнительно больших объемах.Сущность изобретения.Из чашки Петри брали 1-2 клеточные матричные колонии, диаметром 2-3 мм или культуру из пробирки. В пробирку Eppendorf наливали 200 мкл стерильной деионизированной воды и помещали колонии штаммов бактерий бруцелл (Brucella abortus 54, Brucella melitensis 565,...

Цитизиновая соль глюкозилбензиламиндитиокарбамата, обладающая фунгицидной активностью

Номер предварительного патента: 20019

Опубликовано: 15.09.2008

Авторы: Кулаков Иван Вячеславович, Нуркенов Оралгазы Актаевич, Темрешев Исбасар Исатаевич, Бессонов Дмитрий Вячеславович, Газалиева Меруерт Арстановна

МПК: C07H 5/06

Метки: цитизиновая, соль, фунгицидной, активностью, глюкозилбензиламиндитиокарбамата, обладающая

Формула / Реферат:

Цитизиновая соль глюкозилбензиламиндитио-карбамата, обладающая фунгицидной активностью. Изобретение относится к области биологически активных производных углеводов, которые характеризуются пестицидными свойствами, и может найти применение в сельском хозяйстве.

3,6-Гемикетали класса 9а-азалидов, способ их получения, фармацевтический состав, пригодный при лечении бактериальных инфекций, способ лечения бактериальных инфекций

Загрузка...

Номер патента: 11108

Опубликовано: 15.12.2004

Авторы: Винкович Младен, Лазаревски Горьяна, Кобрехел Габриела

МПК: A61K 31/7052, A61P 31/04, A61K 31/7048...

Метки: бактериальных, фармацевтический, 3,6-гемикетали, пригодный, инфекций, получения, класса, способ, состав, 9а-азалидов, лечении, лечения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), в которой R1 отдельно обозначает гидроксил, L-кладинозил-группу формулы (II), в которой R2 отдельно обозначает водород или силил-группу; R3 отдельно обозначает водород или вместе с R6 обозначает эфирную группу; R4 отдельно обозначает водород, (C1-С4)ацил-группу или группу -СОО-(СН2)n-Ar, в которой n равно 1-7, а Аr отдельно обозначает незамещённую или замещённую арил-группу, содержащую...

Кетолиды класса 15-членных лактамов с антибактериальной активностью, способ получения, фармацевтический состав и способ лечения

Загрузка...

Номер патента: 11598

Опубликовано: 15.09.2004

Авторы: Келнерич Желько, Лазаревски Горьяна, Кобрехел Габриела

МПК: C07H 17/00, A61P 31/04, A61K 31/7048...

Метки: антибактериальной, 15-членных, состав, получения, лактамов, фармацевтический, лечения, кетолиды, активностью, способ, класса

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к новым 15-членным кетоазалидам класса 6-О-метил-9а-аза-9а-гомо- и 6-(9-метил-9а-аза-9а-гомоэритромицина А общей формулы , (I)гдеА представляет группу NH, а В одновременно представляет группу С=О, или А представляет группу С=О, а В одновременно представляет группу NH, R1 представляет ОН группу, L-кладинозильную группу формулы (II)или вместе с R2 представляет...

Способ получения экспериментальной внутриутробной гипоксии

Номер предварительного патента: 13468

Опубликовано: 15.09.2003

Авторы: Адайбаев Толеугали Адайбаевич, Есмамбетова Алмагуль Абдисултановна, Курманалина Раушан Данияровна, Сундетов Жолдыкаир Сундетович

МПК: G09B 23/28, C07H 13/02

Метки: внутриутробной, получения, экспериментальной, способ, гипоксии

Формула / Реферат:

Изобретение относится к областиэкспериментальной медицины, а именно к анатомиичеловека, и может найти широкое применение вэксперименте для моделирования внутриутробнойгипоксии с целью апробирования новыхантигипоксических средств. Способ полученияэкспериментальной внутриутробной гипоксиивключает моделирование анемии, осеменениеживотных и определение беременности, причеммоделирование анемии осуществляют путемперорального введения животным 0,13 %...

Бета, бета-Двузамещенные производные 9-деоксо-9а-N-этенил-9а-аза-9а-гомоэритромицина А , способ их получения и фармацевтическая композиция, содержащая их

Загрузка...

Номер патента: 9888

Опубликовано: 16.06.2003

Авторы: ПАВЛОВИЧ Дина, Келнерич Желько, Лазаревски Горьяна, Кобрехел Габриела, КУЮНДЖИК Неделько

МПК: A61K 31/7048, A61K 31/7052, A61P 31/04...

Метки: бета, 9-деоксо-9а-n-этенил-9а-аза-9а-гомоэритромицина, содержащая, фармацевтическая, способ, получения, бета-двузамещенные, композиция, производные

Формула / Реферат:

Изобретение относится к b,b-двузамещенным производным 9-äåîêñî-9a-N-ýòåíèë-9a-aça-9a-ãîìî­ýðиòðîìèöèíà А, новым полусинтетическим антибиотикам класса макролидов общей формулы (I) (I) гдеR1 и R2 одинаковые или различные и представляют нитрил, карбокси-группу формулы COOR3, где R3 представляет C1-C4 алкил-группу, или кето-группу формулы COR4, где R4 представляет C1-C4 алкил-группу, к их фармацевтически приемлемым солям присоединения...

Способ моделирования анемии на фоне малобелкового питания

Номер предварительного патента: 12786

Опубликовано: 17.02.2003

Авторы: Адайбаев Толеугали Адайбаевич, Жарыкасинов Караман Енсепбаевич, Курманалина Раушан Данияровна, Сундетов Жолдыкаир Сундетович, Есмамбетова Алмагуль Абдисултановна, Чуканова Галина Николаевна, Жайлыбаев Мухтар Саинович, Джолдыбаева Ботагоз Байходжаевна

МПК: G09B 23/28, C07H 13/02

Метки: фоне, моделирования, питания, анемии, способ, малобелкового

Формула / Реферат:

Изобретение относится к областиэкспериментальной медицины, а именно кморфологии, акушерству и гинекологии,патофизиологии, и может найти широкое применениев моделировании анемии в эксперименте с цельюсоздания внутриутробной анемической гипоксииплода. Способ моделирования анемии включаетпероральное введение лабораторным животным нафоне малобелкового питания в течение 21 дня 0,13 %раствора таннина. Предложенный способ позволяетполучить выраженную...

Олигонуклеотидный праймер для амплификации нуклеиновой кислоты ВИЧ-1 человека

Загрузка...

Номер патента: 8297

Опубликовано: 17.12.2002

Авторы: СИНДИ Даун Кристоферсон, ШИ-ДА Ю Лу, ШИРЛИ Йи Квоук

МПК: C07H 21/00, C12Q 1/68, C07H 19/00...

Метки: праймер, вич-1, кислоты, олигонуклеотидный, человека, амплификации, нуклеиновой

Формула / Реферат:

В заявке описаны улучшенные праймеры для амплификации последовательности нуклеиновой кислоты гена gag вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) с использованием полимеразной цепной реакции. Праймеры и способы амплификации по изобретению позволяют обнаруживать все изоляты группы М ВИЧ-1 с приблизительно одинаковой эффективностью.

Полипептид, связывающийся с белком mort-1 (варианты), способ выделения и идентификации полипептида, антитело или активный фрагмент или производное, способ модулирования действия лиганда fas-r или tnf на клетки (варианты), последовательность днк (варианты), вектор, трансформированная эукариотическая или прокариотическая клетка-хозяин, способ продуцирования полипептида, способ обработки опухолевых клеток или вич инфицированных клеток или других патологических клеток, способ модулирования процессов апоптоза или запрограммированных процессов гибели клеток, фармкомпозиция (варианты), способ модулирования индуцируемого mort-1 действия или индуцируемого mort-1-связывающим белком действия, ингибитор протеолитической активности

Загрузка...

Номер патента: 8138

Опубликовано: 17.12.2002

Авторы: БОЛДИН Марк, ВОЛЛАХ Дэвид, ГОЛЬЦЕВ Юрий, ГОНЧАРОВ Таня

МПК: A61K 38/55, A61K 48/00, A61K 39/395...

Метки: трансформированная, других, инфицированных, mort-1, fas-r, ингибитор, антитело, эукариотическая, выделения, действия, прокариотическая, клетка-хозяин, вич, варианты, активный, клеток, производное, опухолевых, протеолитической, связывающийся, последовательность, обработки, модулирования, продуцирования, процессов, днк, гибели, белком, индуцируемого, полипептида, лиганда, mort-1-связывающим, полипептид, вектор, фрагмент, фармкомпозиция, активности, патологических, клетки, апоптоза, способ, запрограммированных, идентификации

Формула / Реферат:

Данное изобретение обеспечивает получение белков, способных модулировать или медиировать действие лиганда рецептора FAS или TNF на клетки, несущие рецептор FAS или рецептор р55, путем связывания или взаимодействия с белком MORT-1, который, в свою очередь, связывается с внутриклеточным доменом FAS-рецептора или другим белком TRADD, который связывается с рецептором р55. Кроме того, получены пептидные ингибиторы, которые противодействуют...

Способ получения липофильных компонентов из растительного сырья для изготовления фитопрепаратов

Номер предварительного патента: 11989

Опубликовано: 16.09.2002

Авторы: Рахмадиева Слукен Бигалиевна, Проскурин Борис Михайлович

МПК: A61K 35/78, C07H 13/00

Метки: способ, изготовления, фитопрепаратов, компонентов, липофильных, сырья, получения, растительного

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области химии природных соединений, а именно к способам получения биологически активных веществ растительного происхождения для изготовления фитопрепаратов, и может найти применение в химии природных соединений и медицине.Липофильные компоненты для изготовления фитопрепаратов получают путем экстракции мелкоизмельченного растительного сырья. Экстракцию проводят сжиженной углекислотой при комнатной температуре в течение 4-5...

Олигонуклеотид, способ амплификации последовательности нуклеиновой кислоты-мишени, набор для проведения реакции амплификации нуклеиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 8666

Опубликовано: 15.01.2002

Авторы: ЯНГ Карен Квоук Йинг, УИЛЛ Стефан Гордон

МПК: C12Q 1/68, C07H 21/04

Метки: набор, способ, амплификации, последовательности, кислоты, кислоты-мишени, нуклеиновой, реакции, проведения, олигонуклеотид

Формула / Реферат:

В заявке описаны модифицированные олигонуклеотиды, предназначенные для применения при амплификации последовательности нуклеиновой кислоты. Амплификации, проведенные с использованием модифицированных олигонуклеотидов, приводят к образованию меньшего количества продукта неспецифической амплификации, в частности праймерного димера, и соответственно к большему выходу требуемого продукта амплификации по сравнению с амплификациями, проведенными с...

Способ получения дигидрохлорида азитромицина

Номер патента: 5530

Опубликовано: 15.11.2001

Авторы: ЛОПОТАР Невенка, МУТАК Степан

МПК: C07H 17/00, A61K 31/7052, A61P 31/04...

Метки: получения, способ, азитромицина, дигидрохлорида

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение представляет новый способ получения дигидрохлорида азитромицина, который является фармацевтически приемлемой солью антибиотика азитромицина, используемого в качестве антибактериального средства с широким спектром действия.

9-О-Оксимовые производные эритромицина А

Загрузка...

Номер патента: 10709

Опубликовано: 14.09.2001

Авторы: Франческо САНТАНЖЕЛО, Франко ПЕЛЛАЧИНИ, Джованна СКОППАКАССИ, Даниела БОТТА, Энрико АЛЬБИНИ, Стефано РОМАНЬЯНО

МПК: C07H 17/08, A61K 31/7048

Метки: 9-о-оксимовые, производные, эритромицина

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 9-О-оксимовым производным эритромицина А формулы

где A, R1, R2, M, n, m и r имеют значения, указанные в описании.
Соединения формулы (I) проявляют антибиотическую активность и характеризу­ются высокой стабильностью по отношению к кислотам и хорошими фармакокинетическими свойствами, что позволяет применять их для лечения некоторых инфекцион­ных заболеваний.

Способ очистки и выделения нуклеозида, обогащенного бета-аномером

Номер патента: 7509

Опубликовано: 15.08.2001

Авторы: ПОТЕ, Лори, Мишель, ЧОУ, Та-Сен, ЧЕЛЛЬ, Дуглас, Паттон

МПК: C07H 19/073

Метки: обогащенного, выделения, способ, бета-аномером, нуклеозида, очистки

Формула / Реферат:

Изобретение относится к фармацевтической химии и представляет собой способ очистки и выделения обогащенного бета-аномером нуклеозида, содержащий: а) предоставление смеси, содержащей R", и обогащенный бета-аномером гликозид формулы IВ,где каждый Х независимо выбирают из гидроксизащитных групп, и R' представляет нуклеиновое основание формулы II, где W представляет аминозащитную группу; и R" представляет нуклеиновое основание формулы III, где W'...

Производные эритромицина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения

Номер патента: 7508

Опубликовано: 15.06.2001

Авторы: ГУЕН Д'АМБРИЕР, Солянж, ЛЕ МАРТРЕ, Одиль, АГУРИДАС, Константин, ДЕНИ, Алексис, ШАНТО, Жан-Франсуа

МПК: A61K 31/7048, A61P 31/04, C07D 209/04...

Метки: производные, получения, композиция, фармацевтическая, основе, промежуточные, эритромицина, соединения, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которых R представляет радикал - (СН2)nAr, n представляет число 3, 4 или 5, Ar представляет гетероциклический радикал, в случае необходимости замещенный, Z представляет атом водорода или остаток кислоты. Соединения формулы (I) обладают антибиотическими свойствами.
Изобретение относится также к способу получения соединений формулы (I) и к фармкомпозиции на их основе.

Способ получения гемцитабин гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 10254

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: БЕРГЛУНД, Ричард Алан

МПК: C07H 19/06

Метки: способ, получения, гемцитабин, гидрохлорида

Формула / Реферат:

В настоящем изобретении излагается способ получения гемцитабин гидрохлорида, который включает снятие защитной группы у b-1-(2'-деокси-2',2'-дифтор-3',5'-ди-O-бензоил-D-рибофуранозил)-4-аминопиримидин-2-она каталитическим количе­ством алкиламина в присутствии метанола или этанола в, по существу, безводной среде; обработку полученного раствора соляной кислотой и антирастворителем; и выделение получен­ного твердого гемцитабин гидрохлорида.

Производные 5,6-дихлорбензимидазола, способ их получения (варианты), фармацевтический состав и способ лечения или профилактики вирусных инфекций

Загрузка...

Номер патента: 8280

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: ЧЕЙМБЕРЛЕЙН, Стенли Доз, КОСЗАЛКА, Джордж Уолтер

МПК: C07H 19/04, A61K 31/7052, A61P 31/22...

Метки: способ, получения, варианты, лечения, фармацевтический, профилактики, вирусных, состав, 5,6-дихлорбензимидазола, инфекций, производные

Формула / Реферат:

Описываются новые производные 5,6-дихлорбензимидазола общей формулы (I), где R обозначает водород, атом галогена или -NR1R2, где R1 обозначает водород, а R2 выбран из группы, содержащей водород, C1-6алкил, цианоС1-6алкил, гидроксиС1-6алкил, галогеноС1-6алкил, С3-7циклоалкил, С2-6алкенил, С3-7циклоалкилС1-6алкил, С2-6алкинил, фенил, фенилС1-6алкил, 1-пирролидинил-С1-6алкил, -COC1-6алкил, или же R1R2 вместе с атомом N, к которому они присоединены,...

Средство для лечения амилоидоза, производные антрациклина и фармацевтическая композиция, содержащая антрациклины

Номер патента: 7460

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: БАРДЖОТТИ Альберто, БАЛЛИНАРИ, Дарио, КАРУЗО, Микеле, СУАРАТО, Антонино, ЛАНСЕН, Жаклин

МПК: A61P 25/28, A61K 31/704, C07H 15/252...

Метки: антрациклины, антрациклина, фармацевтическая, композиция, содержащая, средство, лечения, производные, амилоидоза

Формула / Реферат:

Данное изобретение относится к использованию в лечении амилоидоза антрациклина формулы


где R1, R2, R3 и Х являются соответствующими заместителями. Также описаны новые соединения формулы А, способы их получения и содержащие их фармацевтические композиции.

Производные 3′-азиридино-антрациклина и их фармацевтически приемлемые соли, способ получения (варианты) и фармацевтическая композиция

Номер патента: 6853

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Мария ГРАНДИ, Марина РИПАМОНТИ, Антонино Суарато, Микеле Карузо, Альберто Барджотти

МПК: C07H 19/04, C07H 15/252, A61K 31/70...

Метки: композиция, 3'-азиридино-антрациклина, фармацевтически, фармацевтическая, производные, приемлемые, получения, способ, варианты, соли

Формула / Реферат:

Антрациклиновые гликозиды общей формулы (I) и (II)где R1 представляет водород или метоксигруппу; R2 представляет водород, гидроксигруппу или пред-ставляет ацилоксиостаток формулы (III): -О-СОR5, где R5 представляет линейный или разветвленный С1-С8 алкил, арильную группу или гетероциклическое моно- или бициклическое кольцо, каждое из которых может быть незамещенным или может быть замещено а) аминогруппой N R6R7, где R6 и R7 независимо...

Биологически активные полимерсвязанные антрациклины,промежуточные соединения, способы получения, фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 10025

Опубликовано: 15.03.2001

Авторы: Франческо Ангелуччи, Мария ГРАНДИ, Антонио СЮАРАТО

МПК: C07H 15/24, A61K 47/48, C07K 17/08...

Метки: полимерсвязанные, получения, активные, антрациклины,промежуточные, способы, соединения, биологически, композиция, фармацевтическая

Формула / Реферат:

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПОЛИМЕРСВЯЗАННЫЕ АНТРАЦИКЛИНЫ, ПРОМЕЖУ­ТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУ­ЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИ­ЦИЯ(57) Настоящее изобретение предлагает полимерсвязанные антрациклины общей формулы А, которые состоят в основном из трех единиц, представленных общими формулами 1, 2 и 3: (1) (2) (3) в которых: Gly представляет глицин;п=0 или 1,х - от 70 до 98 мол.%;у - от 1 до 29 мол.%;z - от 1 до 29 мол.%;R1 - C1-C6...

Производные эритромицина, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Номер патента: 6556

Опубликовано: 15.03.2001

Авторы: ЛЕ МАРТРЕ, Одиль, ДЕНИС, Алексис, АГУРИДАС, Константин, БЕНЕДЕТТИ, Янник, ШАНТО, Жан-Франсуа

МПК: C07H 17/08, A61K 31/70

Метки: производные, эритромицина, способы, композиция, получения, фармацевтическая, основе

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным эритромицина, к способам их получения и к фармкомпозициям на их основе.
Новые производные эритромицина обладают бактерицидным действием. В частности, они активны по отношению к грамположительным и грамотрицательным бактериям.

Антрациклиновые дисахариды, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 9778

Опубликовано: 15.12.2000

Авторы: Анимати Фабио, Чиполлоне Амалия, Аркамоне Федерико, Ломбарди Паоло

МПК: A61K 31/70, C07H 15/252

Метки: получения, фармацевтические, способ, композиции, антрациклиновые, содержащие, дисахариды

Формула / Реферат:

Описываются новые антрациклиновые дисахариды общей формулы 1 и II


где значения радикалов указаны в п. 1 формулы. Соединения проявляют более высокую противо­раковую активность и селективность, чем известный антрациклин. Описываются также способ их полу­чения и содержащие их фармацевтические композиции.

Противовоспалительная мазь “Алхиминовая”

Номер предварительного патента: 9732

Опубликовано: 15.12.2000

Авторы: Искакова Бахкамал Аждаровна, Рахимов Кайролла Дюсенбаевич

МПК: A61K 31/20, A61K 31/445, C07H 3/00...

Метки: алхиминовая, мазь, противовоспалительная

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно: к созданию мази, которая может найти применение в гинекологической практике.Противовоспалительная мазь "Алхиминовая" включает лекарственное средство и основу, при этом в качестве лекарственного средства используют препарат алхимин, а в качестве основы - вазелин и ланолин, при следующем соотношении компонентов, мас.%:препарат алхимин вазелин ланолин - 3-10 - 30-37 - 50-70. Предлагаемая мазь...

Новые сложные эфиры серной кислоты и их соли, способ их получения и лекарственное средство на их основе

Номер патента: 7149

Опубликовано: 15.09.2000

Авторы: Ганс Петер Вессель, Марианн Руж, Александр Куколовски, Ганс Петер Мэрки, Михаель Пех, Томас Чепп, Нигги Иберг, Рита Мюллер, Жерар Шмид, Юрген Фингерле

МПК: A61K 31/255, C07C 303/24, C07H 5/04...

Метки: новые, способ, сложные, эфиры, серной, получения, кислоты, средство, основе, соли, лекарственное

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к новым сложным эфирам серной кислоты сахарных спиртов и соединениям, подобных сахарным спиртам, общей формулыгде А обозначает уменьшенный на 1-гидроксильную группу остаток сахарного спирта или его производного, или трис- (гидроксимитил) метиловый остаток, причем по меньшей мере одна гидроксильная группа остатка А этирифицирована серной кислотой;Х обозначает -NR1CO-; -NHCONH-; -NHSO2-; -NR1- или -0-;m и p...

Производные дорамектина, способы их получения, способы лечения

Загрузка...

Номер патента: 9306

Опубликовано: 14.07.2000

Авторы: Кроуфорд Томас Чарльз, Гибсон Стефен П., Склавоунос Константин, Муртиашоу Чарльз Уильям, Демерс Нейл

МПК: C07H 17/08, A01N 43/90, A61K 31/70...

Метки: дорамектина, лечения, производные, способы, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится интермедиатам и способу получения дорамектина, соединения формулы (1), полусинтетически из побочных продуктов процесса ферментации, который также дает соединение формулы (1). Интермедиаты, полученные способом по данному изобретению, также имеют применение в качестве антипаразитических агентов. Способ по данному изобретению использует непрерывное пропускание газа на стадии пиролиза, приводящее к значительному увеличению...

8-Фторантрациклины, способ их получения, содержащая их фармацевтическая композиция и способ лечения опухолей

Номер предварительного патента: 8939

Опубликовано: 15.05.2000

Авторы: Монтеагудо Эдит, Джианнини Джузеппе, Анимати Фабио, Аркамоне Федерико, Ломбарди Паоло

МПК: C07H 15/252, A61K 31/70

Метки: получения, способ, лечения, фармацевтическая, содержащая, композиция, опухолей, 8-фторантрациклины

Формула / Реферат:

Изобретение относится к соединениям общей, формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям гдеR выбран из группы, состоящей из Н, ОН, OR4, где R4 - это ацил-радикал карбоновой кислоты, состоящий из 6 атомов углерода;R1 выбран из группы, состоящей из Н, ОН, ОСН3;R2 выбран из группы, состоящей из Н, ОН, NН2;R3 выбран из группы, состоящей из Н, ОН, NH2, остатка формулы (А) где R5 и R6, одинаковые или разные, выбраны из группы, состоящей из Н,...

Линейные 8а-секоазалиды и способ их получения

Номер предварительного патента: 8392

Опубликовано: 14.01.2000

Авторы: Мандич Зоран, Наранджа Амалия, ЛОПОТАР Невенка

МПК: A61K 31/70, C07H 17/08

Метки: линейные, способ, 8а-секоазалиды, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к линейным 8а-секоазалидам общей формулы

где
R означает Н или СН3,
R1 означает Н, СН3, C1-С3-ацил или арилсульфонил,
R2 означает Н и
R3 означает NH2 или ОН,
или R2 и R3 вместе означают О или NOH,
R4 означает Н или C1-С3-ацил,
и линия - - - - означает двойную или одинарную связь,
а также к способу их получения.

9a-N-( N’- Карбамоил) и 9а-N-( N’- тиокарбамоил) производные 9-деоксо-9а-аза-9а-гомоэритромицина А, способ их получения и фармацевтический состав, содержащий указанные производные

Номер патента: 4666

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Куюнджич Неделько, Келнерич Желько, Кобрехел Габриела

МПК: C07H 17/08, A61K 31/70

Метки: получения, состав, производные, способ, 9-деоксо-9а-аза-9а-гомоэритромицина, тиокарбамоил, карбамоил, 9a-n, фармацевтический, содержащий, указанные

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 9а-N-(N'-карбамоил) и 9а-N-(N'-тиокарбамоил) производным 9-деоксо-9а-аза-9а-гомоэритромицина А, новым полусинтетическим макролидным антибиотикам азалидной группы, формулы (1)где R = С1-С3 -алкил, арил или аралкил, Х = 0 или S, и фармацевтически приемлемым их аддитивным солям с неорганическими или органическими кислотами, к промежуточным продуктам и процессам их получения, к способу получения фармацевтических составов, а...

Новые секомакролиды из класса эритромицинов и способ их получения

Номер предварительного патента: 7970

Опубликовано: 15.09.1999

Авторы: Нарандя Амалия, Кобрехел Габриела, Лазаревски Горьяна, Банич-Томишич Зринка

МПК: A61K 31/70, C07H 17/08

Метки: новые, эритромицинов, способ, секомакролиды, класса, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым секомакролидам класса эритромицина А, потенциальным про-межуточным соединениям для получения новых макролидов общей формулы (I),и их фармацевтически приемлемых солеи, с неорганическими и органическими кислотами, гдеR1 - водород, С1-С4-алканоил, арилкарбонил иR1 - вместе с R2 и атомами углерода, к которым они присоединены - циклический карбонил или тио-карбонил,R2 - водород илиR2 - вместе с R1 и атомами углерода, к...

N-оксикарбонил замещенные 5′-дезокси-5-фторцитидины, их гидраты или сольваты и фармацевтическое средство

Номер патента: 5014

Опубликовано: 15.06.1999

Авторы: Хидео Ишитсука, Масанори Миуа, Чикако Мурасаки, Исами Курума, Мотохиро Арасаки, Исао Умеда, Нобуо Шимма

МПК: C07H 19/06, A61K 31/70

Метки: сольваты, 5'-дезокси-5-фторцитидины, средство, замещенные, фармацевтическое, гидраты, n-оксикарбонил

Формула / Реферат:

Соединения общей формулы: (I),в которой R1 представляет насыщенный или ненасыщенный, нормальный или разветвленный углеводородный радикал (в котором число атомов углерода в самой длинной прямой цепи составляет три - семь) или радикал формулы -(CH2)n-Y (где n = 0-4, если Y представляет циклогексил, или n = 2-4, если Y представляет низшую алкоксигруппу с 1-4 атомами углерода или фенил) и R2представляет атом водорода или радикал, легко гидролизуемый...

9а-Азалидные фрагменты макролидных антибиотиков класса азалидов, способ их получения и промежуточные соединения для их получения

Номер предварительного патента: 6070

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Кобрехел Габриела, Лазаревски Горьяна

МПК: A61P 31/04, C07H 15/04, A61K 31/7028...

Метки: получения, азалидов, соединения, 9а-азалидные, способ, класса, фрагменты, антибиотиков, промежуточные, макролидных

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к новым соединениям класса секомакролидов и секоазалидов, способу их получения, а также к новым промежуточным для получения этих секопроизводных.

Имидазолидильный макролид или его изомеры или его фармацевтически приемлемая соль, способы его получения, фармацевтическая композиция, обладающая иммунодепрессивной активностью

Номер патента: 5839

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Вонг, Фредерик, Гоулет, Марк, Синклейр, Питер Дж., Вивратт, Мэттью Дж.

МПК: A61K 31/70, C07H 19/01

Метки: имидазолидильный, приемлемая, композиция, активностью, соль, фармацевтически, способы, изомеры, обладающая, иммунодепрессивной, фармацевтическая, получения, макролид

Формула / Реферат:

Имидазолидильные макролиды по общей структурной формуле (I)

получают из подходящих предшественни-ков алкилированием и/или арилированием по атомам C-3'', и/или C-4'' циклогексильного кольца. Указанные макролидные иммунодепресанты полезны для млекопитающих при лечении аутоиммунных болезней, инфекционных болезней, предовтращения отторжений инородных органов при трансплантации и/или связанных с ними недугов, болезней и заболеваний.